MrBorelli lez.n11

Quale passo è generalmente determinante per la velocità nelle addizioni elettrofile agli alcheni?. Diffusione molecolare. Attacco nucleofilo finale. Deprotonazione finale. Formazione del carbocatione.

Quale carbocatione è più stabile?. Primario. Metilico. Secondario. Terziario.

Quale effetto contribuisce alla stabilizzazione dei carbocationi?. Effetto mesomerico negativo. Repulsione sterica. Effetto isotopico. Iperconiugazione.

Quale molecola agisce come base nell'addizione di acqua catalizzata da acido?. Carbocatione. Acqua. Alchene. Cl-.

Secondo la regola di Markovnikov, dove si lega l’idrogeno nell’addizione di HX a un alchene asimmetrico?. Al carbonio più sostituito. Casualmente. Al carbonio con più gruppi alchilici. Al carbonio con più idrogeni.

Qual è l'intermedio chiave nella maggior parte delle addizioni elettrofile agli alcheni?. Radicale libero. Carbocatione. Complesso π stabile. Carbanione.

Nel meccanismo di addizione elettrofila agli alcheni, quale specie agisce inizialmente come nucleofilo?. L'acqua. Il doppio legame π dell'alchene. L'acido HX. Lo ione alogenuro.

Nel postulato di Hammond, lo stato di transizione di una reazione endoergonica assomiglia maggiormente a: Il prodotto. Il reagente. Il catalizzatore. Il solvente.

Quale fenomeno spiega perché carbocationi più stabili si formano più velocemente?. Principio di Pauli. Legge di Raoult. Postulato di Hammond. Regola di Hund.

Quale tipo di ibridazione possiede il carbonio del carbocatione?. sp. sp2. sp3. sp3d.

Quale tipo di riarrangiamento comporta lo spostamento di un idrogeno con la sua coppia elettronica?. Shift dell'idrogeno. Trasferimento del protone. Shift del radicale. Shift del metile.

Quale specie si rigenera nella reazione catalizzata da acido con acqua?. OH-. Cl-. H2. H3O+.

Quale passaggio finale produce l'alcol neutro?. Ossidazione. Protonazione. Riduzione. Deprotonazione.

Quale tipo di reazione porta a riarrangiamenti carbocationici?. Sostituzioni SN2. Reazioni radicaliche. Reazioni con intermedi carbocationici. Reazioni pericicliche.

Quale struttura carbocationica permette maggiore iperconiugazione?. Primaria. Terziaria. Lineare. Metilica.

Quale fattore abbassa l'energia dello stato di transizione?. Stabilizzazione dell'intermedio. Aumento della temperatura. Presenza di radicali. Riduzione del solvente.

Quale specie è il nucleofilo nell’idratazione degli alcheni?. Acqua. Br2. Cl-. H+.

Quale tipo di addizione produce alcoli da alcheni?. Sostituzione nucleofila. Addizione acido-catalizzata di acqua. Riduzione catalitica. Addizione radicalica.

Quale proprietà del doppio legame lo rende reattivo verso elettrofili?. Elevata densità elettronica. Bassa energia. Carica positiva. Simmetria molecolare.

Quale trasformazione dimostra l'esistenza di carbocationi?. Isomeria ottica. Idrogenazione. Riarrangiamenti molecolari. Rotazione libera.

Secondo Hammond, se uno stato di transizione è simile al prodotto allora il passo è: Esoergonico. Isotermico. Catalitico. Endoergonico.

Quale passaggio dell'addizione elettrofila è endoergonico?. Deprotonazione finale. Formazione del carbocatione. Solvatazione. Attacco nucleofilo.

Quale orbitale interagisce con legami C-H nell’iperconiugazione?. Orbitale p vuoto. Orbitale d. Orbitale π pieno. Orbitale s pieno.

Quale riarrangiamento comporta lo spostamento di un gruppo alchilico?. Shift dell'idrogeno. Shift del metile. Shift sigmatropico. Shift dell'elettrofilo.

Quando due carboni del doppio legame hanno uguale sostituzione cosa succede?. Si forma un solo prodotto. Non avviene reazione. Si forma radicale. Si ottiene una miscela di prodotti.

Quale effetto elettronico spiega la stabilizzazione tramite gruppi alchilici?. Effetto piezoelettrico. Effetto isotopico. Effetto fotoelettrico. Effetto induttivo.

Quale tipo di reazione subiscono gli alchini con HX?. Addizione elettrofila. Eliminazione. Condensazione. Sostituzione nucleofila.

Quale intermediario si forma dopo la protonazione dell’alchene?. Complesso σ stabile. Carbanione. Radicale. Carbocatione.

Quale orbitale è vuoto in un carbocatione tipico?. Orbitale π pieno. Orbitale p. Orbitale s. Orbitale d.

Qual è la geometria del carbonio in un carbocatione?. Piramidale. Trigonale planare. Tetraedrica. Lineare.

Quale specie si forma dopo l'attacco nucleofilo dell'acqua su un carbocatione?. Alchene. Etere. Alcol protonato. Carbanione.

Quale fattore aumenta la stabilità di un carbocatione?. Maggiore tensione sterica. Maggiore sostituzione alchilica. Presenza di atomi altamente elettronegativi. Assenza di legami C-H.

Perché l'alchene agisce come nucleofilo?. Perché contiene idrogeni. Perché è aromatico. Perché è carico positivamente. Perché il doppio legame π è ricco di elettroni.

Quale prodotto principale si ottiene dall'addizione di HCl a pent-1-ene?. 2-cloropentano. 3-cloropentano. Pentano. 1-cloropentano.

Quale prodotto principale si ottiene dall'addizione di HCl a pent-1-ene?. 2-cloropentano. 3-cloropentano. Pentano. 1-cloropentano.

Quale fattore stabilizza il carbocatione tramite donazione elettronica dai legami C-H vicini?. Interazione ionica. Iperconiugazione. Risonanza aromatica. Induzione negativa.

Un carbocatione secondario può riarrangiarsi in terziario perché: Non cambia energia. Il terziario è più stabile. Il primario è più stabile. Il secondario è aromatico.

In un diagramma energetico di addizione elettrofila, quanti stati di transizione principali compaiono?. Nessuno. Tre. Due. Uno.

Quale specie attacca il carbocatione dopo la sua formazione nell'addizione di HX?. Un carbocatione. Il solvente. Un radicale. Lo ione alogenuro.

Se due possibili carbocationi possono formarsi, quale si forma più velocemente?. Quello con meno sostituenti. Entrambi ugualmente. Quello meno stabile. Quello più stabile.