Genetica Medica 1

Quante coppie di basi nucleotidiche costituiscono il DNA umano (circa)?. 1 miliardo. 10 miliardi. 2 milioni. 3 miliardi.

Quante coppie di basi nucleotidiche costituiscono il DNA umano (circa)?. 2 milioni. 1 miliardo. 10 miliardi. 3 miliardi.

Quante copie di DNA sono presenti all'interno di ciascun mitocondrio?. una copia, lineare a doppio filamento. da 8 a 10 copie, circolari. centinaia di copie. un numero estremente variabile di copie a seconda del tipo di cellula.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il genoma mitocondriale è falsa: contiene introni. non contiene introni. è lungo circa 16569 bp. il codice genetico è diverso da quello universale.

Un nucleosoma è costituito da DNA e da un ottamero di proteine istoniche. Quali istoni costituiscono l'ottamero?. H1,H2,H3,H4,H5,H6,H7,H8. H2A, H2B, H3, H4. H1, H2, H3A, H3B. H2A, H3, H4, H1.

Qual è la definizione esatta di genotipo?. forma alternativa di un gene. espressione del patrimonio genetico di un individuo variabile a secondo delle condizioni ambientali esterne. costituzione genetica di un individuo indipendente da qualsiasi fattore esterno. regione di un cromosoma dove è localizzato un gene.

Cosa vuol dire che i due filamenti antiparalleli di una molecola di DNA sono "complementari"?. che l'adenina di un filamento può accoppiarsi unicamente alla timina dell'altro filamento e la citosina alla guanina. che le basi puriniche di un filamento possono formare legami sia con altre basi puriniche che pirimidiniche. che sono orientati in direzione opposta (5'-3' e 3'-5') uno rispetto all'altro. che le basi puriniche di un filamento possono formare legami solo con altre basi puriniche e non pirimidiniche.

Che cosa è un introne?. porzine di gene trascritta e tradotta. DNA ripetitivo. porzione di DNA al di fuori di un gene. porzione di gene trascritta ma non tradotta.

La specificita' delle coppie AT e GC è determinata da: legami idrogeno. legami disolfuro. legami covalenti. legami O-glicosidici.

Per DNA satellite si intende: sequenze di DNA altamente ripetitive presenti esclusivamente negli oociti. sequenze di DNA extranucleare presente in tutte le cellule eucariotiche. sequenze di DNA altamente ripetuto con una specifica composizione in basi. sequenze di DNA localizzate nei satelliti dei cromosomi acrocentrici.

Il DNA non può essere estratto da: leucociti. trofoblasto. capelli. eritrociti.

Con il termine "allele" si definisce: una delle forme alternative di un dato gene. una variante genetica presente nella popolazione con una frequenza superiore al 30 %. un carattere mendeliano semplice. un carattere raro nella popolazione studiata.

Tramite il processo di splicing vengono rimosse: sequenze di pseudogeni. sequenze ripetitive. sequenze esoniche. sequenze introniche.

Quanti sono i genotipi possibili se il numero di alleli differenti per un determinato locus è 6?. 21. 15. 18. 12.

La replicazione del genoma eucariotico inizia: in un singolo punto specifico ed è bidirezionale. in un singolo punto specifico ed è unidirezionale. in tempi differenti in più punti specifici lungo il genoma ed è bidirezionale. contemporanemente in più punti specifici lungo il genoma ed è unidirezionale.

Cosa sono i frammenti di Okazaki?. frammenti di RNA che si formano durante la traduzione. segmenti di DNA frammentato dopo irradiazione x. frammenti discontinui di DNA che si formano nel processo di replicazione. frammenti di DNA ottenuti dopo trattamento con specifici enzimi di restrizione.

Qual è l'aminoacido con il quale inizia la sintesi delle proteine nel processo di traduzione nell'uomo?. metionina. valina. un aminoacido essenziale. arginina.

quale affermazione sulla molecola di RNA è vera: Contiene la base pirimidinica timina. Si trova nel nucleo e nel citoplasma. Non contiene residui di zucchero. Si trova solo nel citoplasma delle cellule.

La sequenza di DNA a singola copia si ritrovano: nell'eucromatina. nell'eterocromatina. nel cromosoma X inattivo. nei satelliti.

Le due emieliche di una molecola di DNA sono antiparallele in quanto: una emielica ha direzione 5'P-3'OH e l'altra 3'OH-5'P. formano una forca di replicazione. le basi azotate di una emielica sono capovolte rispetto a quelle dell'altra. sola delle due emieliche viene trascritta.

