farmacologia (fuori paniere)

A quale classe di farmaci viene riferito il suffisso “dipina” nella denominazione comune?. Antidepressivi derivati dalla mirtazapina;. Anticolesterolemici inibitori della HMGCoA reduttasi;. Antistaminici H2;. Ca2+- antagonisti della classe delle diidropiridine;.

Alteplasi e Tenecteplasi agiscono. Bloccando l’aggregazione piastrinica;. Provocando la lisi di trombi;. Bloccando la cascata della coagulazione;. Prevenendo la formazione di piastrine;.

Clopidogrel e tricagrelor agiscono a livello: Dei recettori PY12;. Delle cox1;. Dei recettori Par4;. Delle fosfodiesterasi 5;.

Cosa si intende per polimorfismo genetico di un enzima metabolizzante?. Che la capacità metabolica varia con l’età;. Che sono presenti due o più fenotipi metabolizzanti;. Che sono presenti più isoforme dello stesso enzima;. Che vi è una variabilità enzimatica dovuta ad induttori ed inibitori;.

Degli accoppiamenti di seguito indicati, qual è quello corretto?. Nifedipina -b eta bloccante;. Atenololo - beta agonista;. Spironolattone-diuretico risparmiatore di K+;. Furosemide-diuretico osmotico;.

Farmaci che si comportano da elettroliti sono tanto più facilmente assorbiti, dopo somministrazione per os, quanto. Meno la molecola non ionizzata è lipofila;. Meno sono solubili nei fluidi gastrointestinali;. Più presentano le caratteristiche di elettroliti forti;. Più il pH del distretto di assorbimento sfavorisce la loro ionizzazione;.

Farmaci come aloperidolo possono: Ridurre il rilascio di prolattina dall’ipofisi;. Avere effetti endocrini con riduzione della secrezione di ACTH e inibizione dell’ormone della crescita;. Essere somministrati nella malattia di Parkinson per migliorare la rigidità posturale;. Agire come agonisti dei recettori M1 per l’acetilcolina a livello cardiaco;.

Gli AVK: Aumentano il rischio di fratture ossee;. Non attraversano la barriera placentare;. Causano tachicardia;. Diminuiscono il rischio di fratture ossee.

I curari sono: Agonisti nicotinici;. Antagonisti beta-adrenergici;. Agonisti beta-adrenergici;. Antagonisti nicotinici;.

I diuretici tiazidici inibiscono il simporto di Na+, Cl-. La sede primaria di questa azione sul nefrone è localizzata nel: Tubulo contorto distale;. Tubulo contorto prossimale;. Tratto ascendente dell’ansa di Henle;. Tubulo e dotto collettore;.

I farmaci antidepressivi triciclici di prima generazione sono controindicati in pazienti affetti da ipertrofia prostatica, glaucoma od ileo paralitico a causa di: Azione antimuscarinica;. Antagonismo funzionale dei recettori dopaminergici;. Inibizione del reuptake della serotonina;. Ridotta sintesi di istamina;.

I glucosidi cardioattivi determinano nel cuore in scompenso: Complementarietà di tutti questi meccanismi;. Azione diretta sul nodo seno atriale e miglioramento emodinamico;. Stimolazione vagale;. Diminuzione dell’ipertono simpatico;.

I medicinali ipercolesterolemizzanti contenenti inibitori dell’enzima HMG-CoA reduttasi hanno attività terapeutica più elevata se si assumono alla sera piuttosto che al mattino in quanto: L’assunzione risulta contemporanea al ritmo circadiani di biosintesi del colesterolo. .

I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell’organismo con la dieta. Da quale precursore deriva la serotonina?. Triptofano;. Acido glutammico;. Istidina;. Tirosina;.

I neurolettici tipici interferiscono con il sistema dopaminergico in quanto: Bloccano i recettori per la dopamina di tipo D2;. Bloccano il reuptake neuronale della dopamina;. Aumentano la liberazione di dopamina;. Inibiscono il catabolismo della dopamina;.

I nitrati organici riducono la richiesta cardiaca di O2 in quanto: Hanno azione cronotropa negativa. Riducono il ritorno venoso;. Aumentano il riempimento dei ventricoli;. Hanno azione inotropa negativa diretta;.

I peptidi incretino mimetici GLP1 e GIP: Rallentano la motilità e lo svuotamento gastrico;. Aumentano il rilascio di glucagone in seguito ai pasti;. Causano l’attivazione di MAP-Kinasi;. Aumentano l’appetito agendo a livello del sistema nervoso centrale;.

I principali sintomi della depressione maggiore sono: SIMILI. Flessione del tono dell’umore e anedonia;. Alterazioni dei ritmi circadiani e del peso corporeo;. Deficit cognitivi. Disturbi del sonno.

I recettori per gli ormoni tiroidei: Sono recettori canale. Sono recettori tirosinchinasici;. Sono recettori intracellulari;. Sono recettori accoppiati a proteine G;.

I Sali di litio: Hanno un basso indice terapeutico;. Hanno un basso tempo di emivita;. Hanno un elevato indice terapeutico;. Hanno un elevato legame alle proteine plasmatiche;.

I sintomi della schizofrenia comprendono: Deliri, allucinazioni, appiattimento affettivo e deficit cognitivi;. Depressione e irritabilità;. Ansia e anoressia;. Aumento del tono dell’umore e iperattività.

Il basso coefficiente di ripartizione sangue/gas degli anestetici generali volatili: Aumenta la durata dell’anestesia;. Riduce la durata dell’anestesia;. Ritarda il recupero dell’anestesia;. Accelera l’induzione dell’anestesia;.

Il blocco di quali recettori induce una riduzione della frequenza e della forza contrattile (di contrazione) cardiaca: Beta1;. Alfa1;. Alfa2;. Nessuna delle risposte è corretta;.

Il canale del sodio bersaglio di anestetici locali: Può trovarsi in 4 diversi stati, a riposo, chiuso, aperto o inattivato;. Permane per più tempo nel periodo refrattario in seguito al legame con gli anestetici locali;. È formato da quattro segmenti ciascuno costituito da 6 domini transmembrana che si dispongono a formare il canale intorno ad un poro centrale;. Tutte le affermazioni sono corrette;.

