Extra p2

Quale delle seguenti affermazioni sulla replicazione del DNA è falsa?. I due filamenti vengono copiati con velocità diverse. L'elica di DNA deve aprirsi prima della replicazione. il primer è una piccola molecola di DNA. Comporta l'intervento di proteine che si legano a filamenti singoli.

Quale delle seguenti affermazioni sulla struttura del DNA è falsa?. Si tratta di una struttura antiparallela. Si tratta di un'elica a doppio filamento. L'estremità 3' è fosforilata. Le basi azotate sono appaiate a 2 a 2.

Se in una molecola di DNA a doppio filamento la percentuale di C è pari a 15%, qual è la percentuale di A?. 45%. 35%. 20%. 15%.

Se in una molecola di DNA a doppio filamento la percentuale di C è pari a 30%, qual è la percentuale di T?. 45%. 30%. 15%. 20%.

Nei __ degli eucarioti, il DNA è associato con delle proteine formando __. Le copie paterna e materna del cromosoma 1 sono __, mentre la copia paterna del cr. 1 e la copia materna del cr. 3 sono __. Con la citogenetica si osserva __. cromosomi, il cariotipo, omologhe, non omologhe, il genotipo. cariotipi, la cromatina, uguali, omologhe, il genoma. cromosomi, la cromatina, uguali, omologhe, il cariotipo. cromosomi, la cromatina, omologhe, non omologhe, il cariotipo.

La coda N-terminale dell'istone H3 può promuovere la formazione di eterocromatina. Qual è il risultato?. La rimozione dell'istone H1. L'aumento dell'espressione genica. Il silenziamento dei geni. Il reclutamento dei complessi rimodellatori della cromatina.

Nella struttura a doppio filamento del DNA... i due filamenti sono tenuti assieme da legami covalenti. i monomeri di ogni filamento sono reciprocamente uniti da legami idrogeno. entrambi i filamenti decorrono nella stessa direzione. i due filamenti sono tenuti assieme da legami idrogeno.

Quale delle seguenti sequenze di RNA viene trascritta a partire dalla sequenza ATT CGT TCA del DNA?. AUU CGU UCA. UAA GCA AGU. UGA ACG AAU. TAA GCA TCA.

Oltre a provare che il DNA contiene l'informazione genetica, gli esperimenti di Avery e colleghi hanno anche dimostrato che... il DNA è a doppia elica. il DNA può essere assunto da cellule batteriche e può essere attivo all'interno di queste cellule. le cellule eucariotiche possono essere geneticamente trasformate. il DNA si lega alla parete cellulare del batterio.

L'epigenetica include cambiamenti dell'espressione di un gene a opera di. di fattori di trascrizione; della metilazione del DNA. di promotori; dell'alterazione di proteine cromosomiche. della metilazione del DNA; dell'alterazione di proteine istoniche. di promotori; della metilazione del DNA.

Quale delle seguenti sostituzioni darebbe origine all'arresto prematuro della traduzione?. da CTG a CTT. da CCT a CCC. da CGA a UGA. da CAA a CAG.

Quanti codoni possiede la regione codificante di un mRNA lungo 2400 nucleotidi?. 1200. 7200. 800. 600.

Quale delle seguenti affermazioni sullo splicing del pre-mRNA è falsa?. Si tratta di un processo comune nei procarioti. Dopo la rimozione degli introni gli esoni vengono legati insieme. Nei geni degli eucarioti questo processo provvede alla rimozione degli introni. Può essere 'alternativo' e portare alla formazione di mRNA maturi diversi.

L'RNA polimerasi III catalizza la sintesi di. microRNA. RNA transfer. RNA ribosomiali. RNA messaggeri.

L'RNA polimerasi I catalizza la sintesi di. RNA ribosomiali. RNA transfer. RNA messaggeri. telomeri.

Il codone di start AUG codifica anche per. l'amminoacido metionina. l'amminoacido cisteina. l'amminoacido glicina. l'amminoacido tirosina.

Il codone di inizio è situato in prossimità dell'estremità (X) che corrisponde all'estremità (Y). (X)= 5' del DNA (Y)=N terminale della proteina. (X)= 3' dell'mRNA (Y)=N terminale della proteina. (X)= 5' dell'mRNA (Y)=carbossi terminale della proteina. (X)= 5' dell'mRNA (Y)=N terminale della proteina.

Quanti codoni possiede la regione codificante di un mRNA lungo 1800 nucleotidi?. 7200. 800. 1200. 600.

Il ribosoma è importante per catalizzare la formazione dei legami peptidici. Quale affermazione è vera?. La subunità minore del ribosoma contiene il sito E di uscita dei tRNA. Una volta assemblate, le subunità non si separano finché non vengono degradate. Il sito catalitico per la formazione del legame peptidico è formato principalmente da un rRNA. La subunità maggiore del ribosoma è importante per il legame con l'mRNA.

Il processo di copia del DNA in RNA si chiama __. Le molecole di __ codificano per le proteine, le __ agiscono come adattatori, le __ sono componenti dei ribosomi, le __ sono importanti nello splicing. traduzione, tRNA, mRNA, rRNA, snRNA. traduzione, mRNA, tRNA, rRNA, microRNA. trascrizione, mRNA, tRNA, rRNA, snRNA. trascrizione, tRNA, mRNA, rRNA, snRNA.

La trasmissione dell'informazione di regolazione genica senza alterazione della sequenza nucleotidica è detta eredità __. Si evidenzia con una modifica __ che interessa le citosine. epigenetica, metilazione. mendeliana, metilazione. poligenica, trascrizione. epigenetica, acetilazione.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il proteasoma è falsa?. L'invio di proteina al proteasoma è un processo post-traduzionale utile per la regolazione dell'espressione. Le proteine malconformate vengono sequestrate dal citoplasma per essere corrette. Il proteasoma agisce degradando le proteine. L'ubiquitina è una piccola proteina attaccata con legame covalente alle proteine come contrassegno per il proteasoma.

