Genetica Medica Mariani

Quante coppie di basi nucleotidiche costituiscono il DNA umano (circa)?. 3 miliardi. 10 miliardi. 1 milione. 2 milioni.

Quale e' l' amminoacido con il quale inizia la sintesi delle proteine di traduzione nell' uomo?. Un amminoacido essenziale. Metionina. Valina. Arginina.

Qual è la definizione esatta di genotipo?. Costituzione genetica di un individuo indipendente da qualsiasi fattore esterno. Forma alternativa di un gene. Regione di un cromosoma dove è localizzato un gene. Espressione del patrimonio genetico di un individuo variabile a seconda delle condizioni ambientali esterne.

La fotoriattivazione è un sistema di riparo del DNA specifico per: Selezioni puntiformi dovute a radiazioni ionizzanti. Le rotture cromosomiche. Selezioni di almeno tre basi indotte da campi elettromagnetici a bassa frequenza. Dimeri di Timina indotti da UV.

Un campione di DNA ha un contenuto di Adenina del 30%. Quale è il contenuto in percentuale di citosine. 0.2. 0.8. 0.7. 0.3.

Un campione di DNA ha un contenuto di Adenina del 40%. Quale è il contenuto in percentuale di citosine. 0.4. 0.6. 0.1. 0.2.

I legami chimici coinvolti in 2 nucleotidi successivi lungo un filamento di acido nucleico sono: Doppio e triplo legame a idrogeno. Legame peptidico. Legame fosfodiesterico. Legame a idrogeno.

La sequenza 5'-ATTGACTTACTAA-3' su un filamento stampo di DNA codifica una molecola di RNA caratterizzata da quale sequenza?. 5'-ATTGACTTACTAA-3'. 5'-UUAGUAAGUCAAU-3'. 3'-TAACTGAATGATT-5'. 5'-UAACUGAAUGAUU-3'.

Cosa sono i frammenti di Okazaki?. Frammenti di RNA che si formano durante la traduzione. Frammenti discontinui di DNA che si formano nel processo di replicazione. Segmenti di DNA frammentato dopo irradiazione x. Frammenti di DNA ottenuti dopo trattamento con specifici enzimi di restrizione.

Quale affermazione sulla molecola di RNA è vera: Contiene la base pirimidinica timina. Si trova nel nucleo e nel citoplasma. Non contiene residui di zucchero. Si trova solo nel citoplasma delle cellule.

Quante coppie di basi nucleotidiche costituiscono il DNA umano (circa)?. 1 miliardo. 10 miliardi. 2 milioni. 3 miliardi.

Cosa sono i frammenti di Okazaki ?. Segmenti di DNA frammentato dopo irradiazione x. Frammenti di DNA ottenuti dopo dopo trattamento con specifici enzimi di restrizione. Frammenti di RNA che si formano durante la traduzione. Frammenti discontinui di DNA che si formano nel processo di replicazione.

La replicazione del genoma eucariotico inizia: In un singolo punto specifico ed è bidirezionale. In un singolo punto specifico ed è unidirezionale. Contemporaneamente in più punti specifici lungo il genoma ed è unidirezionale. In tempi differenti in più punti specifici lungo il genoma ed è bidirezionale.

Cosa vuol dire che i due filamenti antiparalleli di una molecola di DNA sono "complementari"?. Che le basi puriniche di un filamento possono formare legami solo con altre basi puriniche e non pirimidiniche. Che le basi puriniche di un filamento possono formare legami sia con altre basi puriniche che pirimidiniche. Che l' adenina di un filamento può accoppiarsi unicamente alla timina dell' altro filamento e la citosina alla guanina. Che sono orientati in direzione opposta (5'-3' e 3'-5').

Quanti sono i genotipi possibili se il numero di alleli differenti per un determinato locus è 6?. 12. 21. 15. 18.

Tramite il processo di splicing vengono rimosse: Sequenze di pseudogeni. Sequenze esoniche. Sequenze introniche. Sequenze ripetitive.

Con il termine "allele" si definisce: Una variante genetica presente nella popolazione con una frequenza superiore al 30%. Una delle forme alternative di un dato gene. Un carattere mendeliano semplice. Un carattere raro nella popolazione studiata.

Il DNA non può essere estratto da: Leucociti. Eritrociti. Capelli. Trofoblasto.

Per DNA satellite si intende: Sequenze di DNA altamente ripetuto con una specifica composizione in basi. Sequenze di DNA extranucleare presente in tutte le cellule eucariotiche. Sequenze di DNA localizzate nei satelliti dei cromosomi acrocentrici. Sequenze di DNA altamente ripetitive presenti esclusivamente negli oociti.

La specificità delle coppie AT e GC è determinata da: Legami idrogeno. Legami covalenti. Legami O-glicosidici. Legami disolfuro.

Che cosa è un introne?. DNA ripetitivo. Porzione di DNA al di fuori di un gene. Porzione di gene trascritta ma non tradotta. Porzione di gene trascritta e tradotta.