Il fenofibrato è impiegato nel trattamento. Antiaggregante e piastrinica. determina riduzione delle trigliceridemia. usato nell’ipertrigliceridemia. contro tricliceridi.

Il fenofibrato è impiegato nel trattamento delle iperproteinemie in quanto: Aumenta l’attività della lipasi proteica; lipoproteina lipasi. .

Il fondaparinux è: Un pentasaccaride solfato. Una lipoproteina;. Una corta sequenza di RNA;. Un polipeptide;.

Il GABA ha una struttura: Aminoacidica;. Indolica;. Catecolica;. Imidazolica;.

Il gemfibrozil è un farmaco usato normalmente per la cura: Di dislipidemia e\o ipercolesterolemia;. .

Il meccanismo d’azione dei diuretici dell’ansa consiste nell’inibizione di: Cotrasporto 2CL-, Na+, K+;. Cotrasporto 2Cl-, Na+;. Antiporto H+ e Na+;. ATPasi Na+, K+ dipendente;.

Il meccanismo d’azione del sodio nitro prussiato prevede: Aumento della concentrazione del cGMP;. Aumento della concentrazione intracellulare del Ca2+;. Riduzione della concentrazione intracellulare del cAMP;. Attivazione dei canali del potassio;.

Il meccanismo primario d’azione di Escitalopram è dovuto: All’inibizione degli enzimi MAO;. Alla riduzione dei livelli del trasportatore della serotonina;. All’inibizione dell’attività del trasportatore della noradrenalina. All’inibizione dell’attività del trasportatore della serotonina;.

Il prasugrel: è biotrasformato dalle esterasi plasmatiche e dal sistema del CYP450;. Non è un profarmaco;. è un inibitore reversibile del P2Y12;. è biotrasformato dal sistema del CYP450 ma non dalle esterasi plasmatiche.

Il recettore GABA-A: è un recettore canale permeabile a ioni cloruro. È un recettore canale permeabile a ioni sodio. È un recettore accoppiato a proteine G inibitorie;. È un recettore tirosin chinasico.

Il ticagrelor: è un inibitore reversibile del P2Y12;. è un inibitore reversibile della fosfodiesterasi piastrinica. è un inibitore irreversibile del P2Y12;. è un inibitore reversibile della GpIIb/IIIa.

Il vernakalant è un inibitore. Tutte le risposte sono esatte. Dei canali Na+;. Dei canali Ca2+;. Dei canali K+;.

In modo da ottenere migliori risultati terapeutici, l’ezetimibe viene co- somministrato con: Antinfiammatori;. Antibiotici;. Antiulcera;. Statine;.

La bivalirudina. Si lega reversibilmente al sito attivo e all’esosito 1;. Si lega reversibilmente al sito attivo e all’esosito 2;. Ha un’emivita di 85 min;. Nessuna risposta è corretta.

La carbamazepina. è un antiepilettico. .

La cocaina provoca: Midriasi. Più di una indicazione è corretta. Bradicardia. Vasodilatazione.

La digitale cardiaca. Quale dei seguenti meccanismi è associato a tale effetto: La digitale aumenta la forza di contrazione cardiaca. Quale dei seguenti meccanismi è associato a tale effetto. Complementarietà di tutti questi meccanismi. .

La digitale aumenta la forza di contrazione cardiaca. Quale dei seguenti meccanismi è associato a tale effetto: Inibizione della Na+,K+ ATPasi. Nessuna risposta è corretta. Blocco dei canali Na+;. Attivazione della adenil ciclasi;.

La farmacodinamica. Studia gli effetti biochimici e il meccanismo d’azione dei farmaci;. È una branca della farmacogenomica. Studia la distribuzione e l’assorbimento dei famaci nell’organismo. Studia la velocità di distribuzione di un farmaco.

La farmacogenetica. Studia la farmacocinetica e la farmacodinamica in relazione alla costituzione genetica individuale. È la branca della farmacogenomica. Parte dal genoma. Studia il corredo genetico delle popolazioni.

La farmacogenomica riguarda. Tutte le affermazioni sono corrette. Lo studio del genoma. Lo studio di bersagli molecolari;. Lo studio delle risposte ai farmaci.

La simvastatina induce una diminuzione dei livelli di colesterolo plasmatico in quanto: è un inibitore della sintesi endogena di colesterolo. .

La schizofrenia: è associata ad alterazioni nelle vie dopaminergiche. È dovuta ad alterazioni endocrine. Non ha basi biologiche, ma solo psicologiche;. Nessuna delle affermazioni è corretta.

La sopravvivenza dei pazienti in scompenso cardiaco risulta statisticamente aumentata dal trattamento con: Inibitori dell’enzima di conversione della angiotensina;. Nessuna delle risposte è corretta;. Glicosidi cardioattivi. Agonisti dei canali del Na+ voltaggio-dipendenti.

La ticlopidina agisce come antiaggregante piastrinico. Bloccando la via dell’adenosina difosfato piastrinica. Attivando la via dell'adenosina difosfato piastrinica. Bloccando la cicloossigenasi. Attivando la cicloossigenasi.

La “triade di Virchow” comprende: Tutte le risposte sono corrette;. Danno della parete vascolare (endoteliale);. Rallentamento del flusso ematico. Ipercoagulabilità.

La tossicità cronica da alcol può causare. Carcinomi;. .

Cosa può fare una cellulla sovrastimolata?. Non può fare nulla. blocca la molecola a monte. internalizza i recettori. desentizzazione.

L’assunzione contemporanea di statine e fibrati aumenta il rischio di: Miopatia. .

L’acido acetilsalicilico a bassi dosaggi può essere utilizzato nella profilassi antitrombotica piastrinico. Per tale indicazione terapeutica il basso dosaggio di principio attivo si giustifica in quanto: Le piastrine non hanno la possibilità di sintetizzare la cicloossigenasi. Blocca la selettivamente la COX2. Le piastrine hanno un'emivita di 50 giorni;. Tutte le risposte sono corrette.

L’acido acetilsalicilico agisce come antiaggregante piastrinico: Inibendo la sintesi del trombossano A2;. .

L’acido acetilsalicilico ha funzione antitrombotica in quanto agisce principalmente. Inibendo la sintesi del trombossano A2;. Attivando la sintesi del trombossano A2;. Rallentando la sintesi di prostacicline. Nessuna risposta è corretta.

