mix zpc

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o efekte prvého prechodu (first-pass effect) je správne?. Znižuje biologickú dostupnosť perorálne podaných liekov. Zvyšuje terapeutickú účinnosť intravenózne podaných liekov. Prebieha predovšetkým v obličkách. Ovplyvňuje iba lieky podávané intramuskulárne.

Primárnou funkciou II. fázy biotransformácie liečiv je: Konjugácia s hydrofilnými skupinami s cieľom zvýšiť rozpustnosť liečiva vo vode. Oxidácia a redukcia liečiva. Aktivácia transportérov P-glykoproteínu (P-gp). Zvýšenie rozpustnosti liečiva v tukoch (lipofility).

Kinetika nultého rádu je typ eliminácie liečiva. Ktoré tvrdenie je správne?. Je to spôsob eliminácie pre väčšinu liekov. Za jednotku času sa eliminuje rovnaké percento liečiva. Rýchlosť eliminácie je nezávislá od koncentrácie liečiva. Vyžaduje monitorovanie plazmatických hladín liečiva.

Znížená motilita gastrointestinálneho traktu u starších dospelých spôsobuje: Predĺženie fázy absorpcie a oneskorený nástup účinku lieku. Zníženú absorpciu kyslých liečiv. Zvýšenú absorpciu kyslých liečiv. Skrátenie fázy absorpcie a oneskorený nástup účinku lieku.

Parciálny agonizmus je charakterizovaný prítomnosťou: Afinity, ale žiadnej vnútornej aktivity. Vnútornej aktivity, ale žiadnej afinity. Afinity aj vnútornej aktivity. Ani vnútornej aktivity, ani afinity.

U pacientov so závažným poškodením obličiek je potrebné: Upraviť dávky liekov vylučovaných obličkami. Vyhnúť sa podávaniu akýchkoľvek liekov vylučovaných obličkami (kontraindikácia). Ignorovať dávkovanie, ak je liek metabolizovaný hepatálne. Podávať iba lieky s vysokou väzbou na plazmatické bielkoviny.

Ktoré tvrdenie o distribučnom objeme (V_d) je správne?. Predstavuje množstvo liečiva vylúčeného obličkami za jednotku času. Je to hypotetický objem, v ktorom by sa liečivo muselo rovnomerne rozptýliť, aby sa dosiahla plazmatická koncentrácia nameraná v krvi. Rovná sa objemu krvnej plazmy. Predstavuje rýchlosť metabolizmu liečiva v pečeni. Vyjadruje sa ako súčin množstva liečiva v tele a jeho plazmatickej koncentrácie.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení správne definuje biologický polčas eliminácie (t_{1/2}) liečiva?. Čas potrebný na to, aby liek dosiahol maximálnu plazmatickú koncentráciu. Čas potrebný na dosiahnutie rovnovážneho stavu (steady state) plazmatickej koncentrácie. Čas potrebný na to, aby plazmatická koncentrácia liečiva klesla o polovicu. Čas potrebný na úplné vylúčenie liečiva z tela. Čas potrebný na zmetabolizovanie polovice podaného liečiva.

Ktoré tvrdenie týkajúce sa vzťahu medzi agonistom a kompetitívnym antagonistom je správne?. Viažu sa na rôzne väzbové miesta na rovnakom receptore. Kompetitívny antagonista môže vytesniť agonistu z väzbového miesta receptora. Antagonista sa viaže na alosterické miesto na receptore, a preto nevyvoláva účinok. V prítomnosti antagonistu nie je agonista schopný vyvolať žiadny účinok.

Ktorý enzým zohráva kľúčovú úlohu v oxidačnej fáze metabolizmu liečiv v pečeni?. CYP3A4 (cytochróm P450). UGT (UDP-glukuronozyltransferáza). GST (glutatión-S-transferáza). ALDH (aldehyddehydrogenáza).

Liek A je proliečivo (prodrug) metabolizované v pečeni. Liek B je inhibítor CYP450. Ako ovplyvní podanie lieku B farmakokinetiku a farmakodynamiku lieku A?. Znížený farmakodynamický účinok. Zvýšená plazmatická koncentrácia aktívneho metabolitu. Zvýšená toxicita lieku. Zvýšená distribúcia aktívnej formy liečiva. Zvýšená eliminácia lieku A.

Ktoré tvrdenie správne opisuje renálne vylučovanie slabých kyselín a slabých zásad?. Slabé kyseliny sa vylučujú rýchlejšie, keď je moč alkalizovaný. Slabé zásady sa vylučujú rýchlejšie, keď je moč alkalizovaný. Slabé kyseliny sa reabsorbujú účinnejšie, keď je moč alkalizovaný. pH moču nemá žiadny vplyv na tubulárnu reabsorpciu slabých elektrolytov.

Ktorá z nasledujúcich liekových foriem je určená na dermálnu (kožnú) aplikáciu?. Infusio pro injectione. Obductettae. Unguentum. Sirupus.

Dokedy si môže pacient vybrať v lekárni lieky na bežné kardiometabolické ochorenia (napr. inzulín, antihypertenzíva), ak ich lekár predpíše 1. apríla počas bežných ordinačných hodín a lekáreň má otvorené každý deň?. Najneskôr do 4. apríla. Najneskôr do 6. apríla. Najneskôr do 2. apríla. Najneskôr do 8. apríla. Najneskôr do 14. apríla.

Pacient užíva súčasne itrakonazol a atorvastatín. Tieto liečivá vykazujú klinicky významnú liekovú interakciu. Itrakonazol je silný inhibítor CYP3A4 a atorvastatín sa metabolizuje prostredníctvom CYP3A4. Ktoré z nasledujúcich tvrdení je správne?. Plazmatická koncentrácia itrakonazolu sa zníži. Plazmatická koncentrácia itrakonazolu sa zvýši. Plazmatická koncentrácia atorvastatínu sa zníži. Plazmatická koncentrácia atorvastatínu sa zvýši.

Po intravenóznom podaní lipofilného anestetika liečivo rýchlo preniká do mozgu a vyvoláva stratu vedomia. Po niekoľkých minútach účinok odznieva, hoci plazmatická koncentrácia liečiva zostáva významná. Ktorý mechanizmus najlepšie vysvetľuje tento jav?. Redistribúcia liečiva do tkanív s nižším prietokom krvi (svaly, tuk), čím sa znižuje jeho koncentrácia v mozgu. Rýchla metabolická degradácia liečiva v pečeni. Aktivácia renálnych transportérov a rýchle vylučovanie do moču. Desenzitizácia receptorov v mozgu po prvých niekoľkých minútach. Vylučovanie liečiva žlčou. Zvýšená väzba na plazmatické bielkoviny po podaní.

Cmax je farmakokinetický parameter, ktorý predstavuje: Maximálnu koncentráciu liečiva v krvi. Bezpečný interval medzi terapeutickou a toxickou dávkou. Čas potrebný na dosiahnutie maximálnej plazmatickej koncentrácie liečiva. Pomer medzi rýchlosťou absorpcie a eliminácie liečiva. Maximálny čas potrebný na elimináciu liečiva z tela.

