Hematología

La hematología. estudia el sistema hematopoyético. estudia la sangre.

El sistema hematopoyético está compuesto por: Médula ósea. Baso. Hígado. Ganglio linfáticos. Timo. Ganglio medular.

Se encarga de almacenar hierro en nuestro organismo. Hígado. Baso. Timo.

Donde unicia la formación de la sangre en el ser humano. Saco vitelino. Saco amniótico. Higado.

En qué región del saco vitelino se inicia la producción de las células sanguíneas. Región orticogonadal mesodermica (AGM). Región gonadal mesodermica (AGM). Hígado.

Cuando inicia la eritropoyesis en el ser humano. Día 18 3ra semana de gestación. Día 18 4ta semana de gestación.

Factores que estimulan la eritropoyesis: Factores de crecimiento de eritroblastos. BPM-4 (proteína ósea morfogenica #4). TGF-B (factor de crecimiento y transformación beta). Eritoproyectina renal.

Produce la hematopoyesis en 4ta y 5ta semana de gestación. Hígado y el bazo. Hígado y el saco vitelino. Hígado.

En qué semanas de gestación apreciamos glóbulos rojos maduros. 6ta y 8va semana. 8va y 90na semana. 4ta y 5ta semana.

Es la porción funcional de la médula ósea. Médula roja. Médula blanca. Médula amarilla.

Semanas en las que la médula ósea empieza a producir Sangre. Desde la 11-24 semanas. Desde las 20-24 semanas. Al momento del nacimiento.

Se encargan de la hematopoyesis extramedular en caso de daño en la MO. Timo. Hígado y baso. Hígado y médula ósea.

Enfermedad más frecuente en hombres de raza negra. Policitemia vera. Mieloma multiple. Raquitismo.

Es más común de ver en ancianos. Mieloma multiple. Aplacía medular. Leucemia lindoblastica aguda.

Es más frecuente en jovenes de 15 a 25 años. Aplasia medular. Leucemia linfoblastica aguda.

Que enfermedades se heredan en hematología. Falcemia. Talasemias. Hemofilias. Escorbuto anémico.

Llega paciente con ganglios aumentados, apreciables en hueco poplíteo y región epitroclear esto se relacionaría con?. Linfomas. Anemia. Hemolisis.

Donde se realiza el aspirado de médula ósea?. Cresta iliaca. Tibia (en niños). Espina iliaca anterosuperior. Cráneo.

tiene la capacidad de diferenciarse en todas las líneas sanguíneas. Célula pluripotente. Célula multipotente.

Los encontramos en la matriz extracelular. Proteoglucanos. Fibronectina. Colágeno. Células endoteliales.

Los encontramos en el estroma de la médula ósea. Fibronectina. Adipositos. Células óseas: macrofagos , linfocitos etc. Células reticulares.

Es sinónimo de stem cell. Celula madre pluripotente. Célula linfoblastica mieloide. Célula multiplotente.

Son necesarias para la Stem Cell diferenciarse?. Hormonas. CDK. Antígenos HC. Interleucinas y factor estimulante de color. CK-MB.

celula que mide 25 micrómetros, Su núcleo ocupa el 80% del espacio, Se observan 2 y 3 nucleolos, Halo perinuclear blanquecino con aparato de Golgi y Cromatina laxa. Son características de?. Pro eritroblasto. Eritroblasto basofilos. Eritrocito policromatico.

Es Muy azul por la gran cantidad de ribosomas, Relación citoplasma-núcleo a favor del núcleo, Cromatina se compacta, Se empieza a formar la hemoglobina. Pro eritroblasto. Eritroblasto basofilo. Eritrocito policromatico.

Es hasta donde llega la mitosis, Reducción de tamaño, Cromatina más condensada, Se ve gris porque ya hay un 65% de síntesis de hemoglobina. Núcleo más compacto. Corresponde a?. Eritroblasto policromatico. Reticulocitos. Mieloblasto.

Monoribosomas y diribosomas. Mitocondrias disminuyen el tamaño. Expulsa el núcleo y se convierte en reticulocito, contrayéndose sobre sí mismo. El núcleo se va poniendo excéntrico. Reticulocito ortocromarico. Reticulocito policromarico. Basofilo.

Necesita una tinción especial para ser contado en hemograma, su conteo es importante para detectar anemias, Posee ribosomas, Mide de 8 a 9 micras de diámetro. Pasa 2 días o 2 días y medio en la medula y luego empieza a circular. Reticulocito. Eritrocito. Basofilo.

Mide 7.5 micras, Disco bicóncavo, Flexibilidad, Gran membrana con más proteínas que lípidos. Posee proteínas integrales como las glucoporinas a, b, c, d y la banda 3 que Forman los antígenos y proteínas periféricas, En su tiempo de vida recorren entre 200 y 250 km. Hematies. Reticulocitos. Glóbulo blanco.

