Farmacologia_fuori paniere

A quale classe di farmaci viene riferito il suffisso “dipina” nella denominazione comune?. Antidepressivi derivati dalla mirtazapina. Anticolesterolemici inibitori della HMGCoA reduttasi. Antistaminici H2. Ca2+- antagonisti della classe delle diidropiridine.

Alteplasi e Tenecteplasi agiscono: Bloccando l’aggregazione piastrinica. Provocando la lisi di trombi. Bloccando la cascata della coagulazione. Prevenendo la formazione di piastrine.

Clopidogrel e ticagrelor agiscono prevalentemente a livello: Dei recettori P2Y12. Delle cox1. Dei recettori Par4. Delle fosfodiesterasi 5.

Cosa si intende per polimorfismo genetico di un enzima metabolizzante?. Che la capacità metabolica varia con l’età. Che sono presenti due o più fenotipi metabolizzanti. Che sono presenti più isoforme dello stesso enzima. Che vi è una variabilità enzimatica dovuta ad induttori ed inibitori.

Degli accoppiamenti di seguito indicati, qual è quello corretto?. Nifedipina -b eta bloccante. Atenololo - beta agonista. Spironolattone-diuretico risparmiatore di K+. Furosemide-diuretico osmotico.

Farmaci che si comportano da elettroliti sono tanto più facilmente assorbiti, dopo somministrazione per os, quanto. Meno la molecola non ionizzata è lipofila. Meno sono solubili nei fluidi gastrointestinali. Più presentano le caratteristiche di elettroliti forti. Più il pH del distretto di assorbimento sfavorisce la loro ionizzazione.

Quale effetto endocrino può provocare l’aloperidolo attraverso il blocco dei recettori D2?. Riduzione della secrezione di prolattina. Blocco selettivo della sintesi di insulina. Aumento specifico della sintesi di aldosterone. Aumento della secrezione di prolattina.

Quale affermazione sugli anticoagulanti antagonisti della vitamina K (AVK) è corretta?. Possono attraversare la placenta e provocare effetti dannosi sul feto. Non attraversano la barriera placentare. Sono farmaci antiaggreganti diretti del recettore P2Y12. Agiscono mediante inibizione diretta del fattore Xa.

I curari sono: Agonisti nicotinici. Antagonisti beta-adrenergici. Agonisti beta-adrenergici. Antagonisti nicotinici.

I diuretici tiazidici inibiscono il simporto di Na+, Cl-. La sede primaria di questa azione sul nefrone è localizzata nel: Tubulo contorto distale. Tubulo contorto prossimale. Tratto ascendente dell’ansa di Henle. Tubulo e dotto collettore.

I farmaci antidepressivi triciclici di prima generazione sono controindicati in pazienti affetti da ipertrofia prostatica, glaucoma od ileo paralitico a causa di: Azione antimuscarinica. Antagonismo funzionale dei recettori dopaminergici. Inibizione del reuptake della serotonina. Ridotta sintesi di istamina.

I glucosidi cardioattivi determinano nel cuore in scompenso: Complementarietà di tutti questi meccanismi. Azione diretta sul nodo seno atriale e miglioramento emodinamico. Stimolazione vagale. Diminuzione dell’ipertono simpatico.

Per quale ragione le statine a breve emivita, come la simvastatina, sono spesso assunte la sera?. Per aumentare la filtrazione glomerulare notturna. Per il picco notturno della sintesi epatica di colesterolo. Per bloccare l’assorbimento intestinale del colesterolo. Per prevenire l’inattivazione della statina da parte dell’acido gastrico.

I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell’organismo con la dieta. Da quale precursore deriva la serotonina?. Triptofano. Acido glutammico. Istidina. Tirosina.

I neurolettici tipici interferiscono con il sistema dopaminergico in quanto: Bloccano i recettori per la dopamina di tipo D2. Bloccano il reuptake neuronale della dopamina. Aumentano la liberazione di dopamina. Inibiscono il catabolismo della dopamina.

I nitrati organici riducono la richiesta cardiaca di O2 in quanto: Hanno azione cronotropa negativa. Riducono il ritorno venoso. Aumentano il riempimento dei ventricoli. Hanno azione inotropa negativa diretta.

Quale effetto è caratteristico degli agonisti del recettore GLP-1?. Aumentano l’appetito agendo sul sistema nervoso centrale. Rallentano lo svuotamento gastrico. Inibiscono la secrezione insulinica glucosio-dipendente. Stimolano direttamente la produzione epatica di glucosio.

Quali sono i sintomi fondamentali della depressione maggiore?. Flessione del tono dell’umore e anedonia. Alterazioni dei ritmi circadiani e del peso corporeo. Deficit cognitivi. Disturbi del sonno.

I recettori per gli ormoni tiroidei: Sono recettori canale. Sono recettori tirosinchinasici. Sono recettori intracellulari. Sono recettori accoppiati a proteine G.

I Sali di litio: Hanno un basso indice terapeutico. Hanno un basso tempo di emivita. Hanno un elevato indice terapeutico. Hanno un elevato legame alle proteine plasmatiche.

I sintomi della schizofrenia comprendono: Deliri, allucinazioni, appiattimento affettivo e deficit cognitivi. Depressione e irritabilità. Ansia e anoressia. Aumento del tono dell’umore e iperattività.

Il basso coefficiente di ripartizione sangue/gas degli anestetici generali volatili: Aumenta la durata dell’anestesia. Riduce la durata dell’anestesia. Ritarda il recupero dell’anestesia. Accelera l’induzione dell’anestesia.

Il blocco di quali recettori induce una riduzione della frequenza e della forza contrattile (di contrazione) cardiaca: Beta1. Alfa1. Alfa2. Nessuna delle risposte è corretta.

Quale affermazione spiega l’azione degli anestetici locali sui canali del sodio voltaggio-dipendenti?. Gli anestetici locali si legano preferenzialmente ai canali aperti o inattivati, favorendo il blocco uso-dipendente. Il canale contiene sei domini, ciascuno formato da quattro segmenti transmembrana. Gli anestetici locali aumentano la permeabilità al sodio. Gli anestetici locali agiscono principalmente aprendo i recettori GABA-A.

Il fenofibrato è impiegato soprattutto nel trattamento di: Trombosi acuta come antiaggregante. Ipertrigliceridemia. Infezioni batteriche. Ipertensione arteriosa resistente.

Il fenofibrato riduce i trigliceridi soprattutto perché: Inibisce irreversibilmente la COX-1 piastrinica. Blocca i recettori beta-1 adrenergici. Attiva PPAR-alfa e favorisce l’attività della lipoproteina lipasi. Attiva direttamente il recettore P2Y12.

Il fondaparinux è: Un pentasaccaride solfato. Una lipoproteina. Una corta sequenza di RNA. Un polipeptide.

Il GABA ha una struttura: Aminoacidica. Indolica. Catecolica. Imidazolica.

Il gemfibrozil è utilizzato principalmente nel trattamento di: Infezioni da batteri Gram-positivi. Dislipidemie, in particolare ipertrigliceridemia. Crisi epilettiche. Iperprolattinemia.

Il meccanismo d’azione dei diuretici dell’ansa consiste nell’inibizione di: Cotrasporto 2CL-, Na+, K+. Cotrasporto 2Cl-, Na+. Antiporto H+ e Na+. ATPasi Na+, K+ dipendente.

Il meccanismo d’azione del sodio nitro prussiato prevede: Aumento della concentrazione del cGMP. Aumento della concentrazione intracellulare del Ca2+. Riduzione della concentrazione intracellulare del cAMP. Attivazione dei canali del potassio.

