novzap farma

Zaraďte do skupiny liečivo metamizol: selektívny inhibítor COX-2. opioidný antagonista. nesteroidné antiflogistikum. silné analgetikum-antipyretikum.

Koxiby majú byť indikované s opatrnosťou: pacientom s bronchiálnou astmou. pacientom s anamnézou vredovej choroby. pacientom s kardiovaskulárnymi ochoreniami. pacientom s poškodením pečene.

Morfín ako analgetikum je NEVHODNÝ pre pacienta: s infarktom myokardu. s náhlou cievnou mozgovou príhodou. so žlčníkovou kolikou s konkrementmi. v terminálnom štádium onkologického ochorenia.

Kyselina para-aminobenzoová: je derivát kyseliny acetylsalicylovej a preto pôsobí ako neselektívny inhibítor COX. je nesteroidné antiflogistikum využívané v terapii reumatoidnej artritídy. prídavné liečivo využívané vo fixných kombináciách s opioidnými analgetikami na zvýšenie analgetického účinku podľa zásad Oxfordskej ligy bolesti. je metabolit esterových lokálnych anestetík, ktorý spôsobuje alergické reakcie na ne.

Kyselina acetylsalicylová pôsobí ako: reverzibilný inhibítor COX. selektívny inhibítor COX-1. neselektívny inhibítor COX-2. ireverzibilný inhibítor COX.

Ibuprofén v dávke 600mg je využívaný v indikácii: analgetikum-antipyretikum. protidoštičková látka. antiagregans. antiflogistikum.

Nesteroidné antiflogistiká sa používajú ako. antispastiká. antireumatiká. - c) svalové relaxanciá. antipyretiká.

Nesteroidné antiflogistiká sa používajú ako. antispastiká. antireumatiká. antipyretiká. svalové relaxanciá.

Analgetiká. sú liečivá na terapiu bolesti. sa delia na silné analgetiká-antipyretiká a opioidné analgetiká (anodyná) a okrem tlmenia bolesti znižujú aj horúčku. podskupinou analgetík-antipyretík sú nesteroidné protizápalové lieky (alebo NSAID). analgetiká-antipyretiká sa vyznačujú miernymi vedľajšími účinkami, a preto nemajú fixnú maximálnu dennú terapeutickú dávku.

Kyselina acetylsalicylová je bežne používaná na primárnu prevenciu kardiovaskulárnychochorení u pacientov so zvýšenými rizikovými faktormi (napr. pokročilý vek, cukrovka,fajčenie, vysoký krvný tlak a/alebo ochorenie koronárnych artérií). Aj keď sa zistilo, že totoliečivo je účinné pri znižovaní kardiovaskulárneho rizika u takýchto pacientov, zistilo sa tiež, že iné lieky môžu významne interferovať s priaznivými účinkami kyseliny acetylsalicylovej, ak sa užívajú súbežne. Príkladom lieku, ktorému sa treba u takýchto pacientov vyhnúť, je: kolchicín. ibuprofén. metotrexát. montelukast. prednizón.

Ktoré liečivo je kontraindikované v pediatrickej populácii z dôvodu možného rozvinutia Reyovho syndrómu?. paracetamol. kyselina acetylsalicylová. celekoxib. montelukast. ibuprofén. piroxikám.

Analgetický účinok morfínu je sprostredkovaný predovšetkým. Delta opioidnými receptormi. Kappa opioidnými receptormi. Sigma opioidnými receptormi. Mí opioidnými receptormi.

Kodeín. Zaraďujeme medzi neopioidné antitusiká. Sa podáva v kombinácii s erdosteinom na zvýšenie terapeutického účinku. Pôsobí tlmivo na chemorecepčnú zónu pre kašeľ v medulla oblongata. Znižuje motilitu riasinkových epitelov, čo podporuje jeho antitusický efekt.

Vyberte správne tvrdenie pre morfín. je to antagonista opioidných receptorov. efektívne sa vstrebáva z GIT. spôsobuje konstipáciu. využíva sa najmä pre svoj antitusický efekt.

Nízka dávka acylpyrinu (70-100mg): nemá nežiaduce účinky na GIT. inhibuje agregáciu doštičiek. zmierňuje remodeláciu ciev a myokardu. má silný urikozurický efekt.

Vyberte nesteroidné antiflogistikum, ktoré je najvhodnejšie pre 70-ročného pacienta s muskuloskeletálnou bolesťou, hypertenziou 2. stupňa a históriou infarktu myokardu. ibuprofén. celekoxib. naproxén. sodná soľ diklofenaku.

Nesteroidné antiflogistiká. Používajú sa ako antispastiká. Používajú sa ako analgetiká. Používajú sa ako antireumatiká. Používajú sa na liečbu dny.

Opioidné analgetiká. Opioidné analgetiká sa tiež nazývajú morfínové analgetiká. Opioidné analgetiká majú aj antitusické účinky. Dlhodobé podávanie týchto analgetík vyvoláva látkovú závislosť. Morfín je najsilnejšia látka z opioidných analgetík.

Pri dávkach nižších ako sú analgetické dávky kys. acetylsalicylová vyvoláva účinky: antiuratické. protizápalové. antiagregačné. antipyretické.

Označte liečivo s centrálnym opioidným analgetickým účinkom: haloperidol. tapentadol. aprepitant. skopolamín.

Ktoré látky zaraďujeme do farmakoterapeutickej skupiny nesteroidné protizápalové látky (alebo NSAID): antiuratiká. urikosuriká. opioidné analgetiká. narkotické analgetiká.

