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Examen Final farmaco Description: para mi mujer! Author:
Creation Date: 29/11/2024 Category: Others Number of questions: 45 |
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Cuando un Fármaco disminuye la vida media plasmática de otro fármaco aumentando su metabolismo: Inhibición Enzimática.
Inducción Enzimática. Tolerancia. Inducción Enzimática. Las Fibras Nerviosas que tardan más en recuperarse de los anestésicos locales son: Las más finas. Las más gruesas Las medianas. Todas. Fármaco que se absorbe con facilidad en el estómago: Acido Débil. Base Débil. Todos. Ionizado. Las sustancias que aumentan sus moléculas libres, activas, en PH alcalino son: Bases Débiles. Acidos Débiles. Ionizadas. Placebo. Son Anestésicos Locales excepto: Tiopental. Cocaina. Procaina Lidocaina. El Flumazenil es el antagonista de los efectos de: Anestésicos Locales. Analgésicos. Benzodiacepina Barbitúricos. Es un Ácido Débil. Morfina. Alcaloides Cafeína. Ampicilina. Se reabsorben por los túbulos renales, excepto : a. Agentes Terapéuticos.. b. Autacoides. c. Sodiio. d. Bicarbonato. Las pérdidas de todas las sensaciones en una region del cuerpo o en todo el cuerpo , pudiendose operar, se produce en todas las situaciones menos en : a. Anestesia General. b. Anestesia Regional c. Analgesia. d. Intoxicacion por Opiaceo. La Vasodilatación, Hipotensión y Bradicardia son efectos del Sistema Nervioso: a. Simpático. b. Parasimpático. c. Voluntario. d. Somático.. Sustancias fundamentalmente útiles en la prevención, Diagnóstico y tratamiento de enfermedades son: Profármacos. Placebos Medicamentos Esenciales. d. Sustancias Autacoides. Vía de administración de los profármacos: d. Oral. a. Parenteral. b. I.M. c. I.V. Fármaco que no está unido a las proteína. a. Ionizado. b. Cargado. c. Disociado. d. Activo. . Cuando la respuesta final de dos drogas es mayor que la suma de sus acciones individuales Agonismo d. Sinergismo de Suma b. Sinergismo de Potenciación. c. Agonismo Anatagonismo. Sustancia Inactiva que hace su acción a través de metabolito acrivo: Profármaco. b. Bases Débiles. c. Sustancia autacoides. d. Acidos Débiles. Vía más usada en emergencias reales: a. Parenteral. b. Oral. c. I.M. d. I.V. Sustancia capaz de producir un cambio en el funcionamiento celular y los tejidos vivos: b. Fármaco. d. Dosis. Dosis Terapéutica. d. Dosis. En el niño recién nacido la barrera hematoencefálica: d. Es penetrada por Fármacos. Ningunas. b. No la atraviesan los Fármacos. c. Está desarrollada. Son sustancias Hipnoanalgésicas: a. Barbitúricos. . Opioides. c. Benzodiacepinas. d. Anestésicos Locales. En la inducción enzimática el efecto del fármaco está: d. Disminuido. a. Aumentado. b. Anulado. c. Igual. El Sistema Nervioso Autónomo es un sistema que no es predominantemente: Aferente. b. Mixto. c. Eferente. d. Todas. Sustancias que potencializan el GABA inhibidor del S.N.C.: a. Anestésicos Generales. . Anestésicos Locales. d. Barbitúricos. c. Benzodiacepinas. . Sustancia que posee afinidad por el receptor y alguna eficacia. Agonista parcial. b. Agonista Inverso. c. Agonista Antagonista. d. Agonista. Es una forma farmacéutica sólida. . Cápsulas. d. Cremas. Pastas. b. Jaleas. Son sustancias que bloquean la conducción nerviosa, reversible, sin afectar la conciencia y produciendo una: . Anestesia Local. b. Depresión. c. Anestesia General. d. Sedación. Ciencia que estudia el mecanismo de acción de los fármacos. a. Farmacognosia. b. Farmacocinética. c. Farmacodinamia. d. Farmacoterapéutica. Farma del fármaco que es inactiva: Ionizada. Liposoluble. b. Libre. c. No unida a proteína. Vasoconstrición, Hipertensión y Taquicardia son acciones del Sistema Nervioso: a. Sistema Gastrointestina. b. Todas. c. Parasimpático. d. Simpático. Cuando la respuesta final de dos drogas es disminuida o anulada ocurre un: Antagonismo. b. Todas. c. Sinergismo de Suma. d. Agonismo Antagonismo. Es un Factor que influye en la acción de los Fármacos. Reposo. b. Otras drogas. c. Ejercicio. d. Comida. Mínima cantidad de un fármaco que produce una acción deseada y pocos efectos adversos: Concentración. b. Dosis tóxica. c. Indice terapéutico. d. Dosis Terapéutica. Son productos resorbidos por las membranas tubulares: d. Sustancias Xenobióticas. Sustancias Autacoides. b. Sodio. c. Glucosa. Es un anestésico Amino amida . Lidocaina b. Procaína. c. Cloroprocaína. d. Cocaína. Fármaco que posee afinidad por el receptor y eficacia. .Agonista c. Agonista Parcial. d. Agonista inverso Agonista Antagonista. . Ciencia que estudia el metabolismo de los Fármacos: Farmacocinética. b. Farmacognosia. c. Farmacoterapéutica. d. Farmacodinamia. La actetil colina es el neurotransmisor presinaptico del sistema nervioso parasimpatico Verdadero Falso. Después de absorberse el Fármaco, los órganos en recibirlo son los siguientes excepto: Visceras. b. Corazón. c. Las uñas. d. Grasas.. Cantidad de solutos que tiene una sustancia: . Biodisponibilidad b. Concentración. c. Fármaco. d. Dosis. Fármaco que tiene afinidad y eficacia y bloquea a otro Fármaco: Agonista. b. Antagonista. c. Agonista-Antagonista. d. Agonista Parcial. Neurotransmisor de la fibra posganglionar del Sistema Nervioso Parasimpático. . Todas. c. Acetil Colina. d. Noradrenalina Adrenalina. Fármaco usado para prolongar la vida media de los agentes antirretrovirales en Sida . Probenecid. c. Cimetidina. Aspirina. d. Ninguna. Sustancia que posee afinidad con la célula blanco pero no eficacia Antagonista Agonista inverso b. Agonista Antagonista, c. Agonista parcial. Son sustancias metabolizadas por la Pseudocolinesterasa Plasmática y son más tóxicas: Analgésicos. b. Amino-Esteres. c. Amino-amidas. d. Antihistamínicos. Vía usada para hacer electrolitos y gases sanguíneos: d. Intra -Arterial. a. I.V. b. I.M. . Intrarraquídea. Después de absorberse el fármaco el 1er. organo en recibir gran parte es: Músculos b. Grasas. Piel . Hígado . |
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