Il meccanismo primario d’azione di Escitalopram è dovuto: All’inibizione degli enzimi MAO. Alla riduzione dei livelli del trasportatore della serotonina. All’inibizione dell’attività del trasportatore della noradrenalina. All’inibizione dell’attività del trasportatore della serotonina.

Il prasugrel: è biotrasformato dalle esterasi plasmatiche e dal sistema del CYP450. Non è un profarmaco. è un inibitore reversibile del P2Y12. è biotrasformato dal sistema del CYP450 ma non dalle esterasi plasmatiche.

Il recettore GABA-A: è un recettore canale permeabile a ioni cloruro. È un recettore canale permeabile a ioni sodio. È un recettore accoppiato a proteine G inibitorie. È un recettore tirosin chinasico.

Il ticagrelor: è un inibitore reversibile del P2Y12. è un inibitore reversibile della fosfodiesterasi piastrinica. è un inibitore irreversibile del P2Y12. è un inibitore reversibile della GpIIb/IIIa.

Quali correnti ioniche sono principalmente inibite dal vernakalant a livello atriale?. Correnti del sodio e del potassio. Solo correnti del cloruro. Esclusivamente correnti del calcio di tipo L. Solo correnti del calcio attivate da depositi intracellulari.

In modo da ottenere migliori risultati terapeutici, l’ezetimibe viene co- somministrato con: Antinfiammatori. Antibiotici. Antiulcera. Statine.

La bivalirudina: Si lega reversibilmente al sito attivo e all’esosito 1. Si lega reversibilmente al sito attivo e all’esosito 2. Ha un’emivita di 85 min. Nessuna risposta è corretta.

La carbamazepina è un farmaco principalmente impiegato come: Antibiotico beta-lattamico. Anticoagulante orale. Agonista beta-2 adrenergico. Antiepilettico e stabilizzatore dell’umore in alcune indicazioni.

La cocaina provoca: Midriasi. Più di una indicazione è corretta. Bradicardia. Vasodilatazione.

Qual è il bersaglio molecolare principale dei glicosidi digitalici?. Recettore beta-1 adrenergico. Na+/K+-ATPasi di membrana. Enzima HMG-CoA reduttasi. Recettore P2Y12 piastrinico.

L’aumento della forza contrattile indotto dalla digitale è associato principalmente a: Blocco diretto dei canali del calcio di tipo L. Aumento del calcio intracellulare secondario all’inibizione della Na+/K+-ATPasi. Inibizione della sintesi di ATP nel miocardio. Riduzione del calcio disponibile ai miofilamenti.

La digitale aumenta la forza di contrazione cardiaca. Quale dei seguenti meccanismi è associato a tale effetto: Inibizione della Na+,K+ ATPasi. Nessuna risposta è corretta. Blocco dei canali Na+. Attivazione della adenil ciclasi.

La farmacodinamica: Studia gli effetti biochimici e il meccanismo d’azione dei farmaci. È una branca della farmacogenomica. Studia la distribuzione e l’assorbimento dei famaci nell’organismo. Studia la velocità di distribuzione di un farmaco.

La farmacogenetica: Studia la farmacocinetica e la farmacodinamica in relazione alla costituzione genetica individuale. È la branca della farmacogenomica. Parte dal genoma. Studia il corredo genetico delle popolazioni.

La farmacogenomica riguarda: Tutte le affermazioni sono corrette. Lo studio del genoma. Lo studio di bersagli molecolari. Lo studio delle risposte ai farmaci.

La simvastatina diminuisce la colesterolemia soprattutto perché: Inibisce il riassorbimento del glucosio a livello renale. Attiva la lipoproteina lipasi attraverso PPAR-alfa. Inibisce la HMG-CoA reduttasi e la sintesi endogena del colesterolo. Agisce come chelante intestinale degli acidi biliari.

La schizofrenia: è associata ad alterazioni nelle vie dopaminergiche. È dovuta ad alterazioni endocrine. Non ha basi biologiche, ma solo psicologiche. Nessuna delle affermazioni è corretta.

La sopravvivenza dei pazienti in scompenso cardiaco risulta statisticamente aumentata dal trattamento con: Inibitori dell’enzima di conversione della angiotensina. Nessuna delle risposte è corretta. Glicosidi cardioattivi. Agonisti dei canali del Na+ voltaggio-dipendenti.

La ticlopidina agisce come antiaggregante piastrinico: Bloccando la via dell’adenosina difosfato piastrinica. Attivando la via dell'adenosina difosfato piastrinica. Bloccando la cicloossigenasi. Attivando la cicloossigenasi.

La “triade di Virchow” comprende: Tutte le risposte sono corrette. Danno della parete vascolare (endoteliale). Rallentamento del flusso ematico. Ipercoagulabilità.

La tossicità cronica da alcol può aumentare il rischio di: Scomparsa della steatosi epatica. Prevenzione della cirrosi. Protezione certa dalle neoplasie della cavità orale. Alcuni carcinomi.

La somministrazione concomitante di statine e fibrati può aumentare il rischio di: Miopatia e rabdomiolisi. Iperacusia. Tachipnea riflessa isolata. Insufficienza surrenalica primaria.

L’acido acetilsalicilico a bassi dosaggi può essere utilizzato nella profilassi antitrombotica piastrinico. Per tale indicazione terapeutica il basso dosaggio di principio attivo si giustifica in quanto: Le piastrine non hanno la possibilità di sintetizzare la cicloossigenasi. Blocca la selettivamente la COX2. Le piastrine hanno un'emivita di 50 giorni. Tutte le risposte sono corrette.

Con quale meccanismo l’acido acetilsalicilico esercita l’effetto antiaggregante?. Attiva i recettori P2Y12. Aumenta la formazione di trombossano A2. Inibisce irreversibilmente la COX-1 piastrinica, riducendo il trombossano A2. Attiva direttamente la trombina.

L’acido acetilsalicilico ha funzione antitrombotica in quanto agisce principalmente: Inibendo la sintesi del trombossano A2. Attivando la sintesi del trombossano A2. Rallentando la sintesi di prostacicline. Nessuna risposta è corretta.

Quale affermazione descrive correttamente l’azione dell’agomelatina?. È agonista dei recettori melatoninergici MT1/MT2 e antagonista 5-HT2C. È un agonista selettivo dei recettori 5-HT2C. È un inibitore irreversibile delle MAO-A e MAO-B. È un antagonista dei recettori melatoninergici MT1/MT2.

L’aloperidolo: Nessuna delle affermazioni è corretta. È un antipsicotico di seconda generazione. È un modulatore allosterico del recettore D2. È un’antagonista competitivo del recettore 5-HT1A.

L’antitrombina è costituita da residui: Amminoacidici. Semisintesi organica. Sintesi chimica. Cellule di procarioti.

L’antitrombina è costituita principalmente da residui: Fosfati. Lipidici. Nucleotidici. Amminoacidici.

L’antitrombina ricombinante prodotta con tecnologia transgenica può essere ottenuta da: Latte di capre transgeniche. Colture di eritrociti umani maturi. Sintesi esclusivamente chimica di un semplice peptide. Piastrine umane prive di nucleo.

L’attivazione dei recettori 5-HT3 da parte di serotonina causa: Ipotensioneposturale. Agitazione. Aumento di peso. Nausea.

Le benzodiazepine: Sono da preferirsi nel trattamento acuto dell’ansia. Sono i farmaci di prima scelta nei disturbi d’ansia. Sono da preferirsi nel trattamento cronico dell’ansia. Sono da preferirsi in associazione del recettori GABA-A.

Le piastrine: Sono prodotte e rilasciate dalle cellule dell’endotelio. In seguito ad attivazione rilasciano trombina. Rilasciano citochine, chemochine e fattori di crescita. Hanno una vita media di circa 3 mesi.

