Fuori paniere 1

La farmacogenomica riguarda: Tutte le affermazioni sono vere. Lo studio del genoma. Lo studio di bersagli molecolari. Lo studio delle risposte ai farmaci.

La farmacogenetica: Studia la farmacocinetica e la farmacodinamica in relazione alla costituzione genetica individuale. È la branca della farmacogenomica. Parte dal genoma. Studia il corredo genetico delle popolazioni.

Qual è l'obiettivo generale di farmacogenetica e farmacogenomica?. Determinare una terapia farmacologica il più possibile personalizzata. Dimostrare la presenza di mutazioni geniche che alterano la farmacocinetica e la farmacodinamica. Scoprire nuovi farmaci. Determinare le modificazioni temporali dell'azione dei farmaci.

La farmacodinamica. Studia gli effetti biochimici e il meccanismo d'azione dei farmaci. E una branca della farmacogenomica. Studia la distribuzione e l'assorbimento dei famaci nell'organismo. Studia la velocità di distribuzione di un farmaco.

L'aloperidolo. E un antipsicotico di seconda generazione. E un modulatore allosterico del recettore D2. È un'antagonista competitivo del recettore 5-HT1A. Nessuna delle affermazioni è corretta.

La schizofrenia. È associata ad alterazioni nelle vie dopaminergiche. È dovuta ad alterazioni endocrine. Non ha basi biologiche, ma solo psicologiche. Nessuna delle affermazioni è corretta.

Nel trattamento della schizofrenia. Si usano agonisti dopaminergici. Si usano antagonisti dei recettori GABA-B. Si usano antagonisti dopaminergici. Si usano agonisti dei recettori NMDA.

Tra gli effetti collaterali dei farmaci antipsicotici atipici vi sono. Sindrome metabolica. Vertigini. Perdita di peso. Ipoprolattinemia.

I sintomi della schizofrenia comprendono. Deliri, allucinazioni, appiattamento affettivo e deficit cognitivi. Depressione e irritabilità. Ansia e anoressia. Aumento del tono dell'umore e iperattività.

L'agomelatina. È un'agonista dei recettori 5-HT2C. Un'antagonista dei recettori 5-HT2C. Un'agonista dei recettori per la melatonina. Nessuna delle affermazioni è corretta.

I principali sintomi della depressione maggiore sono. Alterazioni dei ritmi circadiani e del peso corporeo. Deficit cognitivi. Flessione del tono dell'umore e anedonia. Disturbi del sonno.

L'incidenza della depressione maggiore è pari circa. All'1%. Al 5%. Al 20%. Al 10%.

Quali i farmaci di prima scelta nel trattamento della depressione maggiore?. Antidepressivi triciclici. SSRI. NASSA. Benzodiazepine.

Su quali tra i seguenti recettori gli antidepressivi triciclici agiscono da antagonisti?. 5-HT1A. D2. MT1. M1.

Le benzodiazepine. Sono i farmaci di prima scelta nei disturbi d'ansia. Sono da preferirsi nel trattamento acuto dell'ansia. Sono da preferirsi nel trattamento cronico dell'ansia. Sono da preferirsi in associazione del recettore GABA-A.

Quale tra i seguenti farmaci induce tolleranza?. Sali di litio. Agomelatina. Diazepam. Buspirone.

Quali del recettori serotoninergici sonc importanti nell'attività ansiolitica?. 5HT2C. 5HT1A. 5НТ3. 5H17.

Il recettore GABA-A. È un recettore canale permeabile a ioni sodio. È un recettore canale permeabile a ioni cloruro. È un recettore accoppiato a proteine G inibitorie. È un recettore tirosin chinasico.

Quali di questi farmaci è un ansiolitico?. Bupropione. Buspirone. Buprenorfina. Budesonide.

Quali farmaci vengono generalmente associati ai Sali di litio nel trattamento del disturbo bipolare?. Antipsicotici atipici. Benzodiazepine. SSRI. NASSA.

I Sali di litio. Hanno un basso indice terapeutico. Hanno un basso tempo di emivita. Hanno un elevato indice terapeutico. Hanno un elevato legame alle proteine plasmatiche.

Nel trattamento del disturbo bipolare si utilizzano. Tutti. Sali di litio. Antiepilettici. Antipsicotici di seconda generazione.

La carbamazepina. È un antiepilettico. È un antidepressivo. È un antipsicotico di prima generazione. È un antipsicotico di seconda generazione.

Tra gli effetti collaterali dell'acido valproico vi sono. Perdita di peso. Sedazione marcata. Vertigini, disturbi gastrointestinali. Dipendenza e tolleranza.

Il meccanismo d'azione del sodio nitro prussiato prevede. Aumento della concentrazione intracellulare del Ca2+. Riduzione della concentrazione intracellulare del CAMP. Aumento della concentrazione intracellulare del cGMP. Attivazione dei canali del potassio.

Il blocco di quali recettore induce una riduzione della frequenza cardiaca e della forza di contrazione cardiaca?. Alfa 1. Alfa 2. Beta 1. Nessuna delle risposte è corretta.

Quali delle seguenti classi di farmaci può indurre tosse secca come effetto collaterale?. ACE-inibitori. B-bloccanti. diuretici. simpaticolitici.

Un farmaco che stimola i recettori betal e beta2 adrenergici può causare. Riduzione della frequenza cardiaca. Riduzione delle resistenze periferiche totali. Contrazione della muscolatura liscia bronchiale. Riduzione della liberazione di renina.

Il meccanismo d'azione dei diuretici dell'ansa consiste nell'inibizione di. Cotrasporto 2Cl-, Na+, K+. Cotrasporto 2Cl-, Na+. Antiporto H+ e Na +. ATPasi Na+, K+ dipendente.

Su quale parte del nefrone agiscono prevalentemente i diuretici risparmiatori di K+?. Sulla parte distale del tubulo contorto distale. Sul tubulo convoluto prossimale. Sul ramo ascendente dell'ansa di Henle. Sul ramo discendente dell'ansa di Henle.

La digitale aumenta la forza di contrazione cardiaca. Quale dei seguenti meccanismi è associato a tale effetto?. Nessuna risposta è corretta. Blocco dei canali Na+. Inibizione della Na+, K+ ATPasi. Attivazione della adenil ciclasi.

Nelle intossicazioni leggere o moderate da glicosidi cardiaci un sintomo è rappresentato da. Ritenzione urinaria. Nausea e vomito. Ipotensione. Broncocostrizione.