LF UK chem 755-733

Pri redukcii disulfidov vzniknú: tioétery. tioly. sulfokyseliny. látky so skupinou-S-S-. tioestery. tioalkoholy. látky so skupinou -SH. sírne obdoby alkoholov.

O zlúčenine CH3-CH2-SH môžeme tvrdiť, že: má názov dimetylsulfid. je sirnou obdobou etanolu. jej oxidáciou vzniká dietyldisulfid. patrí medzi tioalkoholy. má narkotické účinky. je kvapalina prijemnej vône. sa používa na odorizáciu zemného plynu. je etántiol.

Oxidáciou hydroxyskupiny glycerolu na sekundárnom atóme uhlíka vzniká: glyceraldehyd. dihydroxyacetón. kyselina mliečna. kyselina malónová. 1,3-dihydroxy-2-propanón (1,3-dihydroxypropán-2-on). kyselina glyoxálová. glyoxal. kyselina glykolová.

O zlúčenine CH3-CH2-O-CH2-CH3 formiatu môžeme tvrdiť, že: je to ketón. má narkotické účinky. je neprchavá kvapalina. sa používa ako organické rozpúšťadlo. je to etoxyetan. je to dietyléter. sa vyrába z etanolu. so vzduchom vytvára stabilnú zmes.

Pri porovnani vlastnosti alifatických alkoholov a fenolov môžeme tvrdiť, že: fenolátový anión je účinkom mezomémeho efektu stabilnejší ako alkoholátový anión. fenoly majú kyslejší charakter ako alkoholy. acyklické alkoholy majú kyslejší charakter ako fenoly. fenoly dávajú farebné reakcie s roztokom FeCl3. alifatické alkoholy majú reaktívnejši atóm vodíka v skupine -OH ako fenoly. ide o látky s rovnakými chemickými vlastnosťami. alkoholy dávajú farebnú reakciu s roztokom FeCI3. fenoly majú nižšie hodnoty konstant kyslosti ako alkoholy.

Zlúčenina vzorca je: pyrokatechol. p-benzochinón. dvojsýtny fenol. dvojsýtny alkohol. 1,4-dihydroxybenzen. pyrogalol. rezorcinol. hydrochinon.

Oxidáciou etylénglykolu môže vzniknúť: glyoxal. kyselina glykolová. kyselina glyoxálová. kyselina šťavelová. glykolaldehyd. kyselina oxálová. kyselina octová. aceton.

Pri dehydratácii 1-butanolu vznikne: nenasýtený uhľovodik. nasýtený uhlovodik. alkén. 1-buten (but-1-én). butín. butadién. 2-buten (but-2-én). bután.

Relativne vysoké teploty varu alkoholov v porovnaní s izomérnymi étermi sú podmienené: prítomnosťou -CH- v reťazci. hydrofóbnymi vlastnosťami uhľovodíkového reťazca. medzimolekulovými vodikovými väzbami. vznikom alkoholátov. medzimolekulovými interakciami, ktoré sťažujú prechod z kvapalného skupenstva do plynného. kovalentnými väzbami medzi molekulami alkoholov a vody. amfotérnym charakterom alkoholov. prítomnosťou väzieb, ktoré vznikajú priťahovaním atómov vodika s čiastočne kladným nábojom a atómov kyslíka s čiastočným záporným nábojom medzi dvomi molekulami.

Chloroform je triviálny názov pre: monochlórmetán. dichlórmetán. trichlórmetán. tetrachlórmetán. zlúčeninu vzorca CHCI3. zlúčeninu vzorca CH3CI. zlúčeninu vzorca CH2Cl2. zlúčeninu vzorca CCI4.

Reakcia. je dehydrogenácia. sa spája so vznikom aldolu. je elektrofilná substitúcia. je aldolová kondenzácia. je nukleofilná adicia. prebieha s aldehydmi, ktoré obsahujú v molekule a-vodik. neprebieha s aldehydmi, ktoré majú na c-uhlíku viazaný aspoň jeden atóm vodika. je reakcia vzniku 3-hydroxybutanálu.

Pre skupinu plati, že: kyslík má čiastkový kladný náboj. kyslik má čiastkový záporný náboj. na atóm uhlika sa môžu viazať nukleofilné činidlá. je to polárna skupina. sa nazýva tiež karbonylová skupina. sa nazýva aj karboxylová skupina. je charakteristickou skupinou aldehydov a ketónov. je charakteristickou skupinou karbonylových zlúčenín.

Zlúčenina vzorca má názov: fenylketon. acetylbenzen. acetofenón. benzoketón. fenylmetylketón. acylpyrín. anizol. fenylmetyléter.

Formalin: je približne 40 %-ný vodný roztok formaldehydu. používa sa na dezinfekciu. používa sa na konzervovanie biologických materiálov. vzniká oxidáciou formaldehydu. je približne 40 %-ný vodný roztok metanálu. je približne 40 %-ný vodný roztok etanálu. je 4%-ný vodný roztok formaldehydu. je 4%-ný vodný roztok formátu.

Formaldehyd: má redukčné vlastnosti. sa oxiduje na kyselinu metánovú. sa oxiduje na kyselinu mravčiu. vzniká oxidáciou etanolu. vzniká oxidáciou metanolu. je surovinou pre výrobu plastov. je vo vode dobre rozpustný plyn. je metanal.

Hexametyléntetraamin: vzniká reakciou: 4NH3 +6 HCHO----->(CH2)6N4+6H2O. vzniká pôsobením amoniaku na formaldehyd. vzniká pôsobením amoniaku na metanál. vzniká reakciou amoniaku s etanálom. používa sa aj ako liečivo. používa sa ako tzv. pevný lich. je urotropin. vzniká reakciou amoniaku s acetaldehydom.

Premena hydrochinonu na chinón je: hydrogenácia. hydrolyza. oxidácia. dehydrogenácia. redukcia. vratná reakcia. nevratná reakcia. biologicky významná reakcia.

Oxidáciou hydrochinonu vzniká: o-benzochinón. p-benzochinón. chinolin. kyselina benzoová. m-benzochinón. nenasýtený cyklický diketón. aromatická zlúčenina. substitučný derivát benzénu.

Pri dokaze aldehydu Schiffovým činidlom: sa vylúči Cu2+. vzniká farbivo fuchsin. vzniká červenofialové sfarbenie. dochádza k oxidácii aldehydu. sa vylúči oxid medný. vzniká zeleno sfarbený produkt. sa viaže oxid siričitý na aldehyd. sa vylúči červená zrazenina.

Aldehydy reagujú s hydrogensiričitanom sodným za vzniku hydroxysulfonevých kyselin. Táto reakcia je základom dôkazu aldehydovej skupiny: Tollensovým činidlom. Fehlingovým činidlom. Schiffovým činidlom. Molischovým činidlom. Selivanovým činidlom. Baeyrovým činidlom. roztokom fuchsinu odfarbeného s SO2. brómovou vodou.