L’effetto antiaggregante piastrinico dell’acido acetilsalicilico è dovuto all’interazione con: La cicloossigenasi. L’RNA piastrinico. La guanilato ciclasi. L’adenilato ciclasi.

L’eparina è assorbita se viene somministrata: Per via sottocutanea. In forma farmaceutica gastroresistente. Per inalazione. Per via rettale.

Quale meccanismo d’azione caratterizza l’ezetimibe nel trattamento dell’ipercolesterolemia?. Stimola la secrezione di glucagone. Blocca la COX-1 piastrinica. Riduce l’assorbimento intestinale del colesterolo. Attiva i recettori beta-1 adrenergici.

Nelle stime epidemiologiche utilizzate in molti corsi, quale ordine di grandezza può rappresentare la prevalenza annuale della depressione maggiore in una popolazione adulta?. Al 10%. All’1%. Al 5%. Al 20%.

L’indicazione dell’acido acetilsalicilico a bassi dosaggi nella profilassi antitrombotica si basa: Su fattori farmacodinamici. Su fattori metabolici. Sul comportamento di tipo prodrug. Su fattori farmacogenomici.

L’interazione farmaco-proteine plasmatiche è generalmente un legame: Reversibile, aspecifico e a bassa energia. Irreversibile, aspecifico e a elevata energia. Reversibile, specifico e a elevata energia. Irreversibile, specifico e a bassa energia.

Quale proprietà farmacologica accomuna mexiletina e lidocaina?. Sono antagonisti competitivi del recettore P2Y12. Sono agonisti dopaminergici D2. Bloccano canali del sodio voltaggio-dipendenti e rientrano tra gli antiaritmici di classe IB. Sono inibitori selettivi della COX-2.

Quali farmaci possono trovare impiego nel trattamento del disturbo bipolare, secondo la fase clinica?. Solo antibiotici beta-lattamici. Solo antiaggreganti piastrinici. Solo antiacidi e procinetici. Litio, valproato e alcuni antipsicotici atipici.

Quale classe farmacologica è impiegata nel trattamento della schizofrenia?. Antipsicotici che antagonizzano recettori dopaminergici D2 (o modulano la trasmissione dopaminergica). Agonisti diretti dei recettori GABA-B come trattamento specifico. Agonisti diretti dei recettori NMDA come trattamento standard. Agonisti beta-2 adrenergici.

Quale tipo di farmaci può essere usato nella terapia delle epilessie?. Agonisti NMDA ad azione eccitatoria come prima scelta universale. Farmaci che potenziano la trasmissione GABAergica. Farmaci che facilitano sempre l’ingresso di sodio neuronale. Agonisti beta-2 adrenergici.

Quale associazione può essere impiegata per ridurre la colesterolemia?. Simvastatina e amoxicillina. Clopidogrel e alteplasi. Pravastatina e colestiramina. Digossina e diazepam.

Nel trattamento orale delle ipercolesterolemie vengono usati in associazione: Atorvastatina e colestipolo. Simvastatina e levofloxacina. Gemfibrozil e bezafibrato. Attivatori della HMG reduttasi.

Nelle intossicazioni leggere o moderate da glucosidi cardiaci un sintomo è rappresentato da: Nausea e vomito. Ritenzione urinaria. Ipotensione. Broncocostrizione.

Per induzione e il mantenimento dell’anestesia: Nessuna delle opzioni è corretta. Uno dei farmaci più utilizzati e il propofol. Si utilizza ketamina a bassi dosaggi. Nei bambini si preferisce utilizzare l’etomidato.

Che cosa si intende per tolleranza farmacologica?. Aumento costante dell’effetto alla stessa dose in ogni paziente. Reazione allergica mediata esclusivamente da IgE. Riduzione dell’effetto di una stessa dose dopo somministrazioni ripetute. Impossibilità genetica di metabolizzare tutti i farmaci.

Perché possono comparire allucinazioni in pazienti con Parkinson in trattamento dopaminergico?. Gli agonisti dopaminergici bloccano direttamente tutti i recettori D2. La levodopa elimina ogni attività dopaminergica nel SNC. È sempre dovuto a un effetto antiaggregante della levodopa. La stimolazione dopaminergica può coinvolgere circuiti mesolimbici.

Qual è l’effetto dell’adenosina: Tutte le risposte sono corrette. L’iperpolarizzazione dei tessuti di conduzione cardiaci. La sospensione del potenziale d’azione calcio-dipendente. L’aumento della refrattarietà del nodo atrioventricolare.

Qual è l’indicazione terapeutica della nitroglicerina: Antianginoso. Antipertensivo. Antiaritmico. Anticinetosico.

Qual è l’obiettivo generale di farmacogenetica e farmacogenomica: Determinare una terapia farmacologica il più possibile personalizzata. Dimostrare la presenza di mutazioni geniche che alterano la farmacocinetica e la farmacodinamica. Scoprire nuovi farmaci. Determinare le modificazioni temporali dell’azione dei farmaci.

Quale può essere una conseguenza del trattamento prolungato con farmaci SSRI?. Inibizione irreversibile della sintesi di serotonina. Atrofia obbligata dei neuroni corticali. Attivazione selettiva del trasportatore SERT. Aumento dell’espressione di fattori neurotrofici come BDNF.

Quale antagonista degli oppioidi viene usato nella terapia di mantenimento di pazienti, sottoposti a detossificazione rapida, per prevenire le recidive?. Ciclazocina. Naltrexone. Naloxone. Pentazocina.

Quale dei diuretici elencati ha l’azione natriuretica più intensa?. Tiazidici. Dell’ansa. Risparmiatori di K+. Inibitori dell’anidrasi carbonica.

Quale dei meccanismi sotto riportati è alla base dell’azione della reserpina sulla trasmissione catecolamminergica?. Inibizione delle MAO. Blocco del reuptake neuronale delle catecolammine. Deplezione di catecolammine dalle vescicole presinaptiche. Stimolo degli autorecettori presinaptici.

Quale dei seguenti farmaci è in grado di aumentare la forza di contrazione cardiaca con un minore effetto sulle resistenze periferiche totali: Adrenalina. Fenilefrina. Dobutamina. Nessuna risposta è corretta.

Quale tra i seguenti farmaci ha dimostrato di ridurre la mortalità in pazienti selezionati con scompenso cardiaco a frazione di eiezione ridotta?. Spironolattone. Dobutamina in infusione cronica di routine. Furosemide come unico trattamento modificante la prognosi. Acetazolamide come unico trattamento.

Quale delle affermazioni riportate riguardanti un medicinale anticolesterolemico contenente colestiramina è corretta?. Forma dei sali con gli acidi biliari favorendone l’eliminazione. Agisce formando un legame covalente con gli acidi biliari dell’intestino. Agisce formando un legame covalente con il colesterolo plasmatico. è in grado di formare legami salini con il colesterolo.

Come agisce la pravastatina?. Aumenta il riassorbimento del colesterolo attraverso NPC1L1. Inibisce il recettore beta-1 adrenergico. Inibisce la HMG-CoA reduttasi e la biosintesi del colesterolo. Blocca direttamente la trombina.

Quale farmaco che agisce sulla neurotrasmissione glutammatergica è utilizzato nel trattamento della malattia di Alzheimer?. Ketamina. Ampakina. Aripiprazolo. Memantina.

Quale farmaco, tra quelli sotto elencati, ha effetti antidepressivi che insorgono entro un’ora dalla somministrazione e possono perdurare per circa una settimana?. Paroxetina. Ketamina. Mirtazapina. Agomelatina.

Quale tra fibrina, trombina e fibrinogeno presenta attività enzimatica: La trombina. La fibrina. Il fibrinogeno. Tutte le risposte sono corrette.

