Farmacologia6

Lezione 031 - 06. Quale delle seguenti affermazioni sui farmaci antipsicotici nel trattamento del disturbo bipolare è errata?. possono essere utilizzati sia nelle fasi maniacali acute che nel trattamento di mantenimento. si preferisce utilizzare i farmaci di prima generazione. possono causare aumento di peso. possono causare diversi effetti collaterali.

Lezione 031 - 07. Quale delle seguenti affermazioni sui sali di litio è errata?. l'assorbimento è rapido e completo dopo somministrazione os. il picco dei livelli plasmatici è raggiunto dopo 1 ora. lo stato stazionario viene raggiunto dopo circa due settimane. attraversano la barriera ematoencefalica lentamente e non completamente.

Lezione 031 - 08. I sali di litio: possono modulare processi di trascrizione genica. possono indurre dipendenza. sono gli stabilizzanti dell'umore dotati di maggiore sicurezza. modulano l'espressione del recettore MT1.

Lezione 031 - 09. I farmaci antipsicotici: si utilizzano solo nelle fasi maniacali acute del disturbo bipolare. non vengono utilizzati nel trattamento dei disturbi dell'umore. possono essere associati a stabilizzanti dell'umore sia nelle fasi maniacali acute che nel trattamento di mantenimento del disturbo bipolare. si utilizzano solo nelle fasi depressive acute.

Lezione 031 - 10. Quali dei seguenti effetti sono stati riportati in seguito ad esposizione a sali di litio?. Riduzione degli effetti tossici di glutammato, ione calcio e beta-amiloide in vitro. Tutte le risposte sono corrette. Protezione da diversi agenti tossici, aumento della neurogenesi e di aree corticali in modelli animali. Aumento di aree corticali in soggetti affetti da disturbo bipolare.

Lezione 031 - 11. Quali dei seguenti è un possibile meccanismo d'azione dei sali di litio?. Inibizione delle MAP kinasi. Inibizione della PKC. Inibizione dell'inositolo monofosfatasi. Inibizione delle ciclossigenasi.

Lezione 031 - 12. Nel trattamento del disturbo bipolare non si utilizzano: NASSA e carbamazepina. antidepressivi a prevalente azione serotonergica e antipsicotici di seconda generazione. antidepressivi triciclici e antipsicotici di prima generazione. Tutti i farmaci che potenziano la trasmissione GABAergica.

Lezione 031 - 13. Gli effetti collaterali più comuni di carmazepina, valproato e oxcarbazepina sono: ipotiroidismo, riduzione della concentrazione delle urine, rush cutanei. ipoprolattinemia, sedazione, aumento degli enzimi epatici, deficit cognitivi. vertigini, nausea, sedazione. xerostomia, ipotensione, poliuria.

Lezione 031 - 14. Il trattamento di mantenimento nel disturbo bipolare in genere prevede l'impiego: dei soli sali di litio. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antipsicotici di seconda generazione e farmaci antidepressivi. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antidepressivi. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antiepilettici e farmaci antidepressivi.

Lezione 031 - 15. I sali di litio sono caratterizzati da: buon profilo di tollerabilità e sicurezza. efficacia elevata nella fase maniacale acuta, ma non nella profilassi. basso indice terapeutico. rapida insorgenza dell'effetto terapeutico.

Lezione 031 - 16. Perché nel trattamento del disturbo bipolare si preferiscono i farmaci antipsicotici di seconda generazione a quelli di prima?. per la loro azione anche sui recettori 5HT2A. per il miglior profilo di tollerabilità. perchè costano meno. per il miglior profilo di efficacia e tollerabilità.

Lezione 031 - 17. I sali di litio agiscono: attivando il sistema GABAergico e inibendo quello glutammatergico. modulando diversi sistemi neurotrasmettitoriali e componenti di cascate di trasduzione del segnale intracellulare. modulando diversi sistemi neurotrasmettitoriali. solo a livello intracellulare, modulando componenti di cascate di trasduzione del segnale intracellulare.

Lezione 031 - 18. Per stabilizzanti dell'umore si intendono: i farmaci antipsicotici di I e II generazione, gli antiepilettici e i sali di litio. gli antidepressivi, i sali di litio, gli antiepilettici e gli antipsicotici. i sali di litio e gli antiepilettici. i sali di litio, gli antiepilettici e gli antidepressivi.

