Genetrica Medica 2

In quale fase della sintesi proteica avviene la formazione del legame peptidico tra due amminoacidi?. Allungamento della catena polipeptidica. inizio della traduzione. trascrizione. terminazione della traduzione.

L'insieme dei codoni che codificano per gli aminoacidi contenuti nelle proteine si definisce. codice genetico. splicing alternativo. splicing. allele.

Qual è l'aminoacido con il quale inizia la sintesi delle proteine nel processo di traduzione nell'uomo?. metionina. un aminoacido essenziale. arginina. valina.

cosa si evince dal codice genetico?. gli introni che devono essere eliminati mediante splicing. un aminoacido può essere codificato da più di un codone. un codone pùò codificare diversi aminoacidi. La sequenza nucleotidica del DNA.

Cosa rappresenta ogni codone nell'mRNA durante la sintesi proteica?. Un singolo nucleotide. Una sequenza di nucleotidi che codifica per una proteina completa. Un nucleotide che si abbina alla timina nel DNA. Un amminoacido specifico o un segnale di stop.

Il codice genetico è caratterizzato da. tutte le risposte sono vere. dall' universalità. 60 codoni codificanti per i 20 amminoacidi. 3 codoni di stop.

La mitosi, nel caso degli unicellulari, coincide con la riproduzione dell'individuo?. sì. no. gli organismi unicellulari non si riproducono. solo nelle prime fasi.

Scegli il completamento che ritieni esatto. Durante la sottofase G2 dell'interfase. si duplicano gli organuli citoplasmatici e crescono le dimensioni della cellula. viene duplicato il DNA per dare a ogni cellula una copia del materiale genetico. scompare la membrana nucleare e si forma il fuso. vengono prodotte le proteine che serviranno per la divisione cellulare.

Scegli il completamento che ritieni esatto. Durante la sottofase G1 dell'interfase. la cellula si accresce. avviene la duplicazione dei cromosomi. avviene una spiralizzazione dei cromosomi. si forma il fuso mitotico.

Durante tutto il ciclo cellulare il DNA è condensato in forma di cromosomi?. falso. no, solo durante la fase G0. vero. no, solo durante la G2.

L'intervallo di tempo tra due divisioni cellulari è detto interfase?. vero. no, è detto intervallo. falso. no, è detto intrafase.

Quale evento relativo alla proteina Rb, permettendo la progressione del ciclo cellulare?. Inibizione della trascrizione di E2F. Acetilazione da parte degli enzimi acetiltransferasi. Fosforilazione da parte delle chinasi cicline-dipendenti (CDK). Metilazione delle sue regioni promotrici.

Durante il crossing-over tra i cromatidi avviene. uno scambio. una sovrapposizione. una duplicazione. una rotazione.

La divisione del citoplasma della cellula è detta. citoferesi. citomitosi. citodieresi. citolisi.

La zona che unisce i due cromatidi si chiama. centromero. centriolo. centroforo. centrosoma.

La mitosi è una divisione. moltiplicativa. equazionale. stazionale. riduzionale.

La mitosi è una divisione che riguarda le cellule della linea. riproduttica. continua. somatica. germinale.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo alla proteina Rb?. La proteina Rb è implicata nella regolazione della riparazione del DNA. Rb è attiva durante la fase S del ciclo cellulare. Rb è una proteina che si lega e inibisce i fattori di trascrizione E2F. Rb è un gene oncosoppressore che stimola la divisione cellulare.

Quanti cromatidi sono presenti nella metafase della IIa divisione meiotica di un animale con numero diploide di 8?. 8. 16. 32. 4.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo la fase G2?. La cellula prepara la divisione del nucleo. I cromosomi si separano. La cellula non cresce in questa fase. La cellula replica il DNA.

Cosa sono i checkpoint nel ciclo cellulare?. Fasi in cui i cromosomi si separano. Momenti in cui la cellula si divide. Fasi di sintesi proteica. Punti di controllo che verificano se la cellula è pronta per proseguire con il ciclo.

La duplicazione del DNA si verifica. una sola volta nel corso della mitosi e due volte nel corso della meiosi. tra la profase e la metafase, quando si formano le tetradi e i chiasmi. nella profase. prima di ciascuna mitosi e meiosi.

L'intervallo di tempo tra due divisioni cellulari è detto interfase?. vero. no, è detto intervallo. no, è detto intrafase. falso.

La divisione del citoplasma della cellula è detta. citodieresi. citolisi. citoferesi. citomitosi.

La mitosi è una divisione che riguarda le cellule della linea. somatica. riproduttica. continua. germinale.

Quali sono le conseguenze meiotiche di un doppio crossing-over che coinvolge contemporaneamente 4 cromatidi?. tutti gameti parentali. 1/3 ricombinanti, 1/4 parentali. meta' gameti parentali e meta' ricombinanti. tutti gameti ricombinanti.