Tra le opzioni indicate, quale SSRI è generalmente preferibile rispetto a un triciclico in un anziano con comorbilità cardiovascolari, valutando le precauzioni sul QT?. Moclobemide. Reboxetina. Desipramina. Escitalopram.

Quale tra i seguenti farmaci induce tolleranza: Diazepam. Sali di litio. Agomelatina. Buspirone.

Quale tra i seguenti farmaci può causare sia un aumento che una riduzione della trasmissione dopaminergica?. Quetiapina. Trazodone. Aripiprazolo. Levo-dopa.

Quale tra questi farmaci elencati è impiegato per la sua azione fibrinolitica: Attivatore tissutale del plasminogeno. Acido acetilsalicilico. Acido amminocaproico. Ticlopidina.

Quali dei seguenti farmaci sono stati dimostrati essere meno efficaci nello scompenso cardiaco: Bloccanti dei canali del calcio. Agonisti β-adrenergici. Antagonisti β-adrenergici. ACEI.

Quale delle azioni elencate è propria del diazepam: Miorilassante. Ipotensiva. Antiemetica. Analgesica.

Quali delle seguenti classi di farmaci può indurre tosse secca come effetto collaterale: ACE-inibitori. β-bloccanti. Diuretici. Simpaticolitici.

Quale delle seguenti sostanze riduce la tachicardia?. Isoprenalina. Glicerolo. Propranololo. Econazolo.

Quali di questi farmaci è un ansiolitico: Buspirone. Bupropione. Buprenorfina. Budesonide.

Quale classe viene spesso associata al litio nel trattamento del disturbo bipolare quando indicato?. Antibiotici aminoglicosidici. Agonisti beta-2 adrenergici. Antiacidi con alluminio come stabilizzatori dell’umore. Antipsicotici atipici.

Quali recettori serotoninergici sono importanti nell’attività ansiolitica: 5HT1A. 5HT2C. 5HT3. 5HT7.

Quali sono i farmaci di prima scelta nel trattamento della depressione maggiore: SSRI. Antidepressivi triciclici. NASSA. Benzodiazepine.

Su quale dei seguenti recettori agisce direttamente la noradrenalina per aumentare la frequenza cardiaca?. Beta2 adrenergico. Alfa1 adrenergico. Alfa2 adrenergico. Beta1 adrenergico.

Tra le sedi elencate, qual è la più vicina a quella di azione dei diuretici risparmiatori di K+ (nefrone distale e dotto collettore)?. Sulla parte del tubulo contorto distale. Sul tubulo convoluto prossimale. Sul ramo ascendente dell’ansa di Henle. Sul ramo discendente dell’ansa di Henle.

Su quali tra i seguenti recettori gli antidepressivi triciclici agiscono da antagonisti: M1. 5-HT1A. D2. MT1.

Tra gli effetti collaterali dei farmaci antipsicotici atipici vi sono: Sindrome metabolica. Vertigini. Perdita di peso. Ipoprolattinemia.

Tra gli effetti collaterali dell’acido valproico vi sono: (DEPAKIN). Vertigini, disturbi gastrointestinali. Rash cutaneo. Ipertensione e disturbi gastrointestinali. Diabete ed edema.

Quale alterazione della neurotrasmissione può favorire l’insorgenza delle crisi epilettiche?. Incremento della trasmissione GABAergica con riduzione di quella glutammatergica. Riduzione generalizzata dell’eccitabilità neuronale. Potenziamento esclusivo delle correnti inibitorie del cloruro. Riduzione dell’inibizione GABAergica e aumento dell’eccitazione glutammatergica.

Un farmaco che stimola i recettori BETA 1 e BETA 2 – adrenergici può causare: Riduzione della frequenza cardiaca. Riduzione delle resistenze periferiche totali. Contrazione della muscolatura liscia bronchiale; ERRATA. Riduzione della liberazione di renina; ERRATA.

Un paziente in terapia con eparina deve fare particolare attenzione quando assume: Acenocumarolo. Pindololo. Propanololo. Allopurinolo.

Un paziente trattato con anticoagulanti orali può andare incontro al rischio di: Emoragie. Ipertensione. Ipotensione. Pneumotorace.

Quali farmaci riducono l'inibizione che la serotonina attua sul rilascio di dopamina a livello corticale e, pertanto ne aumentano il rilascio?. Gli agonisti dei recettori 5-HT2A per la serotonina. Gli agonisti dopaminergici come la rotigotina. Gli antipsicotici atipici come quetiapina o risperidone. I farmaci antidepressivi che inibiscono la ricaptazione di serotonina , ad esempio gli SSRI come fluoxetina e escitalopram.

Quale dei meccanismi sotto riportati è alla base dell'azione reserpina sulla trasmissione catecolamminergica?. Deplezione di catecolammine dalle vescicole presinaptiche. Stimolo degli autorecettori presinaptici. Blocco del reuptake neuronale delle catecolammine. Inibizione delle MAO.

I diuretici dell'ansa provocano alcalosi ipocloruremica e aumento dell'escrezione di Ca2+ e Mg2+. Se si verifica ipomagnesiemia ciò può costituire: Elemento aggravante la patologia retinica. Fattore scatenante di una crisi di gotta. Elemento aggravante di ototossicità. Fattore di rischio per insorgenza di aritmie cardiache.

Quale dei seguenti principi attivi è volatile e viene somministrato per inalazione. Alotano. Diazepam. Propofol. Tiopentale.

Degli accoppiamenti indicati, qual è quello corretto?. Doxazosina-diuretico antipertensivo. Nifepidina-alfa bloccante-antipertensivo. Amlodipina-Ca2+-antagonista-antipertensivo. Enalapril-beta bloccante-antipertensivo.

Il livello ottimale del colesterolo totale nel sangue, espresso in mg/100ml, dovrebbe essere inferiore a: 220. 260. 200. 240.

Farmaci antidepressivi appartenenti alla classe degli SSRI agiscono: Nessuna delle affermazioni è corretta. Attivando direttamente i recettori per la serotonina. Aumentando i livelli di serotonina attraverso il blocco dei recettori sertonina. Incrementando il rilascio della serotonina da parte del neurone.

Olanzapina: è un agonista dei canali del calcio, utilizzato come antipertensivo. è un agonista dopaminergico utile nel trattamento del disturbo bipolare. è un farmaco antiaritmico che può essere utilizzato anche nel trattamento della schizofrenia per la sua azione dopaminergica. Può essere somministrata unitamente a stabilizzanti dell'umore nel trattamento del disturbo bipolare.

Perché in pazienti affetti da malattia di parkinson possono comparire deliri e allucinazioni?. Perchè l'aumento di dopamina dovuto ai farmaci utilizzati nel trattamento della malattia attiva la via mesolimbica. Perchè i farmaci che bloccano i recettori colinergici M1, utilizzati per combattere il tremore , attivano la via mesocorticale. è un sintomo della malattia dovuto alla riduzione della trasmissione dopaminergica della via nigrostriatale. è una conseguenza della maggior disponibilità sinaptica di serotonina a livello corticale per azione dei farmaci antagonisti dei recettori 5-HT2A utilizzati nel trattamento dei disturbi depressivi associati alla malattia di parkinson.

Aripiprazolo appartiene alle classe dei farmaci: Antipsicotici atipici. Beta bloccanti. Antagonisti beta1 adrenergici. Antistaminici H1.

Quale dei seguenti è un effetto avverso comune delle anfetamine?. Ipertensione. Sonnolenza. Bradicardia. Stipsi.

Quale delle seguenti affermazioni sulla neurotrasmissione adrenergica è corretta?. Le monoammino-ossidasi trasformano l’adopamina in noradrenalina nei terminali nervosi. Gli antidepressivi triciclici e la cocaina prevengono il rilascio di noradrenalina dai terminali sinaptici. La noradrenalina è il principale neurotrasmettitore rilasciato dai terminali nervosi e simpatici. La noradrenalina viene liberata prevalentemente dalle ghiandole surrenali.

