FARMACOLOGIA 4

Tra gli SSRI, (...) è il più selettivo per il trasportatore della serotonina, mentre (...) è il più potente. citalopra, fluvoxamina. paroxetina; fluoxetina. escitalopram; paroxetina. sertralina; venlafaxina.

Il meccanismo d'azione degli antidepressivi triciclici è dovuto a: blocco dei recettori alfa1, H1 e M1. blocco dei recettori alfa2. blocco della ricaptazione di serotonina e noradrenalna. blocco della ricaptazione di serotonina.

Iproniazide e moclobemide agiscono entrambe come (...), ma differiscono per (...). inibitori delle MAO; reversibilità dell'azione e selettività. inibitori dei recettori alfa2, durata d'azione. agonisti dei recettori per la melatonina; profilo farmacocinetico. inibitori della ricaptazione di serotonina; selettività per il trasportatore.

Effetti comuni a tutti i farmaci antidepressivi sono: aumento dei livelli di espressione dei recettori NMDA per il glutammato e di BDNF. aumento dei livelli di BDNF e riduzione della trasmissione glutammatergica. inibizione del catabolismo e dei trasportatori delle amine. inibizione del trasporto della serotonina all'interno dei neuroni.

Quali sono i principali limiti degli antidepressivi attualmente disponibili?. lunga latenza d'azione e mancanza di risposta in circa il 30% dei pazienti. numerosi effetti collaterali a livello periferico. effetti teratogeni per molti di essi e alterazioni cognitive. inducono dipendenza e tolleranza.

Tra le interazioni più significative degli SSRI vi sono quelle con: antifungini. statine. FANS. benzodiazepine.

Tra gli SSRI quali sono le molecole con maggiore potenziale di interazioni farmacocinetiche per inibizione di enzimi CYP450?. fluoxetina e fluvoxamina. fluoxetina e paroxetina. escitalopram e sertralina. citalopram e paroxetina.

Gli SSRI possono causare ansia in acuto per: conseguente attivazione da parte della serotonina dei recettori 5-HT2A in corteccia limbica. per attivazione diretta dei recettori 5-HT1A. per riduzione dei livelli di GABA in corteccia prefrontale. per inibizione della NO sintasi in corteccia frontale.

Amitriptilina e clomipramina. sono inibitori selettivi della ricaptazione di noradrenalina e serotonina. sono inibitori non selettivi della ricaptazione di noradrenalina e serotonina. sono sia antagonisti di diversi recettori per la serotonina sia inibitori del SERT. sono agonisti dei recettori per la melatonina e antagonisti dei recettori 5-HT2C.

Gli antidepressivi triciclici devono la loro efficacia terapeutica: al blocco della ricaptazione di dopamina. all'azione di agonisti dei recettori alfa1. all'azione di antagonisti dei recettori 5-HT1A. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta?. solo quella che si riferisce agli SSRI. gli SSRI possono essere utilizzati nel trattamento sia della depressione sia dei disturbi d'ansia. gli antidepressivi triciclici possono essere utilizzati per il trattamento di alcune forma di dolore. entrambe.

Quali farmaci antidepressivi possono dare lo switch maniacale?. Tutte le classi. i TCA. I NASSA. gli SSRI e gli SNRI.

I recettori per la serotonina: i recettori 5-HT1A e i 5-HT1B/D sono autorecettori presinaptici. tra i diversi tipi, solo uno è un recettore canale. tutte le affermazioni sono corrette. se ne conoscono 7 famiglie.

Caratteristiche comuni a tutti i farmaci antidepressivi sono: modulazione dei sistemi monoaminergici, breve latenza per la comparsa dell'effetto terapeutico, scarsi effetti collaterali. modulazione dei sistemi monoaminergici, lunga latenza per la comparsa dell'effetto terapeutico, svariati effetti collaterali. modulazione del sistema adrenergico, lunga latenza per la comparsa dell'effetto terapeutico, effetti collaterali epatici. modulazione del sistema colinergico, lunga latenza per la comparsa dell'effetto terapeutico, svariati effetti collaterali.

