Test gene prop 2

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Title of test:
gene prop 2

Description:
genetica

Author:
io
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Creation Date:
27/01/2024

Category: Others

Number of questions: 85

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Content:

Quali basi mostrano una maggiore concentrazione in corrispondenza rispettivamente delle bande Q/G e delle bande R? CG/AT TG/AC AT/CG AC/TG .
Quanti genotipi sono possibili dalla combinazione degli 8 cromosomi Rh? 64 36 32 16.
Il numero diploide di cromosomi di un dato organismo è 12. In un organismo triploide della stessa specie il numero di cromosomi è: 64 36 18 6.
Una donna con trisomia X e genotipo G6PDA/G6PDA/G6PDB ha un figlio maschio cromosomicamente normale. Qual è la possibilità che egli sia portatore di G6PDA? 2/3 1/6 1/4 1/2.
Quanti cromatidi sono presenti nella metafase della IIa divisione meiotica di un animale con numero diploide di 8 32 4 8 16.
Assumendo che in ogni pre-replicazione i cromosomi umani contengono una singola molecola di DNA, quante molecole di DNA vi sono in una cellula somatica e diploide nella fase G2? 92 46 23 24.
Qual è il numero medio di chiasmi che si formano alla meiosi per ogni bivalente? 10.5 2.3 7 54.
Scegli il completamento che ritieni esatto. I gameti diversi tra loro che possono essere prodotti da una cellula in meiosi con 8 cromosomi (n=4) sono: 16 4 8 32.
In un semplice incrocio monoibrido di Mendel, piante a fusto allungato vengono incrociate con piante a fusto basso e gli individui della F1 vengono successivamente incrociati tra loro. Quale % della F2 sarà sia a fusto allungato che eterozigote? 1/4 1/2 1/3 1/8.
Incrociando due triibridi, quale è la proporzione dei discendenti con genotipo recessivo per i tre geni in questione? 1/8 1/4 1/32 1/64.
Qual è la percentuale di soggetti Rh+/Rh+ in una popolazione nella quale la percentuale di soggetti Rh- è il 16%? 84% 32% 50% 36%.
Quanti sono i geni che codificano per gli antigeni Rh? 2 1 3 4.
Una donna con gruppo sanguigno 0 sposa un uomo con gruppo sanguigno AB; con quale possibilità nascono figli legittimi di gruppo AB 0% 75% 50% 25%.
Quanti sono gli eterozigoti possibili per un gene con 4 alleli? 8 3 6 4.
Quale proporzione della progenie di un incrocio AaBbCcXAaBbCc sarà AABBCC, assumendo che tutte le coppie di geni si combinano indipendentemente? 1/4 1/64 1/9 1/8.
Una donna che ha avuto un figlio affetto da una malattia autosomica recessiva che possibilità ha di avere un altro figlio malato della stessa malattia sposando un fratello del marito? 1/8 1/4 1/16 1/24.
Un locus è considerato polimorfo quando presenta almeno due alleli di cui l'allele più raro ha una frequenza di almeno: 0.01 0.1 0.5 0.05.
Quali delle seguenti relazioni è vera? A+T=G+C A=T;G=C A/T=G/C A=G;C=T .
Il daltonismo è un carattere recessivo X-linked. Se 1/10 maschi è daltonico, quante saranno le femmine daltoniche? 1/1000 1/100 1/10 1/50 .
Se in una popolazione panmittica sono presenti tre genotipi nelle seguenti proporzioni: AA=0.81, Aa=0.18, aa=0.01. Quale sarà la frequenza degli incroci AaXAa? 3% 18% 30% 15%.
Un uomo portatore sano ha due figli (un maschio ed una femmina) da due donne diverse. Con quale possibilità questi due figli sposandosi tra di loro avranno un figlio malato? 1/8 1/16 1/120 1/36.
Qual è la probabilità che un nonno materno daltonico trasmetta il suo difetto visivo ad un nipote maschio? 0% 50% 25% 75%.
La proporzione di geni in comune tra una donna e la sorella della bisnonna è: 1/2 1/16 1/8 1/4.
Se un uomo affetto da albinismo autosomico ha una patner portatrice della stessa condizione, quale tra le seguenti è la probabilità che il loro secondo figlio ne sia affetto? 50% 25% 67% 75%.
