Farmacologia del sistema nervoso

Dopo una singola somministrazione con emivita di 12 ore, quale percentuale del farmaco resta dopo un giorno?. 25%. 12,5%. 50%. 87,5%.

Quale effetto è attribuibile al cortisolo?. Non ha effetto sulla crescita neuronale. è regolato da ormoni prodotti nell'ipotalamo. inibisce la produzione di BDNF. Può essere associato all'insorgenza della depressione. è prodotto nella situazione di stress.

quale tra questi analgesici è più potente?. Fentanyl. Piroxicam. Acido aceltisalicico. Codeina. Morfina.

le benzodiazepine: facilitano l'azione dei recettori GABA-A. Bloccano il sito di legame del GABA. sono prodotti dei neuroni GABAergici. sono usati come farmaci antipsicotici. sono leganti endogeni dei recettori GABA-A.

I recettori degli oppioidi sono: Recettori di membrana associati a proteine G. Canali ionici per lo ione Cl-. Recettori di membrana canali ionici per lo ione Na+. Recettori citosolici. Recettori nucleari.

La conversione enzimatica della dopamina porta alla sintesi di quale altro neurotrasmettitore?. Noradrenalina (Tirosina→L-dopa→dopamina→noradrenalina-->adrenalina). Acetilcolina. Levodopa. Serotonina. Più di uno di quelli indicati.

Quale effetto non è attribuibile al cortisolo?. Inibisce la produzione di BDNF. È prodotto nella situazione di stress. Può essere associato all’insorgenza della depressione. È regolato da ormoni prodotti nell’ipotalamo. Non ha effetto sulla crescita neuronale.

Quale parametro condiziona il tempo perché la concentrazione plasmatica di un farmaco raggiunga lo stato stazionario?. La biodisponibilià. l'emivita. La concentrazione plasmatica necessaria per l’effetto terapeutico. la dose. l'intervallo fra le dosi.

Quale meccanismo è coinvolto nell’azione della cocaina?. Iperattivazione dei recettori GABA-A. Inibizione del reuptake della dopamina nelle terminazioni nervose. Inibizione delle MAO. Inibizione del reuptake della serotonina. Antagonismo dei recettori muscarinici nella corteccia cerebrale.

L’uso di alcuni farmaci antipsicotici, come fenotiazide e tioxanteni, è spesso associato a disturbi motori dovuti a: Blocco dei recettori dopaminergici. Blocco dei recettori serotoninergici. Blocco dei recettori colinergici. Blocco dei recettori adrenergici. Blocco dei recettori del glutammato.

La caratteristica principale dei farmaci che attraversano facilmente la barriera emato-encefalica è: Elevata liposolubilità. forma ionizzata. basso legame con le proteine plasmatiche (Corretta). forma parzilamente metabolizzata. nessuna delle precedenti.

I ricettori nicotinici sono: Canali ionici per lo ione Na+. Recettori di membrana associati a proteine G. Recettori nucleari. Recettori citosolici. più di una indicazione è corretta.

Gli inibitori delle MAO-A: Sono usati per curare la depressione resistente agli altri farmaci. Sono i farmaci antipsicotici “atipici”. Contrastano gli effetti collaterali degli inibitori di MAO-B. Regolano il metabolismo di acetilcolina. Inibiscono la degradazione periferica di levodopa.

Gli antidepressivi triciclici di prima generazione: Esibiscono latenza clinica di almeno 2-3 settimane. Modulano positivamente i recettori GABA-A. Inihibiscono l’aggregazione piastrinica. Inibiscono la sintesi di acetilcolina. Si comportano da antagonisti dei recettori dopaminergici.

Tutte le caratteristiche della sindrome da dipendenza, TRANNE: L’assunzione è prioritaria rispetto ad ogni altra attività. Vulnerabilità alle recidive. Una parte considerevole della giornata viene dedicata al reperimento ed all’assunzione della sostanza. Compulsività all’uso. Assunzione continuata per almeno tre anni.

Gli antidepressivi SSRI dell’ultima generazione: Aumentano il rilascio della serotonina (corretta). Si comportano da antagonisti dei recettori serotoninergici. Inibiscono la sintesi di dopamina. Inibiscono il rilascio di acetilcolina. Aumentano la presenza di serotonina nel vallo sinattico.

Gli antidepressivi IMAO possono causare: Accumulo della tiramina. Difficoltà respiratoria. Dipendenza incontrollabile. Aumenro dell'ansia. allucinazioni.