Lezione 031 - 19. La litemia, in un soggetto in trattamento con sali di litio deve essere: Inferiore a 2 mEq/L. superiore a 2mM/l. superiore a 10 mEq/l. inferiore a 1.2 mEq/L.

Lezione 032 - 01. Le benzodiazepine agiscono modulando: la trasmissione colinergica. il sistema glutammatergico. il sistema GABAergico. il sistema serotoninergico.

Lezione 032 - 02. Quali dei seguenti farmaci sono indicati nel trattamento prolungato, ma non in quello acuto, dei disturbi d'ansia?. idrossizina. SSRI. Benzodiazepine. asenapina.

Lezione 032 - 03. I farmaci di prima scelta per il trattamento dei disturbi d'ansia sono: gli antidepressivi SSRI e NASSA. le benzodiazepine. gli antidepressivi SSRI e SNRI. gli antidepressivi triciclici.

Lezione 032 - 04. Il buspirone è indicato nel trattamento: delle fasi acute dei disturbi d'ansia. sia in acuto che in cronico. prolungato dei disturbi d'ansia. non si utilizza nei disturbi d'ansia, ma in quelli dell'umore.

Lezione 032 - 05. Quali sono, in sequenza, gli effetti di un'attivazione crescente della trasmissione GABAergica?. agitazione e ansia; sedazione e effetti ansiolitici; ipnosi e anestesia. ansia e disinibizione; allucinazioni; dipendenza. anestesia, effetti ansiolitici; sedazione e ipnosi; depressione dei centri bulbari. sedazione, disinibizione e effetti ansiolitici; ipnosi e anestesia; depressione dei centri midollari, blocco respiratorio e coma.

Lezione 032 - 06. Quali sono le benzodiazepine dotate di maggior emivita?. triazolam. flurazepam e alprazolam. diazepam e flurazepam. lorazepam e alprazolam.

Lezione 032 - 07. Il recettore GABAB è …., il recettore GABAA è... un recettore metabotropo associato a proteine G inibitorie, un recettore canale permeabile a ioni Cl-. Un recettore metabotropo associato a proteine G stimolatorie; un recettore canale permeabile a ioni Ca2+. un recettore canale permeabile a ioni Cl-; un recettore metabotropo associato a proteine stimolatorie. un recettore canale permeabile a ioni Na+, un recettore canale permeabile a ioni ClSet.

Lezione 032 - 08. Le benzodiazepine sono: agonisti dei recettori GABAB. antagonisti dei recettori NMDA per il glutammato. modulatori allosterici del recettore GABAA. agonisti dei recettori 5HT1A e antagnisti parziali dei recettori D2.

Lezione 032 - 09. Il trattamento di prima scelta per i disturbi d'ansia è rappresentato da: Buspirone nell lungo termine e antidepressivi triciclici. benzodiazepine sia nel breve che nel lungo termine. benzodiazepine in fase acuta e farmaci antidepressivi serotonergici nel lungo termine. farmaci antidepressivi noradrenergici nel lungo termine mentre buspirone in acuto.

Lezione 032 - 10. Il signor Bianchi pensa in continuazione che qualcuno possa entrare in casa sua; continua a controllare di aver chiuso la porta, anche più volte ripetutamente. Inoltre, controlla anche sempre di aver chiuso il rubinetto del gas, per paura che possa scoppiare la caldaia. Il sig. Bianchi è solo un po' troppo preoccupato. Il sig. Bianchi probabilmente è affetto da disturbo ossessivo compulsivo. Il sig. Bianchi potrebbe essere affetto da disturbo bipolare.

Lezione 032 - 11. Cosa si intende per ansia?. nessuna delle affermazioni è corretta. la sensazione di stare per morire. un insieme di sintomi dovuti all'attivazione del sistema parasimpatico. una reazione fisiologica in situazioni di pericolo che comprende sensazioni soggettive di paura e spavento e risposte fisiologiche come tachicardia e aumento dei livelli di.

Lezione 032 - 12. Le benzodiazepine: hanno emivita variabile. sono lipofile. tutte le risposte sono corrette. possono avere numerosi metaboliti attivi.

Lezione 032 - 13. Qual è la via di somministrazione del flumazenil?. per os. intramuscolare. endovenosa. transdermica.

Lezione 032 - 14. Il GABA: viene sintetizzato a partire dalla tirosina. è il principale neurotrasmettitore eccitatorio. viene degradato dalle MAO. è un aminoacido.

Lezione 032 - 15. Il buspirone è efficace nel trattamento: nelle fobie. nel disturbo di ansia generalizzato. del disturbo da attacchi di panico. di tutti i disturbi d'ansia.

