NEUROFISIOLOGIA

02_Sul reticolo endoplasmatico rugoso (RER): si ha presenza di ribosomi. non si ha presenza di ribosomi. si trova l'apparato del Golgi. non si ha sintesi proteica.

02_Le proteine deputate al trasporto di sostanze attraverso il doppio strato lipidico sono: proteine transporter. proteine bilayer. proteine carrier. proteine faster.

02_L'equilibrio di Gibbs-Donnan (potenziale di membrana a riposo) è influenzato da. i processi di trasporto attivo di ioni. gli anioni proteici presenti all'interno della cellula. le caratteristiche di permeabilità selettiva della membrana plasmatica. tutte le risposte sono corrette.

02_La membrana cellulare. è un rivestimento passivo e non attraversabile. è un filtro altamente selettivo. non è mai costituita da lipidi. non ha funzioni di trasporto, essendo una barriera statica.

02_L'apoptosi. è un processo di moltiplicazione cellulare. è un processo di divisione cellulare. è un fenomeno controllato geneticamente che determina la morte programmata di una cellula. è un processo incontrollato che porta alla morte di una cellula.

02_L'apparato del Golgi ha la funzione di. tutte le risposte sono corrette. smistare le proteine. degradare le proteine. sintetizzare le proteine.

02_Il nucleolo. si trova nel mitocondrio. si trova nell'apparato del Golgi. serve per la sintesi proteica. si trova nel nucleo.

02_La cellula procariote. non ha un vero nucleo delimitato da membrana e il DNA è libero nel citoplasma. possiede un nucleo differenziato, separato dal citoplasma mediante una membrana nucleare. sono presenti mitocondri e cloroplasti. è la forma naturale dei virus.

02_Il potenziale di membrana a riposo (negli organismi eucariotici): è +70 mV ca. è -70 mW ca. è +70 mW ca. è -70 mV ca.

02_La membrana cellulare: non ha funzioni di trasporto, essendo una barriera dinamica. non è presente in particolari tipi cellulari. è un rivestimento passivo e non attraversabile. ha funzioni di trasporto, essendo una barriera dinamica.

02_La mitosi: è un fenomeno controllato geneticamente che determina la morte programmata di una cellula. è un processo di moltiplicazione cellulare. è un processo incontrollato che porta alla morte di una cellula. è un processo di divisione cellulare.

02_I mitocondri: sono organuli privi di un proprio filamento di DNA. sono organuli extracellulari. sono organuli dotati di un proprio filamento di DNA. sono organuli dotati di un proprio filamento di RNA.

02_La cellula eucariote. è la forma naturale dei batteri. sono assenti mitocondri e cloroplasti. non ha un vero nucleo delimitato da membrana e il DNA è libero nel citoplasma. possiede un nucleo differenziato, separato dal citoplasma mediante una membrana nucleare.

03_La modalità di propagazione "saltatoria" dell'impulso elettrico, avviene grazie a. i nodi di Ranvier. le cellule di Schwann. la membrana bilayer. la barriera ematoencefalica.

03_Quali cellule gliali consentono la migrazione neuronale durante lo sviluppo del SNC. le cellule di Schwann. gli oligodendrociti. gli astrociti. la microglia.

03_Gli oligodendrociti. sono cellule molto complesse che contribuiscono alla moltiplicazione neuronale. svolgono soprattutto funzioni di comunicazione neuronale. sono una tipologia di cellule gliali. non esistono.

03_Lungo l'assone sono presenti delle zone non mielinizzate chiamate: cellule di Schwann. membrana bilayer. nodi di Ranvier. barriera ematoencefalica.

03_Quali tipi di cellule gliali danno origine alla mielina nel SNC: astrociti. oligodendrociti. cellule gliali assonali. cellule gliali radiali.

03_Le cellule gliali: sono cellule molto complesse che contribuiscono alla moltiplicazione neuronale. svolgono soprattutto funzioni di comunicazione neuronale. svolgono soprattutto funzioni di sostegno per i neuroni. sono dannose per i neuroni.

04_Il bottone terminale è proprio. dell'oligodendrocita. del nodo di Ranvier. dell'assone. del liquor.

04_La sinapsi è: la zona di connessione tra due ossa. una struttura di connessione tra i neuroni. l'ultima fase della divisione mitotica. una interazione tra organismi di specie diversa.

04_Gli interneuroni: possiedono più di un nucleo. possiedono un assone lungo. non esistono. possiedono un assone breve.

04_La zona del neurone deputata agli output è: l'assone. il nodo di Ranvier. l'oligodendrocita. il liquor.

04_La zona del neurone deputata agli input è: la mielina. il dendrite. l'astrocita. l'assone.

04_I neuroni di proiezione. non esistono. possiedono un assone breve. possiedono un assone lungo. possiedono più di un nucleo.

04_Nell'ambito della sinapsi, si parla di divergenza. quando un neurone non è in grado di ricevere informazioni. quando un neurone può trasmettere la stessa informazione simultaneamente a più neuroni. quando un neurone può ricevere simultaneamente informazioni da più neuroni. quando un neurone non è in grado di trasmettere informazioni.

04_La fessura sinaptica. si trova nello spazio extracellulare. si trova nella mielina. si trova sull'assone. si trova sul dendrite.

05_Per PPSE s'intende. potenziale parasinaptico eccitatorio. potenziale postsinaprico eccitatorio. potenziale presinaptico eccitatorio. potenziale perisinaptico eccitatorio.

05_I recettori per la noradrenalina sono tutti recettori: Accoppiati a proteine G. Canale voltaggio-dipendente. Ad attività tirosinchinasica. Canale.

05_Generalmente lo ione Na+ è più concentrato. nell'ambiente intracellulare. nell'ambiente extracellulare ed intracellulare in egual misura. dipende dal gradiente di concentrazione. nell'ambiente extracellulare.

05_In una sinapsi chimica il neurotrasmettitore viene rilasciato nello spazio sinaptico da. Cellule accessorie. Dai dendriti. Neurone presinaptico. Neurone postsinaptico.

05_Il glutammato ha la capacità di attivare sottotipi recettoriali diversi; quale tra quelli elencati non è un recettore glutammatergico: AMPA. 5-HT1. NMDA. KAINATO.

05_Le proteine G sono eterotrimeri formati da tre subunità diverse, di cui la subunità ha la capacità di: Sintetizzare il diacilglicerolo. Sintetizzare Camp. Idrolizzare GPT. Idrolizzare Cgmp.

05_Per eccitabilità neuronale s'intende. capacità di generare impulsi elettromagnetici che si propagano lungo la membrana. incapacità di generare impulsi elettrici che si propagano lungo la membrana. capacità di generare impulsi magnetici che si propagano lungo la membrana. capacità di generare impulsi elettrici che si propagano lungo la membrana.

05_Al termine della fase del potenziale d'azione: si chiudono i canali per il potassio. si chiudono i canali per il cloro. si chiudono i canali per il calcio. si chiudono i canali per il sodio.

06_Le due grandi famiglie dei canali ionici sono: canali passivi e canali ad accesso variabile. canali attivi e canali ad accesso variabile. canali attivi e canali ad accesso dinamico. canali passivi e canali ad accesso statico.

06_Il flusso ionico transmembranale: avviene mediante sintesi di ATP. avviene con una notevole spesa di energia. avviene mediante consumo di glucosio. avviene senza alcuna spesa di energia.