L’agomelatina. Nessuna delle affermazioni è corretta;. È un agonista dei recettori 5-HT2C. Un’antagonista dei recettori 5-HT2C;. Un agonista dei recettori per la melatonina;.

L’aloperidolo. Nessuna delle affermazioni è corretta;. È un antipsicotico di seconda generazione. È un modulatore allosterico del recettore D2. È un’antagonista competitivo del recettore 5-HT1A;.

L’antitrombina è costituita da residui: Amminoacidici;. Semisintesi organica;. Sintesi chimica. Cellule di procarioti.

L’antitrombina è costituita da residui. Fosfati;. Amminoacidici;. Fosfati. Lipidici.

L’antitrombina è prodotta usando: Animali transgenici;. .

L’attivazione dei recettori 5-HT3 da parte di serotonina causa: Ipotensioneposturale. Agitazione. Aumento di peso. Nausea.

Le benzodiazepine. Sono da preferirsi nel trattamento acuto dell’ansia;. Sono i farmaci di prima scelta nei disturbi d’ansia. Sono da preferirsi nel trattamento cronico dell’ansia. Sono da preferirsi in associazione del recettori GABA-A;.

Le piastrine. Sono prodotte e rilasciate dalle cellule dell’endotelio. In seguito ad attivazione rilasciano trombina;. Rilasciano citochine, chemochine e fattori di crescita;. Hanno una vita media di circa 3 mesi;.

L’effetto antiaggregante piastrinico dell’acido acetilsalicilico è dovuto all’interazione con. La cicloossigenasi;. L’RNA piastrinico;. La guanilato ciclasi;. L’adenilato ciclasi;.

L’eparina è assorbita se viene somministrata: Per via sottocutanea;. In forma farmaceutica gastroresistente. Per inalazione. Per via rettale.

L’ezetibe, un farmaco indicato per la ipercolesterolemia primaria agisce. Diminuendo l’assorbimento del colesterolo nell’intestino tenue;. .

L’incidenza della depressione maggiore è pari circa: Al 10%;. All’1%;. Al 5%;. Al 20%;.

L’indicazione dell’acido acetilsalicilico a bassi dosaggi nella profilassi antitrombotica si basa. Su fattori farmacodinamici. Su fattori metabolici. Sul comportamento di tipo prodrug. Su fattori farmacogenomici.

L’interazione farmaco-proteine plasmatiche è un legame: PANIER. L’interazione farmaco-proteine plasmatiche è un legame: PANIER Reversibile, aspecifico e a bassa energia. Irreversibile, aspecifico e a elevata energia;. Reversibile, specifico e a elevata energia;. Irreversibile, specifico e a bassa energia.

Mexiletina e lidocaina sono farmaci accomunati per: Il loro meccanismo d’azione come antidolorifici;. .

Nel trattamento del disturbo bipolare si utilizzano: Tutti. .

Nel trattamento della schizofrenia. Si usano antagonisti dopaminergici;. Si usano antagonisti dei recettori GABA-B;. Si usano antagonisti dopaminergici. Si usano agonisti dei recettori NMDA;.

Nel trattamento delle epilessie possono essere utilizzati: Agonisti GABAergici. .

Nel trattamento orale delle ipercolesterolemie vengono usati in associazione. Pravastatina e colestiramina. .

Nel trattamento orale delle ipercolesterolemie vengono usati in associazione. Atorvastatina e colestipolo. Simvastatina e levofloxacina. Gemfibrozil e bezafibrato;. Attivatori della HMG reduttasi;.

Nelle intossicazioni leggere o moderate da glucosidi cardiaci un sintomo è rappresentato da: Nausea e vomito. Ritenzione urinaria. Ipotensione;. Broncocostrizione;.

Per induzione e il mantenimento dell’anestesia. Nessuna delle opzioni è corretta. Uno dei farmaci più utilizzati e il propofol. Si utilizza ketamina a bassi dosaggi. Nei bambini si preferisce utilizzare l’etomidato.

Per tolleranza si intende. L’effetto del farmaco si riduce nel tempo, dopo somministrazione prolungata. .

Perché in pazienti affetti da malattia di Parkinson possono comparire deliri e allucinazioni: Perché l’aumento di dopamina dovuto ai farmaci utilizzati nel trattamento della malattia attiva la via mesolimbica;. .

Qual è l’effetto dell’adenosina. Tutte le risposte sono corrette. L’iperpolarizzazione dei tessuti di conduzione cardiaci. La sospensione del potenziale d’azione calcio-dipendente. L’aumento della refrattarietà del nodo atrioventricolare;.

Qual è l’indicazione terapeutica della nitroglicerina. Antianginoso;. Antipertensivo. Antiaritmico. Anticinetosico.

Qual è l’obiettivo generale di farmacogenetica e farmacogenomica: Determinare una terapia farmacologica il più possibile personalizzata. Dimostrare la presenza di mutazioni geniche che alterano la farmacocinetica e la farmacodinamica. Scoprire nuovi farmaci;. Determinare le modificazioni temporali dell’azione dei farmaci;.

Qual dell’acido acetilsalicilico a bassi dosaggi dei farmaci antidepressivi che inibiscono in maniera selettiva la ricaptazione di serotonina NOOO. Potenziamento della GABAergica;. Aumento dell’espressione di fattori neurotrofici come BDNF. Riduzione della sintesi di serotonina;. Atrofia dei dendriti di nueroni corticali e ippocampali.

Quale antagonista degli oppioidi viene usato nella terapia di mantenimento di pazienti, sottoposti a detossificazione rapida, per prevenire le recidive?. Ciclazocina. Naltrexone;. Naloxone. Pentazocina.

Quale dei diuretici elencati ha l’azione natriuretica più intensa. Tiazidici;. Dell’ansa. Risparmiatori di K+;. Inibitori dell’anidrasi carbonica.

Quale dei meccanismi sotto riportati è alla base dell’azione della reserpina sulla trasmissione catecolamminergica. Inibizione delle MAO;. Blocco del reuptake neuronale delle catecolammine. Deplezione di catecolammine dalle vescicole presinaptiche. Stimolo degli autorecettori presinaptici.

Quale dei seguenti farmaci è in grado di aumentare la forza di contrazione cardiaca con un minore effetto sulle resistenze periferiche totali: Adrenalina;. Fenilefrina. Dobutamina. Nessuna risposta è corretta.