Qual è la possibilità che un nipote maschio di un nonno materno emofilico (malattia legata all'X) sia emofilico? 1/4 1/2 1/8 1/25.
Il daltonismo è una malattia recessiva legata all'X. In un matrimonio fra due persone daltoniche, Qual è la percentuale di figli daltonici? 100% 75% 25% 50%.
In un esperimento di autofecondazione di una pianta di tabacco a semi verdi recessiva per un allele albino, qual è la proporzione attesa di semi verdi su semi bianchi? 3/1 1/1 2/1 0/4.
1. Qual è la percentuale di geni in comune tra secondi cugini: 1/32 1/16 1/8 1/64 .
. L'anemia falciforme è una malattia autosomica recessiva. Due genitori eterozigoti hanno due figli affetti. Qual è la possibilità che il prossimo figlio sia fenotipicamente normale? 10% 50% 75% 25%.
In un campione di 2400 neonati, 6 sono morti subito dopo la nascita per una mutazione autosomica recessiva. Qual è la frequenza di questa mutazione nella popolazione? 0.05 0.01 0.02 0.1.
1. Qual è il coefficiente di inincrocio fra cugini di primo grado? 1/8 1/64 1/16 1/32.
Se una donna affetta da sindrome di Down e con cariotipo 47,XX,21+ ha dei figli, quale è il rischio teorico di concepire figli con trisomia 21? 100% 50% 75% 10%.
3. La fibrosi cistica (FC), autosomica recessiva, ha un frequenza di 1/2500. Se una donna ha una sorella affetta da FC sposa un individuo sano, qual'è il rischio di avere un figlio affetto? 1/40 1/2 1/120 1/80.
Una donna il cui padre era albino (carattere autosomico recessivo) sposa un uomo albino. Qual è la possibilità di avere un figlio affetto? 50% 25% 0% 100%.
Qual è la possibilità che un individuo trasmetta uno specifico allele al figlio di suo figlio? 1/8 1/4 1/16 1/2.
Per una malattia letale legata all'X Qual è il tasso di mutazione ipotizzato da Haldane? 2/3 dell'incidenza alla nascita 1/4 dell'incidenza alla nascita 1/3 dell'incidenza alla nascita 1/4 della prevalenza.
Se un gene recessivo letale legato all'X causa la morte ed il riassorbimento dell'embrione in uno stadio precoce, Qual è la proporzione di figli di sesso femminile? 2/3 3/4 1/4 2/4.
Qual è la frequenza di soggetti eterozigoti tra i fratelli normali di un paziente affetto da una malattia autosomica recessiva? 1/4 2/3 1/2 1/3.
La distrofia muscolare di Becker (BMD) è una malattia non-letale, legata all'X. La figlia di un paziente affetto si sposa con un uomo sano. Qual è la possibilità di generare un figlio maschio affetto BMD? 1/2 1/8 1/16 1.
Consideriamo una popolazione in cui sono presenti i seguenti genotipi con le frequenze indicate: AA (0.04), Aa (0.32), aa (0.64). Qual è la frequenza dell'allele A? 0.68 0.36 0.04 0.2.
Il rischio che nasca un figlio affetto da Fibrosi Cistica (malattia Autosomica Recessiva da una coppia di portatori è del 50% 100% 33% 25% .
Qual è la frequenza di soggetti eterozigoti tra i fratelli normali di un individuo affetto da una malattia autosomica recessiva? 1/4 1/3 2/3 1/2.
Una donna ha due zii materni affetti da distrofia muscolare di Duchenne (X-linked). Quale possibilità ha di essere portatrice? 1/6 1/2 1/8 1/5.
In una certa popolazione in equilibrio un individuo su dieci è emofilico. Qual'e la frequenza delle donne portatrici? 0.18 0.81 0.9 0.5.
Due genitori eterozigoti per il gene dell'anemia falciforme hanno due figli affetti. Qual è la possibilità che il terzo figlio non sia affetto? 50% 75% 25% 0% .
Quale può essere l'ordine di tre geni associati A, B e C, se le frequenze di ricombinazione sono le seguenti: tra A e B 4%- tra B e C 3,5% - tra A e C 0.5%? ACB ABC BAC CBA.
In una popolazione, tre genotipi sono presenti nelle seguenti frequenze: AA 0.81; Aa 0.18; aa 0.01. Qual è la frequenza dell'allele A? 0.9 0.65 0.18 0.81.