Vyberte liekovú formu, ktorú možno bezpečne poliť/deliť: Lisované tablety (Compressed tablets). Želatínové kapsuly (Gelatin capsules). Obalené tablety / dražé (Obductets). Tablety s predĺženým uvoľňovaním (Extended-release tablets / retardets). Gastrorezistentné tablety (Gastroresistant tablets).

Anticholinergiká inhibujú nadmerne stimulovaný parasympatikový systém väzbou na miesto pre acetylcholín na cholinergných receptoroch. To predstavuje: Kompetitívny antagonizmus. Kompetitívny agonizmus. Nekompetitívny agonizmus. Nekompetitívny antagonizmus. Inverzný agonizmus. Alosterický agonizmus. Alosterický antagonizmus.

Kyselina acetylsalicylová je slabá kyselina. Kde v gastrointestinálnom trakte sa vstrebe väčšina perorálne podaného liečiva, ak je podané vo forme neobalených/lisovaných tabliet?. V žalúdku. V tenkom čreve. V hrubom čreve. V pažeráku. Rovnomerne v celom gastrointestinálnom trakte.

Benzodiazepíny vyvolávajú sedatívny účinok na CNS a to tým, že väzbou na svoje väzbové miesto zvyšujú afinitu GABA k svojmu väzbovému miestu. Jedná sa o: kompetitívny antagonizmus. kompetitívny agonizmus. nekompetitívny agonizmus. nekompetitívny antagonizmus. inverzný agonizmus. alosterický agonizmus. alosterický antagonizmus.

Tetracyklíny sa vyznačujú tvorbou chelátov v prostredí dvojmocného iónu. Z toho vyplýva, že: sú kontraindikované u tehotných a dojčiacich žien. absorpciu zvyšuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine, ktorou je liek zapíjaný. liberáciu znižuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine, ktorou je liek zapíjaný. liberáciu zvyšuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine, ktorou je liek zapíjaný.

Pacient užíva súčasne itrakonazol a atorvastatín. Tieto liečivá vykazujú klinicky závažnú liekovú interakciu. Itrakonazol je silný inhibítor CYP3A4 a atorvastatín je metabolizovaný prostredníctvom CYP3A4. Vyberte, ktoré z nasledujúcich tvrdení je pravdivé: plazmatická hladina itrakonazolu bude znížená. plazmatická hladina itrakonazolu bude zvýšená. plazmatická hladina atorvastatínu bude znížená. plazmatická hladina atorvastatínu bude zvýšená.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení správne definuje polčas eliminácie liečiva (t_{1/2})?. čas, za ktorý liečivo dosiahne maximálnu plazmatickú koncentráciu. čas, za ktorý liečivo dosiahne stabilnú plazmatickú koncentráciu. čas, za ktorý plazmatická koncentrácia liečiva klesne na polovicu. čas, za ktorý sa liečivo úplne eliminuje z tela. čas, za ktorý sa metabolizuje polovica podaného liečiva.

Z farmakokinetických parametrov počas fyziologického tehotenstva môžu na účinok liekov vplývať: Znížená glomerulárna filtrácia. Zvýšená glomerulárna filtrácia. Znížený prietok obličkami. Zvýšená motilita gastrointestinálneho traktu.

Dokedy si môže pacient v lekárni vyzdvihnúť opioidné analgetikum, ak ho lekár predpíše 1. apríla počas bežných ambulantných hodín a lekáreň je otvorená každý deň?. najneskôr 4. apríla. najneskôr 6. apríla. najneskôr 2. apríla. najneskôr 8. apríla. najneskôr 14. apríla.

Inhibítory cholínesteráz sa používajú v terapii demencie, ochoreniach nervovo-svalovej platničky, ako je myasthenia gravis, či periférnej nedostatočnosti parasympatika. Na ktorý z týchto účinkov nemôže byť využitý neostigmín, ktorý je nositeľom kvartérneho dusíka v svojej molekule?. demencia. myasthenia gravis. črevné atónie. atonická obstipácia. pooperačná retencia moču.

Ktorý z nasledujúcich javov označujeme pojmom "tachyfylaxia"?. znížená odpoveď na liečivo po opakovanom krátkodobom užívaní. zvýšená citlivosť na liečivo po dlhodobom užívaní. návrat príznakov po náhlom vysadení lieku. toxická reakcia na liečivo v dôsledku predávkovania. lieková interakcia vedúca k tachykardii.

Ktoré liečivo je transportované membránovým prenášačom, ktorý transportuje fenylalanín?. inzulín. levodopa. karvedilol. labetalol.

Ktoré z nasledujúcich liekových foriem nemusia byť sterilné?. Infusio pro injectione. Collyrium (očné kvapky). Unguentum dermale. Solutio pro infusio.

Väzba liečiv na plazmatický albumín: je zvyčajne ireverzibilná. je saturovateľná. urýchľuje metabolizmus liečiva. urýchľuje vylučovanie (elimináciu). spomaľuje absorpciu liečiva.

Pacient užíva 2 lieky, z ktorých liek A je induktorom enzýmu CYP3A4 a liek B je substrátom tohto enzýmu. O aký typ interakcie sa jedná?. farmakodynamická interakcia. farmakokinetická interakcia. reverzibilný antagonizmus. kompetitívny antagonizmus. alosterický antagonizmus.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o prvom prechode pečeňou (first-pass efekt) je správne?. znižuje biologickú dostupnosť perorálne podaných liečiv. zvyšuje terapeutickú účinnosť intravenózne podávaných liečiv. vyskytuje sa primárne v obličkách. ovplyvňuje len liečivá podávané intramuskulárne.

Medzi inhibítory mikrozomálnych enzýmov patrí: fajčenie tabaku. ľubovník bodkovaný. rifampicín. grapefruitová šťava.

Terapeutický index liečiva je ukazovateľom: účinnosti liečiva pri terapeutických dávkach. bezpečnostného rozpätia medzi terapeutickou a toxickou dávkou. času potrebného na dosiahnutie maximálnej plazmatickej koncentrácie liečiva. pomeru medzi rýchlosťou absorpcie a eliminácie liečiva. matematické vyjadrenie biologickej dostupnosti liečiva.

Transdermálne podanie: je najvhodnejšie pre lipofilné liečivá. podlieha efektu (metabolizmu) prvého prechodu. umožňuje rýchlu a úplnú absorpciu. je využívané iba pre topický účinok. vedie k vyššej biologickej dostupnosti ako sublinguálne podanie.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o vplyve liekovej formy na farmakokinetiku NIE JE správne?. Tablety s predĺženým uvoľňovaním zabezpečujú pomalšie uvoľňovanie liečiva a stabilnejšiu plazmatickú koncentráciu. Intravenózne podanie lieku obchádza proces absorpcie a má biologickú dostupnosť približne 100 %. Sublingválne podanie môže obísť first-pass metabolizmus v pečeni. Transdermálne náplasti môžu zabezpečiť dlhodobé uvoľňovanie liečiva do systémovej cirkulácie. Suspenzie sa vstrebávajú vždy rýchlejšie ako roztoky, pretože obsahujú pevné častice. Inhalačné lieky môžu mať rýchly nástup účinku vďaka veľkej absorpčnej ploche pľúc. Intramuskulárne depotné injekcie môžu predĺžiť účinok lieku na dni až týždne.