06_Per refrattarietà s'intende: l'incapacità delle cellule eccitabili di rispondere ad uno stimolo elettrico. l'incapacità delle cellule eccitabili di rispondere ad uno stimolo chimico. l'incapacità delle cellule eccitabili di rispondere ad uno stimolo meccanico. l'incapacità delle cellule eccitabili di rispondere ad un secondo stimolo troppo ravvicinato al precedente.

06_Generalmente, a riposo, gli ioni Na+, Ca2+ e Cl-: sono presenti maggiormente nel compartimento extracellulare. sono presenti in egual misura nei compartimenti intra ed extracellulare. sono presenti maggiormente nel compartimento intracellulare. non sono presenti in nessun compartimento intra ed extracellulare.

06_Per depolarizzazione s'intende: una modificazione del potenziale verso valori più statici. una modificazione del potenziale verso valori più elettropositivi. una modificazione del potenziale verso valori più elettronegativi. una modificazione del potenziale verso valori più dinamici.

06_I canali voltaggio-dipendenti del sodio: nessuna risposta corretta. possiedono una bassa soglia d'attivazione. possiedono un'alta soglia d'attivazione. non possiedono nessuna soglia d'attivazione.

06_Il potenziale di membrana a riposo è generato da. i canali ionici statici. i canali ionici dinamici. i canali ionici attivi. i canali ionici passivi.

06_I canali ionici possono essere. solo ad accesso variabile. solo ad accesso fisso. sia passivi che ad accesso variabile. solo passivi.

06_Per iperpolarizzazione s'intende. una modificazione del potenziale verso valori più statici. una modificazione del potenziale verso valori più dinamici. una modificazione del potenziale verso valori più elettronegativi. una modificazione del potenziale verso valori più elettropositivi.

06_I canali ad accesso variabile: sono responsabili della genesi del potenziale di membrana a riposo. sono sempre transitabili dallo ione. non necessitano di uno specifico stimolo che ne regoli l'apertura. sono responsabili dell'insorgenza dei segnali elettrici nelle cellule eccitabili.

06_I canali voltaggio-dipendenti: attivano i meccanismi che portano alla secrezione di ormoni e neurotrasmettitori. sono presenti in numero ridotto nel SNC. sono influenzati da qualunque ione. non sono responsabili dell'attività ritmica nelle cellule pacemaker di cuore e SNC.

07_L'insorgenza di un potenziale d'azione si verifica quando il potenziale di membrana si discosta dal valore di riposo. Questo si verifica per un aumento delle conduttanze ioniche conseguente a: Aumento della sintesi di cAMP. Apertura dei canali voltaggio dipendenti di Na e K. Apertura dei canali del Cl. Chiusura dei canali passivi.

08_I connessoni sono presenti: in tutti i tipi di sinapsi. nelle sinapsi magnetiche. nelle sinapsi chimiche. nelle sinapsi elettriche.

08_I canali ionici "gap junction" sono presenti: nelle sinapsi magnetiche. nelle sinapsi elettriche. in tutti i tipi di sinapsi. nelle sinapsi chimiche.

08_Il neurotrasmettitore responsabile del controllo del ritmo sonno-veglia è: la serotonina. il glutammato. il GABA. la noradrenalina.

08_I neurotrasmettitori sono i messaggeri: nelle sinapsi chimiche. nelle sinapsi elettriche. nelle sinapsi magnetiche. in tutti i tipi di sinapsi.

08_In una sinapsi chimica il neurotrasmettitore viene sintetizzato da. Dall'assone. Neurone postsinaptico. Neurone presinaptico. Dai dendriti.

08_Il ritardo sinaptico si verifica. in tutti i tipi di sinapsi. nelle sinapsi elettriche. nelle sinapsi magnetiche. nelle sinapsi chimiche.

08_La giunzione neuromuscolare è un tipo di sinapsi. ionica. chimica. magnetica. elettrica.

08_Nel SNC le sinapsi possono essere. solo elettriche. solo eccitatorie. sia eccitatorie che inibitorie. solo inibitorie.

08_E' il neurotrasmettitore liberato dal motoneurone a livello della placca motrice. GABA. acetilcolina. noradrenalina. glutammato.

08_La differenza fondamentale tra neurotrasmettitori ed ormoni. gli ormoni non sono prodotti direttamente dal corpo umano. nessuna risposta corretta. gli ormoni sono immessi nel circolo ematico. gli ormoni non raggiungono organi bersaglio localizzati a distanza.

08_Qual è lo ione responsabile della liberazione del neurotrasmettitore: Na+. Cl. K+. Ca2+.

08_In una sinapsi chimica il neurotrasmettitore viene rilasciato nello spazio sinaptico da: Cellule accessorie. Neurone postsinaptico. Neurone presinaptico. Dai dendriti.

08_E' il neurotrasmettitore inibitorio per eccellenza del SNC: ACIDO-?-AMINOBUTIRRICO. ACIDO GLUTAMMICO. GLICINA. DOPAMINA.

09_Col termine LTP intendiamo. Long-Term Potentiation. Long-Term Partialization. Long-Term Polarization. Long-Term Postpotentiation.

09_I recettori GABAA permettono il passaggio all'interno della cellula di: Magnesio. Cloro. Calcio. Potassio.

09_I recettori accoppiati a proteine G sono. recettori di membrana. recettori enzimatici. recettori canale. recettori intracellulari.

09_In caso di ischemia, stress o crisi epilettiche. si ha un'attivazione spropositata dei recettori ionotropici del glutammato. si ha un'attivazione insufficiente dei recettori ionotropici del glutammato. si ha un'attivazione spropositata dei recettori ionotropici dell'acetilcolina. si ha un'attivazione spropositata dei recettori ionotropici del GABA.

09_A livello del SNC, la serotonina si trova. nei nuclei del rafe magno. nei nuclei del ponte. nei nuclei del cervelletto. nei nuclei gangliari.

09_I recettori presenti sulla membrana postsinaptica sono: proteine. molecole anfipatiche. vitamine. lipidi.

09_I recettori per i neurotrasmettitori si dividono in due grosse famiglie: recettori gonotropici e metabotropici. recettori ionotropici e transmetabotropici. recettori ionotropici e gammabotropici. recettori ionotropici e metabotropici.

09_I recettori NMDA permettono il passaggio all'interno della cellula di: Potassio. Potassio. Calcio. Cloro.

10_Il neurotrasmettitore della sinapsi cortico-striatale è: Dopamina. Acetilcolina. GABA. Glutammato.

10_L'acetilcolina è un neurotrasmettitore del SNA capace di attivare un recettore canale chiamato: Adrenergico. Muscarinico. NMDA. Nicotinico.

10_È il principale neurotrasmettitore inibitorio del SNC. Acetilcolina. GABA. Dopamina. Glutammato.

10_È il neurotrasmettitore usato dalle cellule cerebellari di Purkinjie: Glutammato. Acetilcolina. Dopamina. GABA.

10_È responsabile della trasmissione nervosa sia a livello di SNC che di SNP. adrenalina. acetilcolina. serotonina. GABA.

10_I recettori del GABA sono. GABA X, Y, Z. GABA 1, 2, 3. GABA a, b, c. GABA A, B, C.

10_L'uso di sostanze stupefacenti aumenta il rilascio, in particolare, di: adrenalina. noradrenalina. GABA. Dopamina.

10_Dal triptofano derivano. Dopamina. Adrenalina. Serotonina e melatonina. Epinefrina.

10_E' chiamato anche "ormone dello stress": serotonina. dopamina. glutammato. noradrenalina.

10_E' il neurotrasmettitore più importante a livello del sistema muscolo-scheletrico: GABA. adrenalina. acetilcolina. serotonina.