Quale dei seguenti farmaci riduce la mortalità nello scompenso cardiaco. Spironolattone. Dobutamina;. G;. Furosemide.

Quale delle affermazioni riportate riguardanti un medicinale anticolesterolemico contenente colestiramina è corretta?. Forma dei sali con gli acidi biliari favorendone l’eliminazione. Agisce formando un legame covalente con gli acidi biliari dell’intestino. Agisce formando un legame covalente con il colesterolo plasmatico. è in grado di formare legami salini con il colesterolo. Diminuisce la formazione di colesterolo endogeno.

Quale di queste affermazioni è corretta per un medicinale che contiene pravastatina: Agisce come inibitore dei sistemi enzimatici che presiedono alla sintesi del colesterolo. .

Quale farmaco che agisce sulla neurotrasmissione glutammatergica è utilizzato nel trattamento della malattia di Alzheimer?. Ketamina. Ampakina. Aripiprazolo. Memantina.

Quale farmaco, tra quelli sotto elencati, ha effetti antidepressivi che insorgono entro un’ora dalla somministrazione e possono perdurare per circa una settimana?. Paroxetina. Ketamina. Mirtazapina;. Agomelatina.

Quale tra fibrina, trombina e fibrinogeno presenta attività enzimatica. La trombina;. La fibrina;. Il fibrinogeno;. Tutte le risposte sono corrette;.

Quale tra i seguenti antidepressivi è più sicuro nel caso di pazienti anziani con patologie cardiovascolari in comorbilità?. Moclobemide. Reboxetina;. Desipramina;. Escitalopram;.

Quale tra i seguenti farmaci induce tolleranza. Diazepam. Sali di litio;. Agomelatina. Buspirone.

Quale tra i seguenti farmaci può causare sia un aumento che una riduzione della trasmissione dopaminergica?. Quetiapina. Trazodone. Aripiprazolo. Levo-dopa.

Quale tra questi farmaci elencati è impiegato per la sua azione fibrinolitica. Attivatore tissutale del plasminogeno;. Acido acetilsalicilico;. Acido amminocaproico. Ticlopidina.

Quali dei seguenti farmaci sono stati dimostrati essere meno efficaci nello scompenso cardiaco. Bloccanti dei canali del calcio;. Agonisti β-adrenergici;. Antagonisti β-adrenergici;. ACEI.

Quale delle azioni elencate è propria del diazepam. Miorilassante. Ipotensiva;. Antiemetica. Analgesica.

Quali delle seguenti classi di farmaci può indurre tosse secca come effetto collaterale: ACE-inibitori;. β-bloccanti. Diuretici. Simpaticolitici;.

Quale delle seguenti sostanze riduce la tachicardia?. Isoprenalina. Glicerolo. Propranololo;. Econazolo.

Quali di questi farmaci è un ansiolitico: Buspirone. Bupropione;. Buprenorfina. Buprenorfina.

Quali farmaci vengono generalmente associati ai Sali di litio nel trattamento del disturbo bipolare: Antipsicotici atipici; (sali titio e all’occorrenza antidepressivi). .

Quali recettori serotoninergici sono importanti nell’attività ansiolitica. 5HT1A;. 5HT2C;. 5HT3;. 5HT7.

Quali sono i farmaci di prima scelta nel trattamento della depressione maggiore: SSRI. Antidepressivi triciclici;. NASSA. Benzodiazepine;.

Su quale dei seguenti recettori agisce direttamente la noradrenalina per aumentare la frequenza cardiaca?. Beta2 adrenergico;. Alfa1 adrenergico;. Alfa2 adrenergico;. Beta1 adrenergico;.

Su quale parte del nefrone agiscono prevalentemente i diuretici risparmiatori di K+?. Sulla parte del tubulo contorto distale;. Sul tubulo convoluto prossimale;. Sul ramo ascendente dell’ansa di Henle;. Sul ramo discendente dell’ansa di Henle.

Su quali tra i seguenti recettori gli antidepressivi triciclici agiscono da antagonisti: M1. 5-HT1A. D2;. MT1.

Tra gli effetti collaterali dei farmaci antipsicotici atipici vi sono: Sindrome metabolica;. Vertigini. Perdita di peso. Ipoprolattinemia.

Tra gli effetti collaterali dell’acido valproico vi sono: (DEPAKIN). Vertigini, disturbi gastrointestinali;. Rash cutaneo;. Ipertensione e disturbi gastrointestinali. Diabete ed edema.

Tra i meccanismi responsabili dell’insorgenza delle crisi epilettiche vi è un: ERRATA. Incremento della trasmissione GABAergica e riduzione della trasmissione glutammatergica. .

Un farmaco che stimola i recettori BETA 1 e BETA 2 – adrenergici può causare: Riduzione della frequenza cardiaca. Riduzione delle resistenze periferiche totali;. Contrazione della muscolatura liscia bronchiale. Riduzione della liberazione di renina.

Un paziente in terapia con eparina deve fare particolare attenzione quando assume: Acenocumarolo;. Pindololo. Propanololo. Allopurinolo.

Un paziente trattato con anticoagulanti orali può andare incontro al rischio di: Emoragie. Ipertensione;. Ipotensione. Pneumotorace.

Quali farmaci riducono l'inibizione che la serotonina attua sul rilascio di dopamina a livello corticale e, pertanto ne aumentano il rilascio?. Gli agonisti dei recettori 5-HT2A per la serotonina;. Gli agonisti dopaminergici come la rotigotina;. Gli antipsicotici atipici come quetiapina o risperidone. I farmaci antidepressivi che inibiscono la ricaptazione di serotonina , ad esempio gli SSRI come fluoxetina e escitalopram.

Quale dei meccanismi sotto riportati è alla base dell'azione reserpina sulla trasmissione catecolamminergica?. Deplezione di catecolammine dalle vescicole presinaptiche. Stimolo degli autorecettori presinaptici. Blocco del reuptake neuronale delle catecolammine. Inibizione delle MAO.

I diuretici dell'ansa provocano alcalosi ipocloruremica e aumento dell'escrezione di Ca2+ e Mg2+. Se si verifica ipomagnesiemia ciò può costituire. Elemento aggravante la patologia retinica. Fattore scatenante di una crisi di gotta. Elemento aggravante di ototossicità. Fattore di rischio per insorgenza di aritmie cardiache.

