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Qual è lo scopo principale della ricerca clinica?. Organizzare conferenze mediche. Valutare la sicurezza e l’efficacia di trattamenti o farmaci. Esaminare i sintomi dei pazienti senza interventi. Pubblicare articoli scientifici.

Qual è uno degli obiettivi principali degli studi clinici?. Monitorare le spese sanitarie. Promuovere pubblicazioni scientifiche. Testare l’efficacia di un trattamento farmacologico o medico. Formare nuovi ricercator.

Perché è fondamentale la peer review degli studi clinici?. Per ridurre i costi della ricerca. Per condurre studi preclinici. Per garantire che i risultati siano valutati da esperti indipendenti. Per pubblicare più rapidamente i risultati.

Cosa si intende per “medicina basata sulle evidenze”?. Un processo che integra le migliori prove scientifiche disponibili con l'esperienza clinica. Un approccio che riduce i tempi di ricerca. Una pratica medica esclusiva per le università. Un metodo per pubblicare studi velocemente.

Qual è il ruolo della fase I degli studi clinici?. Determinare il dosaggio massimo in fase III. Validare le linee guida mediche. Testare l'efficacia del trattamento su un grande numero di pazienti. Determinare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Perché gli studi clinici condotti su grandi numeri sono più affidabili?. Sono più facili da condurre rispetto a quelli su campioni piccoli. Richiedono meno approvazioni etiche. Consentono di evitare la pianificazione statistica. Riducono l’influenza dei fattori casuali e aumentano la significatività statistica.

Qual è lo scopo principale delle metanalisi nelle revisioni sistematiche?. Analizzare i risultati di più studi per trarre conclusioni statisticamente solide. Individuare errori negli studi pubblicati. Creare nuovi farmaci. Semplificare i protocolli di studio.

Cosa garantisce il rigore scientifico nella ricerca clinica?. L’uso esclusivo di modelli animali. L’adozione di passaggi standardizzati e riconosciuti a livello globale. La collaborazione con aziende farmaceutiche. La pubblicazione su riviste ad alto impact factor.

Qual è la differenza tra studi profit e non profit?. Gli studi profit coinvolgono solo pazienti privati. Gli studi profit non pubblicano i risultati. Gli studi profit sono condotti da aziende con obiettivi commerciali, mentre i non profit mirano a migliorare la salute pubblica. Gli studi non profit non richiedono approvazioni etiche.

medicina basata sulle evidenze (EBM)?. Una tecnica per prevenire errori diagnostici. Un sistema per ridurre i tempi di sperimentazione clinica. Un approccio che integra prove scientifiche, esperienza medica e valori del paziente. Un metodo per creare farmaci più economici.

Perché è importante includere un gruppo di controllo negli studi clinici?. Per garantire la pubblicazione dello studio. Per aumentare il numero di partecipanti. Per ridurre i costi dello studio. Per confrontare i risultati del trattamento con un riferimento standard.

Qual è il ruolo principale degli studi osservazionali?. Identificare correlazioni tra fattori e risultati clinici. Testare nuovi farmaci. Convalidare ipotesi precliniche. Stabilire nuove linee guida cliniche.

Cosa rappresenta il modello della piramide delle evidenze?. I costi associati alla ricerca clinica. Il numero di partecipanti richiesto per gli studi. Il processo di pubblicazione degli studi scientifici. La gerarchia degli studi clinici in base alla loro affidabilità e accuratezza.

Quale organismo europeo autorizza la commercializzazione dei farmaci?. OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità). EMA (Agenzia europea del farmaco). AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). FDA (Food and Drug).

In quale fase degli studi clinici si testano le dosi minime efficaci?. Fase II. Fase IV. Fase III. Fase I.

Quale tipo di studio si trova al vertice della piramide delle evidenze?. Linee guida e revisioni sistematiche con metanalisi. Opinioni di esperti. Studi di coorte prospettici. Studi su animali.

Qual è il primo passo in uno studio clinico?. Analizzare i dati. Pubblicare i risultati. Reclutare volontari. Stabilire un’ipotesi di ricerca chiara e testabile.

Quale caratteristica distingue gli studi multicentrici?. Sono condotti in diversi centri clinici per garantire riproducibilità dei risultati. Non richiedono approvazioni etiche. Si concentrano su studi preclinici. Coinvolgono un solo centro specializzato.

Cosa caratterizza uno studio descrittivo?. L’uso di gruppi di controllo. La mancanza di analisi statistiche. La misurazione dell’efficacia di un trattamento. La presenza di un campione numerico.

In quale tipo di studio osservazionale si analizzano esposizione e risultato nello stesso momento?. Studio longitudinale. Studio di coorte. Studio caso-controllo. Studio trasversale.

Qual è la differenza tra studio prospettico e retrospettivo?. Il prospettico coinvolge solo pazienti sani. Lo studio prospettico osserva i soggetti nel tempo futuro, mentre il retrospettivo analizza eventi già accaduti. Il prospettico usa solo dati statistici, il retrospettivo usa interviste. Il prospettico è descrittivo, il retrospettivo è analitico.

Quali sono i sinonimi di “antecedente” in ambito scientifico?. Evento casuale, bias, confondente. Risultato, effetto, esito. Variabile, test, parametro. Causa, fattore, predisposizione.

Quale tra questi esempi rappresenta un “Outcome”?. L’esposizione a un fattore di rischio. La guarigione da una malattia. L’uso di un dispositivo medico. La registrazione di uno studio clinico.

Qual è uno degli obiettivi principali degli studi osservazionali?. Raccogliere fondi per ricerche future. Testare nuovi farmaci su volontari sani. Osservare i fenomeni senza intervenire sui soggetti. Confrontare diversi trattamenti clinici.

Qual è lo scopo principale della Fondazione GIMBE?. Creare linee guida internazionali. Promuovere lo sviluppo di farmaci innovativi. Diffondere e applicare le migliori evidenze scientifiche per migliorare la salute pubblica. Organizzare eventi per aziende farmaceutiche.

Quale caratteristica definisce un trial non controllato?. Non prevede un gruppo di controllo. Prevede un'assegnazione casuale. Utilizza esclusivamente dati retrospettivi. Include solo pazienti sani.

Cosa distingue uno studio sperimentale da uno osservazionale?. La presenza di un gruppo di controllo nello studio osservazionale. L’assenza di dati statistici nello studio sperimentale. L’intervento attivo sui soggetti nello studio sperimentale. L’uso di questionari nello studio sperimentale.

Cosa garantisce la randomizzazione nei trial clinici?. Un numero minore di partecipanti necessari. Una maggiore velocità nello studio. L’assenza di autorizzazioni etiche. Una distribuzione equa dei fattori prognostici tra i gruppi.

Quale è una caratteristica del campionamento probabilistico?. Include solo campioni grandi. Permette di conoscere a priori le probabilità di inclusione di ciascun'unità. Esclude le variabili confondenti. Si basa su criteri di convenienza.