Escitalopram agisce: inibendo l'attività del trasportatore di noradrenalina. inibendo le MAO. riducendo i livelli del trasportatore della serotonina. inibendo l'attività del trasportatore di serotonina.

Quali farmaci sono inibitori non selettivi dei trasportatori di serotonina e noardrenalina?. farmaci come aloperidolo e quietapina. ad esempio amitriptilina e desipramina. farmaci come venlafaxina e duloxetina. farmaci come fluoxetina e mirtazapina.

A quale classe di antidepressivi appartengono amitriptilina e clomipramina?. SSRI. NARI. IMAO. TCA.

A cosa sono dovti soprattutto gli effetti collaterali dei farmaci antidepressivi triciclici?. all'antagonismo per i recettori H1, M1 e alfa1. all'antagonismo per i recettori 5-HT2A. all'inibizione del recettore NMDA e all'azione di agonisti per i recettori M1 e alfa1. all'inibizione del trasportatore della dopamina.

Iproniazide: agisce inibendo le MAO A e B in maniera irreversibile. causa ipertensione. è stato il primo farmaco antidepressivo. tutte le risposte sono corrette.

Gli effetti collaterali degli inibitori selettivi della serotonina sono dovuti soprattutto: al blocco di recettori 5-HT2C e H1. all'attivazione di recettori 5HT3, 5HT2 e 5HT4. all'attivazione di recettori alfa1, H1 e M1. al blocco di recettori alfa1, H1 e M1.

Esketamina: è un antipsicotico di ultima generazione. è utilizzata come ansiolitico. ha efficacia antidepressiva rapida. potenzia la trasmissione colinergica.

Esketamina: è una sostanza utilizzata per studi nei modelli animali di depressione, ma non nell'uomo. è un'antidepressivo somministrato per via transdermica. è un antidepressivo somministrabile per via nasale. è uno psicotomimetico.

La modulazione del sistema melatonergico può essere utile nel trattamento della depressione?. no, non è efficace. si, a causa delle alterazioni circadiane nei pazienti, ma da sola non ha effetti antidepressi. dipende dal tipo di depressione. dipende dalle caratteristiche cliniche del paziente.

A cosa si ritiene sia dovuta la latenza dell'effetto terapeutico dei farmaci antidepressivi?. al tempo necessario perché aumentino i livelli di monoamine in specifiche aree cerebrali. a modificazioni nei livelli di fattori di trascrizione e di BDNF. a complesse modificazioni in meccanismi di espressione genica, sintesi di proteine e fattori neurotrofici, mosulazione di vie di trasduzione del segnale e processi epigenetici. al tempo necessario al blocco della ricaptazione di serotonina e noradrenalina.

L'azione antidepressiva di agomelatina: all'azione di antagonista dei recettori MT1 e MT2 per l'acetilcolina e all'antagonismo sui recettori 5HT2A. è dovuta all'agonismo per i recettori MT1 e MT2 per la melatonina e all'azione di antagonista sui recettori 5HT2C. al blocco della ricaptazione di serotonina e all'aumento dei livelli di melatonina. è dovuta al ripristino dei ritmi circadiani.

La ketamina: tutte le risposte sono corrette. ha un effetto antidepressivo rapido e duraturo. può essere somministrata per infusione ev o mediante spray nasale. ha un effetto antidepressivo rapido e duraturo, ma può dare dipendenza e abuso.

Qual è la principale differenza tra TCA e SNRI?. la potenza nell'inibire la ricaptazione di serotonina. la selettività d'azione sui trasportatori per serotonina e noradrenalina. nessuna delle affermazioni è corretta. la comparsa dell'effetto terapeutico.

Tra i farmaci antidepressivi quali non agiscono inibendo i trasportatori delle monoamine?. TCA, IMAO e NARI. IMAO, NASSA e agomelatina. nessuno, tutti inibiscono i trasportatori. IMAO, NARI e agomelatina.