Quali delle seguenti affermazioni riguardante i beta-bloccanti è corretta?. Il propanolo è un betabloccante cardio selettivo. I bloccanti diminuiscono le resistenze periferiche causando vaso dilatazione. Il trattamento con i betabloccanti non deve essere interrotto bruscamente. I betabloccanti cardioselettivi peggiorano l’asma.

In caso di shock anafilattico quale dei seguenti è un farmaco salvavita: Prednisone. Propanololo. Adrenalina. Teofillina.

L’assorbimento di levodopa somministrata per os, avviene per: Trasporto mediato da carrier. Flusso di massa. Diffusione semplice. Pinocitosi.

Il motivo per cui la carbidopa è utilizzata in associazione alla levodopa nel trattamento del parkinsonismo è la sostanza: Attraversa la barriera ematoncefalica. Inibisce il metabolismo periferico della levodopa. Inibisce le monoamminoossidasi di tipo B. Inibisce le monoamminossidasi di tipo A.

Le immunotossine contengono: Acidi nucleici. Oligopeptiti. Liposaccaridi. Anticorpi.

Quale dei seguenti è un effetto collaterale dell’iperdosaggio di chinino?. Vertigini. Sonnolenza. Crampi addominali. Edema.

Quale delle sostanze sotto indicate ha una attività antimicrobica dovuta alla sua azione tensioattiva: Acqua ossigenata. Cetilpiridinio cloruro. Acido pipemidico. Permanganato di potassio.

Quale affermazione sul tacrolimus è corretta?. È prodotto da funghi appartenenti al genere Streptomyces. È un antibiotico beta-lattamico con azione immunostimolante. È un macrolide immunosoppressore prodotto da batteri del genere Streptomyces. È un antagonista dei recettori H1 usato come antistaminico.

Gli antidepressivi triciclici provocano nell’individuo sano: Sedazione soggettiva sgradevole. Vivacità e interesse per l’ambiente. Euforia. Sensazione soggettiva piacevole.

Quale effetto NON è tipico dell’antagonismo dopaminergico D2?. Rilassamento diretto della muscolatura scheletrica. Aumento della prolattina. Sintomi extrapiramidali simil-parkinsoniani. Ridotta segnalazione dopaminergica nella via nigrostriatale.

Quale tra i seguenti possibili effetti dell'accumulo patologico di alfa sinucleina NON è corretto?. Causa neuroinfiammazione. Può causare disfunzione mitocondriale, portando a stress ossidadativo nella cellula. Potenzia la formazione di microtubuli e il trasporto assonale. Facilita l'aggregazione di beta-amiloide.

Associando inibitori delle MAO ad .... possono insorgere crisi ipertensive: Inibitori SGTL2. Morfina. Efedrina. FANS.

Gli ormoni steroidei agiscono: Con meccanismo non recettoriale. Modulano specifici enzimi. Su specifici recettori di membrana. Su specifici recettori citplasmatici.

L’inibizione enzimatica: è un fenomeno di interesse tossicologico ma non terapeutico. Determina gli effetti farmacologici e terapeutici di numerosi farmaci. Richiede un contatto ripetuto o protratto del farmaco con l’enzima. è sempre reversibile.

I recettori per gli oppiodi sono: Accoppiati a recettori ad attività tirosin chinasica. Recettori citoplasmatici. Accoppiati all’adenilato ciclasi tramite proteina Gi. Accoppiati all’adenilato ciclasi tramite proteina Gs.

I recettori glutammitergici ionotropici: Determinano esclusivamente una depolarizzione rapida. Determinano una depolarizzione sia rapida che lenta. Determinano sia una depolarizzione che depolarizzazione. Determina una iperpolarizzazione.

Quali tra i seguenti non sono effetti sul sistema nervoso centrale dell’attivazione crescente del sistema GABAergico?. Ipnosi e anestesia. Depressione dei centri midollari, blocco respiratorio e coma. Euforia e convulsioni. Sedazione, disibinizione e effetti ansiolitici.

I farmaci antagonisti dei recettori alfa e beta adrenergici sono anche detti: Parasimpaticolitici. Parasimpaticomimetici. Simpaticomimetici. Simpaticolitici.

Un agonista parziale: Nessuna delle affermazioni è corretta. Può essere più efficace di un agonista pieno. Può essere più potente di un agonista pieno. Raggiunge un valore di Emax superiore a quello dell’agonista pieno.

Quale differenza distingue un recettore ionotropico da un canale del sodio voltaggio-dipendente?. Entrambi sono sempre attivati esclusivamente dalla temperatura. Il primo è un enzima di sintesi e il secondo un recettore nucleare. Il primo è attivato dal legame di un ligando, il secondo da variazioni del potenziale di membrana. Solo il primo consente il flusso di ioni e il secondo non è un canale.

Su quale recettore agisce il bisoprololo?. Agisce in maniera selettiva sul recettore beta 1. Agisce sui recettori H1 e H2. Sui recettori M1 in maniera selettiva. Agisce in maniere non selettiva sui recettori alfa 1.

Quale tra le seguenti affermazioni sulla ketamina è FALSA?. Agisce esclusivamente come agonista diretto dei recettori GABA-A. Può avere azione anestetica. Può avere azione antidepressiva rapida. Può provocare effetti dissociativi.

Dove si trovano le proteine G eterotrimeriche nello stato inattivo?. Liberamente nel liquido extracellulare. Sul versante citosolico della membrana plasmatica, associate in complessi con GDP. Esclusivamente nel nucleo senza contatti con membrane. Nei mitocondri come unico loro sito cellulare.

Con quale/i modalità viene assunta l'insulina? (simile alla domanda 07 della lez.67 ma con risposte diverse). Per os. Per via intramuscolo. Endovenosa. Per via sottocutanea o endovenosa in caso di emergenza.

Quali fattori costituiscono la triade di Virchow per la trombosi?. Ipotermia, bradicardia e anemia. Iperglicemia, ipocalcemia e acidosi. Febbre, ipertensione e ipertiroidismo. Stasi ematica, danno endoteliale e ipercoagulabilità.

Quale effetto è caratteristico dei farmaci agonisti del recettore GLP-1?. Aumentano la secrezione insulinica in modo glucosio-dipendente. Stimolano l’escrezione renale di glucosio tramite blocco SGLT2 come meccanismo principale. Provocano sistematicamente aumento dell’appetito. Inibiscono tutti i recettori per il glucagone in modo irreversibile.

In quale ambito trovano impiego alcuni antipsicotici atipici, secondo il singolo principio attivo?. Soltanto infezioni virali. Disturbo bipolare e, in situazioni selezionate, depressione. Soltanto trattamento anticoagulante. Esclusivamente prevenzione delle trombosi.

Quale effetto può produrre un agonista inverso del sito benzodiazepinico sul recettore GABA-A?. Apertura di un canale selettivo per K+ come unico effetto. Attivazione dei recettori dopaminergici D2. Riduzione degli effetti del GABA-A e della conduttanza al cloruro mediata dal recettore. Aumento diretto della sintesi di serotonina nel nucleo.

Come sono generalmente descritti i trasportatori renali di anioni/cationi organici del tubulo prossimale?. Trasportatori selettivi per una sola molecola senza eccezioni. Proteine esclusivamente extracellulari prive di funzione di trasporto. Enzimi della coagulazione che non trasportano soluti. Trasportatori polispecifici capaci di riconoscere numerosi farmaci.

Quali farmaci favoriscono il rilassamento della muscolatura vasale mediante la via NO–guanilato ciclasi–cGMP?. Nitrati organici. Antagonisti del recettore P2Y12. Inibitori della HMG-CoA reduttasi. Antistaminici H2.