. Qual è il coefficente di consanguineità per geni autosomici relativamente ad una coppia zio-nipote? 1/6 1/4 1/8 1/12.
Una sonda di DNA riconosce 5 differenti alleli, ciascuno con frequenza 0.20, ad un locus VNTR (minisatellite). Quale sarà la frequenza di individui eterozigoti a questo locus? 60% 20% 40% 80%.
Qual è la possibilità che una donna, il cui prozio (fratello del nonno paterno) era affetto da emofilia (X-linked recessiva) sia portatrice? 0.5 0.125 0 1.
Se il gatto entra nell'armadio una volta su cinque, e voi non controllate se il gatto è entrato una volta su quattro prima di chiudere, Qual è la possibilità che chiudiate il gatto nell'armadio? 1% 5% 20% 25%.
Quale proporzione della progenie di un incrocio AaBbCc X AaBbCc sarà AABBCC, assumendo che tutte le coppie di geni si combinano indipendentemente? 1/64 1/9 1/8 1/4.
Se due antigeni codominanti A e B hanno frequenza 0.5, Qual è la frequenza del gruppo AA? 25 40 30 60.
Se un gene recessivo X-linked letale causa la morte e il riassorbimento dell'embrione. Qual è la percentuale attesa dei portatori del gene nel matrimonio tranmaschio normale e femmina eterozigote? 1/3 3/4 2/3 1/4 .
La figlia di un paziente affetto da una malattia recessiva X-linked si sposa con un uomo sano. Con quale possibilità nascera' un maschio che manifesta la stessa malattia? 1/8 1/2 1/4 1/16 .
Quale dei seguenti fattori non influenza il calcolo di rischio di ricorrenza di una malattia multifattoriale con effetto soglia? la codominanza il sesso la consanguineità fra i genitori la gravita' del quadro clinico .
Consideriamo una popolazione in cui sono presenti i seguenti genotipi con le frequenze indicate AA (0,04) Aa (0,32) aa (0,64). Qual è la frequenza dell'allele A? 0.36 0.2 0.04 0.1.
Due cugini sono affetti dalla stessa malattia che aveva il nonno materno, mentre le loro madri e gli zii non presentavano la malattia. Qual è il tipo più probabile di trasmissione? X-linked dominante X-linked recessiva legata al cromosoma Y autosomica dominante.
Quale di queste affermazioni è vera? la non disgiunzione non dà origine a mosaicismi di alcun genere solo la non disgiunzione secondaria dà origine a mosaicismi mosaicismo non è sinonimo di errore post-zigotico la non disgiunzione mitotica dà sempre origine a un mosaicismo cromosomico.
Per eterogeneità allelica si intende: alleli diversi ad uno stesso locus alleli identici in loci diversi alleli identici ad uno stesso locus alleli diversi di loci diversi.
Due genitori affetti da una rara malattia genetica hanno quattro figlie femmine:2 sane e 2 malate. Assumendo che la malattia sia determinata da un unico gene, Qual è il tipo di trasmissione? autosomico dominante recessivo associato a X autosomico recessivo dominante associato a X .
La consanguineità tra genitori di un bambino affetto da una malattia ereditaria si riscontra più frequentemente nel caso di: mutazioni autosomiche recessive mutazioni codominanti mutazioni dominanti mutazioni recessive legate all X.
La consanguineità tra genitori aumenta per la prole il rischio di: omozigosi per mutazioni recessive mutazioni letali codominanti eterozigosi per mutazioni dominanti sfavorevoli non-disgiunzione cromosomica.
La consanguineità tra genitori di un paziente è indicativa di: recesività codominanza eterogeneità genetica non disgiunzione.
La consanguineità tra genitori di un paziente è indicativa di: recessività non disgiunzione dominanza codominanza.
Penetranza ed espressività sono caratteristiche delle: malattie monogeniche X-linked recessive malattie monogeniche autosomiche dominanti malattie monogeniche autosomiche recessive tutte le precedenti .