10_E' il neurotrasmettitore principalmente coinvolto nella regolazione del tono dell'umore: serotonina. glutammato. adrenalina. noradrenalina.

10_E' il neurotrasmettitore principalmente coinvolto nella reazione "attacco o fuga": dopamina. serotonina. GABA. Epinefrina.

10_Stimoli che producono motivazione e ricompensa aumentano il rilascio, in particolare, di: adrenalina. GABA. dopamina. noradrenalina.

10_E' il neurotrasmettitore principalmente coinvolto nella regolazione del sonno, umore, appetito: serotonina. adrenalina. glutammato. noradrenalina.

11_Col termine LTD intendiamo. Long-Term Distruction. Long-Term Depolarization. Long-Term Depression. Long-Term Duration.

11_La plasticità sinaptica è. la capacità del sistema nervoso di adattarsi alle modificazioni dell'ambiente esterno e/o interno. la capacità del sistema nervoso di adattarsi alle modificazioni dell'ambiente esterno. l'incapacità del sistema nervoso di adattarsi alle modificazioni dell'ambiente esterno e/o interno. la capacità del sistema nervoso di adattarsi alle modificazioni dell'ambiente interno.

11_La plasticità intrinseca riguarda: la frequenza di scarica dei potenziali d'azione. tutte le risposte sono corrette. la soglia di attivazione del potenziale d'azione. i meccanismi di generazione del potenziale d'azione.

11_La plasticità strutturale può riguardare modificazioni morfologiche: unicamente dei dendriti. né dendriti né assoni. dei dendriti e degli assoni. unicamente degli assoni.

12_Quale struttura connette i due emisferi cerebrali: il corpo calloso. l'ippocampo. i nuclei della base. il cervelletto.

12_Il tronco dell'encefalo è costituito da. bulbo, ponte e mesencefalo. bulbo, ponte e nuclei della base. bulbo, ponte e cervelletto. bulbo, ponte e telencefalo.

12_Lo spazio tra pia madre e tessuto nervoso si chiama: spazio sub aracnoideo. spazio epidurale. non c'è nessuno spazio. spazio subdurale.

12_Quale struttura anatomica regola i ritmi circadiani: l'ipotalamo. il talamo. l'amigdala. i gangli della base.

12_Il talamo e l'ipotalamo sono due regioni del: diencefalo. mesencefalo. telencefalo. corpo calloso.

12_Nel SNC, il maggior numero di neuroni si trova: nel ponte. nel midollo spinale. nel bulbo. nel cervelletto.

12_I nervi cranici sono: 13 paia. 10 paia. 11 paia. 12 paia.

12_I nervi spinali sono: 31 paia. 32 paia. 33 paia. 30 paia.

12_Le meningi encefaliche sono. tre. quattro. cinque. due.

12_Il sistema nervoso periferico è costituito da. una sezione somatica ed una parasomatica. una sezione autonoma ed una vegetativa. una sezione simpatica ed una parasimpatica. una sezione somatica ed una autonoma.

12_Per decussazione s'intende. le vie del SNC incrociano in determinate regioni anatomiche per portarsi al lato laterale. le vie del SNC incrociano in determinate regioni anatomiche per portarsi al lato omolaterale. le vie del SNC incrociano in determinate regioni anatomiche per portarsi al lato controlaterale. le vie del SNC incrociano in determinate regioni anatomiche per portarsi al lato ipsilaterale.

12_Quale struttura anatomica regola il comportamento sociale e la manifestazione delle emozioni. il cervelletto. l'ippocampo. l'amigdala. i nuclei della base.

12_Quale struttura anatomica regola la memoria. il talamo. l'amigdala. i gangli della base. l’ippocampo.

12_Si occupa della regolazione del movimento fine di prensione. la corteccia prefrontale. il cervelletto. il corpo calloso. il midollo spinale.

12_La successione delle meningi (dalla più superficiale alla più interna): aracnoide, dura madre, pia madre. dura madre, aracnoide, pia madre. pia madre, dura madre, aracnoide. pia madre, aracnoide, dura madre.

13_Neurologo che classificò le aree cerebrali sulla base delle caratteristiche citoarchitettoniche: Broca. Wernicke. Brodmann. Freud.

13_La corteccia cerebrale è suddivisa in: 3 lobi. 5 lobi. 4 lobi. 2 lobi.

13_La corteccia cerebrale presenta uno schema organizzativo comune caratterizzato dalla presenza di. 6 strati. 5 strati. 3 strati. 2 strati.

13_Lo strumento usato per la diagnosi dell'epilessia è: la PET. la RMN. l'EEG. l'ECG.

13_Nell'EEG le onde relative alla veglia attenta sono. delta. teta. beta. alfa.

13_Fase REM e fase non-REM si riferiscono. alla veglia attenta. al sonno. alla veglia rilassata. ad uno stato epilettico.

13_Il sistema che regola l'avvicendamento sonno-veglia si trova. nel cervelletto. nella corteccia prefrontale. nel talamo. nell'ipotalamo.

14_La capacità di riconoscere gli oggetti mediante il tatto è detta: stereognosia. cinestesia. prosopognosia. agnosia.

14_Il processo di trasformazione dell'energia che attiva in modo adeguato il recettore in un codice nervoso si chiama. trasduzione. traduzione. trasformazione. nessuna risposta indicata è corretta.

14_La funzione del sistema sensoriale che veicola i segnali provenienti dai visceri si chiama. interocezione. propriocezione. autocezione. esterocezione.

14_La modalità superficiale, nel sistema somatosensoriale, viene definita. meccanocezione. interocezione. propriocezione. nocicezione.

14_La frequenza di scarica delle fibre che trasportano l'informazione nervosa. nessuna risposta indicata è corretta. aumenta proporzionalmente all'intensità dello stimolo. diminuisce proporzionalmente all'intensità dello stimolo. è costante in riferimento all'intensità dello stimolo.

14_La funzione del sistema sensoriale che veicola informazioni su posizione e movimento di corpo e arti si chiama: esterocezione. propriocezione. autocezione. interocezione.

15_Le fibre afferenti dei nocicettori terminano: nel ponte. nel midollo spinale. nel bulbo. nel cervelletto.

15_I nocicettori possono essere. termici. meccanici. tutte le risposte sono corrette. silenti.

15_A livello centrale, gli stimoli viscerali vengono elaborati anche da. corpo calloso. corteccia del cingolo. corteccia dell'insula. l'amigdala.

15_Per nocicezione s'intende. stimolazione di specifici recettori attivati da stimoli lesivi periferici. stimolazione di specifici recettori attivati da stimoli lesivi centrali. stimolazione di specifici recettori attivati da stimoli positivi periferici. nessuna risposta indicata è corretta.

15_A livello centrale, gli stimoli nocicettivi vengono elaborati: nell'ipotalamo. nell'ipofisi. nel talamo. nell'amigdala.

15_L'attivazione dei nocicettori: nessuna risposta indicata è corretta. provoca sempre un'esperienza dolorosa. non provoca mai un'esperienza dolorosa. non provoca necessariamente un'esperienza dolorosa.

16_La corteccia visiva primaria: è l'area 1 di Brodmann. è l'area 17 di Brodmann. è l'area 45 di Brodmann. è l'area 22 di Brodmann.

16_I bastoncelli. sono fotocettori che consentono la visione diurna e a colori. sono fotocettori poco sensibili alla luce. non consentono una visione crepuscolare e notturna. sono fotocettori che danno una visione acromatica.

16_I coni: consentono una visione crepuscolare e notturna. sono fotocettori che danno una visione acromatica. nessuna delle risposte è corretta. sono fotocettori che consentono la visione diurna e a colori.