Pečeňové enzýmy metabolizujúce liečivá (cytochróm P450) sa primárne nachádzajú v: bunkovom jadre. plazmatickej membráne. hrubom endoplazmatickom retikule. mikrozómoch. hladkom endoplazmatickom retikule.

Medzi nešpecifické procesy transportu látok membránou patrí: aktívny transport. difúzia. endocytóza. fagocytóza.

Medzi liečivá, u ktorých sa v praxi realizuje terapeutické monitorovanie liečiv patria: glukokortikoidy. antimykotiká. antibiotiká. beta-blokátory. antipsychotiká.

Dve liečivá považujeme za bioekvivalentné, ak: majú rovnakú hodnotou AUC. majú rovnaké hodnoty cmax a tmax. majú rovnaké hodnoty AUC, cmax a tmax. majú rovnaké hodnoty cmax, tmax, t1/2. majú rovnaké hodnoty AUC, cmax, t1/2.

Inverzný agonizmus charakterizuje prítomnosť: afinity, ale nie aktivity. aktivity, ale nie afinity. afinity aj aktivity. ani aktivity ani afinity.

Ktorý z nasledujúcich javov označujeme pojmom "tolerancia"?. znížená odpoveď na liečivo po opakovanom krátkodobom užívaní. zvýšená citlivosť na liečivo po dlhodobom užívaní. návrat príznakov po náhlom vysadení lieku. toxická reakcia na liečivo v dôsledku predávkovania. znížená odpoveď na liečivo po opakovanom dlhodobom (týždne) užívaní.

Predávkovanie paracetamolom spôsobuje život ohrozujúci stav, z dôvodu vyčerpania glutatiónu (GSH), ktorý je potrebný na detoxikáciu jeho reaktívneho metabolitu NAPQI. Jedná sa o reakciu: prvej fázy metabolizmu. druhej fázy metabolizmu. eliminácie. distribúcie.

Ktoré z nasledujúcich liekových foriem musia byť sterilné?. Infusio pro injectione. Obductettae. Unguentum dermale. Sirupus.

Inhalačné systémové podanie: je najvhodnejšie pre lipofilné liečivá. podlieha efektu (metabolizmu) prvého prechodu. umožňuje pomalú a preťahovanú absorpciu. je využívané iba pre lokálny účinok. vedie k vyššej biologickej dostupnosti ako intravenózne podanie.

Antagonisty muskarínových receptorov sa používajú v terapii periférnej hyperaktivity parasympatika. Na ktorý z týchto účinkov môže byť využité ipratrópium, ktoré je aplikované inhalačne a je nositeľom kvartérneho dusíka v svojej molekule?. demencia. myasthenia gravis. hyperaktívny močový mechúr, močová inkontinencia a kŕče močového mechúra. asthma bronchiale. pooperačná retencia moču.

Pacient užíva 2 lieky, pričom obidva lieky sa reverzibilne viažu na plazmatický albumín. O aký typ interakcie sa jedná?. farmakodynamická interakcia. farmakokinetická interakcia. reverzibilný antagonizmus. kompetitívny antagonizmus. alosterický antagonizmus.

Antihistaminiká potláčajú alergickú reakciu tým, že sa viažu na konštitutívne aktívny receptor a menia jeho aktivitu. Jedná sa o: kompetitívny antagonizmus. kompetitívny agonizmus. nekompetitívny agonizmus. nekompetitívny antagonizmus. inverzný agonizmus. alosterický agonizmus. alosterický antagonizmus.

Terapeutické monitorovanie liečiv sa využíva pre sledovanie liečiv, ktoré charakterizuje: vysoký terapeutický index. vysoká interindividuálna variabilita farmakokinetiky. intravenózne podanie. pečeňový metabolizmus. eliminácia obličkami v nezmenenej forme.

t_{max} je farmakokinetický parameter, vyjadrujúci: maximálnu koncentráciu liečiva v krvi počas určitého časového intervalu. bezpečnostné rozpätie medzi terapeutickou a toxickou dávkou. čas potrebný na dosiahnutie maximálnej plazmatickej koncentrácie liečiva. pomer medzi rýchlosťou absorpcie a eliminácie liečiva. maximálny čas na vylúčenie liečiva z organizmu.

Vyberte správnu definíciu vyplavovacej ("wash-out") periódy?. čas, za ktorý liečivo dosiahne maximálnu plazmatickú koncentráciu. čas, za ktorý liečivo dosiahne stabilnú plazmatickú koncentráciu. čas, za ktorý plazmatická koncentrácia liečiva klesne na polovicu. čas, za ktorý sa liečivo úplne eliminuje z tela. čas, za ktorý sa metabolizuje polovica podaného liečiva.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o väzbe liečiva na plazmatické bielkoviny je správne?. znižuje biologickú dostupnosť perorálne podaných liečiv. zvyšuje terapeutickú účinnosť intravenózne podávaných liečiv. vyskytuje sa primárne v obličkách. ovplyvňuje len liečivá podávané intramuskulárne. ovplyvňuje rýchlosť metabolizmu a vylučovanie liečiva, prípadne jeho metabolitov z tela.

Dokedy si môže pacient v lekárni vyzdvihnúť antibiotiká, ak ho lekár predpíše 1. apríla počas bežných ambulantných hodín a lekáreň je otvorená každý deň?. najneskôr 4. apríla. najneskôr 6. apríla. najneskôr 2. apríla. najneskôr 8. apríla. najneskôr 14. apríla.

ARIPIPRAZOL je parciálny agonista, DROPERIDOL je kompetitívny antagonista a DOPAMÍN je agonista na dopamínových D2 receptoroch. Znamená to, že: afinita ARIPIPRAZOLU je vyššia ako DROPERIDOLU, ale nižšia než DOPAMÍNU. vnútorná aktivita ARIPIPRAZOLU je vyššia ako DROPERIDOLU, ale nižšia než DOPAMÍNU. vnútorná aktivita ARIPIPRAZOLU je nižšia ako DROPERIDOLU aj DOPAMÍNU. ARIPIPRAZOL zvyšuje účinok DOPAMÍNU, ak sú obidve molekuly prítomné v blízkosti receptorov.

Agomelatín je liečivo indikované na terapiu: insomnie u geriatrických pacientov. depresívnych epizód u dospelých pacientov. závislosti na omamných látkach. somnolencie u geriatrických pacientov. tabakizmu u pacientov do 16 rokov. insomnie u pediatrických autistických pacientov.

Benzodiazepíny alprazolam a bromazepam sú indikované na: terapiu úzkostných stavov. terapiu epilepsie (pri absenciách). terapiu delikventného správania. sedáciu. celkovú anestézu.