Quale delle seguenti attività meglio descrive il meccanismo d’azione delle benzodiazepine?. Inibizione dell’enzima GABA transaminasi. Attivazione dei recettori AMPA nel midollo spinale. Blocco dell’attività eccitatoria dell’acido glutammico. Facilitazione dell’aumento della conduttanza agli ioni cloruro mediata dal recettore GABA-A.

La somministrazione per via sublinguale di trinitroglicerina ne evita principalmente;. L’azione costipante. La degradazione al pH gastrico. L’azione irritante gastrica. L’eliminazione presistemica.

Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA?. L’astinenza da oppiacei provoca midriasi. La buprenorfina è un agonista parziale del recettore oppioide mu. Il naltrexone ha una migliore biodisponibilità orale rispetto al naloxone. Il fentanyl è un antagonista del recettore oppioide mu.

Cosa ci si può attendere in termini di effetti avverso in seguito all’assunzione a breve termine (2-3 giorni) di un farmaco inibitore della ricaptazione della serotonina?. Ipertensione. Cefalea. Amnesia. Anemia.

A cosa può andare incontro un paziente in terapia con SSRI e che deve assumere farmaci antiaggreganti ad esempio per una coronoraropatia?. A nulla di particolare, i due tipi di farmaci non danno luogo a interazioni peculiari. Ad un maggior metabolismo da parte del CYP3A deli SSRI e quindi ad una loro minore efficacia antidepressiva. A un maggior rischio di sanguinamento per riduzione della serotonina piastrinica da SSRI, sommata all’effetto antiaggregante. Alla necessità di dover modificare il dosaggio dell’antidepressivo per evitare una sua azione di induzione del CYP2D6 sul farmaco antiaggregante, che porterebbe ad una sua minore attività.

Qual è l’impiego dei Sali di litio in terapia?. Neurolettici con lo stesso profilo di azione dell’aloperidolo. Ipnoinducenti. Ansiolitici. Trattamento profilassi degli episodi maniacali.

L’interazione dell'acetilcolina con i recettori nicotinici determina nella postsinapsi: Depolarizzazione per entrata di Na+. Depolarizzazione per entrata di K+. Iperpolarizzazione per entrata di Cl. Nessuna modificazione del potenziale di membrana.

Quale effetto dei barbiturici sui recettori GABA-A contribuisce alla depressione del SNC?. Prolungamento della durata di apertura del canale del cloruro GABA-A. Blocco competitivo dei recettori beta-1. Aumento diretto del rilascio di glutammato. Attivazione del canale del sodio voltaggio-dipendente.

Il principio attivo I-DOPA trova impiego per la terapia della malattia di Parkinson. Quale delle seguenti affermazioni è vera?. L-DOPA è precursore nella biosintesi della dopamina. L-DOPA è un inibitore della MAO-B. L- DOPA favorisce il rilascio di dopamina. L-DOPA è un inibitore della ricettazione della dopamina.

Il glucagone NON: Possiede azione inotropa positiva. Possiede attività ipoglicemizzante prolungata. Si usa nelle ipoglicemie. Determina un aumento del rilascio di glucosio.

Quale associazione può aumentare il rischio di depressione respiratoria per sommazione di effetti sul SNC?. Statine e sequestranti degli acidi biliari. Ezetimibe e colestiramina. Penicillina e vitamina C. Barbiturici e codeina.

Quale delle seguenti patologie configura una indicazione all'impiego di farmaci beta- antagonisti?. Ipertensione arteriosa. Bradiaritmie. Bradicardia. Claudicatio intermittens.

Quale sostanza è il substrato fisiologico della renina?. Angiotensina II. Angiotensinogeno. Aldosterone. Bradicinina.

Quale rischio è associato all’uso cronico di benzodiazepine?. Eliminazione della necessità di monitorare la terapia. Immunità completa alla sedazione. Dipendenza fisica e/o psichica. Aumento obbligatorio della memoria a lungo termine.

Che cosa provoca il legame di un neurotrasmettitore a un recettore ionotropico postsinaptico?. Una modifica obbligatoria della sequenza del DNA. Una variazione permanente della selettività intrinseca per gli ioni. L’assenza di qualsiasi variazione elettrica. Una modifica della conduttanza/permeabilità agli ioni del canale.

L’ipotensione ortostatica indotta dall’imipramina è causata, almeno in parte, da: Blocco dei recettori alfa1 adrenergici. Inibizione del reuptake della norepinefrina nelle terminazioni simpatiche. Azione ganglioplegica transitoria. Riduzione della sintesi di renina.

Quale classe farmacologica può provocare prolungamento del QT e aritmie ventricolari anche gravi?. Tutti i farmaci antiacidi e nessun altro. Alcuni antipsicotici, sia tipici sia atipici. Solo vitamine idrosolubili. Tutti i vaccini a dosi terapeutiche.

In cosa si differenziano le sulfaniluree di II generazione da quelle di I generazione?. Minori effetti collaterali. Maggiore selettività tissutale. Differente via di somministrazione. Maggiore potenza.

Alcuni farmaci possono indurre miopatia, indicare quali tra quelli elencati: Statine. Beta bloccanti. Diuretici. Acido acetilsalicilico.

Quale meccanismo d’azione caratterizza l’ezetimibe?. Riduce l’assorbimento intestinale di colesterolo bloccando NPC1L1. Inibisce direttamente la trombina. Attiva irreversibilmente P2Y12. Aumenta la sintesi epatica di colesterolo.

Quale affermazione sugli antipsicotici atipici è generalmente corretta?. Sono tutti agonisti pieni dei recettori dopaminergici D2. Agiscono solo su recettori muscarinici senza eccezioni. Tendono a determinare meno effetti extrapiramidali di molti antipsicotici tipici. Provocano obbligatoriamente effetti extrapiramidali in ogni paziente.

Un antagonista NON competitivo è un composto chimico che legandosi al recettore in un sito di legame: Diverso da quello dell’agonista, impedisce all’agonista di produrre l’effetto massimo. Diverso da quello dell’agonista, non spilla alcuna attività biologica. Identico a quello dell’agonista, è incapace di produrre un effetto. Identico a quello dell’agonista, può essere facilmente eliminato dall’organismo.

Quale effetto degli oppioidi contribuisce all’analgesia?. Attivazione di vie discendenti inibitorie e modulazione della componente affettiva del dolore. Aumento generalizzato della conduzione nocicettiva nel midollo. Attivazione diretta della COX-1 piastrinica. Riduzione selettiva dell’attività di tutte le fibre motorie.

Farmaci utilizzati nel trattamento della malattia di Parkinson possono presentare attività di: Agonisti muscarinici. Antagonisti dopaminergici diretti. Antagonisti dopaminergici indiretti. Tutte le affermazioni sono errate.

Oltre ai recettori della dopamina, gli antipsicotici atipici influenzano anche i recettori per i seguenti neurotrasmettitori: Istamina. Ossido d’azoto. Oppioidi endogeni. Glutammato.

Per quale delle seguenti proprietà la digitale aumenta la forza di contrazione del miocardio?. Aumento della velocità. Aumento del Ca2+ intracellulare. Riduzione del tono vagale. Aumento della frequenza cardiaca.

Qual è una delle conseguenze della somministrazione prolungata dei farmaci antidepressivi che inibiscono in maniera selettiva la ricaptazione di serotonina?. Potenziamento della GABAergica. Aumento dell’espressione di fattori neurotrofici come BDNF. Riduzione della sintesi di serotonina. Atrofia dei dendriti di nueroni corticali e ippocampali.

Quale dei seguenti farmaci è un antagonista del recettore AT1 dell’angiotensina II?. Propranololo. Losartan. Digossina. Clopidogrel.