Quale dei seguenti principi attivi è volatile e viene somministrato per inalazione. Alotano;. Diazepam;. Propofol;. Tiopentale.

Degli accoppiamenti indicati, qual è quello corretto?. Doxazosina-diuretico antipertensivo. Nifepidina-alfa bloccante-antipertensivo. Amlodipina-Ca2+-antagonista-antipertensivo;. Enalapril-beta bloccante-antipertensivo.

Il livello ottimale del colesterolo totale nel sangue, espresso in mg/100ml, dovrebbe essere inferiore a: 220. 260. 200. 240.

Farmaci antidepressivi appartenenti alla classe degli SSRI agiscono: Nessuna delle affermazioni è corretta. Attivando direttamente i recettori per la serotonina. Aumentando i livelli di serotonina attraverso il blocco dei recettori sertonina. Incrementando il rilascio della serotonina da parte del neurone.

Olanzapina: è un agonista dei canali del calcio, utilizzato come antipertensivo. è un agonista dopaminergico utile nel trattamento del disturbo bipolare;. è un farmaco antiaritmico che può essere utilizzato anche nel trattamento della schizofrenia per la sua azione dopaminergica. Può essere somministrata unitamente a stabilizzanti dell'umore nel trattamento del disturbo bipolare.

Perché in pazienti affetti da malattia di parkinson possono comparire deliri e allucinazioni?. Perchè l'aumento di dopamina dovuto ai farmaci utilizzati nel trattamento della malattia attiva la via mesolimbica;. Perchè i farmaci che bloccano i recettori colinergici M1, utilizzati per combattere il tremore , attivano la via mesocorticale;. è un sintomo della malattia dovuto alla riduzione della trasmissione dopaminergica della via nigrostriatale. è una conseguenza della maggior disponibilità sinaptica di serotonina a livello corticale per azione dei farmaci antagonisti dei recettori 5-HT2A utilizzati nel trattamento dei disturbi depressivi associati alla malattia di parkinson.

Aripiprazolo appartiene alle classe dei farmaci. Antipsicotici atipici. Beta bloccanti;. Antagonisti beta1 adrenergici. Antistaminici H1;.

Quale dei seguenti è un effetto avverso comune delle anfetamine?. Ipertensione;. Sonnolenza. Bradicardia;. Stipsi;.

Quale delle seguenti affermazioni sulla neurotrasmissione adrenergica è corretta?. Le monoammino-ossidasi trasformano l’adopamina in noradrenalina nei terminali nervosi. Gli antidepressivi triciclici e la cocaina prevengono il rilascio di noradrenalina dai terminali sinaptici. La noradrenalina è il principale neurotrasmettitore rilasciato dai terminali nervosi e simpatici. La noradrenalina viene liberata prevalentemente dalle ghiandole surrenali.

Quali delle seguenti affermazioni riguardante i beta-bloccanti è corretta?. Il propanolo è un betabloccante cardio selettivo. I bloccanti diminuiscono le resistenze periferiche causando vaso dilatazione;. Il trattamento con i betabloccanti non deve essere interrotto bruscamente;. I betabloccanti cardioselettivi peggiorano l’asma.

In caso di shock anafilattico quale dei seguenti è un farmaco salvavita: Prednisone;. Propanololo. Adrenalina;. Teofillina;.

L’assorbimento di levodopa somministrata per os, avviene per: Trasporto mediato da carrier. Flusso di massa. Diffusione semplice. Pinocitosi;.

Il motivo per cui la carbidopa è utilizzata in associazione alla levodopa nel trattamento del parkinsonismo è la sostanza: Attraversa la barriera ematoncefalica. Inibisce il metabolismo periferico della levodopa;. Inibisce le monoamminoossidasi di tipo B;. Inibisce le monoamminossidasi di tipo A;.

Le immunotossine contengono. Acidi nucleici. Oligopeptiti;. Liposaccaridi;. Anticorpi;.

Quale dei seguenti è un effetto collaterale dell’iperdosaggio di chinino?. Vertigini;. Sonnolenza;. Crampi addominali;. Edema;.

Quale delle sostanze sotto indicate ha una attività antimicrobica dovuta alla sua azione tensioattiva. Acqua ossigenata;. Cetilpiridinio cloruro;. Acido pipemidico;. Permanganato di potassio;.

Principio attivo tacrolimus. Tutte le indicazioni sono corrette. Presenza azione immunosoppressiva. È prodotto da un fungo del genere streptomices. È macrolide.

Gli antidepressivi triciclici provocano nell’individuo sano: Sedazione soggettiva sgradevole;. Vivacità e interesse per l’ambiente;. Euforia;. Sensazione soggettiva piacevole;.

L'antagonismo dei recettori D2 causa i seguenti effetti, TRANNE. Tachicardia;. Rilassamento della muscolatura;. Aumento dei livelli di prolattina;. Sintomi Parkinson simili;.

Quale tra i seguenti possibili effetti dell'accumulo patologico di alfa sinucleina NON è corretto?. Causa neuroinfiammazione;. Può causare disfunzione mitocondriale, portando a stress ossidadativo nella cellula;. Potenzia la formazione di microtubuli e il trasporto assonale;. Facilita l'aggregazione di beta-amiloide;.

Associando inibitori delle MAO ad .... possono insorgere crisi ipertensive. Inibitori SGTL2;. Morfina;. Efedrina;. FANS;.

Gli ormoni steroidei agiscono. Con meccanismo non recettoriale. Modulano specifici enzimi. Su specifici recettori di membrana. Su specifici recettori citplasmatici.

L’inibizione enzimatica: è un fenomeno di interesse tossicologico ma non terapeutico;. Determina gli effetti farmacologici e terapeutici di numerosi farmaci. Richiede un contatto ripetuto o protratto del farmaco con l’enzima;. è sempre reversibile;.

I recettori per gli oppiodi sono. Accoppiati a recettori ad attività tirosin chinasica;. Recettori citoplasmatici;. Accoppiati all’adenilato ciclasi tramite proteina Gi;. Accoppiati all’adenilato ciclasi tramite proteina Gs;.

I recettori glutammitergici ionotropici. Determinano esclusivamente una depolarizzione rapida;. Determinano una depolarizzione sia rapida che lenta;. Determinano sia una depolarizzione che depolarizzazione;. Determina una iperpolarizzazione;.