Bax è. una proteina caspasi. una proteina anti-apoptotica. una proteina pro-apoptotica. un recettore Fas.

. Nella cascata che dà origine all'apoptosi sono coinvolte in larga misura delle proteine chiamate... chinasi. caspasi. cicline. fosforilasi.

La necrosi differisce dall'apoptosi in quanto la necrosi…. provoca la frammentazione del DNA. è caratterizzata da una cascata di caspasi. provoca il rigonfiamento e la rottura delle cellule, mentre le cellule in apoptosi si rimpiccioliscono e si condensano. richiede la ricezione di un segnale extracellulare.

Una cellula in fase G1 ha 10 cromosomi (5 coppie di cromosomi omologhi) nella profase mitotica quanti cromatidi fratelli avrà?. 20. 10. 5. 30.

Una cellula in fase G1 ha 8 cromosomi (4 coppie di cromosomi omologhi) nella profase mitotica quanti cromatidi fratelli avrà?. 4. 8. 32. 16.

Quale dei seguenti eventi NON si verifica durante l'interfase?. La sintesi di componenti cellulari necessari per la mitosi. La replicazione del DNA. La condensazione della cromatina. La sintesi proteica.

Per ognuno dei processi elencati indica lo stadio preciso della fase M: Allineamento all'equatore; Disgregazione involucro nucleare; Suddivisione della cellula; Ricostituzione involucro nucleare; Condensazione cromosomi; Separazione cromatidi fratelli. metafase; prometafase; citochinesi; telofase; profase; anafase. metafase; prometafase; citochinesi; anafase; profase; telofase. metafase; profase; citochinesi; telofase; prometafase; anafase. prometafase; metafase; telofase; citochinesi; profase; anafase.

Le quattro fasi del ciclo cellulare nell'ordine sono __. Dopo la fase __ una cellula ha la massima quantità di DNA. Dopo la fase __ presenta le sue dimensioni minori. La crescita avviene nelle fasi __. Finché non completa la sintesi di __, una cellula non entra in mitosi. (G1, S, G2 e M); (S); (M); (G1, S e G2); (DNA). (G1, S, G2 e M); (S); (M); (G1, S e G2); (proteine). (G1, S, G2 e M); (S); (M); (G1 e S); (DNA). (G1, G2, S e M); (S); (M); (G1, S e G2); (proteine).

Il fuso mitotico si forma durante la ........... della mitosi. citocinesi. anafase. profase. telofase.

Cosa è la sinapsi che si verifica durante la meiosi?. Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra una cellula nervosa e una non nervosa. L'appaiamento dei cromosomi omologhi in profase I. La sintesi dei cromatidi fratelli in profase I. Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra due cellule nervose.

In quale stadio della profase meiotica avviene la scomparsa del nucleolo e della membrana nucleare e formazione del fuso?. Diacinesi. Diplotene. Zigotene. Pachitene.

In quale stadio della profase meiotica avviene lo sdoppiamento dei cromosomi in cromatidi e il crossing over?. Diplotene. Leptotene. Pachitene. Zigotene.

Se il numero aploide di una cellula di mammifero è 32, durante la metafase della mitosi vi saranno ..... cromatidi fratelli. 16. 64. 32. 128.

Una cellula in fase G2 contiene 36 cromatidi fratelli. In fase G1 la stessa cellula avrebbe... 18 cromosomi. 18 cromatidi fratelli. 72 cromatidi fratelli. 36 cromosomi.

Durante la meiosi II... ha luogo la duplicazione del DNA. si separano i cromatidi fratelli. si realizzano i crossing over. si separano i cromatidi fratelli e si formano quattro cellule geneticamente identiche.

Una donna ha gruppo sanguigno A del sistema AB0. Sua madre ha gruppo sanguigno 0. Il padre della donna... ha gruppo sanguigno 0. non può avere gruppo AB. non può avere gruppo A. non può avere gruppo 0.

Quale frazione della progenie dell'incrocio AaBb × AaBb è dominante per entrambi gli alleli?. 1/16. 1/8. 1/32. 1/4.

Quale delle seguenti coppie di genitori non può avere un figlio di gruppo sanguigno 0?. AB x A. A x B. A x A. B x B.

Da due piante di pisello a fiori rossi (carattere monogenico recessivo) può nascere una piantacon fiori blu (dominante)?. Sempre. Sì, se i genitori sono eterozigoti. Sì, se i genitori sono omozigoti. no.

Qual è il problema genetico che causa la sindrome di Down?. La presenza di un cromosoma sessuale soprannumerario. La presenza di 3 cromosomi 21. La presenza di una duplicazione nel cromosoma 21. La delezione di una parte del cromosoma 4.

Nell'eredità legata al cromosoma X di un allele mutante recessivo, nella progenie da maschio non affetto × femmina portatrice eterozigote... tutti i discendenti maschi che ricevono il cromosoma X mutante recessivo manifestano il carattere. approssimativamente metà dei discendenti femmina manifestano il carattere. tutti i discendenti maschi sono portatori del carattere. tutti i discendenti femmina che ricevono l'X mutante recessivo manifestano il carattere.

Quale dei seguenti fenomeni non cambia la quantità di materiale genetico presente in un cromosoma?. Una delezione. Una traslocazione. Una duplicazione. Un'inversione.

Quale delle seguenti patologie è dovuta a una mutazione di un gene il cui prodotto trasporta ossigeno?. la Corea di Huntington. l'anemia falciforme. la fenilchetonuria. la sindrome dell'X fragile.