16_La corteccia visiva primaria si trova. nel polo posteriore di ciascun emisfero. nel polo laterale di ciascun emisfero. nel polo inferiore di ciascun emisfero. nel polo anteriore di ciascun emisfero.

16_La retina. non modifica e non elabora i segnali evocati dalla luce prima di inviarli al SNP. modifica ed elabora i segnali evocati dalla luce prima di inviarli al SNC. modifica ed elabora i segnali evocati dalla luce prima di inviarli al SNP. non modifica e non elabora i segnali evocati dalla luce prima di inviarli al SNC.

17_L'area uditiva primaria è situata: nelle aree 21 e 22 di Brodmann. nelle aree 51 e 52 di Brodmann. nelle aree 41 e 42 di Brodmann. nelle aree 31 e 32 di Brodmann.

17_Le cellule ciliate sono le cellule recettoriali: della lingua. del naso. dell'orecchio. dell'occhio.

17_La percezione del senso dell'equilibrio è una prerogativa: delle cellule della glia. delle cellule ciliate. delle cellule stellate. delle cellule amacrine.

17_L'organo del Corti è l'organo recettivo: dell'orecchio interno. della retina. della staffa. del nervo ottico.

17_Le cellule ciliate hanno la capacità di trasdurre. la percezione dei suoni e la percezione del senso dell'equilibrio. la percezione dei suoni ma non la percezione del senso dell'equilibrio. solamente la percezione dei suoni. solamente la percezione del senso dell'equilibrio.

17_L'organo recettivo dell'orecchio interno è. l'organo del Corti. l'organo della staffa. l'organo della coclea. l'organo del Golgi.

17_Il sistema vestibolare controlla. solo i riflessi posturali. i riflessi posturali ed i movimenti oculari riflessi. solo i movimenti oculari. nessuna risposta corretta.

18_In quale area di Brodmann si trova la corteccia premotoria: area 8. area 10. area 6. area 4.

18_In quale area di Brodmann si trova la corteccia motrice primaria: area 8. area 10. area 6. area 4.

18_Il sistema di controllo motorio "feed-back". agisce istante per istante. non considera segnali di riferimento. non considera l'esperienza pregressa. è anticipatorio.

18_Sono implicati nella pianificazione ed esecuzione del movimento: nessuna risposta è corretta. amigdala ed ippocampo. cervelletto e nuclei della base. corpo calloso e corteccia dell'insula.

18_Il sistema di controllo motorio "feed-forward" è di tipo. anticipatorio. tutte le risposte sono corrette. regolatorio. a posteriori.

19_I riflessi spinali sono di tipo. difensivo. passivo. antigravitario. sia difensivo che antigravitario.

19_Nei nervi spinali, la radice dorsale. è sensitiva. motoria. né sensitiva né motoria. sia sensitiva che motoria.

19_I motoneuroni gamma rappresentano le fibre motorie che consentono al SNC di controllare la sensibilità di scarica del fuso neuromuscolare. I motoneuroni determinano infatti: Allungamento delle fibre intrafusali e conseguente contrazione della regione centrale. Contrazione delle fibre intrafusali e conseguente stiramento della regione centrale. Contrazione del tessuto muscolare di lavoro. Inibizione dell'organo tendineo del Golgi.

19_Quale tra quelli elencati è un propricettore che possiede una disposizione in serie. Fuso neuromuscolare. Recettori articolari. Recettori muscolari. Organo tendineo del Golgi.

19_Quale tra quelle elencate non è una caratteristica del movimento riflesso: Pianificato. Coordinato. Stereotipato. Involontario.

19_Nello studio dei riflessi condizionati è stato fondamentale l'apporto di: Freud. Piaget. Brodmann. Pavlov.

19_I motoneuroni che innervano le fibre muscolari sono di tipo: alfa. gamma. delta. beta.

19_Nei nervi spinali, la radice ventrale è. sia sensitiva che motoria. sensitiva. motoria. né sensitiva né motoria.

19_I sistemi motori vengono elaborati a vari livelli del SNC. Il livello più alto di elaborazione è rappresentato da: Midollo spinale. Cervelletto. Corteccia. Nuclei della base.

20_L'atassia cerebellare provoca: estrema lentezza nell'iniziare un movimento. mancanza di controllo dei movimenti. lentezza nell'esecuzione dei movimenti. perdita della capacità di coordinazione.

20_Nel cammino, la coordinazione visuomotoria, è elaborata da. cervelletto. gangli della base. corteccia motrice. corteccia prefrontale.

20_Quale struttura anatomica controlla la velocità e l'ampiezza dei movimenti delle diverse articolazioni. la corteccia motrice. il cervelletto. la corteccia prefrontale. la corteccia premotoria.

20_Il cammino è un movimento: automatico ma non stereotipato. automatico e stereotipato. nessuna delle risposte è corretta. stereotipato.

20_La locomozione è un tipo di movimento: Volontario. Ritmico. Riflesso. Pianificato.

20_Il centro generatore del ritmo, da cui dipende il movimento automatico di locomozione è localizzato: Corteccia. Cervelletto. Midollo spinale. Tronco encefalico.

20_Gli esterocettori cutanei influenzano il generatore centrale degli schemi motori del cammino in quanto: Rilevano ostacoli esterni e adeguano i movimenti per evitarli. Guidano il movimento. Permettono il mantenimento della postura. Regolano la velocità delle fasi del ciclo.

21_Il controllo corticale del movimento volontario è fondato sull'attività di un sistema distribuito nella regione: occipitale. parietofrontale. temporale. insulare.

21_Quale tra quelle elencate non è una caratteristica del movimento volontario: Cambiano a seconda delle condizioni comportamentali. Possono essere modificati con l'esercizio. Sono finalizzati al raggiungimento di uno scopo. Non possono essere ritardati.

21_Nell'area premotoria sono presenti dei neuroni che scaricano durante l'osservazione di un altro individuo che compie un compito motorio. Ciò induce automaticamente la simulazione e può essere alla base dell'apprendimento per imitazione. Tali neuroni si chiamano: Neuroni mirror. Neuroni di reaching. Set-related. Cellule di Betz.

21_Quale tra le aree che controllano il movimento codifica tutti i parametri del movimento volontario ossia direzione, ampiezza, accelerazione e forza: Area premotoria. Area pre-premotoria. Corteccia motrice I. Area supplementare.

21_La corteccia motrice primaria è localizzata nel lobo. temporale. parietale. occipitale. frontale.

21_Nel movimento volontario, i neuroni delle fibre discendenti in uscita, sono. cellule del Purkinje. cellule di Ranvier. cellule di Betz. cellule stellate.

21_La pianificazione del movimento volontario è una prerogativa: del midollo spinale. della corteccia cerebrale. del cervelletto. dei gangli della base.

21_Quale area della corteccia premotoria innerva le dita della mano: area premotoria laterale dorsale. aree motrici del giro del cingolo. area motrice supplementare. area premotoria laterale ventrale.

22_Il movimento oculare di abduzione indica: rotazione in direzione obliqua. rotazione in direzione opposta al naso. rotazione verticale verso l'alto. rotazione verticale verso il basso.

22_I movimenti optocinetici. portano rapidamente il bersaglio che si trova nella periferia del campo visivo sulla fovea. mantengono stabile l'immagine sulla fovea durante i movimenti del capo. sono attivati da movimenti prolungati del capo. tutte le risposte sono corrette.

22_Il processo di messa a fuoco del cristallino si chiama. abduzione. elevazione. accomodazione. adduzione.