Quali tra i seguenti non sono effetti sul sistema nervoso centrale dell’attivazione crescente del sistema GABAergico?. Ipnosi e anestesia. Depressione dei centri midollari, blocco respiratorio e coma. Euforia e convulsioni;. Sedazione, disibinizione e effetti ansiolitici.

I farmaci antagonisti dei recettori alfa e beta adrenergici sono anche detti: Parasimpaticolitici;. Parasimpaticomimetici;. Simpaticomimetici;. Simpaticolitici;.

Un agonista parziale. Nessuna delle affermazioni è corretta;. Può essere più efficace di un agonista pieno;. Può essere più potente di un agonista pieno;. Raggiunge un valore di Emax superiore a quello dell’agonista pieno.

Quale è la differenza tra un recettore ionotropico e un canale ionico?. Il primo è attivato da un ligando, il secondo da un potenziale di membrana. Il canale si apre in relazione a cambiamenti del voltaggio della membrana in cui è inserito, il recettore per cambiamenti nelle concentrazioni di ioni per via extracellulare;. Nessuna, sono sinonimi;. Il primo è attivato da ligando, il secondo dal legame di ioni;.

Su quale recettore agisce il bisoprololo?. Agisce in maniera selettiva sul recettore beta 1;. Agisce sui recettori H1 e H2;. Sui recettori M1 in maniera selettiva. Agisce in maniere non selettiva sui recettori alfa 1;.

Agisce in maniere non selettiva sui recettori alfa 1;. Ha azione anestetica;. Ha un azione antidepressiva;. Effetti dissociativi;. è sicura in caso di epilessia;.

Dove si trovano le PROTEINE G quando sono nello STATO INATTIVO. Sono associate a enzimi cellulari di cui possono modulare l’attività;. Sono inserite nella membrana plasmatica;. Sono libere nel citosol;. Sono legate ai recettori che ne possono determinare l’attivazione;.

Con quale/i modalità viene assunta l'insulina? (simile alla domanda 07 della lez.67 ma con risposte diverse). Per os;. Per via intramuscolo;. Endovenosa;. Per via sottocutanea o endovenosa in caso di emergenza.

Quali sono le principali categorie di fattori patogeni che possono contribuire alla trombosi venosa?. Rallentamento del flusso ematico, danni alla parete vascolare e ipercoagulabilità;. .

Gli incretino mimetici: Stimolano la secrezione di glucosio a livello renale X;. .

I farmaci antipsicotici atipici possono essere utilizzati: Nel trattamento del disturbo bipolare e della depressione. .

A cosa porta il legame di un agonista inverso sul recettore GABA-A?. Porta ad una diminuzione della conduttanza dello ione Cl-;. All’apertura del canale del recettore e all’ingresso di ioni K+ nella cellula;.

I sistemi di trasporto attivi per i farmaci a livello dei tubuli contorti prossimali sono: Bassa specificità X;. .

Quale tra i seguenti farmaci determinano l’attivazione della guanilato ciclasi e portano a vasodilatazione?. I nitrati;. .

Quale delle seguenti attività meglio descrive il meccanismo d’azione delle benzodiazepine?. Inibizione dell’enzima GABA transaminasi;. Attivazione dei recettori AMPA nel midollo spinale;. Blocco dell’attività eccitatoria dell’acido glutammico;. Facilitazione dell’aumento della conduttanza agli ioni cloruro mediata dal recettore GABA-A;.

La somministrazione per via sublinguale di trinitroglicerina ne evita principalmente;. L’azione costipante;. La degradazione al pH gastrico;. L’azione irritante gastrica. L’eliminazione presistemica;.

Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA. L’astinenza da oppiacei provoca midriasi;. La buprenorfina è un agonista parziale del recettore oppioide mu;. Il naltrexone ha una migliore biodisponibilità orale rispetto al naloxone;. Il fentanyl è un antagonista del recettore oppioide mu.

Cosa ci si può attendere in termini di effetti avverso in seguito all’assunzione a breve termine (2-3 giorni) di un farmaco inibitore della ricaptazione della serotonina?. Ipertensione;. Cefalea;. Amnesia;. Anemia;.

A cosa può andare incontro un paziente in terapia con SSRI e che deve assumere farmaci antiaggreganti ad esempio per una coronoraropatia?. A nulla di particolare, i due tipi di farmaci non danno luogo a interazioni peculiari;. Ad un maggior metabolismo da parte del CYP3A deli SSRI e quindi ad una loro minore efficacia antidepressiva. Ad un maggior rischio di sanguinamento per riduzione della serotonina a livello piastrinico e inibizione delle ciclossigenasi;. Alla necessità di dover modificare il dosaggio dell’antidepressivo per evitare una sua azione di induzione del CYP2D6 sul farmaco antiaggregante, che porterebbe ad una sua minore attività.

Qual è l’impiego dei Sali di litio in terapia?. Neurolettici con lo stesso profilo di azione dell’aloperidolo;. Ipnoinducenti;. Ansiolitici;. Trattamento profilassi degli episodi maniacali;.

L’interazione dell'acetilcolina con i recettori nicotinici determina nella postsinapsi: Depolarizzazione per entrata di Na+;. Depolarizzazione per entrata di K+;. Iperpolarizzazione per entrata di Cl;. Nessuna modificazione del potenziale di membrana;.

I barbiturici agiscono. Consentendo un'apertura protratta del recettore GABA-A;. .

Il principio attivo I-DOPA trova impiego per la terapia della malattia di Parkinson. Quale delle seguenti affermazioni è vera?. L-DOPA è precursore nella biosintesi della dopamina;. L-DOPA è un inibitore della MAO-B;. L- DOPA favorisce il rilascio di dopamina;. L-DOPA è un inibitore della ricettazione della dopamina;.

Il glucagone NON: Possiede azione inotropa positiva;. Possiede attività ipoglicemizzante prolungata;. Si usa nelle ipoglicemie;. Determina un aumento del rilascio di glucosio;.

I barbiturici interferiscono con tutti i farmaci sottoelencati tranne che con. La codeina. gli antistaminici di prima generazione. l’etanolo. l’isoniazide. il metilfenidato.