Medzi účinky antidepresív zo skupiny inhibítorov spätného vychytávania serotonínu (SSRI) patrí: neuromodulácia a neuroneogenéza. priamy agonistický účinok na 5HT receptory. inhibícia degradácie serotonínu v synaptickej štrbine. priama inhibícia vylučovania serotonínu z presynaptického neurónu. inhibícia spätného vychytávania adrenalínu a noradrenalínu.

Aký mechanizmus vedie k patologickej akumulácii alfa-synukleínu v mozgu pri Parkinsonovej chorobe?. zníženie degradácie alfa-synukleínu prostredníctvom proteasomálneho systému a autofágie. zvýšená produkcia dopamínu v bazálnych gangliách. zvýšené uvoľňovanie serotonínu v limbickom systéme. aktivácia acetylcholínových receptorov v mozgovom kmeni. zvýšená aktivita glutamátových receptorov.

Etosuximid: má široké spektrum účinku. blokuje GABA A receptor. používa sa na liečbu absencií u pacientov s epilepsiou. blokuje sodíkový kanál. používa sa na liečbu tonicko-klonických generalizovaných epileptických záchvatov.

Novodobé liečivá pre terapiu demencie u pacientov s Alzheimerovou chorobou sa zameriavajú na: blokovanie vzniku a zvýšenú elimináciu alfa-amyloidných plakov. blokovanie vzniku a zvýšenú elimináciu beta-amyloidných plakov. tvorbu hypofosforylovaného proteínu Tau. inhibíciu receptorov pre Tau proteín. inhibíciu receptorov pre amyloidy.

Pre navodenie celkovej anestézie sa používa: izoflurán. propofol. fenobarbital. atropín.

Medzi návykové látky s tlmivým účinkom patrí: barbituráty, benzodiazepíny, pervitín. etanol, nikotín, kokaín. hašiš, metamfetamín. heroín, marihuana. kokaín, pervitín, extáza. morfín, LSD, kokaín.

Ktoré anxiolytikum nepatrí medzi benzodiazepíny a neovplyvňuje GABA-A receptory?. buspirón. diazepam. lorazepam. klonazepam.

Ktoré z nasledujúcich liečiv sa používa na liečbu Parkinsonovej choroby a je dopamínovým agonistom?. levodopa. donepezil. ropinirol. amantadín. gabapentín.

Medzi rýchle stimulačné neurotransmitery v CNS patrí/ia: dopamín. GABA. glutamát. prostanoidy. kanabinoidy.

Ktoré z nasledujúcich liečiv patrí medzi typické antipsychotiká (prvú generáciu)?. olanzapín. aripiprazol. haloperidol. kvetiapín. klozapín.

Medzi charakteristické časté nežiaduce účinky antipsychotika olanzapínu NEPATRÍ: hypoglykémia. zvýšenie telesnej hmotnosti. parkinsonizmus. ortostatická hypotenzia.

Ktoré z uvedených anestetík má významné analgetické vlastnosti, ale minimálny anestetický účinok, a preto sa používa v kombinácii s inými anestetikami?. sevoflurán. oxid dusný (N2O). halotan. isoflurán. midazolam.

Ktorý z nasledujúcich liekov sa používa ako prvá voľba na liečbu generalizovaných tonicko-klonických záchvatov?. fenytoín. karbamazepín. kvetiapín. valproát sodný. lamotrigín.

Vyberte správne tvrdenia o dlhodobej liečbe Parkinsonovej choroby LEVODOPOU: dlhodobá liečba LEVODOPOU sa neodporúča. môže byť spojená s výskytom tzv. neuroleptického malígneho syndrómu. dlhodobá terapia LEVODOPOU predlžuje tzv. OFF-fázu, kedy je plazmatická hladina príliš nízka pre terapeutický účinok. dlhodobá nešpecifická blokáda dopamínových receptorov LEVODOPOU môže viesť k rozvoju epilepsie.

Fenytoín: účinný na všetky typy záchvatov, vrátane absencií. inhibuje CYP450 enzýmy. môže znížiť účinok perorálnej hormonálnej antikoncepcie. nesmie sa kombinovať s inými antiepileptikami. výhodou je veľmi málo nežiaducich účinkov.

Ktorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov je najčastejšie spojený s typickými antipsychotikami?. extrapyramídové príznaky. nárast telesnej hmotnosti. znížená hladina prolaktínu. hyperglykémia. agitácia.

Aký je hlavný mechanizmus účinku benzodiazepínových anxiolytík v centrálnom nervovom systéme?. blokovanie dopamínových receptorov. inhibícia reuptake serotonínu. aktivácia NMDA receptorov. posilnenie účinku GABA prostredníctvom modulácie GABA-A receptorov. zvýšenie hladiny noradrenalínu. agonizmus na GABA-B receptoroch.

Označte antidotum liečiv zo skupiny benzodiazepínov: flupentixol. tiopental. alprazolam. diazepam. flumazenil.

Aký mechanizmus účinku majú SSRI antidepresíva?. sú priamymi agonistami na serotonergických receptoroch. inhibujú spätné vychytávanie serotonínu. zvyšujú uvoľňovanie serotonínu. blokujú GABA-A receptory. blokujú NMDA receptory. blokujú adrenergické receptory a uvoľňovanie noradrenalínu (NA).

Vigabatrín je antiepileptikum, ktoré ovplyvňuje aktivitu GABA transaminázy, a to tak, že: inhibuje jej aktivitu, čím znižuje degradáciu intracelulárnej GABA. zvyšuje jej aktivitu, čím zvyšuje degradáciu intracelulárnej GABA. inhibuje jej aktivitu, čím znižuje spätné vychytávanie GABA. zvyšuje jej aktivitu, čím zvyšuje spätné vychytávanie GABA. inhibuje jej aktivitu, čím znižuje vychytávanie GABA do intracelulárnych vezikúl. zvyšuje jej aktivitu, čím zvyšuje vychytávanie GABA do intracelulárnych vezikúl.

Aký je hlavný mechanizmus účinku typických antipsychotík, ako je haloperidol?. blokovanie D2 dopamínových receptorov v mezolimbickom systéme. selektívny agonizmus na dopaminergických receptoroch. multireceptorové ovplyvnenie CNS. selektívna blokáda serotonínových receptorov. blokovanie D2 dopamínových receptorov v nigrostriatálnom systéme.

Medzi inhibičné neuromediátory v CNS patrí/ia: glutamát. dopamín. prostanoidy. substancia P. glycín.

Ktoré liečivo je používané ako intravenózne sedatívum a anestetikum, s rýchlym nástupom účinku, ale bez analgetických vlastností?. ketamín. midazolam. halotan. propofol.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o benzodiazepínoch je správne?. sú bezpečné na dlhodobé užívanie. zvyšujú riziko závislosti a abstinenčných príznakov pri dlhodobom užívaní. majú veľmi vysoký terapeutický index, čo znamená, že predávkovanie je časté. benzodiazepíny sú výhradne používané ako antipsychotiká. pôsobia ako inhibítory spätného vychytávania serotonínu.

Agonisty melatonínových receptorov MT1 a MT2 sú indikované pri terapii: narkolepsie. depresie. psychotických stavov. demencie.

