LF UK chem 911-891

Z halogénkarboxylových kyselin sa v prirode nachádza: kyselina dijodoctová. kyselina tribromoctová. kyselina jódoctová. kyselina chlóroctová. kyselina bromoctová. kyselina fluoroctová. kyselina trichloroctová. kyselina dichlóretánová.

Zlúčenina CH3-CH(OH)-COOH môže vznikať: oxidáciou kyseliny pyrohroznovej. redukciou kyseliny pyrohroznovej. v organizme pri glykolýze (za anaeróbnych podmienok). adiceou vody na kyselinu jantárovu a nasledovnou dekarboxyliciou. mliečnym kvasenim zo sacharidov. za fyziologických podmienok v žalúdkovej šťave. hydrogenáciou kyseliny 2-oxopropánovej. dekarboxyláciou kyseliny vinnej.

D(-)-kyselina mliečna a L(+)-kyselina mliečna sú: zlučeniny, ktoré obe otáčajú rovinu polarizovaného svetla doľava. optické antipody. tautomery. epimery. enantiomery. stereoizomery. latky, ktoré vznikajú vo svale v pomere 1:1. anomery.

Zlúčenina CH,-CO-CH-COOH je kyselina: pyrohroznová. ktorá sa môže dekarboxylovar' na acetón. oxaloctová. acetoctová. 3-ketopropánová. oxoetánová. 3-oxobutánová. oxojantárová.

Zlúčenina HOOC-CH(OH)-CH2-COOH: je hydroxykyselina. vzniká adíciou vody na kyselinu fumarovů. je funkčný derivát kyseliny jantárovej. je substitučný derivät kyseliny jantárovej. je monokarboxylová kyselina. je dikarboxylová kyselina. je kyselina dihydroxybutándiová. je kyselina monohydroxybutándiová.

Kyselina acetylsalicylová je: ester kyseliny salicylovej s kyselinou octovou. ester kyseliny salicylovej s etylalkoholom. aminokyselina. funkčný derivát kyseliny octovej. ester kyseliny octovej. acylpyrin. látka zásaditej povahy. chemická podstata kyseliny barbiturovej.

Kyselina vinna: má jeden chirálny atóm uhlika. má dva chirálne atómy uhlíka. je funkčný derivát karboxylovej kyseliny. je substitučný derivát karboxylovej kyseliny. je látka opticky aktívna. tvori epiméry. je látka, z ktorej sa odvodzuje Seignettova sol. je kyselina monohydroxyjantárová.

Substitúcia vodika halogénom v nasýtenom uhľovodikovom reťazci karboxylovej kyseliny zvyšuje jej kyslosť: tým viac, čim sú atómy halogénu bližšie ku karboxylu. vplyvom -I efektu halogénu. tým viac, čim je halogén d'alej od karboxylu. účinkom záporného indukčného efektu halogénu. účinkom kladného indukčného efektu halogénu. účinkom mezomérneho efektu. tým viac, čim je viac atómov vodika substituovaných halogénom. pretože hodnota pKa sa zvyšuje.

Aromatická kyselina je: kyselina salicylová. kyselina ftalová. kyselina benzoová. kyselina glutárová. kyselina fumarová. kyselina cyklohexánkarboxylová. kyselina tereftalová. kyselina para-aminobenzoová.

Medzi substitučné deriváty karboxylových kyselin patri: kyselina jablčná. alanín. kyselina vinna. kyselina olejová. kyselina citrónová. kyselina trichloroctová. kyselina jantarová. serin.

Medzi substitučné deriváty karboxylových kyselin patria: étery. anhydridy kyselin. aminokyseliny. halogénkyseliny. amidy. estery. hydroxykyseliny. halogenidy kyselin.

Ktoré tvrdenie je správne: maleinanhydrid sa môže pripraviť oxidáciou benzenu. kyselina adipová je surovinou na výrobu syntetických vláken. octan hlinitý sa používa na farbenie tkaniv. kyselina octová je kvapalina štipľavého zápachu. kyselina maslová sa nachádza v starom masle a dodáva mu nepríjemný zápach. šťaveľan sodný je základnou zložkou obličkových kameňov. oxalát vápenatý je základnou zložkou obličkových kameňov. kyselina fialová a kyselina tereftalová sú izomery.

Elimináciou 2 molekúl vodíka z kyseliny C17H33COOH dostaneme: kyselinu s tromi dvojitými väzbami. kyselinu olejovú. kyselinu linolénovú. kyselinu linolovú. kyselinu s dvomi dvojitými väzbami. kyselinu palmitoolejovú. kyselinu oktadecénová. C17H29COOH.

Úplnou hydrogenáciou kyseliny linolénovej dostaneme kyselinu s racionálnym vzorcom: C15H29COOH. C15H31COOH. C17H29COOH. C17H31COOH. C17H33COOH. C17H35COOH. C15H33COOH. C19H39COOH.

Určte, ktoré tvrdenie je správne vzhľadom k uvedeným hodnotám pK nasledovných kyselin: kyselina maslová (pK = 4,9) kyselina jódoctová (pK, =3,1) kyselina fluóroctová (pK, =2,7) kyselina chlóroctová (pK =2,8) kyselina mliečna (pK, =3,9): v roztoku najviac ionizuje kyselina fluóroctová. v roztoku najmenej ionizuje kyselina mliečna. najvyššiu hodnotu ionizačnej konštanty Ka má kyselina fluoroctová. najvyššiu hodnotu ionizačnej konstanty Ka má kyselina maslová. kyselina jódoctová je silnejšia ako kyselina mliečna. fluóracetát je najslabšia konjugovaná zásada. CH3-CH2-CH2-COO- je najsilnejšia zásada. kyselina maslová je najsilnejšia kyselina.

Uvedené kyseliny majú nasledovné hodnoty ionizačnej konštanty (K): A: kyselina mravčia, K=2.10-3 B: kyselina octová, K=2.10-5 C: kyselina trichlóroctová, K=2.10-1 D: kyselina uhličitá, K=3,5.10-7 Zoradte ich podl'a stúpajúcej kyslosti: DABC. CBAD. CDAB. DBAC. ADBC. BCAD. ABCD. DCBA.

Benzén môže vznikať: hydrogenáciou cyklohexénu. hydratáciou cyklohexénu. cyklizáciou hexanu. dekarboxyláciou kyseliny benzoovej. dekarboxyláciou kyseliny cyklohexánovej. elimináciou oxidu uhličitého z kyseliny benzoovej. dehydratáciou fenolu. adiciou H2 na cyklohexadien.

Redukčné vlastnosti má kyselina: CH3-COOH. CH3-CH2-COOH. HCOOH. CH3-CH(OH)-COOH. HOOC-CH2-COOH. mravčia. metánová. octová.

Najjednoduchšia nenasýtená dikarboxylová kyselina je: kyselina malónová. kyselina fumarová. kyselina maleinová. kyselina buténdiová. kyselina jantárová. kyselina olejová. kyselina šťavelová. kyselina akrylová.

Kyselina maslová má vzorec: HOOC-CH2-COOH. CH3-CH2-CH2-COOH. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH. HOOC-(CH2)4-COOH. HOOC-(CH2)5-COOH. CH3-(CH2)5-COOH. HOOC-(CH2)2-CH,. HOOC-(CH2)6 -COOH.