LF UK chem 824-802

V uvedenej reakcii ide o: nitráciu. diazotáciu. redukciu. adíciu. kopuláciu. oxidáciu. vznik benzéndiazóniumchloridu. reakciu vzniku azobenzenu.

Aminoskupina v molekule anilinu: má +I efekt. má +M efekt. má-M efekt. spôsobuje zásaditý charakter. spôsobuje kyslý charakter. spôsobuje amfotérny charakter. má na atóme dusika voľný elektrónový pár. spôsobuje, że anilin je silné oxidovadlo.

Primárne aminy: sú látky zásaditého charakteru. sú látky kyslého charakteru. sú silné oxidovadlá. s kyselinami dávajú amoniové soli. so zásadami dávajú amóniové soli. sa odvodzujú náhradou atómu vodika v molekule amoniaku jednoväzbovo skupinou-R. vznikajú hydrogenáciou nitrozlúčenin. vznikajú dehydrogenáciou nitrozlúčenin.

Medzi terciárne amíny patri: pyrol. pyridin. (C2H5)3N. (CH3)2NH. trimetylamin. metylamin. trifenylamin. metyloran.

Zlúčenina je: p-fenylendiamin. p-aminofenol. 1,4-benzéndiamin (benzén-1,4-diamin). dimetylamin. primárny amin. sekundárny amin. terciárny amin. zložka fotografických vývojok.

Zlúčenina je: chinolin. 2-naftylamin (naftyl-2-amin, 2-aminonaftalen). naftol. anilin. primárny amin. sekundárny amin. terciámy amin. látka s karcinogénnym účinkom.

Pyrol je: derivát benzénu. súčasť molekuly hemoglobinu. súčasť molekuly chlorofylu. súčasť žlčových kyselin. súčasť žlčových farbiv. súčasť molekuly purinu. zložka porfyrinu. azofarbivo.

Zlúčenina patrí medzi: aminy. cyklické uhľovodiky. látky s aromatickým charakterom. terciárne aminy. sekundárne aminy. primárne aminy. nitrozlúceniny. zlúčeniny, ktoré sú súčasťou molekul biologicky významných farbiv.

Zlúčenina (CH3)3N: nachádza sa v prirode. je terciárny amin. je sekundárny amin. je trimetylamin. je Brönstedova kyselina. s kyselinou dusitou nereaguje. s kyselinou dusitou dáva nitrózoamíny. vzniká rozkladom bielkovinv.

Zlúčenina CH3NH2 je: primárny amin. sekundárny amin. rozpustná vo vode. plyn. metylamin. látka, ktorá má kyslé vlastnosti. látka, ktorá slúži na pripravu diazóniových soli. látka, ktorá slúži na prípravu nitrózoamínov.

Primárne amíny: majú charakteristickú skupinu -NH-. majú charakteristickú skupinu -NH2. majú charakteristickú skupinu -NH3. majú charakteristickú skupinu -NH4. môžu mať charakteristickú skupinu viazanú na primárny atóm uhlíka. alifatické dávajú kyselinou dusitou cez niekoľko medziproduktov alkoholy a dusik. s kyselinou dusitou dávajú nitrózaminy. môžu mať -NH, skupinu viazanú na sekundárny atóm uhlíka.

Pri vzniku anilinu z nitrobenzénu ideo: oxidáciu. dehydrogenáciu. redukciu. substitúciu. redukciu nitrobenzénu vodíkom za pritomnosti katalyzátora (Pt, Ni). hydratáciu. hydrogenáciu. kondenzačnú reakciu.

Dusik v molekule majú zlúčeniny: aminy. acylglyceroly. nukleové kyseliny. proteiny. glukóza a fruktóza. peptidy. alkaloidy. enzýmy.

Zlúčenina H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 je: primárny amin. diamin. kadaverin. putrescin. fyziologicky prítomná v mäse. látka, ktorá vzniká pri hnilobnom rozklade bielkovin. tetrametyléndiamin. 1,5-diaminopentán.

Medzi primárne aminy patrí: anilin. CH3NH2. (CH3)2NH. (CH3)3N. H2N-(CH2)6-NH2. C6H5-NH2. CH3-CH(NH2)-CH3. kadaverin.

Zlúčenina C6H5-N=N-C6H5: vzniká kopuláciou. obsahuje azoskupinu. je sekundárny amin. je základ azofarbiv. je diazóniová sol. je terciárny amin. je anilinová čerň. je azobenzen.

V reakcii, pri ktorej sa na primárny aromatický amin pôsobí alkalickým dusitanom v prostredí silnej anorganickej kyseliny, ide o: diazotáciu. kopuláciu. vznik diazóniových solí. vznik azozlúčenín. vznik alkoholu, pričom sa uvoľni dusik. vznik nitrózoamínov. dôkazovú reakciu na sekundárny amin. vznik azofarbiv.

Aminy: sú funkčné deriváty karboxylových kyselin. ak sú primárne, dávajú s kyselinami amóniové soli. s molekulami vody vytvárajú vodikové väzby. majú nukleofilné vlastnosti. majú kyslý charakter. majú zásaditý charakter. delíme na mono-, di-, triaminy, atd ., podľa počtu aminoskupin v molekule. poznáme primárne, sekundárne a terciárne.

Anilin: má kyslý charakter. má zásaditý charakter. je slabšou zásadou ako amoniak. má aromatický charakter. je látka veľmi jedovatá. bežne sa vyskytuje v organizme. má vzorec: C6H5-NH2. je aminobenzen.

Pyrol zarad'ujeme medzi: heterocyklické zlúčeniny. cyklické uhlovodíky. primárne aminy. sekundárne aminy. terciárne aminy. heterocyklické zlúčeniny s jedným heteroatomom dusika. heterocyklické zlúčeniny s aromatickým charakterom. päťčlánkové heterocyklické zlúčeniny s dvoma heteroatomami dusika.