Fuori paniere farmacologia

La distribuzione di un farmaco é influenzata da tutti i seguenti fattori tranne: Meccanismo d'azione. Peso molecolare. Il legame con le proteine plasmatiche. La lipofilia.

Dipiridamolo viene utilizzato come: Come antiaritmico in quanto beta bloccante. Inibitore della COX1. Antipertensivo per la sua azione di blocco dei recettori beta2. Antipiastrinico e vasodilatante nella prevenzione secondaria dell'ictus ischemico.

La terminazione del processo di rilascio esoscitotico del neurotrasmettitore: Dipende dalle concentrazioni di neurotrasmettitore a livello intracellulare. Dipende dal numero di recettori postsinaptici disponibili all'interazione con il neurotrasmettitore. Dipende dalla disponibilità delle vescicole sinaptiche. Dipende dalle concentrazioni intracellulari dello ione Ca2+.

Fondaparinux: Appartiene alle eparine a basso preso molecolare. Non é più utilizzato a causa degli importanti effetti collaterali. Ha un'affinità elevata per l'antitrombina. Ha un'azione di circa 36 ore.

Quale dei seguenti corrisponde maggiormente alla definizione di farmacocinetica?. Nessuna di quelle elencate. La velocità con cui viene raggiunto l'equilibrio nella reazione tra farmaco e recettore. Le conseguenze biologiche dell'interazione tra farmaco e recettore. La velocità con cui ha inizio l'azione del farmaco.

La filtrazione a livello glomerulare avviene: Nessuna delle affermazioni é corretta. Solo per molecole idrosolubili. Attraverso pori di 30-40 A di diametro. Anche per molecole legate alle proteine plasmatiche.

Tra gli SSRI quali sono le molecole con maggiore potenziale di interazioni farmacocinetiche per inibizione di enzimi CYP450?. Fluoxetina e fluvoxamina. Fluoxetina e paroxetina. Escitalopram e sertralina. Citalopram e paroxetina.

Tra gli agonisti endogeni di seguito indicati, quale attiva recettori sia metabotropici sia ionotropici?. Dopamina. Glutammato. Adrenalina. Istamina.

Tra i seguenti farmaci, quale é un inibitore del FXa altamente selettivo e reversibile?. Aspirina. Prasugrel. Apixaban. Asenapina.

Qual é la differenza tra EC50 e ED50?. EC50 deriva da dati ottrnuti in vitro e ED50 dalla somministrazione in vivo di un farmaco. Nessuna, sono sinonimi. EC50 si riferisce a una concentrazione, mentre ED50 ad un tempo. ED50 deriva da dati ottenuti in vitro e EC50 dalla somministrazione in vivo di un farmaco.

L'attività intrinseca di una molecola rappresenta la sua capacità di: Esercitare un debole legame col recettore. Consentire la distribuzione del farmaco nell'organismo. Sviluppare una risposta. Avere un forte legame col recettore.

L'interazione farmaco-proteine plasmatiche é un legame: Irreversibile, aspecifico e a elevata energia. Reversibile, specifico e a elevata energia. Irreversibile, specifico e a bassa energia. Reversibile, aspecifico e a bassa energia.

L' inibitore dell'enzima aceticolinesterari donepezil può essere impiegato: Nella schizofrenia. Nella demenza di Alzheimer. Nella depressione bipolare. Nel piccolo male epilettico.

Quale dei seguenti impieghi terapeutici non é previsto per i farmaci beta bloccanti: Asma. Ipertiroidismo. Profilassi dell emicrania. Glaucoma ad angolo aperto.

Farmaci che si comportano da elettroliti sono tanto più facilmente assorbiti, dopo somministrazione per os, quanto: Più il pH del distretto di assorbimento sfavorisce la loro ionizzazione. Meno sono solubili nei fluidi gastrointestinali. Più presentano le caratteristiche di elettroliti forti. Meno la molecola non ionizzata é lipofila.

Glut4: É il gene che codifica per il glucosio. É inibito dall'insulina. É espresso solo nel cervello. É il trasportatore del glucosio presente nelle cellule dalla muscolatura scheletrica e adipose.

Quali dei seguenti farmaci é un agonista dopaminergico non ergolinico?. Rasagilina. Ropinirolo. Cabergolina. Entacapone.

In accordo alla teoria recettoriale classica, nella curva dose risposta: L'effetto massimo si raggiunge asintoticamente per concentrazioni del ligando che tendono all'infinito. Non si ha effetto quando la concentrazione del ligando é pari a zero. Tutte le affermazioni sono corrette. Quando la concentrazione del ligando é uguale a kd L'effetto é semi-massimale.

Il metabolismo può portare alla formazione di composti tossici?. Falso. Vero solo per composti aromatici. Vero. Vero solo per composti contenente eteroatomi.