La ketamina: è una sostanza d'abuso. è un antidepressivo. tutte le risposte sono corrette. è un anestetico.

Quale tra i seguenti composti agisce modulando sia il sistema melatonergico che quello monoaminergico?. melatonina. agomelatina. melanina. proopiomelanocortina.

Vortioxetina agisce: modulando diversi recettori serotonergici e inibendo la ricaptazione di serotonina. attivando i recettori per la melatonina. attivando i recettori 5-HT1A. bloccando selettivamente la ricaptazione di noradrenalina.

Quale è la conseguenza principale del blocco del trasportatore della serotonina?. l'aumento dei livelli di serotonina nelle vescicole sinaptiche. la diminuzione dei livelli sinaptici del neurotrasmettitore. la diminuzione della sintesi di serotonina. il potenziamento della trasmissione serotonergica.

Venlafaxina e duloxetina: sono inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina. sono inibitori della ricaptazione di serotonina e noradrenalina. sono inibitori selettivi della ricaptazione di noradrenalina e serotonina. sono inibitori selettivi della ricaptazione di noradrenalina e dopamina.

Qual è il meccanismo d'azione dei NASSA?. Sono inibitori reversibili delle MAO. Sono antagonisti dei trasportatori delle monoamine. Sono antagonisti di recettori adrenergici e serotonergici. Sono agonisti dei recettori per la melatonina e antagonisti di recettori serotonergici.

Oltre agli effetti antidepressivi, mirtazapina possiede un utile effetto sedativo a causa: dell'azione di agonista sui recettori H1 per l'istamina. dell'azione di agonista sul recettore GABA-a. dell'antagonismo per i recettori H1 per l'istamina. dell'antagonismo per i recettori H2 per l'istamina.

Mianserina: agisce da antagonista del recettore alfa2 e su recettori per la serotonina. agisce da agonista sul recettore alfa2 e da antagonista del recettore H1. è antagonista del recettore alfa2 e agonista del recettore H1. è agonista del recettore 5HT3 e antagonista del recettore M1.

Il trattamento del disturbo bipolare: in ognuna delle possibili fasi del disturbo si utilizza un unico farmaco. non prevede l'impiego di farmaci ad azione antidepressiva. vede come approccio d'elezione l'impiego di antipsicotici. prevede nella maggior parte dei casi la somministrazione di diverse classi di farmaci contemporaneamente.

La fase manicale acuta del disturbo bipolare può essere trattata efficacemente con: i soli sali di litio. sali di litio e antipsicotici di seconda generazione. sali di litio e antipsicotici di prima generazione. sali di litio, antipsicotici di seconda generazione e antidepressivi.

I sali di litio modulano l'attività di: inositolo monofosfatasi. GSK3. tutte le affermazioni sono corrette. PKA.

I sali di litio hanno possibili interazioni con: FANS e diuretici. Antagonisti muscarinici. lassativi. antibiotici e antiaggreganti.

Farmaci come valproato e carbamazepina: attivano la trasmissione glutammatergica. possono essere assunti solo in associazione tra loro. sono spesso utilizzati come stabilizzanti dell'umore, sia in monoterapia che in associazione a Sali di litio. sono utilizzati anche nel trattamento dell'ipertensione.

Quale delle seguenti affermazioni sui farmaci antipsicotici nel trattamento del disturbo bipolare è errata?. possono essere utilizzati sia nelle fasi maniacali acute che nel trattamento di mantenimento. si preferisce utilizzare i farmaci di prima generazione. possono causare aumento di peso. possono causare diversi effetti collaterali.

Quale delle seguenti affermazioni sui sali di litio è errata?. l'assorbimento è rapido e completo dopo somministrazione os. il picco dei livelli plasmatici è raggiunto dopo 1 ora. lo stato stazionario viene raggiunto dopo circa due settimane. attraversano la barriera ematoencefalica lentamente e non completamente.

I sali di litio: possono modulare processi di trascrizione genica. possono indurre dipendenza. sono gli stabilizzanti dell'umore dotati di maggiore sicurezza. modulano l'espressione del recettore MT1.

