MrBorelli lez.n27

Quale condizione favorisce l’aldol?. Assenza di carbonili. Solvente apolare. Radicali. Presenza di idrogeni α.

Qual è il prodotto iniziale di una reazione aldolica?. β‑idrossicarbonile. Acido carbossilico. Alcano. Etere.

Quale specie agisce da elettrofilo nell’aldol?. Enolato. Carbene. Radicale. Carbonile.

Quale composto è spesso substrato per aldol?. Aldeide. Arene. Alcano. Alchino.

Quale proprietà rende possibili le condensazioni carboniliche?. Acidità degli idrogeni α. Aromaticità. Tripli legami. Radicali.

Quale specie è più nucleofila nell’aldol?. Enolo. Carbocatione. Radicale. Enolato.

Quale prodotto deriva da aldol intramolecolare?. Chetone ciclico. Amide. Etere. Alcano lineare.

Quale passo elimina acqua nell’aldol?. Clorurazione. Riduzione. Disidratazione. Addizione.

Quale reazione usa esteri come reagenti?. Diels‑Alder. Grignard. Claisen. Cannizzaro.

Quale prodotto deriva dalla Claisen dopo protonazione?. β‑chetoestere neutro. Aldeide. Acido. Alcol.

Quale tipo di reazione è l’aldol?. Addizione radicalica. Condensazione carbonilica. Riduzione. Ossidazione.

Quale meccanismo elimina alcol nella Claisen?. Radicalico. Sostituzione acilica. SN1. E2.

Quale prodotto deriva da due molecole identiche nell’aldol?. Aldolo simmetrico. Acido. Amide. Alchino.

Quale prodotto intermedio si forma prima della disidratazione aldolica?. β‑idrossicarbonile. Alchene. Alcano. Acido.

Quale struttura aumenta stabilità del prodotto aldol disidratato?. Coniugazione. Tensione. Ibridazione sp3. Legami singoli.

Quale gruppo funzionale reagisce nell’aldol?. Tiolo. Alogenuro. Carbonile. Ammide.

Quale reazione produce α,β‑insaturi?. Aldol con disidratazione. Riduzione. Cannizzaro. Idrogenazione.

Quale reazione è intramolecolare tra esteri?. Dieckmann. Aldol. Friedel‑Crafts. Wurtz.

Quale proprietà stabilizza l’enolato nelle condensazioni?. Risonanza. Induzione negativa. Aromaticità. Tripli legami.

Quale specie è il nucleofilo nella Claisen?. Enolato. Radicale. Carbocatione. Carbene.

Quale prodotto genera la Dieckmann?. β‑chetoestere ciclico. Amide. Aldeide. Alchino.

Quale specie attacca il carbonile nella condensazione aldolica?. Carbene. Enolato. Carbocatione. Radicale.

Quale tipo di reazione forma nuovi legami C‑C nei carbonili?. Condensazione. Idrolisi. Ossidazione. Riduzione.

Quale passo genera l’enolato nell’aldol?. Ossidazione. Protonazione. Deprotonazione α. Riduzione.

Quale caratteristica è richiesta per la Claisen?. Anello aromatico. Triplo legame. Doppio legame. Idrogeni α nell'estere.

Quale prodotto si forma dopo disidratazione dell'aldolo?. Composto α,β‑insaturo. Alcol. Etere. Alcano.

Quale passaggio avviene dopo l'addizione nell’aldol?. Protonazione dell'alcolato. Ossidazione. Riduzione. Clorurazione.

Quale passaggio segue spesso la formazione dell'aldolo?. Idrogenazione. Ossidazione. Disidratazione. Riduzione.

Quale reazione forma β‑chetoesteri?. Cannizzaro. Diels‑Alder. Claisen. Wittig.

Quale specie nucleofila è coinvolta nella Claisen?. Carbene. Carbocatione. Radicale alchilico. Enolato di estere.

Quale specie attacca l'estere nella Claisen?. Enolato. Acilio. Carbocatione. Radicale.

Quale reazione è la versione intramolecolare della Claisen?. Aldol. Friedel‑Crafts. Dieckmann. Wurtz.

Quale base è tipicamente usata nella Claisen?. Alcolato corrispondente. Acqua. Acido forte. NaCl.

Quale passaggio stabilizza il prodotto Claisen?. Riduzione. Protonazione carbonile. Ossidazione. Deprotonazione finale.

Quale meccanismo forma il legame C‑C nell’aldol?. Radicalico. SN1. Addizione nucleofila. Elettrofila.

Quale fattore favorisce la Dieckmann?. Catena adatta a ciclizzazione. Assenza di esteri. Radicali liberi. Ossidazione.

Quale struttura è tipica di un β‑chetoestere?. Due carbonili separati da CH. Tre carbonili. Un solo carbonile. Nessun carbonile.

Quale sottoprodotto si forma nella Claisen?. Alcol. CO2. H2. NH3.

Quale specie elettrofila reagisce nell’aldol?. Carbonile. Alchene. Alcano. Etere.