fuori paniere biologia molecolare russo

Qual è l'unità base di un acido nucleico?. una base azotata. uno zucchero. un amminoacido. un nucleotide.

Un legame fosfodiesterico: lega due amminoacidi. lega due basi azotate. lega due proteine. lega due nucleotidi.

Quali sono le funzioni fondamentali del DNA?. conservare e trasmettere l'informazione genetica. trasmettere e ricreare l'informazione genetica. rinnovare e riprodurre l'informazione genetica. conserva e allinea l'informazione genetica.

Se su un filamento di DNA si susseguono le basi TTTACGATATACC quali sono le basi complementari sull'altro filamento della doppia elica?. TTTACGATATACC. AAATGCTATATGG. AAAUGCTAUAUGG. CCCTGCTCTCTGG.

Nel DNA di una cellula, qual è in percentuale la quantità di timina se la citosina è il 35%?. 35%. 25%. 15%. 30%.

Le prime prove sperimentali che il DNA costituisce il materiale ereditario degli organismi furono ottenute da: Watson e Crick. Griffith e Avery. Lamarck e Darwin. Mendel.

Cos'è la struttura primaria di una molecola di DNA?. è la sequenza di amminoacidi. è la sequenza di fosfati. è la sequenza di acidi grassi. è la sequenza di nucleotidi.

Quali sono le tre conformazioni del DNA che conosciamo?. Z C A. Z B C. A Z S. B A Z.

La trascrittasi inversa può: sintetizzare DNA leggendo uno stampo di RNA. sintetizzare RNA leggendo la sequenza di proteine. sintetizzare RNA leggendo uno stampo di DNA. sintetizzare proteine leggendo uno stampo di RNA.

Per palindrome si intende una particolare sequenza che può essere letta nello stesso modo da sinistra a destra e da destra a sinistra. Indicare quale delle seguenti sequenze di DNA a singolo filamento, diventa una palindrome associandosi al filamento complementare: 3'-GAGTAACTAC-5'. 3'-GAGCCGGCTC-5'. 3'-CGTATTATGC-5'. 3'-CAAAGGTTTG-5'.

La T°C melting del DNA. è la T°C a cui il 100% del DNA è denaturato. è la T°C a cui il 50% del DNA è denaturato. è una Timina che viene eliminata e porta lla fusione del DNA. è la T°C a cui il DNA si scioglie.

L'effetto ipercromico del DNA consiste nel fatto che: se è a nucleotidi liberi assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe meno luce UV. se è a singola elica assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe più luce UV.

La lettura di un segmento di DNA contenente il 20% di Adenina produrrà una sequenza di: DNA contenente il 40% di Uracile. RNA contenente il 20% di Uracile. RNA contenente il 20% di Timina. DNA contenente il 40% di Timina.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma: principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente. avvengono tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfodiesterico del DNA. circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni.

L'istone H1 linker. promuove la condensazione del DNA, è necessaria alla segregazione dei cromosomi durante la mitosi, è implicata nei meccanismi di riparazione. si assembla in un tetramero con H3-H4. appartiene ad una struttura di supporto detta scaffold. è una piccola proteina globulare con una coda N terminale da 20 a 35 amminoacidi,.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: il potenziale proliferativo di una cellula. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti. nessuna delle affermazioni è corretta. la protezione del genoma dei batteri.

Indica quale tra le seguenti ti sembra essere la miglior definizione di "gene": segmento di RNA che contiene l'informazione per la sintesi di una specifica proteina. segmento di RNA che contiene l'informazione per la sintesi di una specifica proteina. entità di natura chimica sconosciuta, che dirige lo sviluppo delle strutture e delle funzioni dell'organismo. l'insieme del DNA contenuto nel nucleo cellulare.

Nella duplicazione del DNA a doppia elica, la funzione di stampo o template è svolta da: catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione. una sola delle due catene parentali. dalla DNA polimerasi. tutte e due le catene parentali di DNA.

Le DNA polimerasi. non sono mai enzimi processivi. non sono presenti nei procarioti. possegono attività elicasica. posseggono più di una attività enzimatica.