I farmaci antipsicotici: si utilizzano solo nelle fasi maniacali acute del disturbo bipolare. non vengono utilizzati nel trattamento dei disturbi dell'umore. possono essere associati a stabilizzanti dell'umore sia nelle fasi maniacali acute che nel trattamento di mantenimento del disturbo bipolare. si utilizzano solo nelle fasi depressive acute.

Quali dei seguenti effetti sono stati riportati in seguito ad esposizione a sali di litio?. Riduzione degli effetti tossici di glutammato, ione calcio e beta-amiloide in vitro. Tutte le risposte sono corrette. Protezione da diversi agenti tossici, aumento della neurogenesi e di aree corticali in modelli animali. Aumento di aree corticali in soggetti affetti da disturbo bipolare.

Quali dei seguenti è un possibile meccanismo d'azione dei sali di litio?. Inibizione delle MAP kinasi. Inibizione della PKC. Inibizione dell'inositolo monofosfatasi. Inibizione delle ciclossigenasi.

Nel trattamento del disturbo bipolare non si utilizzano: NASSA e carbamazepina. antidepressivi a prevalente azione serotonergica e antipsicotici di seconda generazione. antidepressivi triciclici e antipsicotici di prima generazione. Tutti i farmaci che potenziano la trasmissione GABAergica.

Gli effetti collaterali più comuni di carmazepina, valproato e oxcarbazepina sono: ipotiroidismo, riduzione della concentrazione delle urine, rush cutanei. ipoprolattinemia, sedazione, aumento degli enzimi epatici, deficit cognitivi. vertigini, nausea, sedazione. xerostomia, ipotensione, poliuria.

Il trattamento di mantenimento nel disturbo bipolare in genere prevede l'impiego: dei soli sali di litio. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antipsicotici di seconda generazione e farmaci antidepressivi. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antidepressivi. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antiepilettici e farmaci antidepressivi.

I sali di litio sono caratterizzati da: buon profilo di tollerabilità e sicurezza. efficacia elevata nella fase maniacale acuta, ma non nella profilassi. basso indice terapeutico. rapida insorgenza dell'effetto terapeutico.

Perché nel trattamento del disturbo bipolare si preferiscono i farmaci antipsicotici di seconda generazione a quelli di prima?. per la loro azione anche sui recettori 5HT2A. per il miglior profilo di tollerabilità. perchè costano meno. per il miglior profilo di efficacia e tollerabilità.

I sali di litio agiscono: attivando il sistema GABAergico e inibendo quello glutammatergico. modulando diversi sistemi neurotrasmettitoriali e componenti di cascate di trasduzione del segnale intracellulare. modulando diversi sistemi neurotrasmettitoriali. solo a livello intracellulare, modulando componenti di cascate di trasduzione del segnale intracellulare.

Per stabilizzanti dell'umore si intendono: i farmaci antipsicotici di I e II generazione, gli antiepilettici e i sali di litio. gli antidepressivi, i sali di litio, gli antiepilettici e gli antipsicotici. i sali di litio e gli antiepilettici. i sali di litio, gli antiepilettici e gli antidepressivi.

La litemia, in un soggetto in trattamento con sali di litio deve essere: Inferiore a 2 mEq/L. superiore a 2mM/l. superiore a 10 mEq/l. inferiore a 1.2 mEq/L.

Le benzodiazepine agiscono modulando: la trasmissione colinergica. il sistema glutammatergico. il sistema GABAergico. il sistema serotoninergico.

Quali dei seguenti farmaci sono indicati nel trattamento prolungato, ma non in quello acuto, dei disturbi d'ansia?. idrossizina. SSRI. benzodiazepine. asenapina.

I farmaci di prima scelta per il trattamento dei disturbi d'ansia sono: gli antidepressivi SSRI e NASSA. le benzodiazepine. gli antidepressivi SSRI e SNRI. gli antidepressivi triciclici.

