G. M. 01

La specificità delle coppie AT e GC è determinata da: legami idrogeno. legami disolfuro. legami covalenti. legami O-glicosidici.

Quante coppie di basi nucleotidiche costituiscono il DNA umano (circa): 3 miliardi. 1 miliardo. 10 miliardi. 2 milioni.

La fotoriattivazione è un sistema di riparo del DNA specifico per: dimeri di Timina indotti da UV. le rotture cromosomiche. delezioni puntiformi dovute a radiazioni ionizzanti. delezioni di almeno tre basi indotte da campi elettromagnetici a bassa frequenza.

Qual è la definizione esatta di genotipo?. costituzione genetica di un individuo indipendente da qualsiasi fattore esterno. forma alternativa di un gene. regione di un cromosoma dove è localizzato un gene. espressione del patrimonio genetico di un individuo variabile a secondo delle condizioni ambientali esterne.

Una sequenza di DNA si definisce "palindromica" quando: presenta una simmetria centrale e quindi può essere letta allo stesso modo in entrambe le direzioni. è costituita da particolari sequenze ripetute. è ricca di siti di metilazione. è ricca in nucleotidi GC.

Cosa vuol dire che i due filamenti antiparalleli di una molecola di DNA sono "complementari"?. che l'adenina di un filamento può accoppiarsi unicamente alla timina dell'altro filamento e la citosina alla guanina. che le basi puriniche di un filamento possono formare legami solo con altre basi puriniche e non pirimidiniche. che le basi puriniche di un filamento possono formare legami sia con altre basi puriniche che pirimidiniche. che sono orientati in direzione opposta (5'-3' e 3'-5') uno rispetto all'altro.

A cosa è servito l'esperimento di Meselson e Stahl?. a dimostrare che il DNA si replica seguendo un modello semiconservativo. a dimostrare che il DNA ha una struttura a doppia elica. a dimostrare che il DNA è il materiale ereditario. a dimostrare che il DNA è composto di basi azotate, zuccheri e fosfati.

Dove avviene lo splicing dell'RNA: nel nucleo. nei mitocondri. nei ribosomi. nel citoplasma.

Quali delle sequenze sotto indicate rappresenta una sequenza consenso di splicing nella giunzione esone-introne?. GT AG. AT AG. AT CC. AG GT.

La sequenza di DNA a singola copia si ritrovano: nell'eucromatina. nel cromosoma X inattivo. nei satelliti. nell'eterocromatina.

Un cDNA è composto da: solo esoni. alcuni esoni e alcuni introni. esoni e introni. solo introni.

Che cosa è un introne?. porzione di gene trascritta ma non tradotta. DNA ripetitivo. porzione di gene trascritta e tradotta. porzione di DNA al di fuori di un gene.

Quali di questi enzimi NON interviene nella sintesi del DNA: endonucleasi. ligasi. DNA pol. I. elicasi.

La fotoriattivazione è un sistema di riparo del DNA che interviene in seguito alla formazione di: un dimero di timina. un dimero di citosina. un dimero di uracile. un dimero di guanosina.

Le sequenze di DNA a singola copia si trovano: nell'eucromatina. nei satelliti. nel cromosoma X inattivo. nell'eterocromatina.

In una curva di riassociazione del DNA, la frazione che si riassocia più rapidamente rappresenta: DNA altamente ripetitivo. DNA ribosomale. DNA a doppia elica. DNA a singola elica.

La replicazione del DNA avviene secondo una modalità: semiconservativa. dispersiva. conservativa. semidispersiva.

Il fenomeno della tautomeria delle basi azotate del DNA implica: il rischio di mutazioni geniche. alterazione della struttura della cromatina. amplificazioni del danno indotto da radiazioni ionizzanti. il rischio di mutazioni cromosomiche.

Cosa sono i frammenti di Okazaki: frammenti discontinui di DNA che si formano nel processo di replicazione. segmenti di DNA frammentato dopo irradiazione x. frammenti di DNA ottenuti dopo trattamento con specifici enzimi di restrizione. frammenti di RNA che si formano durante la traduzione.

Qual è l'aminoacido con il quale inizia la sintesi delle proteine nel processo di traduzione nell'uomo: metionina. valina. arginina. un aminoacido essenziale.

Un allele si dice dominante quando: il fenotipo dell'eterozigote è identico a quello determinato dall'omozigosi di quel dato allele. si esprime in tutte le cellule dell'individuo, il suo mRNA viene trascritto più di quello dell'altro allele. quando dà luogo a mutazioni recessive. quando non dà luogo a mutazioni.

Si consideri una proteina costituita da due catene peptidiche diverse e da un gruppo prostetico, quest'ultimo sintetizzato attraverso 3 diverse reazioni enzimatiche. La proteina attiva è codificata da: sei geni. cinque geni. un gene. cinque alleli multipli.

La replicazione del genoma eucariotico inizia: in tempi differenti in più punti specifici lungo il genoma ed è bidirezionale. in un singolo punto specifico ed è unidirezionale. in un singolo punto specifico ed è bidirezionale. contemporaneamente in più punti specifici lungo il genoma ed è unidirezionale.

Quanti sono i genotipi possibili se il numero di alleli differenti per un determinato locus è 6: 21. 12. 15. 18.

Tramite il processo di splicing vengono rimosse: sequenze introniche. sequenze di pseudogeni. sequenze ripetitive. sequenze esoniche.

Il termine ereditabilità indica: la componente ereditaria di un fenotipo multifattoriale. fenotipi simili prodotti da genotipi diversi. la frequenza di espressione di un genotipo. la variazione del grado di espressione di un gene.