Quale via di trasduzione è tipica dei recettori oppioidi μ?. Accoppiamento a proteine Gs con aumento obbligatorio di cAMP. Attività tirosin-chinasica intrinseca. Accoppiamento a proteine Gi/o con inibizione dell’adenilato ciclasi. Apertura diretta dei recettori nicotinici.

Quale effetto produce normalmente la dopamina sulla secrezione ipofisaria di prolattina?. Aumento della prolattina tramite agonismo D2. Stimolazione diretta della secrezione di TSH. Blocco della sintesi di GABA. Inibizione del rilascio di prolattina tramite recettori D2.

Quale tra i seguenti è un effetto caratteristico della morfina?. Sonnolenza e sedazione. Aumento della peristalsi intestinale. Midriasi come effetto pupillare tipico. Assenza di depressione respiratoria in overdose.

Per quale ragione la nitroglicerina viene somministrata per via sublinguale?. Evitare il metabolismo da primo passaggio epatico. Ridurre gli effetti collaterali dovuti a vasodilatazione (vampate, cefalea). Ridurre la secrezione renale. Evitare il ricorso coronarico.

Quale antidepressivo inibisce sia il trasportatore della serotonina (SERT) sia quello della noradrenalina (NET)?. Escitalopram. Aloperidolo. Venlafaxina. Buspirone.

Il clopidogrel è un farmaco dotato di attività: Antiaggregante piastrinica. Antipertensiva. Fibrinolitica. Anticoagulante.

Se la presenza di un antagonista riduce l’effetto massimo (Emax) dell’agonista, quale antagonismo è suggerito?. Antagonismo non competitivo o insormontabile. Antagonismo competitivo sormontabile con Emax invariato. Agonismo pieno. Agonismo diretto del ligando.

Sintomo di iperdosaggio di Sali di Litio è?. Ipertensione. Ipertiroidismo. Tremore. Stipsi.

Quale interazione farmacodinamica può causare grave bradicardia o ipotensione quando si associa un beta-bloccante?. Associazione con statina in monoterapia. Associazione con ezetimibe. Associazione con verapamil. Associazione con un blando emolliente cutaneo.

In seguito ad una terapia prolungata la morfina può causare: Aumento dei livelli di cortisolo. Aumento dei livelli di ormoni ovarici. Ingrossamento del tessuto mammario in soggetti di sesso maschile. Aumento dei livelli di espressione dei recettori k.

Il comportamento farmacocinetico della digossina è caratterizzato da: Biotrasformazione prevalentemente renale. Nessuna risposta è corretta. Biotrasformazione prevalentemente epatica. Intenso ricircolo epatico.

La via inalatoria: Tutte le affermazioni sono corrette. È ideale per i gas. Può dare effetti sistemici. È caratterizzata da assorbimento rapido.

La Signora Rossi assume da circa 2 anni alprazolam per un disturbo di ansia generalizzata e progressivamente ne ha aumentato il dosaggio in autonomia, perchè non riscontrava più lo sesso (lo stesso) beneficio che aveva quando ha iniziato ad assumerlo. Lo psichiatra da cui si reca per un parere le consiglia: Di iniziare ad assumere un inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina a basso dosaggio e, contemporaneamente, ridurre la dose di alprazolam. Di continuare con alprazolam e di aumentare il dosaggio al bisogno. Di sostituire all’alprazolam una benzodiazepina ad emivita più breve agli stessi dosaggi. Di interrompere immediatamente l’assunzione di alprazolam.

L’inibitore dell’enzima acetilcolinesterasi donepezil può essere impiegato: Nella schizofrenia. Nella demenza di Alzheimer. Nella depressione bipolare. Nel piccolo male epilettico.

Quale è il meccanismo che spiega la possibile comparsa di vertigini, ipotensione ortostatica e problemi giaculatori in seguito all’assunzione di farmaci antidepressivi tricicli?. Antagonismo dei recettori D2 per la dopamina. Blocco del trasportatore della noradrenalina e conseguente aumento dei livelli delle stessa nello spazio sintetico. Antagonismo dei recettori a1 per l’adrenalina. Attivazione dei recettori 5HT1A della serotonina in seguito al….

L'angiotensin-converting enzyme: Converte la renina in angiotensina II. Converte l'angiotensina I in angiotensina II. Converta l'angiotensinogeno in angiotensina I. Converte l'angiotensina I in renina.

Donepezil: è un antagonista dei recettori muscarinici centrali. Inibisce i recettori AMPA. È un anticorpo monoclinale anti beta amiloide. È un inibitore dell’acetilcolinesterasi.

La prazosina è un atipertensivo appartenente alla classe dei: Beta-bloccanti. Diuretici. Antagonisti alfa1. ACE-inibitori.

Il più comune effetto collaterale dei farmaci Ca2+-antagonisti a struttura diidropiridinica del tipo indicato è: Cefalea. Effetto cronotropo positivo. Effetto inotropo positivo. Insonnia o eccitabilità.

La chinasi bARK: È una chinasi nucleare. È associata alle subunità alfa delle proteine G. È ancorata alla membrana grazie al complesso beta-gamma delle proteine G. È responsabile della fosforilazione dei soli recettori beta adrenergici.

La fenilefrina a livello della mucosa nasale produce: Vasocostrizione. Blocco dei recettori muscarinici. Vasodilatazione. Blocco dei recettori beta adrenergici.

Le irudine hanno attività: Anticoagulante. Ipoglicemizzante. Antiaggregante. Ipocolesterolemizzante.

Quale dei seguenti amminoacidi è il precursore della serotonina?. Istidina. Tirosina. Triptofano. Acido glutammico.

Per l'induzione e il mantenimento dell’anestesia: Nei bambini si preferisce utilizzare l’etomidato. Uno dei farmaci più utilizzati è il propofol. Nessuna delle opzioni è corretta. Si utilizza ketamina a bassi dosaggi.

Quale affermazione spiega l’azione degli anestetici locali sui canali del sodio voltaggio-dipendenti?. Il canale contiene sei domini, ciascuno formato da quattro segmenti transmembrana. Gli anestetici locali aumentano la permeabilità al sodio. Gli anestetici locali si legano preferenzialmente ai canali aperti o inattivati, favorendo il blocco uso-dipendente. Gli anestetici locali agiscono principalmente aprendo i recettori GABA-A.

Quale misura aiuta a ridurre il rischio di tossicità durante la terapia con litio?. Mantenere sempre la litiemia appena sotto 1,2 mEq/L senza altri controlli. Interrompere autonomamente il litio a ogni sintomo lieve. Aumentare la dose senza monitoraggio clinico. Controllare regolarmente litiemia, funzione renale e tiroidea e mantenere livelli terapeutici personalizzati.

Perché l’antagonismo del recettore AT1 da parte dei sartani è utile nel trattamento dell’ipertensione?. In quanto, l’attivazione del recettore AT1 promuove il trasporto di calcio a livello intracellulare e, di conseguenza, vasocostrizione. In quanto il blocco dei recettori AT1 attiva il sistema renino-angiotensina. Perchè il recettore promuove la diuresi. Perchè questo recettore, quando attivato inibisce la sintesi di aldosterone.

Perchè la signora Rossi, che assume alprazolam da circa due anni per un disturbo di ansia generalizzata ha deciso di assumere il dosaggio dello stesso per avere il medesimo effetto terapeutico che aveva all’inizio del trattamento?. Perchè, essendo l’ansia generalizzata una patologia neurogenerativa, man mano che i neuroni vanno incontro ad apoptosi, viene a mancare il bersaglio del farmaco che, di conseguenza, è meno efficace. Perchè dopo trattamento prolungato con benzodiazepine si verifica il fenomeno della tolleranza. Perchè il recettore Gaba-A bersaglio delle benzodiazepine va incontro al fenomeno di sensibilizzazione. Perchè la signora Bianchi, una sua conoscente che soffre di insonnia le ha raccontato che per dormire bene, ha iniziato ad incrementare il numero di gocce di lorazepam che assume la sera ormai quasi una volta l’anno.