Il buspirone è indicato nel trattamento: delle fasi acute dei disturbi d'ansia. sia in acuto che in cronico. prolungato dei disturbi d'ansia. non si utilizza nei disturbi d'ansia, ma in quelli dell'umore.

Quali sono, in sequenza, gli effetti di un'attivazione crescente della trasmissione GABAergica?. agitazione e ansia; sedazione e effetti ansiolitici; ipnosi e anestesia. ansia e disinibizione; allucinazioni; dipendenza. anestesia, effetti ansiolitici; sedazione e ipnosi; depressione dei centri bulbari. sedazione, disinibizione e effetti ansiolitici; ipnosi e anestesia; depressione dei centri midollari, blocco respiratorio e coma.

Quali sono le benzodiazepine dotate di maggior emivita?. triazolam. flurazepam e alprazolam. diazepam e flurazepam. lorazepam e alprazolam.

Il recettore GABAB è ...., il recettore GABAA è... un recettore metabotropo associato a proteine G inibitorie, un recettore canale permeabile a ioni Cl-. Un recettore metabotropo associato a proteine G stimolatorie; un recettore canale permeabile a ioni Ca2+. un recettore canale permeabile a ioni Cl-; un recettore metabotropo associato a proteine stimolatorie. un recettore canale permeabile a ioni Na+, un recettore canale permeabile a ioni Cl-.

Le benzodiazepine sono: agonisti dei recettori GABAB. antagonisti dei recettori NMDA per il glutammato. modulatori allosterici del recettore GABAA. agonisti dei recettori 5HT1A e antagnisti parziali dei recettori D2.

Il trattamento di prima scelta per i disturbi d'ansia è rappresentato da: Buspirone nell lungo termine e antidepressivi triciclici. benzodiazepine sia nel breve che nel lungo termine. benzodiazepine in fase acuta e farmaci antidepressivi serotonergici nel lungo termine. farmaci antidepressivi noradrenergici nel lungo termine mentre buspirone in acuto.

Il signor Bianchi pensa in continuazione che qualcuno possa entrare in casa sua; continua a controllare di aver chiuso la porta, anche più volte ripetutamente.Inoltre, controlla anche sempre di aver chiuso il rubinetto del gas, per paura che possa scoppiare la caldaia. Il sig. Bianchi è solo un po' troppo preoccupato. Il sig. Bianchi probabilmente è affetto da disturbo ossessivo compulsivo. Il sig. Bianchi potrebbe essere affetto da disturbo bipolare. Probabilmente il Sig. Bianchi soffre di disturbo da attacchi di panico.

Cosa si intende per ansia?. nessuna delle affermazioni è corretta. la sensazione di stare per morire. un insieme di sintomi dovuti all'attivazione del sistema parasimpatico. una reazione fisiologica in situazioni di pericolo che comprende sensazioni soggettive di paura e spavento e risposte fisiologiche come tachicardia e aumento dei livelli di cortisolo.

Le benzodiazepine: hanno emivita variabile. sono lipofile. tutte le risposte sono corrette. possono avere numerosi metaboliti attivi.

Qual è la via di somministrazione del flumazenil?. per os. intramuscolare. endovenosa. transdermica.

Il GABA: viene sintetizzato a partire dalla tirosina. è il principale neurotrasmettitore eccitatorio. viene degradato dalle MAO. è un aminoacido.

Il buspirone è efficace nel trattamento: nelle fobie. nel disturbo di ansia generalizzato. del disturbo da attacchi di panico. di tutti i disturbi d'ansia.

Il buspirone agisce: da agonista dei recettori 5-HT1A e antagonista dei recettori D2. da antagonista del recettore H1. da antagonista dei recettori 5-HT1A e agonista dei recettori D2. modulando l'attività dell'enzima GAD.

Le benzodiazepine provocano: tolleranza e dipendenza. convulsioni. depressione midollare. ipertensione.

L'idrossizina: è un antipsicotico di II generazione. è un antistaminico. è una sostanza tossica. è una benzodiazepina.