Quale delle seguenti patologie configura una indicazione all'impiego di farmaci beta- antagonisti?. Ipertensione arteriosa;. Bradiaritmie;. Bradicardia;. Claudicatio intermittens;.

Quale delle seguenti affermazioni sull'angiotensiogeno è corretta?. è substrato della renina. .

Se assunte in cronico le benzodiazepine causano: Dipendenza psichica. .

Il legame di un neurotrasmettitore ad un recettore ionotropico postsinaptico causa: Modifiche della permeabilità agli ioni;. Modifiche della permeabilità agli ioni che lo attraversano;. Modifiche della permeabilità che della selettività per gli ioni;. Nessuna affermazione è corretta.

L’ipotensione ortostatica indotta dall’imipramina è causata, almeno in parte, da: Blocco dei recettori alfa1 adrenergici;. Inibizione del reuptake della norepinefrina nelle terminazioni simpatiche;. Azione ganglioplegica transitoria;. Blocco dei recettori muscarinici.

Aritmie ventricolari anche fatali possono essere conseguenza dell’assunzione?. Dei farmaci antipsicotici di seconda generazioni o atipici. .

In cosa si differenziano le sulfaniluree di II generazione da quelle di I generazione?. Minori effetti collaterali. Maggiore selettività tissutale. Differente via di somministrazione. Maggiore potenza.

Alcuni farmaci possono indurre miopatia, indicare quali tra quelli elencati: Statine. Beta bloccanti. Diuretici. Acido acetilsalicilico.

L’ezetimide, un farmaco indicato per la ipercolesterolemia primaria, agisce: Diminuendo l’assorbimento del colesterolo nell’intestino tenue. .

Gli antipsicotici atipici: Nessuna delle affermazioni è corretta;. Sono antagonizzati dalla apomorfina;. Sono agonisti serotoninergici;. Inducono sempre effetti extrapiramidali.

Un antagonista NON competitivo è un composto chimico che legandosi al recettore in un sito di legame: Diverso da quello dell’agonista, impedisce all’agonista di produrre l’effetto massimo;. Diverso da quello dell’agonista, non spilla alcuna attività biologica;. Identico a quello dell’agonista, è incapace di produrre un effetto;. Identico a quello dell’agonista, può essere facilmente eliminato dall’organismo;.

Gli oppioidi nel trattamento del dolore: Attivano la via discendente inibitoria e riducono la componente emotiva del dolore. .

Farmaci utilizzati nel trattamento della malattia di Parkinson possono presentare attività di: Agonisti muscarinici;. Antagonisti dopaminergici diretti;. Antagonisti dopaminergici indiretti;. Tutte le affermazioni sono errate;.

Oltre ai recettori della dopamina, gli antipsicotici atipici influenzano anche i recettori per i seguenti neurotrasmettitori. Istamina. Ossido d’azoto. Oppioidi endogeni. Glutammato.

Per quale delle seguenti proprietà la digitale aumenta la forza di contrazione del miocardio?. Aumento della velocità. Aumento del Ca2+ intracellulare. Riduzione del tono vagale. Aumento della frequenza cardiaca.

Qual è una delle conseguenze della somministrazione prolungata dei farmaci antidepressivi che inibiscono in maniera selettiva la ricaptazione di serotonina?. Potenziamento della GABAergica;. Aumento dell’espressione di fattori neurotrofici come BDNF;. Riduzione della sintesi di serotonina;. Atrofia dei dendriti di nueroni corticali e ippocampali.

Recettori degli oppioidi: Adenilato ciclasi e Gi. .

Effetti neuroendocrini della dopamina. Iperprolattinemia. .

Per quale ragione la nitroglicerina si somministra per via sublinguale evitare. Evitare il metabolismo da primo passaggio epatico. Ridurre gli effetti collaterali dovuti a vasodilatazione (vampate, cefalea);. Ridurre la secrezione renale;. Evitare il ricorso coronarico;.

Il clopidogrel è un farmaco dotato di attività: Antiaggregante e piastrinica. Antipertensiva. Fibrinolitica. Anticoagulante.

Che tipo di antagonismo è specificato dalle curve dose-risposta riportate, riguardanti un agonista da solo (A) o in presenza di un suo antagonista (B)?. Misto;. Tutte le indicazioni sono errate;. Non competitivo;. Competitivo;.

Sintomo di iperdosaggio di Sali di Litio è?. Ipertensione;. Ipertiroidismo;. Tremore. Stipsi;.

Quali delle seguenti interazioni farmacocinetiche non è tipica dei farmaci beta-bloccanti?. Estroprogestinici: aumento dell’effetto dei beta-bloccanti;. Verapamil: scompenso cardiaco, grave ipotensione;. Clorpromazina: aumento dell’effetto di entrambi i farmaci;. Succo di pompelmo: riduzione dell’attività dei beta-bloccanti;.

In seguito ad una terapia prolungata la morfina può causare: Aumento dei livelli di cortisolo;. Aumento dei livelli di ormoni ovarici;. Ingrossamento del tessuto mammario in soggetti di sesso maschile;. Aumento dei livelli di espressione dei recettori k;.

Il comportamento farmacocinetico della digossina è caratterizzato da: Biotrasformazione prevalentemente renale;. Nessuna risposta è corretta;. Biotrasformazione prevalentemente epatica;. Intenso ricircolo epatico;.

La via inalatoria. Tutte le affermazioni sono corrette;. È ideale per i gas. Può dare effetti sistemici. È caratterizzata da assorbimento rapido;.

La Signora Rossi assume da circa 2 anni alprazolam per un disturbo di ansia generalizzata e progressivamente ne ha aumentato il dosaggio in autonomia, perchè non riscontrava più lo sesso (lo stesso) beneficio che aveva quando ha iniziato ad assumerlo. Lo psichiatra da cui si reca per un parere le consiglia: Di iniziare ad assumere un inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina a basso dosaggio e, contemporaneamente, ridurre la dose di alprazolam;. Di continuare con alprazolam e di aumentare il dosaggio al bisogno;. Di sostituire all’alprazolam una benzodiazepina ad emivita più breve agli stessi dosaggi. Di interrompere immediatamente l’assunzione di alprazolam.

L’inibitore dell’enzima acetilcolinesterasi donepezil può essere impiegato: Nella schizofrenia;. Nella demenza di Alzheimer;. Nella depressione bipolare;. Nel piccolo male epilettico;.