Il DNA non può essere estratto da: eritrociti. capelli. trofoblasto. leucociti.

Per DNA satellite si intende: sequenze di DNA localizzate nei satelliti dei cromosomi acrocentrici. sequenze di DNA extranucleare presente in tutte le cellule eucariotiche. sequenze di DNA altamente ripetuto con una specifica composizione in basi. sequenze di DNA altamente ripetitive presenti esclusivamente negli oociti.

Il fenomeno della tautomeria delle basi azotate del DNA implica: il rischio di mutazioni geniche. amplificazioni del danno indotto da radiazioni ionizzanti. il rischio di mutazioni cromosomiche. alterazione della struttura della cromatina.

La specificita' delle coppie AT e GC è determinata da: legami disolfuro. legami O-glicosidici. legami idrogeno. legami covalenti.

Cosa sono i frammenti di Okazaki?. frammenti di DNA ottenuti dopo trattamento con specifici enzimi di restrizione. segmenti di DNA frammentato dopo irradiazione x. frammenti di RNA che si formano durante la traduzione. frammenti discontinui di DNA che si formano nel processo di replicazione.

Quali di questi enzimi NON interviene nella sintesi del DNA. ligasi. DNA pol. I. elicasi. endonucleasi.

Cosa vuol dire che i due filamenti antiparalleli di una molecola di DNA sono "complementari"?. che le basi puriniche di un filamento possono formare legami solo con altre basi puriniche e non pirimidiniche. che l'adenina di un filamento può accoppiarsi unicamente alla timina dell'altro filamento e la citosina alla guanina. che le basi puriniche di un filamento possono formare legami sia con altre basi puriniche che pirimidiniche. che sono orientati in direzione opposta (5'-3' e 3'-5') uno rispetto all'altro.

Una sequenza di DNA si definisce "palindromica" quando: è ricca in nucleotidi GC. è ricca di siti di metilazione. è costituita da particolari sequenze ripetute. presenta una simmetria centrale e quindi può essere letta allo stesso modo in entrambe le direzioni.

Un campione di DNA ha un contenuto di Adenina del 30%. Quale è il contenuto in percentuale in citosine. 30. 70. 80. 20.

Un campione di DNA ha un contenuto di Adenina del 40%. quale è il contenuto in percentuale in citosine. 10. 20. 40. 60.

I legami chimici coinvolti in 2 nucleotidi successivi lungo un filamento di acido nucleico sono: legame peptidico. legame fosfodiesterico. legame a idrogeno. doppio e triplo legame a idrogeno.

la sequenza 5'-ATTGACTTACTAA-3' su un filamento stampo di DNA codifica una molecola di RNA caratterizzata da quale sequenza?. 5'-UAACUGAAUGAUU-3'. 5'-ATTGACTTACTAA-3'. 3'-TAACTGAATGATT-5'. 5-UUAGUAAGUCAAU-3'.

DNA e RNA: quale affermazione è vera. contengono legami fosfodiesterici. contengono deossiribosio. contengono legami a doppio filamento. sono localizzati esclusivamente nel nucleo.

Quanti sono i genotipi possibili se il numero di alleli differenti per un determinato locus è 6?. 12. 18. 15. 21.

Che cosa è un introne?. porzione di gene trascritta ma non tradotta. DNA ripetitivo. porzine di gene trascritta e tradotta. porzione di DNA al di fuori di un gene.

Quali di queste terminologie non è sinonimo di sequenze ripetute?. DNA satellite. HnRNA. sequenze VNTR. minisatelliti.

La replicazione del DNA avviene secondo una modalità: semiconservativa. conservativa. semidispersiva. dispersiva.

Il TATA box è un elemento che si trova: al 5 ' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi II. al 5' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi III. al 5' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi I. al 3' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi batterica.

Il termine ereditabilità indica: fenotipi simili prodotti da genotipi diversi. la componente ereditaria di un fenotipo multifattoriale. la variazione del grado di espressione di un gene. la frequenza di espressione di un genotipo.

Tramite il processo di splicing vengono rimosse: sequenze di pseudogeni. sequenze introniche. sequenze ripetitive. sequenze esoniche.

La replicazione del genoma eucariotico inizia: in tempi differenti in più punti specifici lungo il genoma ed è bidirezionale. contemporanemente in più punti specifici lungo il genoma ed è unidirezionale. in un singolo punto specifico ed è bidirezionale. in un singolo punto specifico ed è unidirezionale.

