LF UK chem 685-665

Ktorá z nasledujúcich reakcií môže (pri vhodných podmienkach) prebichat: redukcia aldehydu na primárny alkohol. redukcia ketónu na sekundárny alkohol. oxidácia primárneho alkoholu na ketón. oxidácia sekundárneho alkoholu na ketón. oxidácia alkoholu až na karboxylovú kyselinu. oxidácia hydroxykyseliny na ketokyselinu. oxidácia primárneho alkoholu na aldehyd. dehydrogenácia alkánu na alkén.

D-glyceraldehyd: má asymetrický atóm ublika v molekule. vzniká hydrogenáciou glycerolu. má jeden chirálny atóm uhlíka v molekule. má dva chirálne atómy uhlíka v molekule. vzniká miernou oxidáciou glycerolu. vzniká miernou oxidáciou 1,2,3-propántriolu. je opticky aktivna látka. obsahuje v molekule karbonylovú skupinu.

Hydrogenáciou: kyseliny acetoctovej vzniká kyselina mliečna. eténu vzniká etán. p-benzochinónu vzniká rezorcinol. propanálu vzniká n-propanol. kyseliny buténdiovej vzniká kyselina jantárová. kyseliny maleinovej vzniká kyselina buténdiová. kyseliny pyrohroznovej kyselina mliečna. kyseliny jablčnej vzniká kyselina vinna.

Dimetyldisulfid vzniká oxidáciou: etántiolu. metántiolu. etylenglykolu. eténu. metándiolu. sulfanu. cysteinu. tiofénu.

Medzi sirne obdoby alkoholov radíme: tioalkoholy. etántiol. tiofenoly. etándiol. fenoly. metántiol. dimetyldisulfid. disulfidy.

Organické zlúčeniny s charakteristickou skupinou -SH sú: sú sirne obdoby hydroxyderivátov uhľovodikov. sulfidy. tioalkoholy. sulfónové kyseliny. tioly. disulfidy. tioláty. sulfity.

Tioly: sú tioalkoholy. sú sirne obdoby hydroxyzlúčenin. ľahko sa oxidujú na disulfidy. majú charakteristickú skupinu -SH. sa redukujú na disulfidy. majú charakteristickú skupinu -S-S-. sú napr. dimetyldisulfid a dietyldisulfid. sú napr. metántiol a etántiol.

Acetyl je: H-C=O |. CH3-CO-. CH3-C=O |. CH3-CO-O-. -OC-CH3. HC-CO-. R-CO-. acyl odvodený od kyseliny octovej.

Z halogénderivátov má pravdepodobne kancerogénne účinky: tribrómmetán. jodoform. chlorid uhličitý. tetrafluoretylén. tetrachlórmetán. vinylchlorid. chloroprén. bromoform.

Kladný indukčný efekt +I spôsobuje skupina: -Br. -CH2-CH3. -F. CH3 / -CH \ CH3. -I. -OH. -CH3. -NO2.

Záporný indukčný efekt -I spôsobuje skupina: -NO2. -CH3. -CI. -OH. -Br. -CH2CH3. -NH2. -I.

Väzba brómu s atómom uhlika v reťazci: je polárna kovalentná väzba. vyvoláva záporný indukčný efekt. vyvoláva kladný indukčný efekt. vyvoláva mezomémy efekt. je nepolárna. je kovalentná. je iónová. zaniká pri chemických reakciách homolyticky.

Zlúčenina vzorca. má skratku DDT. je produktom metabolizmu. kumuluje sa v organizme. je pre organizmus škodlivá. je teflón. v minulosti sa použivala ako insekticíd. je 1,1,1-trichlór-2,2-bis(4-chlorfenyl)etán. je 1,1,1-trichlór-2,2-bis(4-chlorfenyl)metán.

Uvedená zlúčenina vzorca je: aromatická zlúčenina. benzylchlorid. substitučný derivát kyseliny benzoovej. funkčný derivát kyseliny benzoovej. benzoylchlorid. styrén. chlorid kyseliny benzoovej. halogénalkán.

Freóny: patria medzi halogénderiváty uhľovodikov. sú napr. trichlórfluormetán s chlórtrifluormetán. obsahujú fluór v molekule. obsahujú aspoň dva rôzne halogény v molekule, z ktorých jeden je fluór. sú izoprén a chloroprén. sú napr. tetrafluoretylén a tetrachloretylén. sú napr. dichlórdifluórmetán a dichlórdifluóretán. porušujú ozónovú vrstvu atmosféry.

Halogénderiváty uhľovodíkov sa môžu pripraviť: elektrofilnou substitúciou z arénov. radikálovou substitúciou z alkánov. adiciou halogénu na alkény. adíciou halogénu na alkiny. adíciou halogénvodika na alkény. polymerizáciou alkénov. katalytickou hydrogenáciou uhľovodikov. oxidáciou alkánov.

Zlúčenina CHCI3 je: halogénderivát etánu. chloroform. trichlórmetán. trichlóretylén. chlorid uhličitý. metylénchlorid. halogénalkán. prchavá kvapalina.

Pre alkány a cykloalkány sú charakteristické reakcie: adičné. substitučné radikálové. elektrofilné substitučné. nukleofilné substitučné. polymerizačné. oxidačnoredukčné. dehydrogenačné. eliminačné.

Úplnou hydrogenáciou benzénu vzniká: metylbenzen. cyklohexadien. cyklohexatrién. dioxán. cykloalkán. cyklohexen. toluen. cyklohexan.

Ktoré z týchto reakcií môžu prebiehať: alkén + HBr→brómalkán. alken + H₂→alkán. alkén + OH-→alkohol. alkán + HCI→ chlóralkán. alkén + Br₂ → dibrómalkán. alkén + KMnO4→zmes produktov s atómom kyslíka v molekule. alkén + HCI→ chlóralkán. alkén + H₂O→ketón.