option
Questions
ayuda
daypo
search.php

LF UK chem 1180-1160

COMMENTS STATISTICS RECORDS
TAKE THE TEST
Title of test:
LF UK chem 1180-1160

Description:
lf uk chem

Creation Date: 2023/03/27

Category: Others

Number of questions: 20

Rating:(0)
Share the Test:
Nuevo ComentarioNuevo Comentario
New Comment
NO RECORDS
Content:

Glyceraldehyd je: opticky aktivna látka. aldotrióza. najjednoduchší monosacharid. súčasť triacylglycerolov. súčasť glykogenu. sucast fosfolipidov. látka, ktorú možno oxidovať. zlúčenina, ktorú možno redukovať.

Fyziologickou súčasťou obsahu buniek ľudských tkanív je: galaktóza. hemicelulóza. škrob. glycerolfosfát. glykogén. glukóza-6-fosfát. hroznový cukor. fruktóza a jej fosforečné estery.

Deoxyribóza je: redukujúci monosacharid. súčasť molekuly RNA. súčasť molekuly DNA. hexóza. súčasť molekuly UTP. súčasť molekuly dATP. súčasť tyminu. súčasť molekúl DNA v mitochondriách.

Aldopentózy môžu tvoriť: len dva optické izoméry. glykozidy. fosforečné estery. len tri optické izoméry. biologicky významné zlúčeniny. šestnásť' optických izomérov. nukleozidy. v rastlinách polysacharidy.

Racemát je zmes nasledovných zlúčenín v pomere 1:1: glyceraldehydu a dihydroxyacetónu. L-glukózy a D-glukózy. aldózy a ketózy. ribózy a deoxyribozy. L-kyseliny mliečnej a D-kyseliny mliečnej. kyseliny L-vinnej a kyseliny hroznovej. zmes epimerov. laktózy a galaktózy.

Základ pre delenie na (-)glukózu a (+)glukózu je: konfigurácia na poslednom chirálnom uhliku. konfigurácia na prvom chirálnom uhlíku. smer otáčania roviny polarizovaného svetla. poloha hydroxylovej skupiny na 3. uhliku. poloha vodika na anomémom uhlíku. poloha -OH skupiny na anomernom uhliku. poloha -OH skupiny na 4. uhliku. epiméria.

Glyceraldehyd: má zásadité vlastnosti. má jeden asymetrický uhlík. má tri chirálne uhlíky. má dva cis-trans izoméry. má dva optické izoméry. má redukčné vlastnosti. vyskytuje sa v prírode voľný. jeho ester s kyselinou fosforečnou má úlohu v metabolizme sacharidov u človeka.

Z uvedených výrokov sú pre monosacharidy platné: empirický vzorec väčšiny monosacharidov je CnH2nOn. monosacharidy tvoria bezfarebné roztoky. sú obyčajne bez chuti. počet stereoizomérov je 2"n(n-počet chirálnych uhlíkov). v prirode sa vyskytujú hlavne vo voľnej forme. vyskytujú sa aj deriváty monosacharidov s horkou chuťou. najjednoduchši sacharid s chirálnym atómom uhlika je dihydroxyacetón. z monosacharidov sú v prírode najrozšírenejšie pentózy a hexózy.

Ak do reakcie vstupuje glukóza a ATP, produktom reakcie môže byť: glukóza-1-fosfát. kyselina-glukurinová. kyselina glukónová. glukóza-6-fosfát. fruktóza-6-fosfát. kyselina mliečna. fosforečný ester glukózy. medziprodukt glykolýzy.

Medzi monosacharidy patri: glyceraldehyd. ribóza. dihydroxyacetón. sachaniza. hemicelulóza. manóza. pentóza. fruktóza.

Glukóza je: ovocný cukor. hroznový cukor. zdroj energie pre erytrocyty. zlúčenina, ktorá sa tvorí aj v ľudskom tele. sucast' celulózy. súcast laktózy. substrát pre vznik kyseliny glukurónovej. zdroj energie pre mozog.

L(-)-Glukóza: obsahuje jednu aldehydovú skupinu. obsahuje jednu ketónovú skupinu. je pravotočivá. je základný fyziologický sacharid ľudského organizmu. je biela kryštalická látka sladkej chuti. počas cukrovky jej hladina v moči stúpa. obsahuje štyri OH- skupiny. obsahuje desať atómov kyslíka.

Glukóza je: zlúčenina rozpustná v polárnych rozpúšťadlách. polyhydroxyaldehyd. fyziologická súčasť krvnej plazmy. možný substrát pre vznik glykozidov. aldopentóza. fyziologická súčasť moču. elektrolyt. metabolizovaná kvasinkami na etanol a oxid uhličitý.

Pre oligosacharidy plati: hydrolýzou sa rozkladajú na jednoduché sacharidy. môžu mať redukčné vlastnosti. môžu slúžiť ako zdroj energie. môžu slúžiť priamo ako substrát pre syntézu nukleotidov. môžu mať sladkú chuť. sú nerozpustné vo vode. vo vode neionizujú. ich roztoky sú elektrolyty.

Aldohexózy môžu reagovať: s kyselinou fosforečnou. s d'alšou molekulou sacharidu. s oxidačným činidlom za vzniku kyseliny. s alkoholom za vzniku poloacetalu. v reakcii katalyzovanej aminotransferazou. v reakcii katalyzovanej dehydrogenázou. s oxidačným činidlom za vzniku alkoholu. s kyselinou dusičnou za vzniku karamelu.

Oxidáciou látky "X" vzniká kyselina glukurónová. O látke X možno povedať: ide o hexózu. ide o monosacharid s redukčnými vlastnosťami. ide o monosacharid ktorý sa v reakcii redukuje na C-1. ide o zlúčeninu obsahujúcu karboxylovú skupinu. ide o fruktózu, ktorá sa oxiduje na C-6. ide o monosacharid, ktorý je stavebnou jednotkou celulózy. ide o disacharid zložený z glukózy a fruktózy. ide o zlúčeninu obsahujúcu aldehydovú skupinu.

Všeobecný vzorec C6H12O6 platí pre: glukózu. arabinózu. kyselinu glukurónovú. manózu. ribózu. aldohexózu. ketohexózu. galaktózu.

Všeobecný vzorec (C6H10O5)n plati pre: aldopentózy. kyselinu glukurónovú. disacharidy. škrob. aldonové kyseliny. polysacharidy, ktorých monomérom je glukóza a galaktóza. glykogen. celulózu.

Rastliny potrebujú na syntézu glukózy: oxid uhol'naty. svetlo. škrob. chlorofyl. dusik. oxid uhličitý. peroxizómy. chloroplasty.

Pojem transkripcia a translácia pri proteosyntéze znamená: prepis informácie z DNA priamo do bielkovin tvorených v jadre bunky. prepis informácie z DNA do mRNA je transkripcia. prepis informácie z mRNA do bielkovin je transkripcia. prepis informácie z mRNA do tRNA. prepis primárnej štruktúry DNA na molekulu mRNA a d'alej do primárnej štruktúry bielkovin. prenos časti molekuly reťazca mRNA na ribozóm je translácia. vznik jednovláknovej mRNA v jadre ako komplementárny prepis časti chromozómu je transkripcia. syntézu ribozómu.

Report abuse