22_Il movimento oculare di elevazione indica. rotazione in direzione opposta al naso. rotazione verticale verso l'alto. rotazione verticale verso il basso. rotazione in direzione obliqua.

22_Qual è l'area della retina con maggior presenza di fotocettori e quindi maggiore acuità visiva: la cornea. il nervo ottico. la fovea. il bulbo oculare.

22_I movimenti saccadici: tutte le risposte sono corrette. sono attivati da movimenti prolungati del capo. portano rapidamente il bersaglio che si trova nella periferia del campo visivo sulla fovea. mantengono stabile l'immagine sulla fovea durante i movimenti del capo.

22_Il muscolo interessato nella messa a fuoco è: la fovea. il cristallino. la congiuntiva. il bulbo oculare.

23_Il sistema oculomotore ha due componenti. posizione ed accelerazione. velocità e decelerazione. velocità ed accelerazione. velocità e posizione.

23_I riflessi vestibolo-oculari: non entrano in funzione durante il cammino. permettono al sistema motorio di compensare i movimenti del capo. tutte le risposte sono corrette. mantengono fissi gli occhi durante il movimento del capo.

23_I riflessi vestibolo-spinali. permettono al sistema motorio di compensare i movimenti del capo. non si attivano durante il cammino. tutte le risposte sono corrette. mantengono fissi gli occhi durante il movimento del capo.

23_Quale nucleo vestibolare controlla la postura. laterale. superiore. mediale. discendente.

23_Gli organi otolitici segnalano i movimenti: lineari di inclinazione laterale. di accelerazione. tutte le risposte sono corrette. di rotazione.

23_Il nistagmo è un movimento: non ritmico. in quattro fasi: orizzontale, verticale, rotatorio, obliquo. volontario. involontario.

24_Quale tra i meccanismi elencati non è preposto al mantenimento della postura: Controllo vestibolare. Controllo visivo. Controllo spinale. Controllo cerebrale.

24_La postura in condizioni statiche viene mantenuta grazie alla contrazione tonica di: Muscoli antigravitari. Muscoli agonisti. Muscoli flessori. Muscoli pennati.

24_Il mantenimento dell'assetto posturale si attua sul controllo. visivo. tutte le risposte sono corrette. spinale. vestibolare.

24_I riflessi tonici del collo sono propri del controllo. centrale. vestibolare. spinale. periferico.

24_Il riflesso estensorio crociato aiuta il mantenimento dell'equilibrio in risposta ad uno stimolo. nessuna risposta corretta. nocicettivo. propriocettivo. esterocettivo.

24_In una condizione statica in cui il tronco è fermo: i contributi spinali e cervicali si equilibrano. prevalgono i contributi verticali. prevalgono i contributi cervicali. prevalgono i contributi spinali.

24_Quando la componente visiva nel controllo posturale non è attiva: entra in azione il controllo passivo. aumentano le oscillazioni del corpo. diminuiscono le oscillazioni del corpo. non cambia nulla.

25_Per quanto riguarda l'attività dei nuclei della base. la via indiretta facilita il movimento. la via primaria facilita il movimento. la via diretta facilita il movimento. la via secondaria facilita il movimento.

25_I nuclei della base. stabiliscono connessioni solo afferenti dirette con il midollo spinale. stabiliscono connessioni afferenti ed efferenti dirette con il midollo spinale. non stabiliscono connessioni afferenti ed efferenti dirette con il midollo spinale. stabiliscono connessioni solo efferenti dirette con il midollo spinale.

25_I nuclei della base sono formazioni che svolgono un importante ruolo nel controllo. dei movimenti automatici. dei movimenti volontari. dei movimenti riflessi. dei movimenti involontari.

25_Il nucleo caudato ed il putamen sono parte: del corpo striato. del globo pallido. della substantia nigra. del nucleo peduncolo-pontino.

25_Quali tra le seguenti formazioni non fa parte dei nuclei della base: Putamen. Globo pallido. Nucleo dentato. Nucleo subtalamico.

25_Il nucleo accumbens si trova: nella substantia nigra. nel nucleo sub-talamico. nel globo pallido. nel corpo striato.

25_I nuclei della base in uscita proiettano: alla corteccia motoria. alla corteccia prefrontale. al talamo. all'ipotalamo.

25_I nuclei della base d'ingresso sono: globo pallido e substantia nigra. tutti i nuclei della base sono bidirezionali. caudato e putamen. globus pallidus e pars reticulata.

25_Le afferenze dei nuclei della base sono: ipotalamo. ippocampo. corteccia cerebrale e talamo. amigdala.

26_Quale tra quelli elencati non è un disturbo ipercinetico: Acinesia. Ballismo. Corea. Ateatosi.

26_La bradicinesia riguarda. la velocità dei movimenti automatici. la velocità dei movimenti involontari. la durata dei movimenti volontari. la velocità dei movimenti volontari.

26_Per corea s'intende. posture abnormi e durature associate a movimenti lenti. movimenti repentini casuali degli arti e dei muscoli della faccia. movimenti lenti di contorsione delle estremità. movimenti violenti di grande ampiezza dei segmenti prossimali degli arti.

26_Il morbo di Huntington. non presenta caratteristiche di ereditarietà. non riguarda un'alterazione a livello genico. è un disturbo ipocinetico. è un disturbo ipercinetico.

26_I processi patologici dei nuclei della base possono provocare: disturbi cognitivi di natura psichiatrica e comportamentale. riduzione del repertorio motorio. un eccesso di attività motoria. tutte le risposte sono corrette.

26_Per acinesia s'intende: riduzione della velocità dei movimenti volontari. riduzione dell'ampiezza e della velocità dei movimenti volontari. riduzione dell'ampiezza dei movimenti volontari. incapacità ad iniziare il movimento.

26_Per ballismo s'intende: movimenti repentini casuali degli arti e dei muscoli della faccia. movimenti più lenti eseguiti con la contrazione dei muscoli agonisti ed antagonisti. movimenti violenti di grande ampiezza dei segmenti prossimali degli arti. posture abnormi e durature.

26_L'atteggiamento motorio del muoversi patologicamente "come a danzare" è tipico della: Corea di Huntington. Malattia di Parkinson. Malattia di Alzheimer. Dismetria.

26_Il morbo di Parkinson è una malattia degenerativa che colpisce i nuclei della base e precisamente: Caudato. Globus pallido. Putamen. Substantia nigra.

26_L'atteggiamento motorio "a contar monete" è tipico di: Parkinson. Huntington. Alzheimer. Movimenti coreici.

26_Qual è il NT carente nel morbo di Parkinson?. Adrenalina. Dopamina. Serotonina. Acetilcolina.

27_Il cervelletto occupa circa. il 5% di tutto il volume del cervello. il 15% di tutto il volume del cervello. il 10% di tutto il volume del cervello. il 20% di tutto il volume del cervello.

27_Il vestibolo-cerebello (lobo flocculo-nodulare). regola l'apprendimento motorio. regola l'equilibrio ed i movimenti oculari. regola i movimenti fini. regola le funzioni percettive e cognitive.

27_La dismetria indica: ritardo nell'inizio delle risposte motorie. errori d'ampiezza del movimento. diminuzione della resistenza al movimento passivo degli arti. correzioni errate dell'ampiezza del movimento.

27_Qual è la parte del cervelletto che regola l'apprendimento motorio?. la corteccia cerebellare. il verme cerebellare. lo spino-cerebello. il cerebro-cerebello.

27_Le uniche cellule eccitatorie del cervelletto sono: cellule del Golgi. cellule stellate. cellule dei granuli. cellule del Purkinje.