Lezione 032 - 16. Il buspirone agisce: da agonista dei recettori 5-HT1A e antagonista dei recettori D2. da antagonista del recettore H1. da antagonista dei recettori 5-HT1A e agonista dei recettori D2. modulando l'attività dell'enzima GAD.

Lezione 032 - 17. Le benzodiazepine provocano: tolleranza e dipendenza. convulsioni. depressione midollare. ipertensione.

Lezione 032 - 18. L'idrossizina: è un antipsicotico di II generazione. è un antistaminico. è una sostanza tossica. è una benzodiazepina.

Lezione 032 - 19. Nel trattamento dei disturbi d'ansia, tra gli antidepressivi, si preferiscono: i RIMA. i TCA. i NASSA. gli SSRI.

Lezione 032 - 20. Le benzodiazepine agiscono come: modulatori allosterici del recettore GABAA. antagonisti dei recettori dopaminergici D2. antagonisti dei recettori GABAA. agonisti dei recettori GABAB.

Lezione 032 - 21. Le benzodiazepine sono classificate in base anche: alla via di somministrazione. al tipo di recettore GABAergico che attivano. al loro metabolismo. alla loro durata d'azione.

Lezione 032 - 22. Gli SSRI: hanno una lenta insorgenza dell'effetto terapeutico. possono causare ansia. sono ansiolitici. tutte le risposte sono corrette.

Lezione 035 - 01. Tra gli effetti collaterali più frequenti di zopiclone si ha?. agitazione e mal di testa. depressione. mal di testa, sonnolenza e mialgia. sonnolenza e psicosi.

Lezione 035 - 02. L'assunzione di zolpidem in corrispondenza dei pasti: riduce la t1/2 del farmaco. ne aumenta l'assorbimento. aumenta gli effetti collaterali del farmaco. può rallentarne l'assorbimento.

Lezione 035 - 03. Come agisce lo zolpidem?. riduce la trasmissione glutammatergica. è un modulatore allosterico negativo del recettore GABA-a. potenzia la trasmissione noradrenergica. potenzia la trasmissione GABAergica.

Lezione 035 - 04. Come si tratta un'overdose da barbiturici?. nessuna delle affermazioni è corretta. lavanda gastrica, acidificazione delle utine, carbone attivo. lavanda gastrica, alcalinizzazione delle urine, carbone attivo. trattamento con flumazenil.

Lezione 035 - 05. Per difficoltà a prendere sonno quali benzodiazepine sono indicate e perché?. midazolam triazolam e brotizolam, per la loro breve emivita. midazolam triazolam e diazepam, per la loro breve emivita. bromazepam, alprazolam e lorazepam, per l'emivita intermedia. bromazepam, alprazolam e lorazepam, per la lunga emivita.

Lezione 035 - 06. Quali farmaci possonoo essere utilizzati nel trattamento dell'insonnia?. benzodiazepine e composti z. ketamina e buspirone. benzodiazepine e barbiturici. nessuna delle affermazioni è corretta.

Lezione 036 - 01. Quale affermazione sui recettori metabotropici per il gutammato è vera: sono tutti associati a proteine Gas. sono suddivisi in 4 gruppi in base alle loro proprietà. comprendono una struttura globulare bilobata. sono tutti postsinaptici.

Lezione 036 - 02. I recettori AMPA: sono responsabili delle correnti veloci. sono postsinaptici. sono permeabili a ioni Na+. tutte le affermazioni sono corrette.

Lezione 036 - 03. Il glutammato: viene sintetizzato a partire da fruttosio. è metabolizzato dalla glutammato deidrogenasi. è presente solo nel sistema nervoso centrale. è sintetizzato grazie alla glutammato transaminasi.

Lezione 036 - 04. A livello del sistema nervoso centrale, il glutammato. rimane nello spazio sinaptico. dopo essere stato liberato è metabolizzato dagli enzimi extracellulari. non viene metabolizzato extracellularmente ma ritrasportato all'interno di neuroni o di astrociti. è trascinato dal flusso ematico.

Lezione 036 - 05. Non è recettore metabotropo: kainato. GABA-A. nessuno di quelli elencati. NMDA.

Lezione 036 - 06. Alterazioni nella trasmissione glutammatergica hanno un ruolo nelle seguenti patologie: depressione unipolare. tutte le affermazioni sono corrette. schizofrenia. malattia di Alzheimer.

