Fuori paniere 3

Quale delle seguenti attività meglio descrive il meccanismo d'azione delle benzodiazepine?. Inibizione dell'enzima GABA transaminasi. Attivazione dei recettori AMPA nel midollo spinale. Facilitazione dell'aumento della conduttanza agli ioni cloruro mediata dal recettore GABA-A. Blocco dell'attività eccitatoria dell'acido glutammico.

La somministrazione per via sublinguale di trinitroglicerina ne evita principalmente. L'azione costipante. La degradazione al pH gastrico. L'eliminazione presistemica. L'azione irritante gastrica.

Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA?. L'astinenza da oppiacei provoca midriasi. Il fentanyl è un antagonista del recettore oppioide mu. La buprenorfina è un agonista parziale del recettore oppioide mu. Il naltrexone ha una migliore biodisponibilità orale rispetto al naloxone.

Cosa ci si può attendere in termini di effetti avversi in seguito all'assunzione a breve termine (2-3 giorni) di un farmaco inibitore della ricaptazione della serotonina?. Ipertensione. Cefalea. Amnesia. Anemia.

A cosa può andare incontro un paziente in terapia con SSRI e che deve assumere farmaci antiaggreganti ad esempio per una coronoraropatia?. A nulla di particolare, i due tipi di farmaci non danno luogo a interazioni peculiari. Ad un maggior metabolismo da parte del CYP3A deli SSRI e quindi ad una loro minore efficacia antidepressiva. Ad un maggior rischio di sanguinamento per riduzione della serotonina a livello piastrinico e inibizione delle ciclossigenasi. Alla necessità di dover modificare il dosaggio dell'antidepressivo per evitare una sua azione di induzione del CYP2D6 sul farmaco antiaggregante, che porterebbe ad una sua minore attività.

Qual è l'impiego dei Sali di litio in terapia?. Ipnoinducenti. Ansiolitici. Trattamento e profilassi degli episodi maniacali. Neurolettici con lo stesso profilo di azione dell'aloperidolo.

I livello ottimale del colesterolo totale nel sangue, espresso in mg/ 100ml, dovrebbe essere inferiore a: 240. 220. 260. 200.

Il glucagone non: Possiede azione inotropa positiva. Possiede attività ipoglicemizzante prolungata. Si usa nelle ipoglicemie. Determina un aumento del rilascio di glucosio.

Se assunte in cronico le benzodiazepine causano: Iperattività motoria. Ipertermia. Dipendenza psichica. Tachicardia cronica.

Il legame di un neurotrasmettitore ad un recettore ionotropico postsinaptico causa: Modifiche della permeabilità agli ioni. Modifiche nella selettività per gli ioni che lo attraversano. Modifiche sia della permeabilità che della selettività per gli ioni. Nessuna delle affermazioni è corretta.

L'ipotensione ortostatica indotta dall'imipramina è causata, almeno in parte, da: Blocco dei recettori alfal adrenergici. Blocco dei recettori beta1. Stimolazione dei recettori dopaminergici. Riduzione della sintesi di serotonina.

Alcuni farmaci possono indurre miopatia, indicare quali tra quelli elencati: Statine. Fibrati a basso dosaggio. Ezetimibe. Niacina.

L'ezetimibe, un farmaco indicato per la ipercolesterolemia primaria, agisce: Diminuendo l'assorbimento del colesterolo nell'intestino tenue. Inibendo la HMG-CoA reduttasi epatica. Aumentando l’escrezione biliare di colesterolo. Riducendo la sintesi di LDL nel fegato.

Aripiprazolo appartiene alla classe dei farmaci: Antipsicotici tipici. Benzodiazepine. Stabilizzatori dell’umore non antipsicotici. Antipsicotici atipici.

Il trattamento con farmaci antipsicotici di prima generazione: Non è più consigliato a causa di importanti effetti collaterali di alcuni farmaci. Può causare aumento di peso. Migliora esclusivamente i sintomi cognitivi della schizofrenia. È sempre condotto in ambiente ospedaliero a causa dei numerosi effetti collaterali di questi farmaci.

Alteplasi e Tenecteplasi agiscono: Bloccando la cascata della coagulazione. Bloccando l'aggregazione piastrinica. Provocando la lisi di trombi. Prevenendo la formazione di piastrine.

Ketamina: Tutte le risposte sono corrette. È una sostanza d’abuso. È un anestetico. È un antidepressivo.

Quale dei meccanismi sotto riportati è alla base dell'azione della reserpina sulla trasmissione catecolamminergica?. Inibizione delle MAO. Blocco del reuptake neuronale delle catecolammine. Deplezione di catecolammine dalle vescicole presinaptiche. Stimolo degli autorecettori presinaptici.

Un antagonista NON competitivo è un composto chimico che legandosi al recettore in un sito di legame: Inibizione delle MAO. Diverso da quello dell'agonista, impedisce all'agonista di produrre l'effetto massimo. Blocco del reuptake neuronale delle catecolamine. Stimolo degli autorecettori presinaptici.