In Escherichia Coli la DNA polimerasi I. è un complesso multisubunità formato da 10 diversi polipeptidi. ha un'alta processività, fedeltà e un'attività esonucleasica 3'-5' (proof reading). Riempe le brevi sequenze di DNA a singola elica che derivano dalla replicazione del DNA (lagging strand) e dalla riparazione, quando i nucleotidi danneggiati devono essere rimossi. ha 4 domini funzionali e 3 subunità.

La primasi: trascrive normalmente i geni codificanti proteine. è molto attiva sul filamento discontinuo durante la replicazione. è un enzima altamente processivo. possiede attività di elicasi.

L'O 6 metil G permette alla guanina di appaiarsi sia con la citosina che con la timina, generando una lesione altamente citotossica. Come avviene la riparazione?. Mediante mismatch repair, non è una riparazione diretta. Mediante riparazione per escissione dei nucleotidi, non è una riparazione diretta. è riparata mediante la fotoliasi ed è una riparazione diretta. La riparazione della transmetilazione avviene da parte di una metiltransferasi ed è una riparazione diretta.

Nella RNA polimerasi di Escherichia coli, la subunità sigma70. media il legame della polimerasi al promotore attraverso il dominio N terminale che riconosce il segmento U P del promotore. è importante principalmente nella fase di allungamento. fa parte del core della polimerasi. media il legame della polimerasi al promotore, riconoscendo le sequenze -10 e -35.

Le principali differenze nei processi di replicazione e trascrizione sono. la trascrizione ha come prodotto molte copie di RNA, la duplicazione ha come prodotto una copia del genoma che consiste in una molecola di DNA. la trascrizione avviene nel citoplasma e la replicazione nel nucleo. la trascrizione può iniziare in qualunque punto, mentre la duplicazione necessita di precise sequenze di inizio dette promotori. solo nella trascrizione occorre un templato.

Quali delle seguenti RNA polimerasi è responsabile della trascrizione degli RNA codificanti per proteine?. RNA polimerasi 2. RNA polimerasi 1. RNA polimerasi 3. RNA polimerasi 4.

Quale di queste affermazioni relativa agli Enhancer è vera?. funzioano in entrambi i sensi. agiscono in trans. si trovano solo al centro del gene che regolano. sono specifici per un singolo gene.

La fosforilazione della serina 5 degli eptapeptidi ripetuti nella coda CTD (YSPTSPS) della RNA polimerasi II consente il reclutamento degli enzimi coinvolti. nell'aggiunta del cap al 5'. nello splicing degli introni. nell'aggiunta della coda di poli(A). nella terminazione della trascrizione.

Nei procarioti la traduzione dove avviene?. nel mitocondrio. nel nucleo. nel citoplasma. nello stesso comparto della trascrizione.

Un filamento di una molecola di DNA è interamente trascritto in RNA messaggero dalla RNA polimerasi: la composizione in basi del DNA utilizzato come stampo è C = 18,5%, G = 22,4%, A = 26,6%, T = 32,5%. La composizione in basi dell'RNA trascritto è: G = 32,5%, C = 26,6%, A = 18,5%, U= 22,4%. G = 18,5%, C = 22,4%, A = 32,5%, U= 26,6%. G = 22,4%, C = 18,5%, A = 26,6%, U= 32,5%. G = 26,6%, C = 22,4%, A = 18,5%, U= 32,5%.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il codice genetico è ERRATA? Il codice genetico è: comune ai procarioti e agli eucarioti. l'insieme di regole che permettono la duplicazione fedele del DNA. l'insieme di regole per passare dal linguaggio in nucleotidi al linguaggio in aminoacidi. articolato in triplette di nucleotidi.

Perché il Codice Genetico è "degenerato"?. un amminoacido è codificato da più codoni. degenera fino ad esaurirsi. porta all'apertura della forca replicativa. inserisce codoni non senso interrompendo la catena.

Il codice genetico è: la relazione tra sequenza nucleotidica e sequenza aminoacidica. la trascrizione del DNA. l'informazione genetica del DNA. la traduzione dell'mRNA.

Se una mutazione provoca la delezione di una base nella regione di un gene che specifica una proteina, quale sarà l'effetto sulla sintesi di quella proteina?. La proteina non verrà tradotta. La proteina non subirà modificazioni. La proteina sara modificata dal punto della delezione in poi. La proteina sarà tutta modificata.