Lezione 036 - 07. La glutamina: deriva dal catabolismo del glutammato. agisce da attivatore del recettore NMDA. nessuna delle affermazioni è corretta. viene trasportata dai EEAT(1-5).

Lezione 036 - 08. Il glutammato è inserito nelle vescicole sinaptiche: per diffusione semplice, data la differenza di concentrazione tra il citoplasma e le vescicole. ad opera di vGLUT. grazie a EAAT3. grazie ad una pompa Na+/K+ -ATPasi.

Lezione 036 - 09. I trasportatori per gli aminoacidi eccitatori: se ne conoscono cinque tipi. sono presenti solo nel sistema nervoso centrale. sfruttano il gradiente protonico come fonte energetica. sono codificati da 8 geni diversi.

Lezione 036 - 10. Tra i farmaci attualmente in uso che agiscono sul recettore NMDA vi sono: paroxetina e amfetamina. nessuno. scopolamina. memantina.

Lezione 036 - 11. I recettori metabotropici per il glutammato: riducono sempre il rilascio di neurotrasmettitore. possono essere sia presinaptici che postsinaptici. sono presenti solo sui neuroni. sono responsabili delle correnti postsinaptiche lente.

Lezione 036 - 12. La ketamina. è un antagonista dei recettori NMDA. è un agonista del recettore NMDA sul sito della glicina. si usa nella terapia dell'epilessia tipo grande male. è un antagonista dei recettori mGluR di tipo II.

Lezione 036 - 13. Per essere attivato il recettore NMDA ha bisogno di: solo glutammato. glutammato e glutammina. glutammato, glicina e depolarizzazione. depolarizzazione e glicina.

Lezione 037 - 01. Gli effetti avversi del trattamento con fenitoina comprendono: nausea e vomito, ipertrofia gengivale e tremori. allucinazioni, tremori e aumento di peso. nausea e vomito, convulsioni e ipertrofia gengivale. agranulocitosi e ipertensione.

Lezione 037 - 02. Carbamazepina e fenitoina sono: inibitori del CYP3A4. potenti induttori del CYP3A4. deboli induttori di CYP2C19. deboli induttori del CYP3A4.

Lezione 037 - 03. Quale delle seguenti affermazioni su carbamazepina è corretta?. induce il suo stesso metabolismo. ha un'emivita molto lunga. è il farmaco di prima scelta per le assenze. inibisce GAT-1 e stimola la GABA transaminasi.

Lezione 037 - 04. Per quale attività viene utilizzata la carbamazepina?. anticonvulsivante e stabilizzante dell'umore. anticonvulsivante. antidepressiva. anestetica locale.

Lezione 037 - 05. Il valproato: riduce la trasmissione glutammatergica. stimola la trasmissione GABAergica. tutte le affermazioni sono corrette. è indicato nelle crisi generalizzate primarie.

Lezione 037 - 06. Quale tra le seguenti affermazioni sul valproato è ERRATA?. è tra i farmaci di prima scelta nelle crisi generalizzate primarie, nelle assenze primarie e nelle crisi miocloniche. viene utilizzato unicamente nel trattamento dell'epilessia. è un efficace stabilizzante dell'umore, in alternativa ai Sali di litio. non va assunto in gravidanza.

Lezione 037 - 07. Il pirimidone: le due affermazioni sono errate. è un analogo strutturale del fenobarbital, un barbiturico. entrambe le affermazioni sono corretet. agisce come la fenitoina.

Lezione 037 - 08. La fenitoina deve il suo effetto antiepilettico: blocco dei canali al Ca2+ e riduzione delle concentrazioni di Na2+. aumento dei livelli di Cl- nella sinapsi. prolungamento della fase di inattivazione del canale VOC al Na2+ e riduzione della disponibilità di ioni Ca2+ a livello sinaptico. riduzione dei livelli di glutammato in corteccia frontale.

Lezione 037 - 09. Carbamazepina: tutte le affermazioni sono corrette. è tra gli antiepilettici più utilizzati. viene impiegata come stabilizzante dell'umore e nella nevralgia del trigemino. ha un elevato potenziale di interazioni farmacologiche.

Lezione 037 - 10. Nel trattamento delle epilessie possono essere utilizzati: agonisti dopaminergici. agonisti glutamatergici. antagonisti GABAergici. agonisti GABAergici.