Vyberte antidotum celkového anestetika tiopentalu: fytomenadión. flumazenil. protamín. neexistuje.

Ktoré z nasledujúcich anestetík je známe ako disociatívne anestetikum, ktoré môže vyvolať stav podobný tranzu často spojený s halucináciami?. propofol. isoflurán. ketamín. sevoflurán. etomidát.

Ktoré z nasledujúcich hypnotík pôsobí na melatonínových receptoroch (MT1 a MT2 receptory)?. zolpidem. ramelteon. diazepam. alprazolam.

Ktorý z nasledujúcich mechanizmov účinku je najtypickejší pre väčšinu celkových anestetík?. inhibícia reabsorpcie dopamínu v synapsách. zosilnenie účinku GABA na GABA-A receptoroch. aktivácia NMDA receptorov. inhibícia spätného vychytávania serotonínu. inhibícia enzýmov cyklického AMP.

Označte inhalačné anestetikum/anestetiká: krátkodobé barbituráty. midazolam. halotan. etomidát.

Z dôvodu rizika agranulocytózy sú potrebné pravidelné krvné odbery u osôb, ktoré užívajú: haloperidol. kvetiapín. risperidón. klozapín. sertralín.

Akumulácia ktorého proteínu je typická pre tvorbu neurofibrilárnych klbiek v mozgu pacientov s Alzheimerovou chorobou?. alfa-synukleín. beta-amyloid. ubiquitín. hyperfosforylovaný tau proteín. huntingtín.

Ktorý z nasledujúcich mechanizmov je zodpovedný za antidepresívny účinok inhibítorov monoaminooxidázy (MAO)?. zvýšenie degradácie dopamínu. zvýšenie hladiny noradrenalínu a serotonínu v synaptických štrbinách. zníženie účinku GABA v synapsách. zvýšenie hladiny acetylcholínu v CNS. blokáda NMDA receptorov. znížený neuromodulačný účinok na úrovni GABA.

Bromokriptín: stimuluje sekréciu prolaktínu. účinne potláča nauzeu a zvracanie. je agonista na dopamínových receptoroch. blokuje muskarínové receptory. používa sa ako antiepileptikum.

Excitotoxicita je proces: ktorý umožňuje neuroneogenézu v hipokampe. počas ktorého sú nadmerne inhibované AMPA receptory. počas ktorého sú nadmerne excitované NMDA receptory. počas ktorého dochádza k zníženiu sérových hladín Ca2+. ktorý je mechanizmom účinku antidepresív zo skupiny selektívnych inhibítorov spätného vychytávania serotonínu (SSRI).

Na manažment extrapyramídových príznakov antipsychotík je/sú klinicky využívaná/é: levodopa. agonisty dopaminergických receptorov. muskarínové antagonisty. muskarínové agonisty. všetky liečivá zo skupiny antiparkinsoník.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o opioidných antagonistoch je správne?. metylnaltrexón a naloxegol majú po perorálnom podaní vysokú biologickú dostupnosť. vyvolávajú eufóriu a zvyšujú riziko závislosti. v kombinácii s čistými agonistami potencujú ich analgetický účinok. spomaľujú peristaltiku čriev, preto ich možno použiť pri hnačke. používajú sa na zvrátenie účinkov opioidov, najmä pri predávkovaní.

Meloxikam sa v klinickej praxi používa: na kauzálnu liečbu exacerbácií osteoartrózy. ako antipyretikum prvej voľby. na tlmenie akútnych bolestí. na dlhodobú symptomatickú liečbu reumatoidnej artritídy a ankylozujúcej spondylitídy. ako preferenčné antiflogistikum u detí do 16 rokov.

Ktorý z nasledujúcich mechanizmov sa uplatňuje pri tlmení bolesti a je súčasťou endogénnych antinocicepčných systémov v organizme?. aktivácia NMDA receptorov. uvoľňovanie substancie P. stimulácia descendentných serotoninergných dráh. antagonizmus na opioidných receptoroch. zvýšená aktivita nociceptorov.

Kodeín: je vhodný na zlepšenie vykašliavania hlienov pri bronchitíde. súbežné užitie s paracetamolom znižuje jeho analgetický účinok. je liekom voľby pri vlhkom (produktívnom) kašli. je slabšie analgetikum ako dihydrokodeín. viac ako 90% kodeínu sa metabolizuje na morfín, vďaka čomu má kodeín analgetický účinok.

Vyberte nesteroidné antiflogistikum, ktoré je najvhodnejšie pre 70-ročného pacienta s muskuloskeletálnou bolesťou, hypertenziou 2. stupňa a históriou infarktu myokardu: nimesulid. sodná soľ diklofenaku. celekoxib. naproxén. parekoxib.

Ktoré tvrdenie o paracetamole je pravdivé?. dlhodobé pitie čaju z ľubovníka môže zvyšovať hepatotoxicitu paracetamolu. odporúčaná dávka pre dospelých je 5 mg/kg. v porovnaní s NSAIDs (napr. ibuprofénom alebo diklofenakom) výraznejšie zvyšuje riziko krvácania. antidotum pri predávkovaní je N-acetylsalicylát. je kontraindikovaný u detí do 12 rokov kvôli riziku výskytu Reyovho syndrómu.

Koxiby: selektívne inhibujú COX-1. zvyšujú riziko krvácania. patrí sem diklofenak a nimesulid. viaceré liečivá boli deregistrované z dôvodu zvýšeného výskytu tromboembolických príhod. v porovnaní s neselektívnymi NSAIDs majú nepriaznivejší gastroprotektívny profil.

Kyselina acetylsalicylová inhibuje agregáciu trombocytov už v nízkych dávkach, pretože: dlhodobo znižuje hladinu prostacyklínu (PGI2) v endoteli ciev. ireverzibilne inhibuje syntézu tromboxánu (TXA2) v trombocytoch. antiagregačný účinok prebieha v pečeni. reverzibilne acetyluje cyklooxygenázu (COX) v trombocytoch. účinkuje až v systémovom obehu po deacetylácii v pečeni.

V substitučnej terapii závislosti na opioidoch sa používa: metylnaltrexón. kombinácia buprenorfínu a naloxónu. iba naloxón. fentanyl. oxykodón.

Označte antidotum pri predávkovaní paracetamolom: sulfasalazín. flumazenil. metamizol. naloxón. N-acetylcysteín.

Ktoré tvrdenie o metabolizme paracetamolu NIE JE pravdivé?. prebieha primárne v pečeni. hlavné produkty metabolizmu sú vylučované obličkami. chronický alkoholizmus a paracetamol zvyšujú riziko vzniku toxického metabolitu N-acetyl-p-benzochinónimínu. inhibítory CYP2E1 zvyšujú hepatotoxicitu paracetamolu. induktory CYP2E1 zvyšujú hepatotoxicitu paracetamolu.

Ktorá kombinácia liečiv je typická pre neuroleptanalgéziu?. diazepam a morfín. midazolam a ketamín. propofol a fentanyl. fentanyl a droperidol. halotan a sevoflurán.

