Mr.Borelli lez.n17

Quale molecola biologica agisce come donatore di metile nelle SN2 biologiche?. NADH. ATP. S-adenosilmetionina. CoA.

Quale fattore stabilizza il carbocatione in soluzione?. Riduzione. Eliminazione. Solvatazione. Deprotonazione.

Quale esempio biologico coinvolge SN1?. Riduzione del benzene. Idrogenazione. Biosintesi del geraniolo. Ossidazione degli alcoli.

Quale gruppo uscente biologico è analogo agli alogenuri?. OH⁻. NH₃. CO₂. Diphosphate (PPi).

Quale metallo aiuta la dissociazione del diphosphate nei sistemi biologici?. Na⁺. K⁺. Fe³⁺. Mg²⁺.

Quale legge cinetica descrive una reazione SN1?. v = k[RX]. v = k[RX][Nu]. v = k[RX]^2. v = k[Nu].

Quale prodotto biologico si forma nella metilazione della norepinefrina?. Dopamina. Epinefrina. Nessuna delle precedenti è corretta. Serotonina.

Quale fattore riassume meglio le condizioni favorevoli per SN1?. Substrato terziario, buon gruppo uscente, solvente polare. Substrato metilico, nucleofilo forte. Assenza di solvente. Solvente aprotico e base forte.

Qual è la caratteristica cinetica principale di una reazione SN1?. Dipende da nucleofilo e substrato. Dipende solo dal nucleofilo. La velocità dipende solo dalla concentrazione del substrato. Dipende dal solvente e dal n.

Quale proprietà rende i carbocationi intermedi altamente reattivi?. Ottetto incompleto. Ottetto completo. Orbitali pieni. Carica negativa.

Qual è lo stadio determinante della velocità in una reazione SN1?. Formazione del carbocatione. Solvatazione del nucleofilo. Deprotonazione finale. Attacco nucleofilo.

Quale intermedio si forma dopo protonazione di un alcol terziario prima della SN1?. Alcol protonato. Carbanione. Carbocatione vinilico. Radicale.

Quale prodotto si ottiene dalla reazione SN1 di tert-butil bromuro con acqua?. Butene. Metanolo. Isobutano. tert-butanolo.

Quale intermedio caratterizza una reazione SN1?. Carbocatione. Carbanione. Complesso π. Radicale.

Quale caratteristica rende un buon gruppo uscente?. Alta basicità. Bassa massa. Debole basicità. Elevata nucleofilicità.

Quale substrato reagisce più velocemente in SN1?. Alogenuro vinilico. Metil alogenuro. Alogenuro primario. Alogenuro terziario.

Quale ordine di reattività dei substrati è tipico per SN1?. 3° > 2° > 1° > metile. Metile > 1° > 2°. 2° > 3° > 1°. 1° > 2° > 3°.

Quale tipo di carbocatione è stabilizzato per risonanza?. Primario semplice. Vinilico. Metilico. Benzylico.

Quale carbocatione possiede più forme di risonanza?. Benzylico. Metilico. Primario. Secondario.

Quale tipo di substrato reagisce velocemente sia in SN1 sia in SN2?. Allilico. Metilico. Alogenuro aromatico. Vinilico.

Quale fattore aumenta la velocità di una reazione SN1?. Assenza di gruppo uscente. Bassa polarità del solvente. Maggiore stabilità del carbocatione. Maggiore ingombro sterico del nucleofilo.

Quale gruppo uscente favorisce SN1?. I⁻. NH₂⁻. CH₃⁻. OH⁻.

Quale specie può agire come nucleofilo nelle SN1?. H₂O. Solo nucleofili negativi. Solo radicali. Solo basi forti.

Quale passaggio segue la formazione del carbocatione in SN1?. Attacco nucleofilo. Eliminazione. Perdita del nucleofilo. Addizione radicalica.

Perché la forza del nucleofilo influisce poco sulla velocità SN1?. È coinvolto nel primo stadio. Non partecipa allo stadio determinante. Determina la solvatazione. Forma un carbocatione.

Quale solvente favorisce le reazioni SN1?. Solvente polare protico. Solvente non polare. Solvente aromatico. Solvente aprotico.

Perché i solventi polari accelerano SN1?. Distruggono il gruppo uscente. Stabilizzano il carbocatione. Stabilizzano il nucleofilo. Aumentano la basicità.

Quale esempio di solvente favorisce SN1?. Esano. Etere. DMSO. Acqua.

Quale reazione può trasformare un alcol terziario in alogenuro alchilico tramite SN1?. Idrogenazione. Riduzione con NaBH4. Reazione con HBr. Ozonolisi.

Quale specie lascia durante la conversione di un alcol protonato in SN1?. H2O. H⁺. Cl⁻. OH⁻.

Quale tipo di carbocatione è stabilizzato sia da iperconiugazione sia da risonanza?. Vinilico. Benzylico. Primario. Metilico.

Quale effetto spiega la maggiore reattività dei carbocationi stabilizzati?. Effetto sterico. Polarizzazione nucleofila. Effetto isotopico. Delocalizzazione elettronica.

Quale geometria ha il carbocatione intermedio?. Pentacoordinata. Planare trigonal sp2. Lineare sp. Tetraedrica sp3.

Quale risultato stereochimico tipico si osserva nelle reazioni SN1?. Inversione totale. Isomerizzazione cis-trans. Racemizzazione. Retenzione completa.

Perché i prodotti SN1 sono spesso parzialmente racemizzati?. Formazione di coppie ioniche. Interazione con nucleofili forti. Attacco concertato. Formazione di radicali.