Lezione 037 - 11. Riguardo alle crisi epilettiche generalizzate: possono verificarsi crisi di piccolo male e crisi tonico cloniche. si associaziono a perdita di coscienza. è coinvolta l'intera corteccia cerebrale. tutte le affermazioni sono corrette.

Lezione 037 - 12. Tra i meccanismi responsabili dell'insorgenza delle crisi epilettiche vi è un: incremento della trasmissione dopaminergica. incremento della trasmissione glutammatergica e riduzione della trasmissione GABAergica. incremento della trasmissione catecolaminergica. riduzione della trasmissione GABAergica e incremento della trasmissione glutammatergica.

Lezione 037 - 13. L'etosuccimide è efficace nella terapia del piccolo male grazie a: inibizione di GAT-1. inibizione della GABA transaminasi. inibizione dei canali al Ca2+ di tipo T. blocco delle sinapsi neuromuscolari.

Lezione 038 - 01. La retigabina: riduce il metabolismo del GABA. riduce il rilascio di glutammato. nessuna delle affermazioni è corretta. blocca i canali al sodio voltaggio dipendenti.

Lezione 038 - 02. Il monitoraggio dei livelli plasmatici dei farmaci antiepilettici: dopo il raggiungimento dello steady state. si esegue solo in gravidanza. si esegue solo quando vi sono due farmaci in associazione. è del tutto inutile.

Lezione 038 - 03. Levetiracetam è: un'antagonista dei calcio utilizzato nella terapia delle aritmie. un antiepilettico che agisce a più livelli potenziando quella GABAergica. una benzodiazepina. un antiepilettico che agisce a più livelli, riducendo la trasmissione glutammatergica e potenziando quella GABAergica.

Lezione 038 - 04. Qual è il meccanismo d'azione dell'antiepilettico lamotrigina?. inibisce il rilascio di glutammato agendo a livello dei canali al sodio e dei canali al calcio di tipo N e P. attiva il recettore GABA-a su un sito diverso da quello delle benzodiazepine. blocca i trasportatori del glutammato. riduce la sintesi di glutammato.

Lezione 038 - 05. Il barbiturico fenobarbital è comunemente utilizzato per la sua attività: antidepressiva. antiepilettica. tranquillante. analgesica.

Lezione 038 - 06. Tra gli effetti collaterali tipici dei farmaci antiepilettici vi sono: poliuria e ipocalcemia. nessuna delle affermazioni è corretta. ipertensione e tachicardia1. vertigini e sedazione.

Lezione 038 - 07. Quali farmaci sono indicati nel trattamento dello stato di male epilettico?. etosuccimide, felbamato e vigabatrin. retigabina. valproato, fenitoina e carbamazepina. fenobarbital e benzodiazepine.

Lezione 038 - 08. L'associazione tra due farmaci antiepilettici: non si può fare a causa delle interazioni. è sempre sicura. può essere fatta in caso di insuccesso con uno o più farmaci AE in monoterapia. nessuna delle affermazioni è corretta.

Lezione 038 - 09. la tiagabina agisce: blocca i canali al sodio voltaggio dipendenti. Inibendo il trasportatore GAT-1. riducendo il rilascio di glutammato. inibendo la GABA transaminasi.

Lezione 038 - 10. Il topiramato: è un farmaco antiepilettico. è generalmente ben tollerato. Sembra possa causare miopia e glaucoma. tutte le affermazioni sono corrette.

Lezione 039 - 01. I neuroni dopaminergici che originano dalla sostanza nera tengono, a livello dello striato, sotto controllo negativo: neuroni colinergici. neuroni glutammatergici. neuroni serotonergici. neuroni GABAergici.

Lezione 039 - 02. I corpi di Lewy: tutte le affermazioni sono corrette. possono causare disfunzioni mitocondriali. hanno effetti tossici a livello neuronale. sono aggregati di alfa sinucleina.

Lezione 039 - 03. La malattia di Parkinson: prevede sintomi motori e alterazioni endocrine. è caratterizzata da sintomi motori e sintomi non motori. vede una prevalenza di sintomi depressivi e deficit cognitivi. prevede solo sintomi motori.

Lezione 039 - 04. La malattia di Parkinson è: dovuta alla mutazione del gene che codifica per il recettore D2. dovuta alla deposizione di placche di beta-amiloide. associata a diabete. associata alla presenza di corpi di Lewy.

Lezione 039 - 05. Sintomi tipici all'esordio della malattia di Parkinson sono: allucinazioni, deliri, deficit cognitivi. tremore, bradicinesia, micrografia, rigidità muscolare. tremore, rigidità muscolare, allucinazioni. sintomi cognitivi, aggressività, depressione.