Vyberte správne tvrdenie pre morfín: je to antagonista opioidných receptorov. efektívne sa vstrebáva z GIT. spôsobuje obstipáciu. využíva sa najmä pre svoj antitusický efekt. možno ho použiť ako antidotum pri predávkovaní heroínom.

Ktorý z nasledujúcich mechanizmov charakteristicky prispieva k vzniku neuropatickej bolesti?. zvýšené uvoľňovanie endorfínov. znížená produkcia substancie P. znížená excitabilita nociceptorov. aktivácia endokanabinoidných receptorov. dysfunkcia zostupných inhibičných dráh.

Nesteroidné antiflogistiká môžu byť nefrotoxické, pretože: znižujú prietok krvi obličkami v dôsledku inhibície produkcie vazodilatačných prostaglandínov. zvyšujú prietok krvi obličkami v dôsledku inhibície produkcie vazodilatačných prostaglandínov. zvyšujú produkciu leukotriénov v dôsledku inhibície COX. znižujú aktivitu renín-angiotenzín-aldosterónového systému. sú slabé kyseliny.

Antitusický účinok kodeínu je sprostredkovaný predovšetkým: blokádou tvorby bradykinínu, ktorý je silný tusigén. antagonizmom na histamínových H1-receptoroch. agonizmom na opioidných mí receptoroch. štiepením disulfidických väzieb v hliene. antagonizmom na opioidných delta receptoroch.

Ktoré tvrdenie o závislosti na opioidoch je správne?. opioidy spôsobujú iba psychickú závislosť, nie fyzickú. opioidy spôsobujú iba fyzickú závislosť, nie psychickú. na zvrátenie akútnej intoxikácie možno použiť metadón. typickým prejavom predávkovania opioidmi je výrazná mydriáza. opioidy zvyšujú hladinu dopamínu v mezolimbickej dráhe blokádou GABA inhibičných neurónov.

Ibuprofén: patrí medzi selektívne COX-2 inhibítory, kvôli čomu zvyšuje riziko trombóz. je antipyretikom voľby u dojčiat starších ako 3 mesiace, keď je potrebný aj protizápalový účinok (napr. pri zápale stredného ucha). ireverzibilne inhibuje COX-1 aj COX-2, preto sa v klinickej praxi využíva pre svoj dlhotrvajúci antitrombotický efekt na prevenciu cievnych mozgových príhod. v porovnaní s ostatnými NSAIDs, ibuprofén nie je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. preferovanou liekovou formou u detí i dospelých sú vždy perorálne tablety.

45-ročná pacientka sa sťažuje na silné bolesti v oblasti bedrového kĺbu po zranení počas športu. V anamnéze má žalúdočné vredy, ktoré sa predtým liečili. Ktoré z nasledujúcich liečiv je pre ňu najvhodnejšie?. naproxén. paracetamol. nimesulid. metamizol. dexibuprofén.

Ktoré liečivo je kontraindikované v pediatrickej populácii z dôvodu možného rozvinutia Reyovho syndrómu?. paracetamol. kyselina acetylsalicylová. celekoxib. ibuprofén. metamizol.

Ktorá skupina liečiv NEPATRÍ k liekom prvej voľby pri liečbe artériovej hypertenzie?. inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín. nitráty. diuretiká. blokátory kalciového kanála.

Ktoré liečivo z uvedených sa používa pri liečbe a prevencii bradykardie?. atropín. metoprolol. amlodipín. lidokaín.

Vyberte správne tvrdenie o digoxíne: používa sa pri akútnom kardiogénnom šoku. má krátky biologický polčas (< 12 hodín). mechanizmus účinku je aktivácia vápnikového kanála v kardiomyocytoch. má úzky terapeutický index.

Vyberte liečivo, ktoré spĺňa nasledujúce charakteristiky: antiarytmikum so „širokým spektrom", predlžuje QT interval, môže spôsobovať poruchy štítnej žľazy a pľúcnu fibrózu: atenolol. flekainid. diltiazem. amiodarón.

Vyberte informáciu, ktorá NEPATRÍ k typickým charakteristikám liečiva LEVOSIMENDAN: viaže sa na troponín C a senzitizuje kontraktilný aparát k vápniku. otvára draslíkové kanály v hladkom svale ciev. spôsobuje pozitívne inotropické účinky na srdce a hypotenziu. podáva sa ako jednorazový IV bolus.

Ktoré liečivo z uvedených NEPATRÍ k vazopresorom?. dopamín. milrinón. noradrenalín. adrenalín.

Vyberte mechanizmus účinku liečiva DOBUTAMÍN: beta1-agonista. inhibítor fosfodiesterázy 3. vápnikový senzitizátor. inhibítor Na+/K+-ATPázy.

Vyberte skupinu liečiv, ktorá patrí k liekom prvej voľby pri chronickom srdcovom zlyhávaní s redukovanou ejekčnou frakciou: inhibítory sodno-glukózového kontransportéra 2. antagonisty kalciového kanála. inhibítory solubilnej guanylátcyklázy. digoxín.

Typickým častým nežiaducim účinkom ACE inhibítorov môže byť: opuch členkov. gingivitída. kašeľ. hypertenzia.

Vyberte NESPRÁVNE tvrdenie o liečbe HFrEF pomocou betablokátorov: na začiatku liečby môže nastať dočasné zhoršenie ejekčnej funkcie srdca. liečivo pôsobí negatívne chronotropickým účinkom. na začiatku liečby môže nastať dočasné zvýšenie krvného tlaku. liečivo zvyšuje riziko astmatického záchvatu u astmatikov.

Ktoré diuretiká sú najvhodnejšie na manažment dýchavičnosti u pacientov s kongesciou pri chronickom srdcovom zlyhávaní?. furosemid. spironolaktón. indapamid. manitol.

Vyberte liečivo z jedinej skupiny, ktorá má v súčasnosti dokázateľne efekt na zlepšenie mortality u pacientov s HFpEF: sakubitril-valsartan. empagliflozín. nebivolol. ivabradín.

Vyberte liečivo druhej voľby pri chronickom srdcovom zlyhávaní, ktoré je špecificky indikované stabilizovaným pacientom po nedávnej hospitalizácii pre dekompenzáciu srdca: sakubitril-valsartan. metoprolol-sukcinát. ivabradín. vericiguat.

Vyberte NESPRÁVNE tvrdenie o liečive sakubitril-valsartan: patrí do rodiny inhibítorov renín-angiotenzín-aldosterónového systému. patrí k liekom prvej voľby pri HFrEF. typickým nežiaducim účinkom je kašeľ. predlžuje kardioprotektívny účinok natriuretických peptidov.

Vyberte diuretiká, u ktorých môže vzniknúť ako nežiaduci účinok hypokaliémia: spironolaktón. amilorid. hydrochlorotiazid. eplerenón.

Vyberte, čo NEPATRÍ k mechanizmu účinku spironolaktónu: inhibícia androgénnych receptorov. inhibícia expresie Na+/K+-ATPázy v tubuloch a zberných kanálikoch obličiek. inhibícia Na+/Cl- kotransportéra. znížené vylučovanie draslíka do moču.