15 a 20 micras de diámetro, Basófilo, color purpura o violeta. Su núcleo ocupa el 90%.núcleo en el centro. Zona con ARN. Se ensamblan ribosomas. Mieloblasto. Reticulocitos. Metamielocitos.

12 a 16 micras de diámetro. Núcleo ocupa el 60%. Posee gránulos (primaria). Tiene capacidad de división. Promielocito. Metamielocito.

Azul claro, Coloración secundaria rosa. Más citoplasma que núcleo. Mielocito. Bandas.

Núcleo con escotadura pronunciada hacia donde hay mayor cantidad de citoplasma. Aquí empieza la segmentación. Metamielocito. Mieloblasto.

Núcleo arriñonado o en herradura, 5% de bandas se encuentra en la sangre periférica. Bandas. Neutrofilos. Mielocito.

Si es normal tiene de 3 a 4 segmentaciones unidas por un puente de cromatina. Si es anormal tiene más segmentaciones y puede ser por déficit de vitamina B12, anemia perniciosa y otras patologías. Neutrofilo. Basofilo.

Si hay muchos puede significar alergias o infección. Anaranjados. Más densos. Eosinofilos. Basofilos. Neutrofilos.

10 a 13 micras de diámetro. 2 a 3 lóbulos.Granulación gruesa. Se ven aumentados en leucemia. Basofilos. Epsinofilos. Neutrofilos.

Aparea. Neutrofilos. Eosinofilos. Basofilo.

Linfocitos T. Cooperación. Citotóxicos.

Tienen la capacidad biológica de destruir células diana. Linfocitos NK. Linfocitos B.

es un hallazgo del frotis de sangre periférica caracterizada por la presencia de células precursoras mieloides. Reacción leucoeritroblástica. Aspirado y biopsia de medula ósea.

Aparea. Hemolisis fisiológica. Hemolisis física. plasmodium. virus.

El eritrocito no fabrica su propia energía. verdadero. Falso.

hematocrito en el Recién nacido. 400 a 450 fl de VCM. 80 a 100 fl de VCM. Su promedio de vida des de 40 a 60 días. Circulan con todo y el núcleo.

aparea los Niveles de hemoglobina. 1er trimestre. 2do y 3er trimestre. Nacimiento. 5ta a 9na semana de nacimiento. Adulto. Abuelo.

¿Por qué en el nacimiento el bebé tiene una hemoglobina de 19.3 g/dl?. Esto puede suceder por el pinzamiento del cordón umbilical y por la salida de líquido al espacio intravascular. sucede porque disminuye la eritropoyetina fetal que la madre le transfería al feto. Acortamiento de las regiones teloméricas.

¿Por qué entre la 5ta y 9na semana de nacimiento hay una disminución de la hemoglobina a 9.5-10 g/dl?. A esto se le denomina anemia fisiológica del recién nacido y sucede porque disminuye la eritropoyetina fetal que la madre le transfería al feto. Porque en el abuelo hay una disminución de la celularidad hasta un 50%.

¿Por qué en el abuelo la hemoglobina puede disminuir 1g/dl?. Porque en el abuelo hay una disminución de la celularidad hasta un 50%. sucede por el pinzamiento del cordón umbilical y por la salida de líquido al espacio intravascular.

Factores que contribuyen a malignidad: Acortamiento de las regiones teloméricas. Desaparición completa de cromosomas enteros. Presencia de micronúcleos. Metabolismo nucleotídico.

el grupo Hemo esta formado por?. hierro. protoporfirina. Presencia de micronúcleos.

Hemoglobina Embrionaria. Gower 1. Gower 2. Portland. Presencia de micronúcleos.

En los primeros días del nacimiento es un 95% de la hemoglobina es fetal y cada 7 semanas disminuye para formar la hemoglobina adulta. falso. verdadero.

Hemoglobina Adulta. A1- 97% en adultos. A2- 4.2% en adultos. A2- 97% en adultos.

Encontramos hemoglobina adulta a partir del 1er año de vida. verdadero. falso.

En los adultos encontramos menos de 25% de hemoglobina fetal en adultos. verdadero. falso.

Leucocitos. Recién nacido Adulto. Adulto. Recién nacido.

El bebé nace con poca vitamina K porque la síntesis se realiza en el colon y él lo tiene aséptico. verdadero. falso.

el bebe necesita más hierro para mioglobina, hemoglobina, ferritina, catalasas, citocromo, etc. falso. verdadero.

Hemostasia. Hemostasia secundaria. Hemostasia primaria.

que es la anemia por si sola es. una enfermedad. un signo característico.

déficit de la concentración de hemoglobina que puede tener orígenes. hemoglobinopatias. anemia.

poblacion de riesgo en anemia. Mujeres en edad fértil, embarazadas. Niños. Personas de edad avanzada. hombres en edad fertil.