Lezione 039 - 06. La via dopaminergica mesolimbica: è quella principalmente coinvolta nella neurodegenerazione che si verifica nella malattia di Parkinson. è ipoattivata nella malattia di Parkinson. è iperattivata nella schizofrenia. è ipoattivata nella schizofrenia.

Lezione 039 - 07. I recettori per la dopamina: sono suddivisi in due famiglie, una ccoppiata a proteine G e l'altra di recettori ionotropici. sono suddivisi in due famiglie, una di recettori mmetabotropici a sette domini transmembrana e l'altra di recettori tirosinchinasici. sono suddivisi in due famiglie e tutti accoppiati a proteine G. sono presenti solo a livello della via nigrostriatale.

Lezione 039 - 08. La dopamina viene metabolizzata: a dare acido diidrossifenilacetico e acido omovanillico. sian nello spazio sinaptico sia a livello della membrana mitocondriale. da COMT e MAO. tutte le affermazioni sono corrette.

Lezione 039 - 09. Quale delle seguenti vie dopaminergiche degenera nella malattia di Parkinson?. mesolimbica. tuberoinfundibolare. mesocorticale. nigrostriatale.

Lezione 039 - 10. La malattia di Parkinson: è a prevalente origine genetica, in circa l'80% dei casi. si manifestano esclusivamente sintomi motori. è idiopatica nel 90% dei casi. può essere trattata con agonisti colinergici e dopaminergici.

Lezione 039 - 11. La via dopaminergica nigrostriatale è coinvolta: nella modulazione dell'ipofisi. nella modulazione dei processi emotivo-affettivi. nei processi cognitivi. nella regolazione del movimento.

Lezione 040 - 01. Quale dei seguenti farmaci ha attività anti-glutamatergica?. Carbidopa. Aloperidolo. Diazepam. Amantadina.

Lezione 040 - 02. L'assorbimento di levodopa assunta per os avviene per: endocitosi. trasporto mediato da carrier. diffusione semplice. nessuna delle risposte è corretta.

Lezione 040 - 03. Il tolcapone: è meno attivo dell'entacapone. inibisce le MAO-B. ha azione neuro-protettiva. passa la barriera ematoencefalica.

Lezione 040 - 04. Quale dei seguenti farmaci è un agonista dopaminergico non ergolinico?. Cabergolina. Ropinirolo. Rasagilina. Entacapone.

Lezione 040 - 05. Per quali sintomi della malattia di Parkinson i farmaci anticolinergici risultano efficaci?. Discinesie. Ipotensione posturale. Allucinazioni. Tremore.

Lezione 040 - 06. Quale dei seguenti farmaci antiparkinson causa edema, dolore e rossore ai piedi?. Selegelina. Bromocriptina. Pramipexolo. Orfenadrina.

Lezione 040 - 07. Pramipexolo, ropinirolo e bromocriptina: sono beta bloccanti utiizzati nel trattamento dell'ipertensione che si manifesta nella malattia di Parkinson. sono agonisti D2 selettivi utilizzati nella malattia di Parkinson. sono antagonisti D2 utilizzati nel trattamento della schizofrenia. non devono mai essere associati a L_DOPA nel trattamento della malattia di Parkinson.

Lezione 040 - 08. L-DOPA: va assunta subito dopo i pasti. causa dipendenza psichica. in genere non causa nausea. nessuna delle affermazioni è corretta.

Lezione 040 - 09. Gli effetti neuroendocrini della dopamina comprendono. l'inibizione della secrezione di GH. l'inibizione della secrezione di gonadotropine. l'aumento della secrezione di MSH. l'inibizione della secrezione di prolattina.

Lezione 040 - 10. Quale delle seguenti affermazioni sul farmaco L-DOPA è corretta?. possiede effetti tossici che comprendono infiltrati polmonari. con il progredire del trattamento si manifestano fluttuazioni nella sua efficacia. provoca disturbi comportamentali meno gravi se viene assunto con carbidopa. previene gli effetti collaterali extrapiramidali dei farmaci antipsicotici.

Lezione 040 - 11. L'attuale terapia farmacologica della malattia di Parkinson ha come obiettivo principale: il potenziamento della trasmissione dopaminergica. il potenziamento della trasmissione glutammatergica. la riduzione della trasmissione dopaminergica. il potenziamento della trasmissione colinergica.