Cosa vuol dire che i due filamenti antiparalleli di una molecola di DNA sono "complementari"?. Che le basi puriniche di un filamento possono formare legami sia con altre basi puriniche che pirimidiniche. Che le basi puriniche di un filamento possono formare legami solo con altre basi puriniche e non pirimidiniche. Che sono orientati in direzione opposta (5'-3' e 3'-5') uno rispetto all' altro. Che l' adenina di un filamento può accoppiarsi unicamente alla timina dell' altro filamento e la citosina alla guanina.

Qual è la definizione esatta di genotipo?. Forma alternativa di un gene. Espressione del patrimonio genetico di un individuo variabile a seconda delle condizioni variabili esterne. Costituzione genetica di un individuo indipendente da qualsiasi fattore esterno. Regione di un cromosoma dove è localizzato un gene.

Un nucleosoma è costituito da DNA e da un ottamero di proteine istoniche. Quali istoni costituiscono l'ottamero?. H1, H2, H3A, H3B. H2A, H3, H4, H1. H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8. H2A, H2B, H3, H4.

Una sequenza di DNA si definisce "palindromica" quando: Presenta una simmetria centrale e quindi può essere letta allo stesso modo in entrambe le direzioni. E' ricca in nucleotidi GC. E' ricca di siti di metilazione. E' costituita da particolari sequenze ripetute.

DNA e RNA: quale affermazione è vera: Sono localizzati esclusivamente sul nucleo. Contengono legami a doppio filamento. Contengono deossiribosio. Contengono legami fosfodiesterici.

A cosaè servito l' esperimento di Meselson e Stahl?. A dimostrare che il DNA è una struttura a doppia elica. A dimostrare che il DNA è il materiale ereditario. A dimostrare che il DNA è composto di basi azotate, zuccheri e fosfati. A dimostrare che il DNA si replica seguendo un modello semiconservativo.

Un allele si dice dominante quando: Si esprime il tutte le cellule il suo mRNA viene trascritto più di quello dell' altro allele. Quando dà luogo a mutazioni recessive. Quando non dà luogo a mutazioni. Il fenotipo dell' eterozigote è identico a quello determinato dall' omozigosi di quel dato allele.

Si consideri una proteina costituita da due catene peptidiche diverse e da un gruppo prostetico, quest'ultimo sintetizzato attraverso tre diverse reazioni enzimatiche. La proteina attiva è codificata da: Sei geni. Un gene. Cinque geni. Cinque alleli multipli.

Dove avviene lo splicing dell'RNA?. Nei mitocondri. Nei ribosomi. Nel nucleo. Nel citoplasma.

Il termine è ereditabilità indica: La variazione del grado di espressione di un gene. Fenotipi simili prodotti da genotipi diversi. La frequenza di espressione di un genotipo. La componente ereditaria di un fenotipo multifattoriale.

Il TATA box è un elemento che si trova: Al 5' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi III. Al 3' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi batterica. Al 5' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi I. Al 5' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi II.

Per l'espressione del genoma procariotico è necessario uno specifico promotore per ogni gene?. Sì, è necessario. È necessario solo per geni strutturali. Sì, è necessario solo per i geni regolatori. No, più geni possono essere regolati dallo stesso promotore.

Le due emieliche di una molecola di DNA sono antiparallele in quanto: Una emielica ha direzione 5'P -3'OH e l'altra 3'OH-5'P. Le basi azotate di una emielica sono capovolte rispetto a quelle dell'altra. Formano una forca di replicazione. Solo una delle due emieliche viene trascritta.

La fotoriattivazione è un sistema di riparo del DNA che interviene in seguito alla formazione di: Un dimero di citosina. Un numero di timina. Un dimero di guanosina. Un dimero di uracile.

Il fenomeno della tautomeria delle basi azotate del DNA implica: Il rischio di mutazioni geniche. Alterazione della struttura della cromatina. Amplificazione del danno indotto da radiazioni ionizzanti. Il rischio di mutazioni cromosomiche.

La sequenza di DNA a singola coppia si ritrovano: Nel cromosoma x inattivo. Nei satelliti. Nell' eucromatina. Nell' eterocromatina.

Quali di questi enzimi non interviene nella sintesi del DNA: Ligasi. Endonucleasi. Elicasi. DNA pol.I.

Un cDNA è composto da: Solo introni. Alcuni esoni e alcuni introni. Solo esoni. Esoni e introni.

In una curva di riassociazione del DNA, la frazione che si riassocia più rapidamente rappresenta: DNA a doppia elica. DNA altamente ripetitivo. DNA a singola elica. DNA ribosomiale.

La replicazione del DNA avviene secondo una modalità: Semidispersiva. Dispersiva. Semiconservativa. Conservativa.

La specificità delle coppie AT e GT è determinata da: Legami covalenti. Legami idrogeno. Legami disolfuro. Legami O-glicosidici.

Quale delle seguenti sotto indicate rappresenta una sequenza consenso di splicing nella giunzione esone-introne?. AG GT. AT CC. GT AG. AT AG.