Quale è il meccanismo che spiega la possibile comparsa di vertigini, ipotensione ortostatica e problemi giaculatori in seguito all’assunzione di farmaci antidepressivi tricicli?. Antagonismo dei recettori D2 per la dopamina. Blocco del trasportatore della noradrenalina e conseguente aumento dei livelli delle stessa nello spazio sintetico. Antagonismo dei recettori a1 per l’adrenalina. Attivazione dei recettori 5HT1A della serotonina in seguito al….

L'angiotensin-converting enzyme: Converte la renina in angiotensina II. Converte l'angiotensina I in angiotensina II. Converta l'angiotensinogeno in angiotensina I. Converte l'angiotensina I in renina.

Donepezil: è un antagonista dei recettori muscarinici centrali;. Inibisce i recettori AMPA. È un anticorpo monoclinale anti beta amiloide;. È un inibitori dell’acetilcolina estrassi;.

La prazosina è un atipertensivo appartenente alla classe dei: Beta-bloccanti;. Diuretici;. Antagonisti alfa1;. ACE-inibitori;.

Il più comune effetto collaterale dei farmaci Ca2+-antagonisti a struttura diidropiridinica del tipo indicato è: Cefalea. Effetto cronotropo positivo. Effetto inotropo positivo. Insonnia o eccitabilità.

La fenilefrina a livello della mucosa nasale produce: Blocco dei recettori muscarinici;. Vasocostrizione;. Vasodilatazione;. Blocco dei recettori beta adrenergici.

Le irudine hanno attività. Anticoagulante;. Ipoglicemizzante. Antiaggregante;. Ipocolesterolemizzante;.

Quale dei seguenti amminoacidi è il precursore della serotonina?. Istidina. Tirosina;. Triptofano. Acido glutammico;.

Come si può evitare la comparsa degli effetti avversi dei sali di litio?. Associando altri stabilizzando dell’umore ai sali di litio;. Cercando di mantenere la litiemia al si sotto del valore soglia di 1.2 mEq/L. Solo assumendo farmaci per trattare i sintomi associati agli effetti collaterali una volta che questi compaiono. I sali di litio, in genere, non causano particolari effetti collaterali se non in alcuni soggetti predisposti per cui non potranno essere utilizzati;.

Perchè l’antagonismo del recettore AT1 da parte dei spartani è utile nel trattamento dell’ipertensione?. In quanto, l’attivazione del recettore AT1 promuove il trasporto di calcio a livello intracellulare e, di conseguenza, vasocostrizione;. In quanto il blocco dei recettori AT1 attiva il sistema renino-angiotensina;. Perchè il recettore promuove la diuresi;. Perchè questo recettore, quando attivato inibisce la sintesi di aldosterone.

L’alfa-metildopa. È un farmaco antipsicotico di nuova generazione in via di sperimentazione;. Viene somministrata per il trattamento della depressione maggiore in soggetti che non rispondono ai classici antidepressivi. È un precursore della dopamina utilizzato dalla malattia di Parkinson;. È un antipertensivo ad azione centrale sui recettori alfa2.

L’attività dei recettori accoppiati a proteine G: Dipende solo dal legame li agonisti ed antagonisti;. Può essere modulata dalla fosforilazione di alcuni residui nel dominio citoplasmatico;. Nessuna delle affermazioni è corretta. È sempre inibita da protoni chinasi C;.

Quale dei seguenti farmaci può più facilmente indurre dilatazione bronchiale?. Metabolica;. Salbutamolo;. Noradrenalina. Clonidina;.

Alcuni farmaci agiscono come agonisti indiretti di neurotrasmettitori in quanto inibiscono gli enzimi che intervengono nei processi di metabolismo dei trasmettitori stessi. Quale, tra le coppie farmaco - enzima sotto elencate, è corretta?. Donepezil - acetilcolin esterasi. Captopril - tirosina idrossilasi. Entacapone - triptofano-5-idrossilasi. Benserazide - COMT.

I diuretici inibitori dell’anidrasi carbonica determinano. Kaliuresi. Aumento del riassorbimento tubulare di HCO3-. Alcalosi sistemica. Aumento dell’eliminazione di cloruri.

Perchè in pazienti affetti da malattia di Parkinson possono comparire deliri e allucinazioni?. Perchè i farmaci che bloccano i recettori colinergici M1, utilizzati per combattere il tremore, attivano la via mesocorticale;. È una conseguenza della maggior disponibilità sintetica di serotonina a livello corticale per azione dei farmaci antagonisti dei recettori 5-HT2A utilizzati nel trattamento dei disturbi depressivi associati alla malattia di Parkinson;. È un sintomo della malattia dovuto alla riduzione della trasmissione dopaminergica nella via nigrostriatale;. Perchè l’aumento di dopamina dovuto ai farmaci utilizzati nel trattamento della malattia attiva la mia mesolitica;.

La glia: Non è presente a livello del sistema nervoso periferico;. Ha prettamente una funzione strutturale a livello celebrale;. Partecipa al controllo della trasmissione eccitatoria. Ricapta, grazie a specifici trasportatori i neurotrasmettitori monoaminergici.

Quale tra i Farmaci elencati non induce nausea ?. Scopolamina. Levodopa. Donezepil. Gli antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.

Quale tra le differenze sotto elencate nell'azione dei fans e degli oppioidi sulla trasmissione algogena è corretta?. I fans possono essere efficaci per il dolore neuropatico, gli oppioidi no. gli oppioidi riducono anche la componente emotiva del dolore I fans no. I fans agiscono soprattutto sulla trasmissione dal midollo spinale alle aree cerebrali,gli oppioidi sulle vie discendenti. gli oppioidi sono i farmaci di prima scelta per il dolore da lieve a moderato, i fans per quello da moderato a grave.

La caratteristica distintiva tra antipsicotici neurolettici e antipsicotici atipici è: I neurolettici influenzano solo i sintomi positivi, gli antipsicotici atipici hanno effetto solo sui sintomi negativi. i neurolettici producono marcati effetti collaterali extrapiramidali,gli antipsicotici atipici no. i neurolettici influenzano per lo più i sintomi negativi, gli antipsicotici atipici agiscono sia sui sintomi positivi che negativi. i neurolettici producono un effetto calmante, gli antipsicotici atipici no.