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Fuori paniere 2

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Fuori paniere 2

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Farmaco logia

Creation Date: 2026/01/24

Category: Others

Number of questions: 33

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La sopravvivenza dei pazienti in scompenso cardiaco risulta statisticamente aumentata dal trattamento con. Nessuna delle risposte è corretta. Inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina. Glicosidi cardioattivi. Agonisti dei canali del Na+ voltaggio-dipendenti.

I glicosidi cardioattivi determinano nel cuore in scompenso. Complementarità di tutti questi meccanismi. Azione diretta sul nodo seno atriale e miglioramento emodinamico. Stimolazione vagale. Diminuzione dell'ipertono simpatico.

Quale dei seguenti farmaci è in grado di aumentare la forza di concentrazione cardiaca con un minore effetto sulle resistenze periferiche totali?. Nessuna risposta è corretta. Adrenalina. Fenilefrina. Dobutamina.

Quali dei seguenti farmaci sono stati dimostrati essere meno efficaci nello scompenso cardiaco?. Bloccanti dei canali del calcio. Agonisti B-adrenergici. Antagonisti B-adrenergici. ACEl.

Quale dei seguenti farmaci riduce la mortalità nello scompenso cardiaco?. Spironolattone. Dobutamina. Digossina. Furosemide.

Il Vernakalant è un inibitore. Dei canali Na+. Dei canali Ca2+. Dei canali K+. Tutte le risposte sono corrette.

Quale è l'effetto dell'adenosina?. Tutte le risposte sono corrette. L'iperpolarizzazione dei tessuti di conduzione cardiaci. La sospensione del potenziale d'azione calcio-dipendente. L'aumento della refrattarietà del nodo atrioventricolare.

L'effetto antiaggregante piastrinico dell'acido acetilsalicilico è dovuto all'interazione con. L'RNA piastrinico. La guanilato ciclasi. L'adenilato ciclasi. Ciclossigenasi.

L'acido acetilsalicilico ha funzione antitrombotica in quanto agisce principalmente. Nessuna risposta è corretta. Inibendo la sintesi del trombossano A2. Attivando la sintesi del trombossano A2. Rallentando la sintesi di prostacicline.

L'acido acetilsalicilico a bassi dosaggi può essere utilizzato nella profilassi antitrombotica piastrinico. Per tale indicazione terapeutica il basso dosaggio di principio attivo si giustifica in quanto: Le piastrine non hanno la possibilità di sintetizzare la ciclossigenasi. Blocca la selettivamente la COX2. Le piastrine hanno un'emivita di 50 giorni. Tutte le risposte sono corrette.

L'indicazione dell'acido acetilsalicilico a bassi dosaggi nella profilassi antitrombotica si basa: Tutte le risposte sono corrette. Su fattori farmacodinamici. Su fattori genetici. Su fattori metabolici.

Il clopidogrel è un farmaco dotato di attività: Antiaggregante e piastrinica. Antipertensiva. Fibrinolitica. Anticoagulante.

La ticlopidina agisce come antiaggregante piastrinico: Attivando la cicloossigenasi. Bloccando la via dell'adenosina difosfato piastrinica. Attivando la via dell'adenosina difosfato piastrinica. Bloccando la cicloossigenasi.

Quale tra questi farmaci elencati è impiegato per la sua azione fibrinolitica?. Attivatore tissutale del plasminogeno. Acido acetilsalicilico. Acido amminocaproico. Ticlopidina.

Clopidogrel e ticagrelor agiscono a livello: Delle cox1. Dei recettori PY12. Dei recettori Par4. Delle fosfodiesterasi 5.

Il prasugrel: Non è un profarmaco. E biotrasformato dalle estrasi plasmatiche e dal sistema del CYP450. È un inibitore reversibile del P2Y12. È biotrasformato dal sistema del CYP450 ma non dalle esterasi plasmatiche.

Il ticagrelor: È un inibitore reversibile del P2Y12. E un inibitore reversibile della fosfodiesterasi piastrinica. È un inibitore irreversibile del P2Y12. È un inibitore reversibile della GplIb/Illa.

Il fondaparinux è: Un pentasaccaride solfalato. Una lipoproteina. Una corta sequenza di RNA. Un polipeptide.

Un paziente in terapia con eparina deve fare particolare attenzione quando assume: Pindololo. Acenocumarolo. Propanololo. Allopurinolo.

L'eparina è assorbita se viene somministrata: In forma farmaceutica gastroresistente. Per inalazione. Per via sottocutanea. Per via rettale.

Un paziente trattato con anticoagulanti orali può andare incontro al rischio di: Emorragie. Ipertensione. Ipotensione. Pneumotorace.

L'antitrombina è prodotta usando: Semisintesi organica. Sintesi chimica. Cellule di procarioti. Animali transgenici.

Quale tra fibrina, trombina e fibrinogeno presenta attività enzimatica?. La fibrina. Il fibrinogeno. Tutte le risposte sono corrette. La trombina.

L'antitrombina è costituita da residui: Lipidi. Amminoacidici. Carboidrati. Minerali.

La "triade di Virchow" comprende: Danno della parete vascolare (endoteliale). Rallentamento del flusso ematico,. Ipercoagulabilità. Tutte le risposte sono corrette.

Gli AVK. Aumentato il rischio di fratture ossee. Non attraversano la barriera placentare. Causano tachicardia. Diminuiscono il rischio di fratture ossee.

La bivalirudina. Nessuna risposta è corretta. Si lega reversibilmente al sito attivo e all'esosito 1. Si lega reversibilmente al sito attivo e all'esosito 2. Ha un'emivita di 85 min.

Con quale/i modalità viene assunta l'insulina?. Per os. Per via intramuscolo. Endovenosa. Per via sottocutanea o endovenosa in caso di emergenza.

Quali sono le principali categorie di fattori patogenetici che possono contribuire alla trombosi venosa?. Rallentamento del flusso ematico, danni alla parete vascolare e ipercoagulabilità. Ipertensione arteriosa sistemica, diabete e dislipidemia. Aumento del metabolismo, febbre e infiammazione sistemica. Trombocitopenia, leucopenia e anemia emolitica.

Gli incretino mimetici. Stimolano la secrezione di glucosio a livello renale. Stimolano la secrezione di insulina a livello pancreatico. Aumentano la secrezione di glucagone. Inibiscono la secrezione di insulina.

I farmaci antipsicotici atipici possono essere utilizzati. Nel trattamento del disturbo bipolare e della depressione. Solo nel trattamento della schizofrenia. Per ridurre l’ipertensione. Solo nel trattamento della psicosi senile.

A cosa porta il legame di un agonista inverso sul recettore GABA-A?. Porta ad una diminuzione della conduttanza dello ione Cl-. Porta ad un aumento della conduttanza dello ione Cl-. Inibisce la trasmissione glutammatergica. Attiva il recettore NMDA.

I sistemi di trasporto attivi per i farmaci a livello dei tubuli contorti prossimali sono. Bassa specificità. Solo trasporto passivo. Alta specificità. Trasporto casuale non regolato.

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