27_Le lesioni a carico del cervelletto possono creare. tremore cinetico o intensionale. tutte le risposte sono corrette. ipotonia. atassia.

27_Qual è la parte del cervelletto che regola l'equilibrio ed i movimenti oculari?. il cerebro-cerebello. il nucleo del fastigio. il vestibolo-cerebello. lo spino-cerebello.

28_Quale struttura anatomica controlla lo stato di vigilanza e la capacità di rispondere a stimoli inattesi. formazione reticolare ventro-laterale del ponte. nucleo ambiguo. nucleo motore del vago. Locus coeruleus.

28_Quali tra le seguenti parti non è formato il Tronco dell'encefalo. Bulbo. Ponte. Ipotalamo. Mesencefalo.

28_Il mantenimento dello stato di veglia è dovuto alla scarica del sistema: talamico. talamo-corticale. corticale. spinale.

28_La formazione reticolare del tronco encefalico regola le funzioni di: stato di veglia. tutte le risposte sono corrette. percezione del dolore. controllo posturale.

28_Il nervo vago è un tipo di nervo: autonomo. sensitivo. misto. motorio.

28_Indicare quali funzioni sono sotto il controllo del tronco encefalico. riproduzione sessuale. assunzione di cibo e di liquidi mediante masticazione e deglutizione. sonno. tutte le risposte sono corrette.

28_Durante la condizione di sonno il tracciato EEG è definito. sincronizzato. alternato. desincronizzato. aritmico.

28_Il nervo trigemino è un tipo di nervo. motorio. misto. autonomo. sensitivo.

28_Quanti sono i nervi cranici. 12 paia. 10 paia. 20 paia. 14 paia.

29_Il SNA è coordinato da: ipofisi. ipotalamo. nuclei della base. talamo.

29_La risposta "attacca o fuggi" è mediata. dalla componente endocrina. dalla componente parasimpatica. dalla componente ortosimpatica. dalla componente enterica.

29_Nei riflessi sessuali, il tessuto erettile è controllato dal. ortosimpatico. nessuna risposta corretta. parasimpatico. sistema volontario.

29_Il neurotrasmettitore rilasciato dai neuroni pregangliari è. la serotonina. la dopamina. l'adrenalina. l'acetilcolina.

29_Il sistema limbico è la sede: del controllo dell'attività muscolare. del controllo del respiro. del controllo delle emozioni. del controllo dell'attività cardiaca.

29_I motoneuroni del SNA si chiamano. gangliari. postgangliari. effettori. pregangliari.

29_Sezione ortosimpatica, parasimpatica ed enterica costituiscono il. Sistema endocrino. SNP. SNA. SNC.

29_Il SNA controlla i seguenti movimenti dell'occhio: tutte le risposte sono corrette. Retrazione delle palpebre. Messa a fuoco del cristallino. Apertura delle pupille.

29_La risposta "riposo e assimilazione" è mediata: dalla componente enterica. dalla componente parasimpatica. dalla componente endocrina. dalla componente ortosimpatica.

30_La regione anteriore dell'ipotalamo contiene: Nucleo arcuato. Nucleo sovraottico. L'area preottica. Corpi mammillari.

30_L'ipotalamo controlla lo stimolo della sete mediante l'attività dei. propriocettori. tutte le risposte sono corrette. barocettori. nocicettori.

30_E' una regione dell'ipotalamo che funge da pacemaker circadiano. nucleo sovrachiasmatico. nucleo arcuato. nucleo paraventricolare. nucleo dorso-mediale.

30_L'ipotalamo controlla: la regolazione della temperatura. le risposte allo stress. tutte le risposte sono corrette. la pressione arteriosa.

31_Quale struttura svolge l'importante ruolo di coordinare l'attività dell'ipotalamo: la corteccia orbitofrontale. il subiculum. l'ippocampo. l'amigdala.

31_L'amigdala media le risposte emozionali: nessuna delle risposte è corretta. sia innate che acquisite. solo innate. solo acquisite.

31_Qual è l'area corticale implicata nelle emozioni. corteccia del cingolo. corteccia prefrontale. corteccia orbitofrontale. corteccia occipitale.

31_I circuiti preposti all'elaborazione degli stati emotivi sono situati nel. lobo temporale. lobo limbico. lobo occipitale. lobo parietale.

32_E' la memoria che costituisce la conoscenza che ciascun individuo si costruisce sul mondo, include concetti e vocaboli e non ha un contesto temporale. dichiarativa. esplicita. episodica. semantica.

32_Qual è l'area associativa implicata nella pianificazione del movimento: area limbica. area occipitale. area parietale. area prefrontale.

32_Qual è l'area associativa implicata nel comportamento emotivo: area temporale. area limbica. area occipitale. area prefrontale.

32_La memoria dichiarativa ha sede: nel lobo temporale. nel lobo parietale. nel lobo frontale. nel lobo occipitale.

32_Quali sono le aree che coordinano le attività che insorgono nei centri sensitivi e motori. le aree motorie. le aree somatoriali. le aree associative. le aree sensitive.

32_L'area parieto-temporo-occipitale. è implicata nella pianificazione del movimento. tutte le risposte sono corrette. integra le varie modalità sensoriali. è la sede del comportamento emotivo.

33_Nella fase dello sviluppo del linguaggio, il bambino omette i cosiddetti. morfemi. fonemi. funtori. olofrasi.

33_A quale età la maggior parte dei bambini ha acquisito tutti i fondamentali elementi del linguaggio: 4 anni. 6 anni. 3 anni. 5 anni.

33_L'insieme delle parole di una determinata lingua costituisce: il lessico. la sintassi. la fonologia. il morfema.

34_L'afasia motoria efferente (afasia cinetica) rientra nella classificazione di. Lichtheim. Wernicke. Lurija. Broca.

34_Quale studioso introdusse la classificazione di afasia dinamica ed afasia semantica: Geschwind. Wernicke. Goldstein. Lurija.

34_Il modello dell'afasia transcorticale e subcorticale venne introdotto da: Lichtheim. Broca. Wernicke. Lurija.

34_L'afasia di conduzione produce l'impossibilità: di comprensione. di produzione e di comprensione. di ripetizione. di produzione.

34_Secondo il modello di Wernicke, una lesione al fascicolo arcuato genera. afasia sensoriale. afasia di conduzione. afasia motoria. afasia globale.

34_L'afasia subcorticale motoria rientra nella classificazione di. Lurija. Broca. Wernicke. Lichtheim.

34_L'afasia sensoriale è il risultato della lesione: dell'area di Broca. del fascicolo arcuato. dell'area di Brodmann. dell'area di Wernicke.

34_Quale disciplina studia il livello articolatorio e le caratteristiche acustiche e percettive dei suoni?. la fonologia. la sintassi. la semantica. la fonetica.

35_Agrammatismo e paragrammatismo sono disturbi del linguaggio relativi alla. tutte le risposte sono corrette. ripetizione. comprensione. produzione.

35_Per valutare i disturbi di comprensione dei pazienti afasici si usa. il test di Broca. il token test. il test di Wernicke. il mini mental test.

35_Le parafasie fonemiche riguardano: sostituzioni. omissioni. ripetizioni. tutte le risposte sono corrette.

35_L'anomia è caratteristica dei disturbi: tutte le risposte sono corrette. semantico-lessicali. sintattico-grammaticali. fonologici.

35_Il disturbo di produzione e quello di comprensione del linguaggio risultano altamente correlati ed associati ad una lesione. temporale destra. occipitale sinistra. temporale sinistra. occipitale destra.