Il neurotrasmettitore GABA: È un antagonista dei recettori GABA-A. Agisce sui recettori muscarinici. È il principale neurotrasmettitore inibitorio nel sistema nervoso centrale. È un antagonista dei recettori GABA-B. Necessita del co-fattore per attivare il suo recettore.

Qual è la definizione di emivita plasmatica di un farmaco?. Il tempo necessario perché la concentrazione plasmatica si riduca del 50%. Il tempo necessario per raggiungere il picco di concentrazione plasmatica. Il tempo necessario per la comparsa dell’effetto terapeutico. Il tempo necessario perché il 50% della dose di un farmaco venga assorbita a livello plasmatico.

Gli effetti del sistema nervoso parasimpatico sono: Contrazione dei muscoli scheletrici. Aumento delle risposte di combattimento o fuga. Conservazione e immagazzinamento delle riserve energetiche, aumento della salivazione, digestione, rallentamento del ritmo cardiaco, diminuzione della frequenza respiratoria.

Gli effetti collaterali degli antipsicotici tipici sono: Discinesia tardiva. Ipertensione. Aumento dello stato di vigilanza. Urinazione frequente. Ipersalivazione.

Quale via di somministrazione presenta i maggiori rischi in caso di dosi eccedenti?. endovena. orale. tutte le vie indicano rischi comparabili. trasdermica. rettale.

I recettori degli oppioidi sono: Recettori di membrana associati a proteine G (di cui i recettori oppioidi mu delta kappa fanno parte). Recettori citosolici. Canali ionici per lo ione Cl-. Recettori di membrana canali ionici per lo ione Na+. Recettori nucleari.

Quali di queste sostanze non è un oppioide: Ecstasy. Morfina. Fentanyl. Tutte le sostanze sono oppioidi. Eroina.

Indicare fra le seguenti affermazioni riguardo alle benzodiazepine e ai barbiturici quella FALSA: I barbiturici causano depressione respiratoria pericolosa molto più frequentemente delle benzodiazepine. I dosaggi ansiolitici delle benzodiazepine sono più bassi di quelli necessari per indurre il sonno. Dosaggi ipnoinducenti di benzodiazepine per via orale causano molto frequentemente depressione respiratoria. I barbiturici passano facilmente la barriera emato-encefalica. I barbiturici hanno un indice terapeutico più basso delle benzodiazepine.

Quale tra i farmaci elencati si comporta da ipnotico-sedativo?. Diazepam. Dieltilammide dell’acido lisergico (=LSD). Caffeina. Amfetamina. Omeprazolo.

Il neurotrasmettitore glutammato: Può interagire con tre recettori diversi (ampa, kainato, NMDA). Non media LTP. È maggiore neurotrasmettitore inibitorio. Può causare malattia di Parkinson. Agisce su recettori mu, kappa, delta.

Caratteristiche dei recettori ionotropici includono tutte tranne: Sono i canali per il passaggio degli ioni di potassio, calcio e sodio. Danno le risposte veloci. Possono portare alla eccitazione del neurone. Sono composti di una singola proteina con 7 domini transmembrani. Possono causare iperpolarizzazione della membrana.

La frequenza di somministrazione dei farmaci dipende da: Emivita del farmaco. Età del paziente. Gravità della malattia. Sede della somministrazione. Dosaggio del farmaco.

Gli inibitori del reuptake neuronale della serotonina (SSRI) sono indicati nella terapia di: depressione. epilessia. parkinsonismo. schizofrenia. nessuno degli elencati.

Un farmaco viene detto antagonista recettoriale quando: Si combina chimicamente con l’agonista neutralizzandone la capacità di legarsi al recettore. Ha una alta affinità per il recettore, ma è privo di attività intrinseca. È privo di affinità per il recettore ed ha una debole attività intrinseca. Ha una bassa affinità per il recettore ed è privo di attività intrinseca. Ha una alta affinità per il recettore ed una elevata attività intrinseca.

Gli effetti biologici delle sostanze d’abuso includono i seguenti, TRANNE: Stato di sonnolenza costante. Tolleranza. Compulsività all’uso della sostanza. Dipendenza fisica. Dedicare una grande quantità di tempo in attività necessarie a procurarsi la sostanza.

Le benzodiazepine frequentemente provocano: Dipendenza psichica (fisica e non psichica). Convulsioni (nella crisi di astinenza). Ansia (nella crisi di astinenza). Coma (sì ma solo a dosaggi elevati). Fobie.

Indicare quale delle seguenti affermazioni riguardo alle benzodiazepine è VERA: Facilitano la azione di GABA. Danno amnesia anterograda. Agiscono sul recettore ionotropico canale di calcio. Hanno basso indice terapeutico. Importanti effetti collaterali.

