LF UK chem 955-935

Amid kyseliny má všeobecný vzorec: R-CH(NH2)-COOH. R-COO-NH2. R-CO-NH2. R-NH-R. R-CO-NH-CO-R. R-CO-NO2. R-C(O)-N(H)-H. R-COONH.

Amidy: sú funkčné deriváty karboxylových kyselin. sú substitučné deriváty karboxylových kyselin. sú soli kyselin. sú amfoterne látky. sú látky menej zásadité ako aminy. sú látky viac zásadité ako aminy. sú látky kyslej povahy. maju všeobecný vzorec R-CO-NH2.

Anhydrid vznikne odštiepenim molekuly vody: z jednej molekuly kyseliny kapronovej. z jednej molekuly kyseliny octovej a jednej molekuly kyseliny propionovej. z jednej molekuly kyseliny ftalovej. z jednej molekuly kyseliny maslovej. z jednej molekuly kyseliny fumarovej. z jednej molekuly kyseliny benzoovej. z jednej molekuly kyseliny jantárovej. z jednej molekuly kyseliny salicylovej.

Anhydrid môže vznikať odštiepenim molekuly vody: z jednej molekuly bezkyslíkatej a jednej molekuly kyslíkatej kyseliny. z dvoch molekúl poloacetálov. z jednej molekuly dikarboxylovej kyseliny. z jednej molekuly monokarboxylovej kyseliny. z dvoch molekúl monokarboxylovej kyseliny. z dvoch molekúl aldehydov. z anorganickej kyslikatej kyseliny. z jednej molekuly aminokyseliny valinu.

Zlúčenina, ktorá obsahuje funkčnú skupinu je: ester. anhydrid. poloacetál. acetál. ketón. poloketál. peroxid. funkčný derivát karboxylových kyselin.

Soli karboxylových kyselín môžu vznikať: reakciou karboxylových kyselín s hydroxidmi. nahradenim-OH skupiny v karboxylovej skupine kovom. nahradenim katiónu vodika v karboxylovej skupine katiónom kovu alebo kationom NH4+. neutralizáciou karboxylových kyselin. kyslou hydrolýzou esterov. esterifikáciou. redukciou karboxylových kyselin. vysolovanim karboxylových kyselin.

Mydlá môžu vznikať: reakciou, ktorá je opakom esterifikácie a prebieha v prostredi hydroxidov alkalických kovov. alkalickou hydrolýzou tukov. kyslou hydrolýzou esterov vyšších karboxylových kyselin. reakciou kyselin s glycerolom. reakciou kyseliny stearovej s glycerolom. reakciou glycerolu s hydroxidom sodným. pôsobenim enzýmov na neutrálne tuky. pôsobením silných hydroxidov na triacylglyceroly.

Mydlo môže byť: octan draselný. fenolát sodný. arachidan sodný. palmitan draselný. stearan draselný. myristan sodný. CH3-(CH2)14-COOK. CH3-(CH2)16-CONa.

Šťavelan bárnatý má vzorec: (OOC-CO-CH2-COO)-2Ba+2. (CH3-CO-COO)2Ba+2. HOOC-COOBa. BaOOC-COOBa. (CO)2Ba. (COO)2Ba. (OC-CO)Ba. (COO)2Ba2.

Základnou zložkou obličkových kameňov je: oxalacetát vápenatý. octan sodný. citran vápenatý. citran sodný. šťavelan vápenaty. šťavelan sodný. oxalát vápenatý. (COO)2Ca.

Octan hlinitý má vzorec: CH3-COAl3. (CH3-COO)Al. (CH3-COO)2AI3. (CH3-CO)3AI. CH3-COOAl3. CH3-COAl. (CH3-CO)2AI. (CH3-COO)3Al.

Acetyl je: synonymum pre acetát. zvyšok kyseliny octovej po odtrhnuti skupiny -OH z karboxylu. skupina CH3-CO-. zvyšok kyseliny octovej po odtrhnutí atómu vodíka z charakteristickej skupiny. anhydrid kyseliny octovej. názov pre acyl odvodený od kyseliny etánovej. názov pre sol' kyseliny octovej. octan.

Skupina je: derivát kyseliny benzoovej. acyl kyseliny benzoovej. zvyšok benzenu. zvyšok toluénu. benzyl. benzoyl. acetyl. fenyl.

Skupina je: v molekule kyseliny mravčej zodpovedá za jej oxidačné vlastnosti. formaldehyd. formyl. charakteristická skupina ketónov. charakteristická skupina aldehydov. charakteristická skupina karboxylových kyselin. acetyl. skupina, ktorá udeľuje molekule redukčné vlastnosti.

Z uvedených kyselin je vo vode dobre rozpustná: mravčia. stearová. linolová. octová. propionová. palmitová. etánová. trichloroctová.

Zlúčenina je: kyselina hydroxymravčia. kyselina mravcia. kyselina uhličita. dihydroxyketon. kyselina metánová. močovina. látka, ktorá sa vyskytuje za fyziologických podmienok v ľudskom organizme. látka, od ktorej môžeme odvodit kyselinu karbamidovú alebo fosgén.

Kyslý charakter má aminokyselina: kyselina 2-aminoglutárová. kyselina 3-hydroxy-2-aminopropánová. kyselina asparágová. kyselina glutámová. valin. arginin. lyzin. leucin.

Zásaditý charakter má aminokyselina: kyselina 2-aminopropánová. lyzin. valin. kyselina asparágová. arginin. histidin. serin. alanin.

Acetón z kyseliny acetoctovej môže vznikať: oxidáciou. redukciou. dekarboxyláciou. dehydrogenáciou. elimináciou CO2. elimináciou H2O. hydrogenáciou. hydratáciou.

Určte, či názov priradený k danému vzorcu, je správny: (COOH)2 kyselina oxálová. HO-CH-COOH kyselina glykolová. HOOC-CH2-CO-COOH kyselina oxaloctová. CH3-CO-CH2-COOH kyselina šťavelová. HOOC-CO-CH3 kyselina glyoxylová. HOOC-CH=O kyselina pyrohroznová. HOOC-CH(NH2)-CH2-COOH kyselina asparagová. HOOC-CH(OH)-CH2-COOH kyselina jablčná.