35_Il paragrammatismo è associato all'afasia di: conduzione. Wernicke. Lichtheim. Broca.

35_Nell'afasia anomica si ha una lesione nell'area: frontale destra. temporale sinistra. temporale destra. frontale sinistra.

35_I deficit della denominazione e le anomie riguardano. i disturbi fonologici. i disturbi semantico-lessicali. i disturbi morfologici. i disturbi fonetici.

35_L'agrammatismo è tipico dell'afasia: fluente. di Wernicke. non fluente. transcorticale sensoriale.

35_Per una migliore interpretazione dei deficit di produzione grammaticale, si fa riferimento al modello di: Garrett. Lichtheim. Lurija. Brodmann.

35_La produzione di neologismi è tipica dell'afasia di: di conduzione. Wernicke. Broca. nessuna risposta è corretta.

35_Nell'afasia transcorticale motoria si ha una lesione nell'area: corteccia frontale. fascicolo arcuato. corteccia occipitale. nuclei della base.

36_Le forme di dislessia definite centrali si riferiscono a: dislessie non periferiche. tutte le risposte sono corrette. disturbi del significato delle parole. disturbi nell'elaborazione del suono.

36_Quale studioso ha elaborato la classificazione neuroanatomica delle varie dislessie. Benson. Lurija. Wernicke. Lichtheim.

36_Generalmente, i pazienti affetti da alessia senza agrafia: nessuna delle risposte è corretta. riescono a leggere ma non a scrivere. riescono a scrivere ma non a leggere. non riescono né a leggere né a scrivere.

36_Secondo la classificazione di Benson, nella dislessia occipitale: la capacità di scrittura non è conservata. la capacità di lettura dei numeri è conservata. non è coinvolta la capacità di lettura. la capacità di lettura dei numeri non è conservata.

36_Nella procedura lessicale (o diretta): la pronuncia corretta di una parola inglese diviene disponibile anche prima che la parola sia stata riconosciuta. nessuna delle risposte è corretta. la pronuncia corretta di una parola inglese diviene disponibile soltanto dopo che la parola è stata riconosciuta. la pronuncia corretta di una parola inglese non diviene mai disponibile.

36_La dislessia da neglect è un tipo di dislessia: centrale. attenzionale. fonologica. periferica.

36_I pazienti con dislessia attenzionale: sono in grado di leggere solo la parte iniziale di una parola. non effettuano migrazione di lettere. sono in grado di leggere solo la parte finale di una parola. sono in grado di leggere una parola ma non le lettere costituenti la parola stessa.

36_Quale tipo di dislessia è frequente negli afasici di Broca. occipitale. fronto-parietale. frontale. parieto-temporale.

36_Le forme di dislessia definite periferiche si riferiscono a. tutte le risposte sono corrette. dislessia da neglect. dislessia lettera per lettera. dislessia attenzionale.

37_I pazienti affetti da dislessia profonda, rispetto ai pazienti affetti da dislessia fonologica commettono maggiormente. errori sintattici. errori semantici. parafrasie. errori fonologici.

37_Quale tipo di disgrafia è definita disgrafia centrale. profonda. lessicale. fonologica. tutte le risposte sono corrette.

37_Il sintomo principale dei pazienti con dislessia fonologica è: l'incapacità di leggere le parole straniere. l'incapacità di leggere le parole irregolari. l'incapacità di leggere le non parole senza comprenderne il significato. l'incapacità di leggere le non parole.

37_La disgrafia profonda è un tipo di disgrafia: periferica. centrale. lessicale. fonologica.

37_Generalmente, i soggetti destrimani, hanno una dominanza cerebrale per il linguaggio. destra. variabile con l'età. sinistra. nessuna risposta corretta.

38_I pazienti con afasia di Wernicke: capiscono con difficoltà i discorsi degli altri. producono spesso neologismi. tutte le risposte sono corrette. parlano senza sforzo.

38_Qual è stato il modello generale che ha creato le basi per lo studio delle afasie. modello di Lichtheim. modello di Broca. modello di Wernicke-Geschwind. modello di Wernicke.

38_Le parti anatomiche maggiormente compromesse nell'afasia di Broca sono. aree 54 e 55 di Brodmann. aree 22 e 23 di Brodmann. aree 4 e 5 di Brodmann. aree 44 e 45 di Brodmann.

38_Le afasie transcorticali motorie e sensitive: dipendono da lesioni di aree limitrofe a quelle di Broca e di Wernicke. nessuna delle risposte sono corrette. dipendono da lesioni di aree limitrofe a quella di Broca. dipendono da lesioni di aree limitrofe a quella di Wernicke.

38_Nell'afasia di Broca: Il linguaggio del paziente è lento. tutte le risposte sono corrette. l'articolazione delle parole è alterata. Il linguaggio del paziente è difficoltoso.

38_I pazienti con afasia di Wernicke: producono discorsi con notevole sforzo. producono discorsi con velocità ridotta. producono discorsi con un'inflessione molto particolare e riconoscibile. producono discorsi spesso inintelligibili.

38_I pazienti con afasia globale hanno perso: la capacità di produzione. la capacità di ripetizione. tutte le risposte sono corrette. la capacità di comprensione.

38_L'insieme delle afasie di Broca, di Wernicke e di conduzione è chiamata. afasia totale. afasia generale. afasia globale. afasia diretta.

39_Chi fu il primo psichiatra a classificare le malattie mentali come veri processi morbosi: Bleuler. Kraepelin. Freud. Kallmann.

40_Chi fu il primo psichiatra a coniare il termine schizofrenia. Kallmann. Bleuler. Kraepelin. Freud.

40_I sintomi positivi della schizofrenia sono caratterizzati da: Diminuzione delle espressioni emotive. Perdita del piacere. Allucinazioni uditive. Mancanza di motivazione.

40_Nella schizofrenia ci sono: solo sintomi positivi. sintomi positivi e negativi. solo sintomi negativi. sintomi centrali e periferici.

40_Quali sintomi della schizofrenia sono più refrattari ai trattamenti farmacologici. i sintomi positivi. i sintomi propedeutici. i sintomi negativi. i sintomi prodromici.

40_Nella schizofrenia, i sintomi positivi e quelli negativi. non hanno ancora avuto una classificazione eziologica univoca da parte degli studiosi. sono sintomi che si succedono nel tempo. sono fasi diverse della stessa malattia. sono due tipi di sintomi completamente indipendenti.

41_Secondo Kallmann, l'incidenza della schizofrenia in tutta la popolazione mondiale è. 10% ca. 5% ca. 2% ca. 1% ca.

41_Quale di queste ipotesi potrebbe avere un ruolo nella patogenesi della schizofrenia. migrazione dendritica. migrazione neuronica. migrazione sinaptica. migrazione assonica.

41_Nella schizofrenia assistiamo ad alterazioni anatomiche: tutte le risposte sono corrette. della corteccia prefrontale. dell'ippocampo. del globo pallido.

42_I farmaci antipsicotici agiscono principalmente sui recettori: dopaminergici. glutammatergici. GABAergici. Serotoninergici.

42_I farmaci per il trattamento delle psicosi agiscono principalmente sulla via. serotoninergica. glutammatergica. GABAergica. Dopaminergica.

42_Il primo trattamento utile per la schizofrenia fu, intorno agli anni '50: l'olanzapina. la clozapina. il risperidone. la clorpromazina.

42_Uno dei principali effetti collaterali delle fenotiazine nel trattamento della schizofrenia. sindrome che assomiglia al parkinsonismo. sindrome che assomiglia alla sindrome di Korsakoff. sindrome che assomiglia alla demenza senile. sindrome che assomiglia alla corea di Huntington.