Se assunte in cronico le benzodiazepine causano: Convulsioni. Ansia. Ipotiroidismo. Dipendenza psichica.

I recettori attivati dal sistema simpatico e parasimpatico a livello del muscolo cardiaco sono rispettivamente: Alfa1 e M1. Alfa2 e M2. Beta1 e M3. Beta1 e M2.

L’alfa-metildopa: È un farmaco antipsicotico di nuova generazione in via di sperimentazione. Viene somministrata per il trattamento della depressione maggiore in soggetti che non rispondono ai classici antidepressivi. È un precursore della dopamina utilizzato dalla malattia di Parkinson. È un antipertensivo ad azione centrale sui recettori alfa2.

L’attività dei recettori accoppiati a proteine G: Dipende solo dal legame li agonisti ed antagonisti. Può essere modulata dalla fosforilazione di alcuni residui nel dominio citoplasmatico. Nessuna delle affermazioni è corretta. È sempre inibita da protoni chinasi C.

Quale dei seguenti farmaci può più facilmente indurre dilatazione bronchiale?. Metabolica. Salbutamolo. Noradrenalina. Clonidina.

Alcuni farmaci agiscono come agonisti indiretti di neurotrasmettitori in quanto inibiscono gli enzimi che intervengono nei processi di metabolismo dei trasmettitori stessi. Quale, tra le coppie farmaco - enzima sotto elencate, è corretta?. Donepezil - acetilcolin esterasi. Captopril - tirosina idrossilasi. Entacapone - triptofano-5-idrossilasi. Benserazide - COMT.

Il trattamento con farmaci antipsicotici di prima generazione: Non è più consigliato a causa di importanti effetti collaterali di alcuni farmaci. Migliora esclusivamente i sintomi cognitivi della schizofrenia. È sempre condotto in ambiente in ambiente ospedaliero a causa dei numerosi effetti collaterali di questi farmaci. Può causare aumento di peso.

I diuretici inibitori dell’anidrasi carbonica determinano: Kaliuresi. Aumento del riassorbimento tubulare di HCO3-. Alcalosi sistemica. Aumento dell’eliminazione di cloruri.

Perchè in pazienti affetti da malattia di Parkinson possono comparire deliri e allucinazioni?. Perchè i farmaci che bloccano i recettori colinergici M1, utilizzati per combattere il tremore, attivano la via mesocorticale. È una conseguenza della maggior disponibilità sintetica di serotonina a livello corticale per azione dei farmaci antagonisti dei recettori 5-HT2A utilizzati nel trattamento dei disturbi depressivi associati alla malattia di Parkinson. È un sintomo della malattia dovuto alla riduzione della trasmissione dopaminergica nella via nigrostriatale. Perchè l’aumento di dopamina dovuto ai farmaci utilizzati nel trattamento della malattia attiva la mia mesolitica.

Quale importante funzione svolgono gli astrociti nella neurotrasmissione?. Sono presenti esclusivamente nei muscoli scheletrici. Producono solo la mielina del sistema nervoso periferico. Non intervengono mai nell’omeostasi extracellulare. Captano il glutammato extracellulare contribuendo al controllo della trasmissione eccitatoria.

Quale dei seguenti farmaci è usato anche come antiemetico nella cinetosi?. Scopolamina. Levodopa. Donezepil. Gli antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.

L’acido gamma-aminobutirrico (GABA): E un potente anestetico. è un ormone peptidico con funzioni soprattutto metaboliche. è un neurotrasmettitore aminoacidico ad azione inibitoria. è un recettore Ionotropico.

Quale classe di farmaci può dare interazioni pericolose con formaggi stagionati ricchi di tiramina?. IMAO. TCA. SSRI. NASSA.

I farmaci anti-vitamina K si utilizzano nella prevenzione o nel trattamento: delle displipidemie. di malattie su base trombotica. dell’ipertensione. del diabete mellito 2.

Che cosa significa che un neurotrasmettitore esercita un’azione eccitatoria?. Favorisce un potenziale postsinaptico eccitatorio, aumentando la probabilità di un potenziale d’azione. Determina sempre un potenziale d’azione in ogni condizione. Produce esclusivamente iperpolarizzazione postsinaptica. Agisce soltanto su recettori nucleari.

Quale coppia comprende un modulatore del canale GABA-A e un antagonista del canale 5-HT3?. Bisoprololo e propranololo. Diazepam e ondansetron. Simvastatina e ezetimibe. Losartan e enalapril.

Un recettore ionotropico postsinaptico risponde al legame di un neurotrasmettitore modificando: sia la sua permeabilità che la selettività per gli ioni. la sua permeabilità agli ioni ma non la selettività per gli stessi. la sua selettività per gli ioni ma non la permeabilità per gli stessi. né la sua permeabilità né la sua selettività per gli ioni.

l’anfetamina. Attiva VMAT. Aumenta l’attività del trasportatore della serotonina. Blocca il trasportatore del glutammato. Nessuna è corretta.

quale è il principale vantaggio della rapida dissociazione dal recettore D2 dei farmaci antipsicotici atipici. Minore comparsa di effetti collaterali quali sintomi extrapiramidali e iperprolattinemia. miglioramento dei sintomi cognitivi della schizofrenia per aumento dei livelli di serotonina nella corteccia frontale. potenziamento della trasmissione glutammatotergica nello striato e quindi riduzione dei tremori nella malattia di Parkinson. miglioramento della sintomatologia negativa della schizofrenia dovuta ad un blocco dei recettori D2 di minor durata.

l’acido nicotinico: È associato all'acido acetilsalicilico nella terapia antiaggregante. viene sintetizzato nell'organismo a partire dalla tirosina. è il farmaco di prima scelta per il trattamento della dipendenza da fumo di sigaretta. riduce i livelli di colesterolo LDL e trigliceridi.

Quale tra le seguenti affermazioni sulle eparine è corretta?. Sia l'eparina che le eparine a basso peso molecolare agiscono inibendo la vitamina K. Il sanguinamento è meno frequente con l'eparina rispetto alle eparine a basso peso molecolare. Le eparine a basso peso molecolare hanno una biodisponibilità maggiore rispetto all'eparina non frazionata. Entrambi i tipi di eparine inibiscono l'aggregazione piastrinica mediata da ATP agendo sui recettori per GPIIb/IIIa.

Quale tra le differenze sotto elencate nell'azione dei fans e degli oppioidi sulla trasmissione algogena è corretta?. I fans possono essere efficaci per il dolore neuropatico, gli oppioidi no. gli oppioidi riducono anche la componente emotiva del dolore I fans no. I fans agiscono soprattutto sulla trasmissione dal midollo spinale alle aree cerebrali,gli oppioidi sulle vie discendenti. gli oppioidi sono i farmaci di prima scelta per il dolore da lieve a moderato, i fans per quello da moderato a grave.

La caratteristica distintiva tra antipsicotici neurolettici e antipsicotici atipici è: I neurolettici influenzano solo i sintomi positivi, gli antipsicotici atipici hanno effetto solo sui o sintomi negativi. I neurolettici tipici hanno in genere maggior rischio di effetti extrapiramidali; gli atipici tendono ad averne meno, ma il rischio non è nullo. i neurolettici influenzano per lo più i sintomi negativi, gli antipsicotici atipici agiscono sia sui sintomi positivi che negativi. i neurolettici producono un effetto calmante, gli antipsicotici atipici no.