Il "salto di generazione" è un evento che può avvenire in famiglie in cui segrega: una mutazione autosomica recessiva x una mutazione dominante legata all'X una mutazione autosomica dominante x una traslocazione bilanciata X-autosomica.
Paolo ha una moglie, Maria, affetta da una malattia autosomica dominante a penetranza completa. La mamma di Maria e il fratello di Maria, Giovanni sono affetti. Il padre di Maria e la sorella di Maria, Luisa, sono sani. Che rischio ha Luisa, il cui maito è sano, di generare prole affetta dalla stessa malattia di Maria? 0 25% Il rischio è quello della sola probabilità di mutazione de novo 50%.
In quale tra i seguenti tipi di segregazione è più facile riconoscere l'insorgenza di una mutazione de novo? autosomica recesiva X-linked recessiva autosomica dominante a penetranza completa malattie multifattoriali.
Se da genitori sani nascono 10 neonati su 10000 affetti da una malattia autosomica dominante a penetranza completa (acondroplasia), quale sarà il tasso di mutazione responsabile della patologia? 1/1000 1/100 1/2000 1/10000.
Se il fenomeno della non disgiunzione del cromosoma 21 avviene in una donna alla II divisione meiotica che possibilità ha l'ovocita maturo di dar luogo a uno zigote normale? 1/3 1 1/2 1/4.
Da quale meccanismo non può originare l'aneuploidia XXX? II divisione meiotica materna II divisione meiotica paterna I divisione meiotica paterna I divisione meiotica Materna.
5. Il corredo XXY omogeneo può originare per meccanismi diversi. Quale tipo di non disgiunzione non è possibile? II paterna I materna I paterna II materna.
Il rischio di una donna con cariotipo 45,XX, t(21q,21q) di avere un figlio affetto da sindrome di Down è: 75% 100% 25% 50%.
20. Da quale non disgiunzione origina più comunemente la trisomia 21? non disgiunzione paterna I non disgiunzione materna I non disgiunzione paterna II non disgiunzione materna II.
2. Qual è la percentuale di figli sani da un donna con trisomia 21? 1/2 0 1/4 1/3.
Se la non disgiunzione del cromosoma 21 è avvenuta nella II divisione meiotica dell'ovocita, Qual è la possibilità che l'ovocita maturo derivante da questa cellula riceva 2 cromosomi 21? 0 1 1/4 1/2 .
Il daltonismo è dovuto ad un allele recessivo localizzato sul cromosoma X. Se un maschio su dieci presenta daltonismo, quante donne saranno daltoniche? 1/10 1/1000 1/100 1/50.
Da un uomo ed una donna, normali come corredo cromosomico e fenotipo, nasce un figlio daltonico (X-linked recess.) con cariotipo 47,XXY. La non disgiunzione meiotica si è verificata durante: la II divisione meiotica della gametogenesi paterna la I divisione meiotica della gemetogenesi paterna la II divisione meiotica della gametogenesi materna la I divisione meiotica della gametogenesi materna.
Per un individuo portatore di una traslocazione bilanciata, Qual è il rischio teorico di avere gameti sbilanciati? 1/2 2/3 nullo 1/4.
Qual è la possibilità media di avere figli con duplicazioni/deficienze per un individuo eterozigote per una inversione pericentrica? 100% circa 50% circa 10% 0%.
Da quale tipo di non-disgiunzione può originare un individuo con cariotipo 47,XYY? 2^ divisione meiotica paterna 2^ divisione meiotica materna 1^ divisione meiotica paterna 1^ divisione meiotica materna.
1. Un giovane presenta alleli normali con 12 e 24 triplette CAG nel gene responsabile della Corea di Huntington (HD), malattia ad esordio tardivo. Qual è il rischio di ammalarsi di HD nell'eta'adulta? 100 nullo 50% 25% .
In assenza di consanguineità precedente in famiglia, il rischio di malattia grave o malformazioni severe nel figlio di una coppia di cugini di primo grado è: 5% 25% 50% 10%.
Qual è la prcentuale media di geni (o alleli) che i primi cugini hanno in comune? 33% 50% 12,5% 25% .

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