MrBorelli lez.n26

Quale struttura deriva da protonazione dell'enolato sull'ossigeno?. Enolo. Aldeide. Alchene. Alcano.

Quale fattore riduce la reattività SN2 di un alogenuro?. Ibridazione sp. Solvatazione. Polarità. Ingombramento sterico.

Quale effetto elettronico stabilizza l'enolato?. Induzione positiva. Aromaticità. Delocalizzazione. Tensione sterica.

Quale struttura è tipica dell'intermedio enolato?. C‑O‑C. C=C‑O−. C=O‑H. C≡C‑O.

Quale reazione forma nuovi legami C‑C da enolati?. Idratazione. Ossidazione. Riduzione. Alchilazione.

Quale proprietà aumenta l'acidità α?. Assenza di ossigeno. Aromaticità. Gruppi metilici. Due carbonili vicini.

Quale composto ha pKa circa 19?. Acetone. Etano. Metano. Benzene.

Quale posizione attacca l'enolato nella reazione più comune?. Carbonio α. Idrogeno. Carbonile. Ossigeno.

Quale composto non forma facilmente enolati?. Esteri. Aldeidi. Alcani. Chetoni.

Quale caratteristica rende LDA efficace?. Base forte non nucleofila. Ossidante. Acido forte. Sale neutro.

Quale specie è più nucleofila tra enolo ed enolato?. Enolato. Sono equivalenti. Enolo. Dipende dal solvente.

Quale reazione avviene quando un enolato reagisce con un alogenuro alchilico primario?. E1. Addizione elettrofila. SN1. SN2.

Quale tipo di alogenuro alchilico reagisce meglio con enolati?. Aromatico. Vinilico. Primario. Terziario.

Quale prodotto deriva dall’alchilazione dell’enolato sul carbonio?. Alchene. Carbonile α‑sostituito. Acido carbossilico. Enol etere.

Quale composto ha idrogeni α più acidi?. Eteri. β‑dichetoni. Alcheni. Alcani.

Quale struttura stabilizza maggiormente un enolato?. Risonanza tra O e C α. Presenza di catena lunga. Legame idrogeno intramolecolare. Interazione ionica con Na+.

Quale solvente è tipicamente usato nelle reazioni con LDA?. Etanolo. THF. Acido acetico. Acqua.

Quale prodotto si forma dalla bromurazione α di un chetone?. α‑bromochetone. Amide. Acido carbossilico. Alcol secondario.

Quale intermedio si forma nella tautomerizzazione catalizzata da base?. Enolato. Carbocatione. Carbene. Radicale.

Quale specie elettrofila reagisce con enoli nelle α‑sostituzioni?. HO−. NH2−. E+. CH3−.

Quale reazione permette la bromurazione α di acidi carbossilici?. Hell–Volhard–Zelinskii. Friedel–Crafts. Wurtz. Cannizzaro.

Quale orbitale permette la delocalizzazione della carica nell'enolato?. Orbitali s del carbonio. Orbitali p del carbonile. Orbitali d dell'ossigeno. Orbitali σ del C‑H.

Nel tautomerismo cheto‑enolico, quale forma è generalmente predominante per chetoni semplici?. Forma chetonica. Forma enolica. Forma radicalica. Forma carbocationica.

Quale base è più comunemente usata per formare quantitativamente enolati in laboratorio?. EtOH. LDA. H2O. NaCl.

Quale fattore rende acidi gli idrogeni in posizione α rispetto a un carbonile?. Stabilizzazione per risonanza dell'enolato. Assenza di doppi legami. Ibridazione sp3 del carbonio. Interazione ionica con solvente.

Quale specie è responsabile della nucleofilicità nelle reazioni di sostituzione in α dei carbonili?. Acilio. Carbocatione. Enolato. Radicale alchilico.

Quale reazione sostituisce un idrogeno α con un alogeno?. Alogenazione α. Esterificazione. Riduzione. Ossidazione.

Quale fenomeno spiega la stabilità degli enolati?. Legame idrogeno. Effetto induttivo inverso. Aromaticità. Risonanza.

Quale passaggio è determinante nella formazione dell'enolato?. Rimozione dell'idrogeno α. Rottura del C=O. Riduzione del carbonile. Protonazione dell'ossigeno.

Quale specie agisce da nucleofilo nell'alchilazione?. Enolato. Carbocatione. Acilio. Radicale.

Quale posizione non ha idrogeni acidi rispetto al carbonile?. β. α di dichetoni. α. α di aldeidi.

Quale struttura contribuisce alla stabilità degli enolati di β‑dichetoni?. Tre forme di risonanza. Nessuna risonanza. Ibridazione sp. Aromaticità.

Quale struttura è tipica dell'enolo?. C≡C‑OH. C=O‑O. C=C‑OH. C‑O‑C.

Quale prodotto deriva dall'alchilazione dell'enolato sull'ossigeno?. Aldeide. Chetoestere. Acido. Derivato enolico.

Quale reazione biologica utilizza un meccanismo di alchilazione enolatica?. Glicolisi. Fermentazione. Fotosintesi. Biosintesi indolmycin.

Quale composto mostra tautomeria cheto‑enolica significativa?. β‑dichetoni. Alchini. Eteri. Alcani.

Quale gruppo aumenta l'acidità degli idrogeni α?. Alchile. Alchene. Etere. Carbonile.

Quale base forma enolati ma evita addizione nucleofila?. Alogenuro. Base ingombrata. Sale neutro. Acido forte.

Quale proprietà distingue enoli da alcheni?. Assenza di ossigeno. Maggiore densità elettronica. Minor reattività. Maggiore stabilità termica.

Quale reazione introduce un doppio legame da α‑bromochetone?. Addizione nucleofila. Eliminazione E2. Idrogenazione. SN1.