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ERASED TEST, YOU MAY BE INTERESTED ON G.M. 04

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Title of test:
G.M. 04

Description:
2^ EC. R.Z.

Author:
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Creation Date: 08/09/2024

Category: Others

Number of questions: 26
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Content:
Un isocromosoma è: un cromosoma con bracci uguali e geneticamente identici il gruppo di proteine che formano il cromosoma un cariotipo 45,X0 un cromosoma che deriva da una segregazione alternata di una traslocazione robertsoniana.
Il numero diploide di cromosomi di un dato organismo è 12. In un organismo triploide della stessa specie il numero di cromosomi è: 18 6 36 64.
I cromosomi esistono in coppie, cioè di ogni tipo di cromosoma esiste quello paterno e quello materno: sono... cromosomi omologhi cromatidi gemelli cromatina.
Quanti cromosomi umani sono contenuti in uno spermatocita secondario: 23 46 10 2.
Cosa determinano il cromosoma X e Y: il sesso le malattie l'età la lunghezza della vita.
Qual è la sequenza corretta nell'allestimento di un preparato cromosomico: blocco colchicinico-ipotonia-fissazione fissazione-colorazione-ipotonia-bandeggiamento blocco colchicinico-fissazione-ipotonia fissazione-ipotonia-colorazione.
Come si chiama il punto in cui si uniscono i cromatidi di un cromosoma: Centromero Chiasma Cromatina Cariotipo.
Quanti geni contiene all'incirca il cromosoma Y: 70 35 25 1000.
Individuare l'affermazione ERRATA. In uno stesso individuo: le cellule somatiche hanno una quantità doppia di geni alcune cellule hanno la metà dei cromosomi alcune cellule non si riproducono più le cellule sessuali hanno uno solo dei due cromosomi omologhi.
Il numero di cromosomi: è uguale e costante in tutti gli individui di una data specie è uguale e costante in tutte le specie di uno stesso ordine è necessariamente diverso in specie diverse è diverso in organi diversi di uno stesso individuo.
Che cosa sono gli autosomi: tutti i cromosomi del cariotipo, tranne i cromosomi sessuali particelle citoplasmatiche dotate di replicazione autonoma tutti i cromosomi capaci di autoreplicazione cromosomi implicati nella determinazione del sesso.
Nelle cellule somatiche del topo domestico ci sono 40 cromosomi. Quanti Autosomi sono presenti in un gamete: 19 20 38 1.
Quale è l'unità di misura della distanza genetica tra geni localizzati sullo stesso cromosoma: centimorgan chiasma kilo-base angstrom.
Si definisce variante cromosomica: una variazione di dimensione della regione eterocromatica priva di effetto fenotipico una variazione di dimensione della regione eucromatica una variazione di di dimensione della regione eterocromatica ad effetto fenotipico un riarrangiamento strutturale della regione eucromatica.
Cos'è un eteromorfismo cromosomico: una regione cromosomica che presenta variabilità tra individui, formata per lo più da eterocromatina un gruppo variabile di proteine che formano il cromosoma una regione cromosomica presente in molteplici copie all'interno di un individuo una regione cromosomica soggetta a rottura, che non comporta pero' alterazioni cliniche.
Quale di questi tessuti è più indicato per l'analisi del cariotipo costituzionale di un paziente: linfociti fibroblasti midollo osseo amniotici.
In che modo un cromosoma metacentrico può diventare acrocentrico: in seguito ad una inversione pericentrica in seguito ad una fusione centrica in seguito ad una inversione paracentrica in seguito alla formazione di un anello.
Perché generalmente le anomalie dei cromosomi sessuali hanno effetti fenotipici meno gravi di quelle degli autosomi: Perché il cromosoma Y porta pochi geni e l'X va soggetto a compensazione del dosaggio genico Perché sono numericamente inferiori Non è vera tale affermazione Perché i cromosomi sessuali nell'uomo non subiscono alcuna ricombinazione.
Una donna con trisomia X e genotipo G6PDA/G6PDA/G6PDB ha un figlio maschio cromosomicamente normale. Qual è la possibilità che egli sia portatore di G6PDA: 2/3 1/3 1/4 1/2.
Quali riarrangiamenti cromosomici sono simbolizzati dalle seguenti formule: n,2n;2n+1; 2n-1;2n+2;3n;4n: aploide, diploide, trisomico, monosomico, tetrasomico, triploide, tetraploide diploide, aploide, trisomico, monosomico, triploide, nullisomico, tetrasomico gametico, zigotico, aneuploide, aneusomico, triploide, tetraploide, poliploide aploide, diploide, trisomico, nullisomico, aneuploide, poliploide, tetraploide.
I cromosomi eucariotici sono molto attivi durante: l'interfase la profase la metafase l'anafase.
L'isocromosoma è un cromosoma derivato da: una divisione trasversale del centromero una traslocazione una rottura dei telomeri una divisone longitudinale del centromero.
Le tecniche di bandeggiamento cromosomico servono ad evidenziare: aberrazioni strutturali soltanto aberrazioni numeriche dei cromosomi mutazioni puntiformi il polimorfismo dei frammenti di restrizione.
Un sito fragile cromosomico è: una regione cromosomica soggetta a rottura spontanea o indotta coltivando le cellule in terreni particolari un sito "caldo" di mutazione una zona a bassissima frequenza di ricombinazione una regione dove avviene la ricombinazione.
Cosa sono i cromosomi politenici: cromosomi interfasici che hanno subito vari cicli di replica senza pero' le successive divisioni nucleari cromosomi virali cromosomi che si formano in seguito ad una traslocazione reciproca cromosomi mitocondriali.
La replica dei cromosomi eucariotici avviene durante: l'interfase la metafase la profase l'anafase.
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