I farmaci antipsicotici in grado di migliorare sia i sintomi positivi che negativi della schizofrenia, includono: Clozapina. Amitriptilina. Diazepam. Morfina. Reserpina.

Le benzodiazepine: Facilitano la attivazione dei recettori gaba A. Bloccano recettori gluttamatergici. Sono usate come farmaci antipsicotici. Bloccano il sito di legame del gaba. Sono leganti endogeni dei recettori gaba A.

Indicare fra le seguenti la causa primaria di morte in caso di sovradosaggio da morfina: Depressione respiratoria. Insufficienza cardiaca. Insufficienza corticosurrenalica. Insufficienza renale. Epatotossicità.

La biodisponibilità di un farmaco: È una misura della frazione della dose somministrata che raggiunge in forma attiva il circolo sistemico. È maggiore se il farmaco è somministrato per via sottocutanea. È minore per i farmaci poco potenti. È proporzionale alla potenza del farmaco. Non varia in funzione della via di somministrazione utilizzata.

Qual è l’impegno del carbonato di litio in terapia?. Trattamento e profilassi degli episodi maniacali. Ipnoinducente. Ansiolitico. Neurolettico avente lo stesso profilo d’azione dell’aloperidolo. Agente alcalinizzante.

Per efficacia di un farmaco si intende: L’effetto massimo che esso è in grado di produrre. Il rapporto fra la concentrazione plasmatica al picco e quella minima necessaria per produrre l’effetto terapeutico. Il rapporto fra dose terapeutica e dose tossica. La dose minima capace di dare effetti farmacologici. Il rapporto fra dose tossica e dose terapeutica.

Gli antidepressivi triciclici possono causare: Problemi del sistema cardiovascolare. Difficoltà respiratoria. Discinesia tardiva. Allucinazioni. Accumulo della tiramina.

Tra le cellule che si trovano nel sistema nervoso si trovano tutte tranne: Oligodendrociti. Assoni. Astrociti. Microglia. Neuroni.

Le interazioni tra farmaci sono: Un’importante causa di variabilità individuale nella risposta terapeutica. Sempre positive perché portano ad un potenziamento degli effetti terapeutici. Sempre negative perché portano ad un aumento degli effetti avversi. Hanno sempre un effetto sinergico dal punto di vista farmacodinamico. Nessuna delle precedenti.

Gli inibitori delle MAO-A si usano: Per curare la depressione maggiore resistente agli altri farmaci. Per inibire la degradazione periferica di LEVODOPA. Come farmaci antipsicotici “tipici”. Per contrastare gli effetti collaterali degli inibitori di MAO-B. Come farmaci antipsicotici “atipici”.

Per il metabolismo dei farmaci si intende: La trasformazione del farmaco in una molecola chimicamente diversa. La capacità dell’organismo di far entrare i farmaci nelle cellule. La capacità dell’organismo di assorbire i farmaci. La capacità dell’organismo di eliminare i farmaci. La velocità con cui un farmaco agisce.

Quale delle affermazioni seguenti è corretta riguardo all’azione della cocaina?. Impede il reuptake neuronale delle monoammine. Agisce come agonista colinergico a livello gangliare. Inibisce le MAO-B. Agisce come agonista adrenergico diretto. Inibisce le MAO-A.

I Sali di litio si usano in clinica: Per evitare gli episodi maniacali nel disturbo bipolare. Come placebo. Per trattare la crisi di astinenza da oppioidi. Come farmaco ansiolitico.

Sono antidepressivi TRANNE: i butirrofenoni. I triciclici. Gli IMAO. La fluoxetina. SSRI.

La maggior biodisponibilità di un farmaco si ottiene per via di: Somministrazione endovenosa. Somministrazione orale. Somministrazione intramuscolare. Somministrazione intra-organo. Somministrazione sottocutanea.

Il farmaco metadone: Si usa nel trattamento degli eroinomani. È un antagonista del recettore u. Si usa come antitussigeno. Si usa come analgesico. Ha effetti opposti di quelli causati da morfina.

Gli inibitori selettivi del reuptake neuronale della serotonina (SSRI). Agiscono sui trasportatori della serotonina. Inibiscono il reuptake di noradrenalina. Sono gli inibitori della sintesi della dopamina. Si usano per curare l’epilessia. Nessuno degli elencati.

Quale delle indicazioni seguenti corrisponde maggiormente alla definizione di “profarmaco”?. Che deve essere trasformato metabolicamente prima di poter svolgere la sua azione. Che ha la stessa attività farmacologica di un altro farmaco. Considerato un placebo. Che ha effetti più duraturi nel tempo. Viene somministrato al posto di un altro farmaco ad esso equivalente.