Nel trattamento dei disturbi d'ansia, tra gli antidepressivi, si preferiscono: i RIMA. i TCA. i NASSA. gli SSRI.

Le benzodiazepine agiscono come: modulatori allosterici del recettore GABAA. antagonisti dei recettori dopaminergici D2. antagonisti dei recettori GABAA. agonisti dei recettori GABAB.

Le benzodiazepine sono classificate in base anche: alla via di somministrazione. al tipo di recettore GABAergico che attivano. al loro metabolismo. alla loro durata d'azione.

Gli SSRI: hanno una lenta insorgenza dell'effetto terapeutico. possono causare ansia. sono ansiolitici. tutte le risposte sono corrette.

Tra gli effetti collaterali più frequenti di zopiclone si ha?. agitazione e mal di testa. depressione. mal di testa, sonnolenza e mialgia. sonnolenza e psicosi.

L'assunzione di zolpidem in corrispondenza dei pasti: riduce la t1/2 del farmaco. ne aumenta l'assorbimento. aumenta gli effetti collaterali del farmaco. può rallentarne l'assorbimento.

Come agisce lo zolpidem?. riduce la trasmissione glutammatergica. è un modulatore allosterico negativo del recettore GABA-a. potenzia la trasmissione noradrenergica. potenzia la trasmissione GABAergica.

Come si tratta un'overdose da barbiturici?. nessuna delle affermazioni è corretta. lavanda gastrica, acidificazione delle utine, carbone attivo. lavanda gastrica, alcalinizzazione delle urine, carbone attivo. trattamento con flumazenil.

Per difficoltà a prendere sonno quali benzodiazepine sono indicate e perché?. midazolam triazolam e brotizolam, per la loro breve emivita. midazolam triazolam e diazepam, per la loro breve emivita. bromazepam, alprazolam e lorazepam, per l'emivita intermedia. bromazepam, alprazolam e lorazepam, per la lunga emivita.

Quali farmaci possonoo essere utilizzati nel trattamento dell'insonnia?. benzodiazepine e composti z. ketamina e buspirone. benzodiazepine e barbiturici. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quale affermazione sui recettori metabotropici per il gutammato è vera: sono tutti associati a proteine Gas. sono suddivisi in 4 gruppi in base alle loro proprietà. comprendono una struttura globulare bilobata. sono tutti postsinaptici.

I recettori AMPA: sono responsabili delle correnti veloci. sono postsinaptici. sono permeabili a ioni Na+. tutte le affermazioni sono corrette.

Il glutammato: viene sintetizzato a partire da fruttosio. è metabolizzato dalla glutammato deidrogenasi. è presente solo nel sistema nervoso centrale. è sintetizzato grazie alla glutammato transaminasi.

A livello del sistema nervoso centrale, il glutammato. rimane nello spazio sinaptico. dopo essere stato liberato è metabolizzato dagli enzimi extracellulari. non viene metabolizzato extracellularmente ma ritrasportato all'interno di neuroni o di astrociti. è trascinato dal flusso ematico.

Non è recettore metabotropo: kainato. GABA-A. nessuno di quelli elencati. NMDA.

Alterazioni nella trasmissione glutammatergica hanno un ruolo nelle seguenti patologie: depressione unipolare. tutte le affermazioni sono corrette. schizofrenia. malattia di Alzheimer.

La glutamina: deriva dal catabolismo del glutammato. agisce da attivatore del recettore NMDA. nessuna delle affermazioni è corretta. viene trasportata dai EEAT(1-5).

Il glutammato è inserito nelle vescicole sinaptiche: per diffusione semplice, data la differenza di concentrazione tra il citoplasma e le vescicole. ad opera di vGLUT. grazie a EAAT3. grazie ad una pompa Na+/K+ -ATPasi.

I trasportatori per gli aminoacidi eccitatori: se ne conoscono cinque tipi. sono presenti solo nel sistema nervoso centrale. sfruttano il gradiente protonico come fonte energetica. sono codificati da 8 geni diversi.