Quali gameti si formano da un doppio crossing-over a due filamenti da due cromosomi omologhi eterozigoti?. meta' parentali, meta' ricombinanti. tutti gameti parentali. tutti gameti ricombinanti. tutti mutati.

Al termine della meiosi, le cellule figlie hanno un numero di cromosomi uguale a. 23. 92. 46. quello della cellula che le ha generate.

Quanti cromatidi sono presenti nella metafase della IIa divisione meiotica di un animale con numero diploide di 8. 4. 8. 32. 16.

Scegli il completamento che ritieni esatto. Durante la sottofase G1 dell'interfase. si forma il fuso mitotico. la cellula si accresce. avviene una spiralizzazione dei cromosomi. avviene la duplicazione dei cromosomi.

Scegli il completamento che ritieni esatto. Durante la metafase mitotica. si forma il fuso. i cromosomi si allineano all'equatore. si separano i cromatidi. l'attività nucleare è ferma.

Completa la frase. L'insieme dei filamenti proteici che separano i cromosomi durante l'anafase è detto. fibre del fuso mitotico. filamenti intermedi. microtubuli polari. fasce intermedie.

Durante tutto il ciclo cellulare il DNA è condensato in forma di cromosomi?. falso. vero. no, solo durante la G2. no, solo durante la fase G0.

Quale affermazione è corretta? Nella profase meiotica la cellula possiede: 92 cromatidi-92 centromeri-46 bivalenti. 46 cromatidi-46 centromeri-23 bivalenti. 92 cromatidi-23 centromeri-23 bivalenti. 92 cromatidi-46 centromeri-23 bivalenti.

L'intervallo di tempo tra due divisioni cellulari è detto interfase?. vero. no, è detto intrafase. no, è detto intervallo. falso.

Si definisce ineguale il crossing-over dove avviene uno scambio tra: tra due cromosomi non omologhi. che avviene solo nelle traslocazioni reciproche. tra due cromosomi omologhi che scambiano segmenti extra-cromosomici. cromatidi male allineati.

Quanti cromosomi e cromatidi sono presenti in uno spermatocita primario umano alla metafase I: 46. 46.92. 23. 23.46.

Quanti cromosomi umani sono contenuti in uno spermatocita secondario?. 46. 23. 10. 2.

Nella Spermatocitogenesi... è caratterizzata dalla moltiplicazione per mitosi delle cellule germinali. è caratterizzata dalla generazione di spermatogoni di tipo B e da un ulteriore divisione che da luogo agli spermatociti di I ordine. tutte le risposte sono esatte. tutte le rispostesono sbagliate.

Quali sono le conseguenze meiotiche di un doppio crossing-over che coinvolge contemporaneamente 4 cromatidi?. tutti gameti ricombinanti. meta' gameti parentali e meta' ricombinanti. 1/3 ricombinanti, 1/4 parentali. tutti gameti parentali.

La ricombinazione meiotica avviene: per interscambio fra cromatidi non omologhi. per interscambio fra cromosomi omologhi. per interscambio fra cromatidi omologhi. per interscambio fra cromosomi eterologhi.

Qual è la principale differenza tra oogenesi e spermatogenesi?. L'oogenesi produce un unico gamete funzionale, mentre la spermatogenesi produce quattro gameti funzional. Non c'è alcuna differenza tra oogenesi e spermatogenesi. L' unica differenza risiede nel fatto che la spermatogenesi avviene nell' utero e l' oogenesi nei testicoli. L' unica differenza risiede nel fatto che la spermatogenesi avviene nei testicoli e l' oogenesi nell'utero.

CCAT boxes. sono sequenze ricche in CAT che si trovano circa 30bp a monte del sito di inizio di un gene. sono sequenze di DNA circa 70-90bp a monte del sito di inizio della trascrizione. sono sequenze ripetite in tandem a livello della regione 5' UTR. sono sequenze ripetite in tandem a livello della regione 3' UTR.

selezionare l' affermazione errata. L'omologia dello pseudogene viene solitamente analizzata attraverso allineamenti di sequenza con il gene funzionale. pseudogeni retrotrasposti, derivano da duplicazione in tandem o da crossing-over ineguale. pseudogeni duplicati, o non processati, derivano da duplicazione in tandem o da crossing-over ineguale. pseudogeni retrotrasposti, o processato, derivano dall’mRNA di un gene.

i microsatelliti (STR). Sequenze ripetute in tandem distribuite omogeneamente sui cromosomi. Sequenze ripetute intersperse distribuite omogeneamente sui cromosomi. Sequenze ripetute in tandem distribuite sui cromosomi a livello telomerico. Sequenze ripetute in tandem distribuite sui cromosomi a livello centromerico.

quale affermazione è errata: le ripetizioni Alu... non sono mai patogenetiche. sono dei SINE che dispongono di un proprio promotore interno. possono causare malattia. nel genoma sono presenti ogni 3kb circa.