Quale, tra gli effetti elencati, può essere provocato da dosi elevate di barbiturici?. coma. aggravbilità. Manifestazioni psicotiche. Eccitazione incontrollabile. Ipereattività del sistema nervoso vegetativo.

Effetti collaterali degli antipsicotici “tipici” sono: Discinesia tardiva. Ipersalivazione. Ipertensione. Urinazione frequente. Aumento dello stato di vigilanza.

La maprotilina ha la struttura indicata. Quale, tra quelle indicate, è la sua attività farmacologica fondamentale?. antidepressiva. Ipnoinducente. antipsicotica. analgesica. ansiolitico.

Il naltrexone si usa: Per il controllo dell’uso compulsivo di oppioidi e di alcolici. Come farmaco salvavita nel corso di overdose da oppioidi. Come farmaco anti-convulsivante. Come farmaco analgesico. Come farmaco antitussigeno.

Sede principale dei processi metabolici è: fegato. polmoni. rene. pelle. sangue.

Farmaci oppioidi: Interagiscono con dei recettori metabotropici. Sono usati per il trattamento dei disturbi d’ansia. Non causano dipendenza fisica. Agiscono interagendo con dei recettori ionotropici. Non interagiscono con il sistema nervoso del dolore.

Sono antipsicotici: Le butirrofenoni. Le benzodiazepine. Le anfetamine. Le metilxantine. I beta-bloccanti.

Indicare quale delle seguenti affermazioni riguardo i barbiturici è FALSA: Sono farmaci con alto indice terapeutico. Agiscono sul recettore ionotropico canale del cloro. Possono causare il coma. Facilitano l’azione di GABA. Hanno attività ipnoinducente.

Aspetti psico-comportamentali che caratterizzano la sindrome di dipendenza includono i seguenti TRANNE: Stato di sonnolenza costante. Impoverimento del repertorio comportamentale. Compulsività all’uso della sostanza. Dipendenza fisica. Dedicare una grande quantità di tempo in attività necessarie a procurarsi la sostanza.

Per il meccanismo dei farmaci si intende: La trasformazione del farmaco in una molecola chimicamente diversa. La capacità dell’organismo di eliminare i farmaci. La capacità dell’organismo di far entrare i farmaci nelle cellule. La velocità con cui un farmaco agisce. La capacità dell’organismo di assorbire i farmaci.

Gli inibitori delle monoammino ossidasi (IMAO) sono indicati nella terapia di: Depressione maggiore resistente agli SSRI. Epilessia. Trattamento di overdose con gli oppioidi. Schizofrenia. Parkinsonismo.

Quale tra le seguenti è la definizione corretta di emivita plasmatica di un farmaco?. Il tempo necessario perché l’attività farmacologica si riduca del 50%. Il tempo necessario perché il 50% della dose di un farmaco venga assorbita a livello plasmatico. Il tempo necessario per raggiungere il picco di concentrazione plasmatica. Il tempo necessario per la comparsa dell’effetto terapeutico. Il tempo necessario perché la concentrazione plasmatica si riduca del 50%.

Il farmaco più indicato nella terapia del disturbo bipolare del tono dell’umore è: carbonato di litio. valporato. quetiapina.

Le curve dose-risposta sono utili per indicare: potenza e efficacia di un farmaco. tempo di insorgenza dell’effetto. durata dell’effetto.

L’azione principale dei benzodiazepine nel sistema nervoso centrale è: modulazione GABA-A. stimolazione serotoninergica. bloccare i recettori dopaminici.

Il principio attivo più usato come analgesico potente è: fentanil. morfina. ketamina.

Il più potente analgesico tra quelli elencati è: fentanil. morfina. ketamina.

Il più indicato nel trattamento della sindrome ossessivo-compulsiva è: clomipramina. fluoxetina. paroxetina.

Il trattamento più adatto alle crisi epilettiche ad esempio nel coma è: diazepam per via endovenosa. fenitoina orale. valproato in compresse.

L’agonista diretto dei recettori muscarinici è: betanecolo. atropina. scopolamina.

Tra i farmaci indicati, più efficace nel alleviare i sintomi della crisi di astinenza da eroina è: morfina. metadone. naltrexone.

Il meccanismo che determina la dipendenza da cocaina è: inibizione del reuptake della dopamina nelle terminazioni nervose. diminuzione della dopamina nel sistema nervoso centrale. aumento della trasmissione serotoninergica.

Il farmaco che è anche metabolizzato dalla COMT è: dopamina. serotonina. noradrenalina.