Tra i farmaci attualmente in uso che agiscono sul recettore NMDA vi sono: paroxetina e amfetamina. nessuno. scopolamina. memantina.

I recettori metabotropici per il glutammato: riducono sempre il rilascio di neurotrasmettitore. possono essere sia presinaptici che postsinaptici. sono presenti solo sui neuroni. sono responsabili delle correnti postsinaptiche lente.

La ketamina. è un antagonista dei recettori NMDA. è un agonista del recettore NMDA sul sito della glicina. si usa nella terapia dell'epilessia tipo grande male. è un antagonista dei recettori mGluR di tipo II.

Per essere attivato il recettore NMDA ha bisogno di: solo glutammato. glutammato e glutammina. glutammato, glicina e depolarizzazione. depolarizzazione e glicina.

Gli effetti avversi del trattamento con fenitoina comprendono: nausea e vomito, ipertrofia gengivale e tremori. allucinazioni, tremori e aumento di peso. nausea e vomito, convulsioni e ipertrofia gengivale. agranulocitosi e ipertensione.

Carbamazepina e fenitoina sono: inibitori del CYP3A4. potenti induttori del CYP3A4. deboli induttori di CYP2C19. deboli induttori del CYP3A4.

Quale delle seguenti affermazioni su carbamazepina è corretta?. induce il suo stesso metabolismo. ha un'emivita molto lunga. è il farmaco di prima scelta per le assenze. inibisce GAT-1 e stimola la GABA transaminasi.

Per quale attività viene utilizzata la carbamazepina?. anticonvulsivante e stabilizzante dell'umore. anticonvulsivante. antidepressiva. anestetica locale.

Il valproato: riduce la trasmissione glutammatergica. stimola la trasmissione GABAergica. tutte le affermazioni sono corrette. è indicato nelle crisi generalizzate primarie.

Quale tra le seguenti affermazioni sul valproato è ERRATA?. è tra i farmaci di prima scelta nelle crisi generalizzate primarie, nelle assenze primarie e nelle crisi miocloniche. viene utilizzato unicamente nel trattamento dell'epilessia. è un efficace stabilizzante dell'umore, in alternativa ai Sali di litio. non va assunto in gravidanza.

Il pirimidone: le due affermazioni sono errate. è un analogo strutturale del fenobarbital, un barbiturico. entrambe le affermazioni sono corretet. agisce come la fenitoina.

La fenitoina deve il suo effetto antiepilettico: blocco dei canali al Ca2+ e riduzione delle concentrazioni di Na2+. aumento dei livelli di Cl- nella sinapsi. prolungamento della fase di inattivazione del canale VOC al Na2+ e riduzione della disponibilità di ioni Ca2+ a livello sinaptico. riduzione dei livelli di glutammato in corteccia frontale.

Carbamazepina: tutte le affermazioni sono corrette. è tra gli antiepilettici più utilizzati. viene impiegata come stabilizzante dell'umore e nella nevralgia del trigemino. ha un elevato potenziale di interazioni farmacologiche.

Nel trattamento delle epilessie possono essere utilizzati: agonisti dopaminergici. agonisti glutamatergici. antagonisti GABAergici. agonisti GABAergici.

Riguardo alle crisi epilettiche generalizzate: possono verificarsi crisi di piccolo male e crisi tonico cloniche. si associaziono a perdita di coscienza. è coinvolta l'intera corteccia cerebrale. tutte le affermazioni sono corrette.

Tra i meccanismi responsabili dell'insorgenza delle crisi epilettiche vi è un: incremento della trasmissione dopaminergica. incremento della trasmissione glutammatergica e riduzione della trasmissione GABAergica. incremento della trasmissione catecolaminergica. riduzione della trasmissione GABAergica e incremento della trasmissione glutammatergica.

L'etosuccimide è efficace nella terapia del piccolo male grazie a: inibizione di GAT-1. inibizione della GABA transaminasi. inibizione dei canali al Ca2+ di tipo T. blocco delle sinapsi neuromuscolari.