LF UK chem 802-778

K terciárnym aminom patrí: dimetylamin. trimetylamin. pyrán. anilin. dimetylfenylamin. metylamin. fenylamin. pyrol.

Redukciou nitrobenzénu vzniká: 2,4,6-trinitrotoluen. aminobenzen. nitroetan. anilin. 2-nitropropán. aromatický amin. primárny amin. pyridin.

Zlúčenina: vzniká reakciou alkoholu a aldehydu. vzniká reakciou alkoholu a kyseliny. vzniká z dvoch molekúl aldehydu za katalýzy silným hydroxidom. vzniká z dvoch molekúl alkoholu. vzniká z dvoch molekúl etanalu za katalýzy silným hydroxidom. vzniká reakciou jednej molekuly acetaldehydu a jednej molekuly etanolu. je B-hydroxyaldehyd. vzniká reakciou, ktorá sa nazýva aldolová kondenzácia.

Jodoformová reakcia: prebieha v alkalickom prostredi. je reakcia I2, s etanolom v alkalickom prostredi. je reakcia I2, s metanolom v alkalickom prostredi. sa môže použiť aj na dôkaz acetaldehydu. sa používa na rozlíšenie etanolu od metanolu. sa používa na rozlíšenie aldehydu od ketónu. je reakcia, ktorej produktom je aj zlúčenina CHI3. je reakcia, ktorej produktom je zlúčenina CH3I.

Zlúčenina vzorca je: aldol. ester. poloacetál. etylester kyseliny etánovej. acetál. produkt adície 1 mol etanalu na 1 mol etanalu. produkt adicie 1 mol etanolu na 1 mol etanalu. produkt adície 2 mol etanolu na 1 mol acetaldehydu.

Na tvorbe zlúčeniny sa podieľa: metylalkohol. kyselina propánová. etanal. kyselina etánová. etanol. propanol. dietyléter. acetaldehyd.

Pri esterifikácii môže vstúpiť do reakcie: alkohol a chlorid organickej kyseliny. organická karboxylová kyselina a alkohol. organická karboxylová kyselina a silná zásada. alkohol a voda. anorganická kyslíková kyselina a silná zasada. anorganicka kysliková kyselina a alkohol. aldehyd a alkohol. anhydrid organickej karboxylovej kyseliny a alkohol.

Reakciou propanolu a kyseliny etánovej vzniká zlúčenina: CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3. CH3-CO-O-CH2-CH2-CH3. CH3-CH2CH2-O-CO-CH3. CH3-CH2-O-CO-CH2-CH3. propylacetat. etylester kyseliny propánovej. octan propylový. propylester kyseliny mravčej.

Zlučenina je. kуsеlina benzoova. kyselina p-aminobenzoová. kyselina p-aminosalicylová. fenylamin. rastový faktor baktérii. typické antituberkulotikum. kyselina antranilová. súčasť molekuly kyseliny listovej.

Reakciou. vzniká CHI3+HCOO-+3I- +3H20. vzniká 2 HCOOH +6I-. možno dokázat etanal. možno dokázať acetaldehyd. dokážeme oxidačné vlastnosti aldehydu. vzniká prevažne monojódetán. vzniká jodoform. možno dokázať methanol.

Zlúčenina je: cyklohexanón. fenylmetylketon. acetylbenzen. metoxybenzen. fenylmetylchinón. acetofenón. metylester kyseliny benzoovej. benzoan metylový.

Etylénoxid: má vzorec CH₂-O-CH₂. vzniká oxygenáciou etylénu. má tiež názov dioxán. sa kyselinami alebo zásadami štiepi na etándiol. je cyklický éter. s kyselinami aj zásadami sa štiepi na etylénglykol. je málo reaktívny. má vzorec H₂C-CH₂ \ / O.

Étery: sú výbornými rozpúšťadlami lipidov. tvoria epiméry. majú nižšie teploty varu ako ich izoméme alkoholy. so vzdušným kyslíkom tvoria explozivne peroxidy. vytvárajú navzájom medzi molekulami vodíkové väzby. poznáme jednoduché a zmiešané. tvoria metaméry. tvoria anomery.

Étery majú všeobecný vzorec: R-O-CO-R. R-O-R. R-O-O-R. R-O-H. R-O-NO2. R-CO-O-CO-R. R-CH(OH)-CO-R. R-O-H.

Fehlingove činidlo sa používa na dokaz: aldehydov. ketónov. redukčných vlastnosti glukózy. alkoholov. fenolov. redukujúcich sacharidov. peptidov. skrobu.

Ktoré z uvedených zlúčenín sú fenoly: p-benzochinón. hydrochinon. pyrokatechol. rezorcinol. o-xylen. alfa-naftol. o-krezol. pyrogalol.

Hydroxyzlúčeniny so silnými zásadami: dávajú alkoholáty alebo fenoláty. dávajú alkoxóniové soli. môžu tvoriť alkoxidy. dreagujú za vzniku soli alkoholov alebo fenolov. môžu tvoriť fenoxidy. nereagujú. reagujú tak, že-OH skupina molekuly hydroxyzlúčeniny sa nahradí iónom kovu. reagujú tak, že v -OH skupine molekuly hydroxyzlúčeniny sa H+ nahradi iónom kovu.

Hydrochinon vzniká: redukciou aromatických ketónov. hydratáciou chinónov. hydrogenáciou 1,4-benzochinonu. hydrogenáciou aldehydov. oxidáciou chinonov. dehydrogenáciou chinónov. dehydrogenáciou zlúčenín s dvomi keto skupinami. redukciou p-benzochinonu.

p-benzochinón vzniká: oxidáciou aromatického alkoholu. oxidáciou benzaldehydu. oxidáciou hydrochinonu. oxidáciou kyseliny tereftalovej. oxidáciou p-difenolu. oxidáciou rezorcinolu. oxidáciou pyrokatecholu. oxidáciou pyrogalolu.

Oxidáciou 2-butanolu vzniká: butanón. butanal. CH3-CO-CH2-CH3. CH3-CH2-CO-CH3. kyselina butánová. kyselina maslová. CH3-CH2-CH2-CHO. CH3-CO-O-CO-CH3.