Ktoré perorálne diuretikum sa používa v terapii glaukómu?. acetazolamid. furosemid. chlórtalidón. indapamid.

Vyberte, čo NEPATRÍ k častým nežiaducim účinkom verapamilu v liečbe porúch srdcového rytmu pri atriálnom flutteri/fibrilácii: hypotenzia. opuch dolných končatín. reflexná tachykardia. návaly horúčavy/sčervenanie.

Vyberte liečivo, ktoré najlepšie zodpovedá popisu: používa sa pri liečbe artériovej hypertenzie a benígnej hyperplázii prostaty, môže spôsobovať reflexnú tachykardiu: doxazosín. metyldopa. moxonidín. urapidil.

Ktoré z uvedených antihypertenzív je najvhodnejšie v tehotenstve?. metyldopa. moxonidín. perindopril. valsartan.

Ovplyvnenie periférnych cholínergických alebo adrenergických receptorov autonómneho nervového systému možno terapeuticky využiť pri: liečbe depresie. liečbe Parkinsonovej choroby. navodení diurézy. navodení mydriázy. liečbe pooperačnej atónie močového mechúra.

Priame účinok nikotínu možno sledovať na nasledujúcich miestach: kardiomyocyty. hladké svalstvo (napr. bronchov). sympatikové gangliá. parasympatikové efektorové bunky. CNS neuróny.

Pre funkčný vzťah medzi sympatickým a parasympatickým nervovým systémom platí: aktivácia sympatiku má synergické účinky s účinkami parasympatiku. parasympatikus umožňuje tvorbu energetických zásob pre prípadnú záťaž organizmu sprostredkovanú aktiváciou sympatiku. po aktivácii parasympatiku dochádza ku zvýšeniu fyziologických funkcií (zvýšenie srdcovej frekvencie, zvýšenie krvného tlaku a pod.) a katabolických procesov (využitie energetických zásob). aktivácia sympatiku aj parasympatiku aktivuje rovnaký typ špecifických receptorov prítomných v rôznych orgánoch. sympatikus a parasympatikus predstavuje vo väčšine tkanív fyziologicky antagonistický účinok.

Ktoré liečivá spôsobujú bronchodilatáciu?. beta1 sympatomimetiká. beta2 sympatomimetiká. antagonisty na M1 cholinergických receptoroch. antagonisty na M2 cholinergických receptoroch. antagonisty na M3 cholinergických receptoroch.

Sukcinylcholín je depolarizujúce myorelaxans, pre ktoré platí, že: je agonistom na nikotínových receptoroch a jeho účinok je zosilnený inhibíciou cholínesteráz. je agonistom na nikotínových receptoroch a jeho účinok nie je ovplyvnený inhibíciou cholínesteráz. je antagonistom na nikotínových receptoroch a jeho účinok je zosilnený inhibíciou cholínesteráz. je antagonistom na nikotínových receptoroch a jeho účinok nie je ovplyvnený inhibíciou cholínesteráz. je dualistom na nikotínových receptoroch a jeho účinok je zosilnený inhibíciou cholínesteráz.

Aktivácia muskarínových M3 receptorov vedie k: relaxácii hladkého svalstva. vazokonstrikcii. sekrécii exokrinných žliaz. spomaleniu srdcovej činnosti. zrýchleniu srdcovej frekvencie.

Edrofónium je nepriamy agonista na cholínergických receptoroch: s krátkodobým účinkom, a preto využívaný v diagnostike ochorení nervovo-svalovej platničky. s krátkodobým účinkom, a preto využívaný v terapii akútnych záchvatov svalovej slabosti. pomocou zvýšenia hladiny acetylcholínu inhibíciou acetylcholínesterázy. s dlhodobým účinkom, a preto využívaný v diagnostike ochorení nervovo-svalovej platničky. s dlhodobým účinkom, a preto využívaný v terapii ochorení nervovo-svalovej platničky.

Adrenergické receptory sú: receptory spriahnuté s G-proteínom. iónové kanály. metabotropné receptory. ionotropné receptory. receptory s G-proteínom (beta) a iónové kanály (alfa).

Priamy vazodilatačný účinok majú: alfa1-sympatomimetiká. alfa1-sympatolytiká. agonisty na alfa2 adrenergických receptoroch. kardioselektívne betablokátory. antagonisty na alfa2 adrenergických receptoroch.

Aktivácia beta1-adrenergických receptorov vedie ku: bradykardii. pozitívnemu inotropnému účinku. zvýšenému uvoľňovaniu renínu. negatívne chronotropnému účinku. inhibícii adenylátcyklázy, a teda poklesu cAMP v bunke.

Označte inhibítor/y cholínesteráz s terapeutickým účinkom na periférii (pri poruchách a ochoreniach ANS): donepezil. pyridostigmín. karbidopa. rivastigmín. neostigmín.

Medzi príznaky cholínergického syndrómu patrí/ia: salivácia. lakrimácia. sucho v ústach a suché sliznice. mydriáza. mióza.

Žiadaný farmakodynamický účinok periférnych myorelaxancií sa zakladá na: antagonizme na nikotínových acetylcholínových receptoroch. agonizme na nikotínových acetylcholínových receptoroch. antagonizme na muskarínových acetylcholínových receptoroch. agonizme na muskarínových acetylcholínových receptoroch. antagonizme na beta-adrenergických receptoroch.

Alfa1 adrenergické receptory účinkujú via: aktiváciu adenylátcyklázy. aktiváciu fosfolipázy C (PLC). inhibíciu adenylátcyklázy. produkciu inozitol trifosfátu a diacylglycerolu. zvýšenie hladiny vápnika (Ca2+).

Adrenergická signalizácia je za fyziologických podmienok ukončená: enzymatickou degradáciou noradrenalínu v adrenergickej synapse. spätným vychytávaním neurotransmitera zo synaptickej štrbiny. vychytávaním neurotransmitera zo synapsy do okolitých buniek. vyčerpaním energie (ATP) na úrovni receptora. downreguláciou adrenergických receptorov.

M2 receptory sú predominantné: v endoteli ciev. v hladkej svalovine ciev. v myokarde. v detruzore močového mechúra. v autonómnych gangliách.

Cholínergická synapsa sa nachádza: v gangliách sympatiku. v gangliách parasympatiku. medzi postgangliovým neurónom sympatiku a efektorovou bunkou. medzi postgangliovým neurónom parasympatiku a efektorovou bunkou. na nervovo-svalovej platničke.

Pri liečbe inkontinencie moču sa používajú: parasympatolytiká. agonisty beta-3 adrenergických receptorov. sympatomimetiká. sympatolytiká. parasympatomimetiká.

Ktoré liečivo/á potencujú cholinergickú transmisiu?. botulínum toxín. hemicholínium. pyridostigmín. vesamicol. tubokurarín.

Pacientovi so zníženou aktivitou sérovej esterázy (butyrylcholínesterázy) je kontraindikované myorelaxans: rokurónium. atrakúrium. suxametónium. cisatrakúrium. sukcinylcholín.