Situaciones que conducen a anemia: Déficit de vitaminas. Hereditaria. Enfermedades crónicas. Cáncer. hipervitamitosis.

Causas principales de microcitosis: Aumento del consumo de hierro. Talasemia. Leucemia.

Causas de anemia normocítica. Hemorragia aguda. Leucemia. Mieloma. Talasemia.

Deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico. anemia macrocítica. anemia normocítica.

determina si la medula funciona correctamente. conteo reticulocitario. Deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico.

obedece a una pérdida de eritrocitos en la periferia, por hemorragia o por hemolisis. En esta no hay ningún defecto en precursores. anemia Regenerativa. anemia Arregenerativa.

Obedece a un defecto en la eritropoyesis, y sus causas pueden ser muy diversas y situadas en diferentes etapas de la línea madurativa eritropoyética. anemia Arregenerativa. anemia Regenerativa.

Mecanismos de adaptación de la anemia. hipoxia tisular. isquemia. infarto. necrosis.

Mecanismo de adaptación de la anemia. Tardíos. Inmediatos.

Adaptación del sistema cardiovascular. Aumento de FC y GC: SNC, CORAZON, PULMON. Vasoconstricción a órganos no tan importantes. Obedece a un defecto en la eritropoyesis, y sus causas pueden ser muy diversas y situadas en diferentes etapas de la línea madurativa eritropoyética.

Son signos de anemia. Palidez por vasoconstricción periférica. Fatiga, debilidad, cansancio. Cardiovasculares: disnea y pálpito. Prurito.

cantidad total de hierro del organismo es de unos. 3,5g. 2,5g.

Pérdida diaria de hierro es de. 0,6-2mg. 4 mg.

Se encarga del transporte del hierro en el organismo. Transferrina. Hemoglobina.

Se consideran depósitos de hierro. Macrofagos. Plaquetas.

Razones por la que hay una perdida de hierro. Descamación cutanea. Descamación intestinal. Sudor. Saliva.

Etapas de la anemia ferropenica. Ferropenia prelatente. Ferropenia latente. Eritropoyesis ferropénica. Eritropoyesis Hematologica.

Única fase de la anemia ferropenica que se ven cambios en las células periféricas. Eritropoyesis ferropénica. Ferropenia latente.

Parte del hierro que se pierde se recupera a través de. La hemoglobina resultante de la ruptura de los eritrocitos. Descamación intestinal.

son trastornos causados por la síntesis alterada del ADN Por falta de vitamina B12. Anemia hemolitica. Anemia megaloblastica. Anemia ferropenica.

la unión de los fragmentos de Okazaki está retrasada', y la fase S está prolongada. Anemia ferropenica. Anemia sideroblastica. Anemia megaloblastica.

Ayuda a la absorción de vitamina b12. Factor intrínseco. La bilis.

Es la forma activa del ácido fólico. THF. Óxido ferroso HTF.

La falta de ácido fólico. Aumenta la hemosiderina. Disminuye la hemosiderina.

Por cuantos meses se recomienda tratar con ácido fólico a un pasciente. 4 meses. 7 meses.

Anemia causada por la falta de factor intrínseco. Falsiforme. Perniciosa. Megaloblastica.

En la anemia falciforme hay un acortamiento de la vida del eritrocito de. 40-60 Días. 80-100 Días.

Anemia causada por el cambio de GAG a GTG. Hemoglobinopatias S. Hemoglobinopatias T.

En qué posición cromosómica es que hay un cambio de GAG por GTG. Posición número 7. Posición número 6.

En la hemoglobinopatias S. La hemoglobina se encuentra rígida. La hemoglobina Se encuentra gelatinosa. La hemoglobina Se encuentra acuosa.

Anemia que se relaciona con la Crisis vasoclusiva. Falcemia. Megaloblastica.

Enfermedad en la que encontramos una erección prolongada del pene sin estímulo aparente. Anemia falciforme. Talasemia.

Aparea recordar: Hemolisis fisiológica. Hemolisis física.

En la malaria, el plasmodium tiene una vida intereritrocitaria obligatoria,. rompe la célula al salir. Al salir de la celula no la rompen.

El eritrocito fabrica su propia energía. verdadero. falso.

La energía se utiliza para que la hemoglobina se mantenga rigida y para el mantenimiento de las bombas iónicas. verdadero. falso.

En que semanas ocurre la anemia fisiologica del recien nacido. 5ta y 9na semana. 15ta y 9na semana.

la depranocitosis se asocia con. hemoglobinopatías s. hemoglobina D.

codifica metionina y siempre está al inicio es denominado codón start. AUG. AUF. ARM.