Cosa sono i frammenti di Okazaki?. segmenti di DNA frammentato dopo irradiazione x. frammenti discontinui di DNA che si formano nel processo di replicazione. frammenti di DNA ottenuti dopo trattamento con specifici enzimi di restrizione. frammenti di RNA che si formano durante la traduzione.

Per l'espressione del genoma procariotico è necessario uno specifico promotore per ogni gene?. si, è necessario. no, più geni possono essere regolati dallo stesso promotore. è necessario solo per geni strutturali. si, è necessario solo per i geni regolatori.

Quante coppie di nucleotidi sono presenti in un NUCLEOSOMA?. 20. 200. 2000. 1000.

Gli istoni sono evolutivamente più conservati Perché: Perché sono proteine strutturali. la base strutturale del DNA è identica in tutti gli eucarioti. Perché i geni sono privi di introni. i geni degli istoni sono praticamente invariabili.

Un nucleosoma è costituito da DNA e da un ottamero di proteine istoniche. Quali istoni costituiscono l'ottamero?. H2A, H2B, H3, H4. H1,H2,H3,H4,H5,H6,H7,H8. H1, H2, H3A, H3B. H2A, H3, H4, H1.

Quale di questi procedimenti biochimici silenzia la trascrizione genica?. l'eterocromatizzazione. metilazione. demetilazione. sintesi proteica.

Quale delle seguenti affermazioni è errata?. il genoma mitocondriale è diploide. ciascun mitocondrio contiene diverse di copie di mt-DNA. il codice genetico è diverso da quello nucleare. il genoma mitocondriale presenta una struttura circolare.

Quale di questi processi biochimici attiva la trascrizione genica?. metilazione. demetilazione. sintesi proteica. l'eterocromatizzazione.

Un cDNA è composto da: solo esoni. alcuni esoni e alcuni introni. solo introni. esoni e introni.

La maturazione dell'mRNA o "splicing" è un processo che porta alla.. produzione di RNA ribosomiale. formazione di un mRNA costituito da sole sequenze esoniche. formazione di subunità a 18S. trasformazione in RNA di trasporto.

Dove avviene lo splicing dell'RNA?. nei ribosomi. nel citoplasma. nel nucleo. nei mitocondri.

Quali di questi enzimi non interviene nella sintesi del DNA. elicasi. endonucleasi. ligasi. topoisomerasi.

Le TATA-BOX è. Una proteina che modula la sintesi dell'RNA. Una sequenza di DNA che segnala l'inizio della traduzione. Una sequenza di DNA che segnala l'inizio della trascrizione. Una regione che codifica per la sintesi dell'RNA messaggero.

L' attività esonucleasica della polimerasi. Separare i filamenti di DNA durante la replicazione. Catalizzare la formazione di legami peptidici. Sintetizzare la sequenza di RNA durante la trascrizione. Correggere errori di replicazione rimuovendo nucleotidi erronei.

Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo lo splicing alternativo?. Può aumentare la diversità proteica senza aumentare il numero di geni nel genoma. È un processo che rimuove esoni invece di introni. È un processo che avviene solo nelle cellule procariotiche. Avviene durante la trascrizione del DNA in mRNA.

L'RNA transfer ha la funzione di: Trasportare gli aminoacidi al ribosoma per la sintesi proteica. Copiare il codice genetico dal DNA al RNA messaggero (mRNA). Stabilire la struttura del ribosoma. Sostenere la formazione della doppia elica del DNA.

La maturazione dell'mRNA o "splicing" è un processo che porta alla.. formazione di un mRNA costituito da sole sequenze esoniche. produzione di RNA ribosomiale. formazione di subunità a 18S. trasformazione in RNA di trasporto.

Quali delle sequenze sotto indicate rappresenta una sequenza consenso di splicing nella giunzione esone-introne?. AT CC. AG GT. AT AG. GT AG.

Che tipo di legame stabilisce il tRNA tra gli aminoacidi e il mRNA durante la traduzione?. legame peptidico. legame a idrogeno. legame covalente. legame codone-anticodone.

La replicazione del DNA avviene secondo una modalità: conservativa. semiconservativa. semidispersiva. dispersiva.

Quale di questi procedimenti biochimici attiva la trascrizione genica?. metilazione. demetilazione. splicing. fosforilazione.

Quale di questi procedimenti biochimici silenzia la trascrizione genica?. l'eterocromatizzazione. acetilazione degli istoni. metilazione. demetilazione.

Quale di questi processi biochimici attiva la trascrizione genica?. demetilazione. l'eterocromatizzazione. metilazione. sintesi proteica.