A cosa si ritiene sia dovuta la latenza dell'effetto terapeutico dei farmaci antidepressivi?. A complesse modificazioni in meccanismi di espressione genica, sintesi di proteine e fattori neurotrofici, modulazione di vie di trasduzione del segnale e processi epigenetici. Al tempo necessario perché aumentino i livelli di monoammine in specifiche aree cerebrali. Al tempo necessario al blocco della ricaptazione di serotonina e noradrenalina. Per effetto cumulativo della degradazione di MAO.

A quale classe di farmaci viene riferito il suffisso "dipina" nella denominazione comune?. Antidepressivi derivati dalla mirtazapina. Anticolesterolemici inibitori della HMGCOA reduttasi. Antistaminici H2. Ca2+-antagonisti della classe delle didropiridine.

Che tipo di antagonismo è specificato dalle curve dose-risposta riportate, riguardanti un agonista da solo (A) o in presenza di un suo antagonista (B)?. Misto. Tutte le indicazioni sono errate. Non competitivo. Competitivo.

Cosa si intende per polimorfismo genetico di un enzima metabolizzante?. Che la capacità metabolica varia con l'età. Che sono presenti due o più fenotipi metabolizzanti. Che sono presenti più isoforme dello stesso enzima. Che vi è una variabilità enzimatica dovuta ad induttori ed inibitori.

Degli accoppiamenti di seguito indicati, qual è quello corretto?. Nifedipina-beta bloccante. Atenololo-beta agonista. Spironolattone-diuretico risparmiatore di K+. Furosemide-diuretico osmotico.

Degli accoppiamenti indicati, qual è quello corretto?. Enalapril - b-bloccante - antipertensivo. Doxazosina - diuretico - antipertensivo. Amlodipina - Ca2+ - antagonista - antipertensivo. Nifedipina - a- bloccante - antipertensivo.

Farmaci che si comportano da elettroliti sono tanto più facilmente assorbiti, dopo somministrazione per os, quando. Meno la molecola non ionizzata è lipofila. Meno sono solubili nei fluidi gastrointestinali. Più presentano le caratteristiche di elettroliti forti. Più il pH del distretto di assorbimento sfavorisce la loro ionizzazione.

Farmaci come aloperidolo possono: Ridurre il rilascio di prolattina dall'ipofisi. Avere effetti endocrini con riduzione della secrezione di ACTH e inibizione dell'ormone della crescita. Essere somministrati nella malattia di Parkinson per migliorare la rigidità posturale. Agire come agonisti dei recettori M1 per l'acetilcolina a livello cardiaco.

Farmaci utilizzati nel trattamento della malattia di Parkinson possono presentare attività di. Agonisti muscarinici. Antagonisti dopaminergici diretti. Antagonisti dopaminergici indiretti. Tutte le affermazioni sono errate.

I curari sono: Agonisti nicotinici. Antagonisti beta-adrenergici. Agonisti beta-adrenergici. Antagonisti nicotinici.

I diuretici tiazidici inibiscono il simporto di Nat, Cl-. La sede primaria di questa azione sul nefrone è localizzata nel: Tubulo contorto distale. Tubulo contorto prossimale. Tratto ascendente dell'ansa di Henle. Tubulo e dotto collettore.

I farmaci antidepressivi triciclici di prima generazione sono controindicati in pazienti affetti da ipertrofia prostatica, glaucoma od ileo paralitico a causa di: Azione antimuscarinica. Antagonismo funzionale dei recettori dopaminergici. Inibizione del reuptake della serotonina. Ridotta sintesi di istamina.

I farmaci calcio antagonisti tipo nifedipina devono la loro azione principalmente al fatto che impediscono: L'ingresso dei Ca2+ attraverso i canali di membrana voltaggio dipendenti. Hanno azione cronotropa negativa. Riducono il ritorno venoso. Aumentano il riempimento dei ventricoli.

I medicinali ipercolesterolemizzanti contenenti inibitori dell'enzima HMG-CoA reduttasi hanno attività terapeutica più elevata se si assumono alla sera piuttosto che al mattino in quanto: L'assunzione risulta contemporanea al timo circadiani di biosintesi del colesterolo. È più efficace al mattino perché il colesterolo viene eliminato con la dieta. L’assunzione serale riduce la biodisponibilità. Il momento di assunzione non influisce sull’efficacia.

I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell'organismo con la dieta. Da quale precursore deriva la serotonina?. Triptofano. Acido glutammico. Istidina. Tirosina.

I neurolettici tipici interferiscono con il sistema dopaminergico in quanto: Bloccano i recettori per la dopamina di tipo D2. Bloccano il reuptake neuronale della dopamina. Aumentano la liberazione di dopamina. Inibiscono il catabolismo della dopamina.

I nitrati organici riducono la richiesta cardiaca di 02 in quanto: Hanno azione ionotropa negativa diretta. Hanno azione cronotropa negativa. Riducono il ritorno venoso. Aumentano il riempimento venoso.