42_Il primo trattamento utile per la schizofrenia (la clorpromazina) è una sostanza. antipiretica. antiinfiammatoria. antiepilettica. antistaminica.

43_La distimia è una forma di depressione: persistente ma più lieve. che non origina da un lutto. persiste tutto il giorno e tutti i giorni. che dura almeno un anno.

43_Quale sintomo è caratteristico della fase maniacale nelle turbe depressive bipolari. tutte le risposte sono corrette. perdita di interesse per qualsiasi cosa e mancanza di reazione agli stimoli piacevoli. impegno incauto in complicazioni di ogni tipo. agitazione psicomotoria e stato di sconforto.

43_Nelle forme depressive unipolari o bipolari a base famigliare, quale area anatomica risulta anomala. la corteccia prefrontale. la corteccia del cingolo. la corteccia dell'insula. la corteccia dell'insula.

43_Chi fu il primo a parlare di depressione unipolare: Kraeplin. Ippocrate. Freud. Basaglia.

43_Quale sintomo è caratteristico della depressione melanconica. anoressia con apprezzabile calo di peso. tutte le risposte sono corrette. insonnia con risveglio nelle prime ore del mattino. stato depressivo ad andamento variabile, peggiore al mattino.

43_I pazienti con turbe depressive bipolari: hanno un esordio più tardivo della depressione di tipo unipolare. non presentano episodi sia depressivi che maniacali. sono in maggioranza donne. presentano episodi sia depressivi che maniacali.

44_I farmaci antidepressivi più largamente usati sono. i composti triciclici. gli inibitori specifici della riassunzione della serotonina. gli I-MAO. tutte le risposte sono corrette.

44_I farmaci efficaci nel trattamento delle forme depressive agiscono principalmente sui sistemi. serotoninergico e GABAergico. serotoninergico e noradrenergico. tutte le risposte sono corrette. serotoninergico e dopaminergico.

44_Il meccanismo d'azione degli antidepressivi più diffusi si basa: sull'inibizione selettiva della riassunzione della dopamina. sull'assunzione per via orale di quantità controllata di dopamina. sull'inibizione selettiva della riassunzione della serotonina. sull'assunzione per via orale di quantità controllata di serotonina.

44_Nello studio dei fattori neuroendocrini nella depressione, si evidenzia un'eccessiva produzione di. corticosterone. testosterone. cortisone. cortisolo.

45_Nel disturbo post-traumatico da stress si ha una produzione eccessiva di. serotonina. norepinefrina. acetilcolina. dopamina.

45_Una manifestazione obiettiva di uno stato ansioso comprende: tachicardia. iposudorazione. bradicardia. ipotensione.

45_La parestesia è tipica: nell'attacco di panico. nella schizofrenia. nel disturbo post traumatico da stress. nella depressione.

45_Il disturbo post traumatico da stress determina un'iperattivazione del sistema: noradrenergico. adrenergico. dopaminergico. serotoninergico.

45_Nella patologia del timor panico, è presente un'alterazione del. tutte le risposte sono corrette. sistema aminergico cerebrale. sistema glutammatergico cerebrale. sistema serotoninergico cerebrale.

45_Una manifestazione obiettiva di uno stato ansioso comprende. tachicardia. tremore. tutte le risposte sono corrette. palpitazioni.

46_Secondo recenti studi, le turbe ossessive incontrollabili sono in relazione ad un'alterazione: dei nuclei della base. dell'amigdala. del talamo. del cervelletto.

46_Le sostanze più efficaci per il trattamento dei disturbi generalizzati dell'ansia sono: le benzodiazepine. gli antipsicotici. gli antipsicotici. i sali di litio.

46_Le sostanze più efficaci per il trattamento dei disturbi generalizzati dell'ansia agiscono principalmente. sulla serotonina. sulla dopamina. sull'adrenalina. sul GABA.

46_Nel disturbo da ansia sociale, risultano coinvolti. amigdala e nuclei della base. amigdala e corteccia prefrontale. amigdala e lobo temporale. amigdala ed ippocampo.

46_Nella terapia farmacologica della fobia sociale si usano i beta-bloccanti per controllare. la tachicardia. tutte le risposte sono corrette. i tremori. le alterazioni della voce.

47_Tra i segnali a lungo termine che regolano l'assunzione del cibo troviamo: la colecistochinina. la leptina. la tirosina. la serotonina.

47_Le aree di controllo dell'assunzione del cibo si trovano: nei nuclei della base. nell'ipotalamo. nell'amigdala. nel talamo.

47_Negli studi sul comportamento nutritivo, l'applicazione di oppioidi potenzia l'assunzione di. lipidi. carboidrati. vitamine. proteine.

47_E' un agonista della dopamina e riporta alla norma l'assunzione di cibo e di liquidi, in risposta a stimoli fisiologici. l'apomorfina. il neuropeptide Y. la galanina. la leptina.

47_Un gene implicato nella regolazione a lungo termine dell'assunzione di cibo: gene ab. gene ob. gene XY. gene NPY.

47_Nell'uomo le cause genetiche dell'obesità sono da ascrivere principalmente alla mancanza di una risposta appropriata. alla leptina. alla peptina. tutte le risposte sono corrette. alla lecitina.

48_Il rapporto tra serotonina (5HT) cerebrale e comportamento alimentare è sostanzialmente. circolare. inverso. reciproco. antagonista.

48_E' caratterizzata da ricorrenti episodi di perdita del controllo nell'ingestione di cibo: anoressia. binge eating disorder. bulimia. sindrome da alimentazione notturna.

48_L'apporto alimentare di triptofano influenza la produzione di: leptina. glutammato. dopamina. serotonina.

48_I segnali metabolici sono mediati prevalentemente da. serotonina e colecistochinina. dopamina ed oppioidi. endogeni noradrenalina e neuropeptide Y. insulina e peptina.

48_Si caratterizza per il rifiuto e l'incapacità a mantenere il peso corporeo al di sopra del peso minimo normale. ortoressia. binge eating disorder. bulimia nervosa. anoressia nervosa.

07_Il potenziale d'azione è: un'iperpolarizzazione molto lenta del potenziale di membrana. una depolarizzazione rapida del potenziale di membrana. una depolarizzazione molto lenta del potenziale di membrana. un'iperpolarizzazione rapida del potenziale di membrana.

07_In un potenziale d'azione la fase che riporta il potenziale al valore di riposo prende il nome: Plateau. Iperpolarizzazione. Depolarizzazione. Ripolarizzazione.

07_Il potenziale d'azione è. una modificazione della conduttanza ionica di membrana. una modificazione della capacità ionica di membrana. una modificazione della resistenza ionica di membrana. una modificazione della corrente ionica di membrana.

07_Le vie di conduzione dell'impulso elettrico sono descritte mediante. nessuna delle precedenti. resistenza e voltaggio. conduttanza e voltaggio. conduttanza e resistenza.

07_La capacità di membrana è influenzata. dall'apertura dei canali ionici. dalla chiusura dei canali ionici. dalla struttura fisica della membrana. dalla conduttanza dei canali ionici.

07_Nelle malattie demielinizzanti (es. sclerosi multipla). viene compromesso il processo di depolarizzazione. viene compromesso il processo di ionizzazione. viene compromesso il processo di iperpolarizzazione. viene compromesso il processo di conduzione.

07_La velocità del potenziale d'azione dipende: da nulla: la velocità è fissa. dalle proprietà passive dell'assone. dalle proprietà passive del soma del neurone. nessuna delle precedenti.