Che cosa sono gli pseudogeni?. originati da un mRNA per trascrizione inversa. geni che posseggono gli stessi introni dei geni con i quali sono correlati. sequenze correlate ai geni funzionanti, ma non espresse. copie di mRNA.

Quante coppie di basi nucleotidiche costituiscono il DNA umano (circa)?. ~3.2 miliardi di basi. ~10 miliardi di basi. ~10 milioni di basi. ~ 3.2 milioni di basi.

Incrociando due triibridi, quale è la proporzione dei discendenti con genotipo recessivo per i tre geni in questione?. 1/8. 1/32. 1/64. 1/4.

Tutti gli ibridi di prima generazione da un incrocio tra due linee pure sono: aploidi. omozigoti. uniformi. eterogenei.

Il fenotipo di un individuo…. corrisponde alla costituzione genetica dell'organismo. è determinato almeno in parte dal genotipo. determina il genotipo. è omozigote o eterozigote.

Tutti gli ibridi di prima generazione da un incrocio tra due linee pure sono: eterogenei. omozigoti. aploidi. uniformi.

Nella generazione F2 di un incrocio diibrido. se i diversi loci non sono concatenati, si formano quattro fenotipi diversi in rapporto di 9:3:3:1. se i diversi loci sono concatenati, si formano quattro fenotipi diversi in rapporto di 9:3:3:1. se i diversi loci non sono concatenati si formano due fenotipi diversi in rapporto di 3:1. se i diversi loci non sono concatenati si formano tre fenotipi diversi in rapporto di 1:2:1.

Quali delle seguenti affermazioni relative all'incrocio di prova non è vera?. Se l'individuo da esaminare è eterozigote , la progenie avrà un rapporto fenotipico 1:1. Serve a verificare se un individuo con genotipo ignoto è omozigote o eterozigote. L'individuo da esaminare viene incrociato con un individuo omozigote recessivo. Se l'individuo da esaminare è omozigote, la progenie mostrerà un rapporto fenotipico 3:1.

Quale delle seguenti affermazioni relative a un individuo omozigote per un determinato allele non è corretta?. Ognuna delle sue cellule possiede due copie dell'allele. I suoi genitori erano necessariamente omozigoti per l'allele. Ognuno dei suoi gameti contiene una copia dell'allele. Si tratta di una linea pura per l'allele in questione.

Il fenotipo di un individuo. determina il genotipo. è determinato almeno in parte dal genotipo. corrisponde alla costituzione genetica dell'organismo. è omozigote o eterozigote.

In un semplice incrocio monoibrido di Mendel, piante a fusto allungato vengono incrociate con piante a fusto basso e gli individui della F1 vengono successivamente incrociati tra loro. Quale % della F2 sarà sia a fusto allungato che eterozigote?. 1/3. 1/4. 1/2. 1/8.

In un semplice incrocio monoibrido di Mendel, piante a fusto allungato vengono incrociate con piante a fusto basso e gli individui della F1 vengono successivamente incrociati tra loro. Quale % della F2 sarà sia a fusto allungato che eterozigote?. 1/2. 1/3. 1/4. 1/8.

Se un incrocio tra due piante di pisello eterozigoti per un gene (Aa) produce 1000 discendenti, quanti ci si aspetta che siano di fenotipo recessivo (aa)?. 250. 500. 10. 100.

Quale delle seguenti affermazioni relative a un individuo omozigote per un determinato allele è corretta?. Si tratta di una linea pura per l'allele in questione. I suoi genitori erano necessariamente omozigoti per l'allele. Ognuna delle sue cellule possiede due copie dell'allele. Ognuno dei suoi gameti contiene una copia dell'allele.

Incrociando due triibridi, quale è la proporzione dei discendenti con genotipo recessivo per i tre geni in questione?. 1/64. 1/32. 1/4. 1/8.

Nella generazione F2 di un incrocio diibrido. se i diversi loci non sono concatenati, si formano quattro fenotipi diversi in rapporto di 9:3:3:1. se i diversi loci non sono concatenati si formano tre fenotipi diversi in rapporto di 1:2:1. se i diversi loci non sono concatenati si formano due fenotipi diversi in rapporto di 3:1. se i diversi loci sono concatenati, si formano quattro fenotipi diversi in rapporto di 9:3:3:1.

Quali delle seguenti affermazioni relative all'incrocio di prova non è vera?. Serve a verificare se un individuo con genotipo ignoto è omozigote o eterozigote. Se l'individuo da esaminare è eterozigote , la progenie avrà un rapporto fenotipico 1:1. L'individuo da esaminare viene incrociato con un individuo omozigote recessivo. Se l'individuo da esaminare è omozigote, la progenie mostrerà un rapporto fenotipico 3:1.

Quale delle seguenti affermazioni relative a un individuo omozigote per un determinato allele non è corretta?. Ognuno dei suoi gameti contiene una copia dell'allele. Ognuna delle sue cellule possiede due copie dell'allele. Si tratta di una linea pura per l'allele in questione. I suoi genitori erano necessariamente omozigoti per l'allele.