Aktivácia muskarínových M2 receptorov vedie k: relaxácii hladkého svalstva. vazokonstrikcii. sekrécii exokrinných žliaz. spomaleniu srdcovej činnosti. zníženiu sily kontrakcie predsiení.

Blokáda alfa2 adrenergických receptorov spôsobuje: sympatolytický účinok. sympatomimetický účinok. tachykardiu, prípadne arytmie. periférnu vazodilatáciu. zvýšené uvoľňovanie noradrenalínu.

Inhibítory cholínesterázy možno terapeuticky využiť pre zvrátenie účinku: nedepolarizujúcich myorelaxancií. depolarizujúcich myorelaxancií. nedepolarizujúcich myorelaxancií len v prípade normálnej aktivity plazmatickej butyrylcholínesterázy. depolarizujúcich myorelaxancií len v prípade normálnej aktivity plazmatickej butyrylcholínesterázy. depolarizujúcich myorelaxancií v prípade zníženej aktivity plazmatickej butyrylcholínesterázy.

Ktoré z nasledujúcich látok sú tzv. „kardioselektívne" betablokátory?. bisoprolol. metoprolol. salbutamol. formoterol. propranolol.

M2 receptory sa nachádzajú predovšetkým: vo vaskulárnom endoteli. v hladkej svalovine ciev. v myokarde. v stene čreva. v autonómnych gangliách.

Ktoré liečivo/á blokujú uvoľňovanie neurotransmitera acetylcholínu na nervovo-svalovej platničke?. botulínum toxín. skopolamín. pyridostigmín. pilokarpín. edrofónium.

Parasympatomimetiká možno terapeuticky využiť: na liečbu retencie moču. na navodenie mydriázy. na zníženie vnútroočného tlaku. na zvýšenie sekrécie slín u pacientov s xerostómiou. na liečbu sínusovej bradykardie.

Sympatomimetiká možno terapeuticky využiť: na liečbu anafylaxie. ako bronchodilatanciá pri bronchiálnej astme. ako nosové dekongestíva. na zníženie srdcovej frekvencie u pacientov s tachykardiou. na zvýšenie krvného tlaku u pacientov s hypotenziou.

V terapii sa využívajú beta-blokátory: neselektívne. selektívne pre beta-1 receptor. selektívne pre beta-2 receptor. s čiastočne agonistickým účinkom. ireverzibilné.

Blokáda beta-adrenergických receptorov je terapeuticky využívaná pri: arteriálnej hypertenzii. angíne pectoris. arytmiách. chronickom srdcovom zlyhávaní. výkonovej úzkosti.

Medzi neselektívne antagonisty alfa-adrenergických receptorov patria: námeľové alkaloidy. ergometrín a metylergometrín. metyldopa a klonidín. labetalol a nebivolol. tamsulozín a alfuzosín.

Medzi centrálne pôsobiace inhibítory cholínesteráz patrí/a: donepezil. sukcinylcholín. rivastigmín. fyzostigmín. galantamín.

Medzi nepriame sympatomimetiká patrí/a: inhibítory monoaminooxidáz. metyldopa. inhibítory cholínesteráz. tricyklické antidepresíva (inhibítory spätného vychytávania noradrenalínu). amfetamíny a efedríny.

V terapii glaukómu (zeleného zákalu) majú využitie: parasympatomimetiká. parasympatolytiká. betablokátory. alfa-2 sympatomimetiká. alfa-1 sympatomimetiká.

Označte liečivo/á zo skupiny parasympatolytík: timolol. atropín. pilokarpín. ipratrópium. skopolamín.

Centrálne pôsobiace sympatolytiká sa využívajú predovšetkým na terapiu: demencie pri Alzheimerovej chorobe. hypertenzie u tehotných žien. rezistentnej hypertenzie. periférnych cievnych ochorení (napr. Raynaudov syndróm). liečbu abstinenčných príznakov.

Edrofónium je liek určený na: terapiu demencie pri Alzheimerovej chorobe. terapiu myastenia gravis. diagnostiku myastenia gravis. terapiu inkontinencie moču. diagnostiku inkontinencie moču.

Sukcinylcholín (známy aj ako suxametónium): je nedepolarizujúce myorelaxans. je agonistom na nikotínových acetylcholínových receptoroch. spôsobuje fascikulácie. má oneskorený ale dlhší myorelaxačný účinok ako myorelaxanciá podobné tubokurarínu. sa využíva pri malígnej hypertermii.

Neostigmín sa využíva ako antidotum: pre všetky nedepolarizujúce myorelaxanciá. pre všetky depolarizujúce myorelaxanciá. spolu s atropínom, ktorý blokuje nežiaduce účinky na srdce. spolu s beta-blokátormi, ktoré blokujú nežiaduce účinky na srdce. spolu s beta-mimetikami, ktoré blokujú nežiaduce účinky na pľúca.

Vyberte liečivo, ktoré sa NEPOUŽÍVA pri liečbe Parkinsonovej choroby: levodopa + karbidopa. donepezil. pramipexol. rotigotín.

Vyberte liek prvej voľby pre totálnu intravenóznu anestéziu (TIVA) v jednodňovej chirurgii: ketamín. sevoflurán. tiopental. propofol.

Aká je primárna indikácia liečiv zo skupiny MARTA („Multi-Acting Receptor Targeted Antipsychotics"): schizofrénia. somnolencia. úzkostné poruchy. Alzheimerova choroba.

Uveďte účinok tricyklických antidepresív na muskarínové, adrenergické a histamínové receptory: inhibícia. stimulácia. neutrálny/žiadny účinok. pozitívna alosterická modulácia.

Ktorý z nasledujúcich je hlavným inhibičným neurotransmiterom v CNS?. glutamát. dopamín. GABA. serotonín.

Ktoré z nasledujúcich liečiv je antiparkinsonikum, ktoré inhibuje monoaminooxidázu typu B (MAO-B)?. ropinirol. amantadín. memantín. selegilín.

Ktorá z uvedených je charakteristická vlastnosť liečiva zolpidem: účinnosť pri liečbe úzkosti. ultrakrátke trvanie účinku. minimálny vplyv na REM spánok. vyššie riziko liekovej závislosti.

Použitie buspirónu pri liečbe úzkostných porúch sa vyznačuje: vyšším rizikom liekovej závislosti. sedáciou a motorickou nestabilitou. oneskoreným nástupom účinku. skríženou toleranciou s benzodiazepínmi.

Vyberte správne informácie o memantíne: pôsobí ako agonista NMDA receptorov. inhibuje nadmernú patologickú aktivitu glutamátu. alostericky moduluje fyziologickú aktivitu AMPA receptorov. je kontraindikovaný u pacientov s Alzheimerovou chorobou.

Vyberte správnu odpoveď o haloperidol-dekanoáte: podáva sa intravenózne ako olejový roztok. je to depotná forma haloperidolu. používa sa u pacientov s ťažkou depresiou, ktorí nedodržiavajú liečbu. štandardne nespôsobuje extrapyramídové reakcie.