Nesteroidné antiflogistiká: používajú sa ako antispastiká. používajú sa ako antireumatiká. používajú sa ako myorelaxancia. používajú sa na liečbu dny.

Nesteroidné antiflogistiká zvyšujú riziko nežiaducich účinkov v CNS, keď sa užívajú so skupinou antibiotík: makrolidy. penicilíny. aminoglykozidy. chinolóny.

Inhibíciou ktorého prostaglandínu znižujú nesteroidné antiflogistiká teplotu?. prostaglandín E2. prostaglandín D2. prostaglandín I2. prostaglandín F2.

Medzi nežiaduce účinky opioidných analgetík patria: Tolerancia a závislosť. Krvácanie do žalúdka. Respiračné infekty. Zhoršenie renálnych funkcií.

Pre analgetiká-antipyretiká platí: Sú látky, ktoré znižujú vnímanie bolesti a zároveň znižujú zvýšenú teplotu. Aspirín je vhodnejšia látka ako kyselina acetylsalicylová. Majú odlišný mechanizmus účinku ako nesteroidné antiflogistiká. Sú COX-selektívne.

Ktoré z týchto antidot sa používa na zvrátenie toxicity opioidov?. N-acetylcysteín. naloxón. flumazenil. oktreotid.

Vyberte nežiaduce účinky opioidných analgetík. zníženie motility hladkej svaloviny GIT. zníženie renálneho klírensu. kardiotoxicita. neutropénia pri dlhodobom užívaní.

Vyberte mechanizmus účinku analgetík-antipyretík. inhibujú výlučne COX-2. sú ireverzibilnými inhibítormi COX-1. znižujú tvorbu prostaglandínov. znižujú prah bolesti a tým aj nocicepciu.

Označte liečivo, ktoré má analgetické a antipyretické účinky, ale nie je protizápalové. Môže spôsobiť potenciálne smrteľnú hepatotoxicitu, a to v prípade užitia vysokej dávky počas krátkeho časového obdobia, najmä u alkoholikov alebo u pacientov s už existujúcim ochorením pečene. paracetamol. kolchicín. ibuprofén. metylprednizón. kyselina acetylsalicylová.

Vysoko selektívne inhibítory COX-2 sú protizápalové liečivá s menšími nežiaducimi účinkami na GIT v porovnaní s tradičnými neselektívnymi inhibítormi COX, ako je kyselina acetylsalicylová. Aký ďalší účinok chýba inhibítorom COX-2 na rozdiel od kyseliny acetylsalicylovej?. analgetický. antipyretický. antiinflamačný. protidoštičkový. inhibícia lipooxygenázy.

Medzi symptómy akútnej intoxikácie opioidmi nepatrí: horúčka. mióza. stupor. depresia dýchania.

Analgetiká - anodyná. sú podskupinou analgetík - antipyretik. sú liečivá zo skupiny opioidov. sú liečivá zo skupiny COX inhibítorov. silné a dlhodobo účinné látky používané ako celkové anestetiká.

Pre paracetamol platí: má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky. má antipyretické a protizápalové účinky. nedá sa použiť ako protizápalová látka. nemožno ho použiť u pacientov precitlivených na kys. acetylsalicylovú.

Pre cykloxygenázy (COX) platí. COX-1 je tzv. konštitutívny enzým, ktorý v organizme vytvára eikosanoidy za fyziologických podmienok; tieto mediátory majú ochrannú úlohu na žalúdočnú sliznicu a zabezpečujú prietok krvi obličkami. väčšina nesteroidných protizápalových látok sú selektívne inhibítory izoforiem COX. ich inhibítory patria do skupiny steroidných liečiv. forma COX-2 je indukovateľný enzým, ktorý sa uplatňuje za patologických podmienok, akým jenapr. zápal.

Inhibíciou COX nemožno vysvetliť tento účinok nesteroidných protizápalových látok: priaznivé pôsobenie pri dysmenoreách. ulcerogénne účinky v GIT. antipyretický účinok. Reyeov syndrom.

Kys. acetylsalicylová sa používa ako antipyretikum v dávkach: 3-4 x 1 g. nad 6 g/deň. 1 x 100 mg. 3 x 500 mg.

Náhla prelomová bolesť sa pri chronickej nádorovej bolesti môže liečiť v čase potreby pomocou silného analgetika fentanylu v sublingválnej tablete. Vyberte správne možnosti: pri sublingválnej liekovej forme sa výrazne znižuje výskyt systémových nežiaducich účinkov fentanylu v porovnaní s perorálnou obalovanou tabletou. pri sublingválnej liekovej forme je rýchlejšia absorpcia požadovanej dávky fentanylu v porovnaní s perorálnou obalovanou tabletou. hlavným nedostatkom perorálneho podania fentanylu v porovnaní so sublingválnym je silný efekt prvého prechodu pečeňou. sublingválna tableta pomalšie uvoľňuje fentanyl v porovnaní s obalovanými perorálnymi tabletami, čo je pri prelomovej bolesti žiaduce.

Neuroleptanalgézia je spôsob anestézie využívajúci kombináciu: injekčného celkového anestetika na navodenie anestézy a inhalačného celkového anestetika na udržiavanie anestézy. intravenózne podaných silných analgetických opioidov s neuroleptikami. intravenózne podaných celkových anestetík s neuroleptikami. intravenózne podaných silných analgetických opioidov s inhalačnými anestetikami.

Ktoré tvrdenie o metabolizme paracetamolu NIE JE pravdivé?. prebieha primárne v pečeni. hlavné produkty metabolizmu sú vylučované obličkami. chronický alkoholizmus a paracetamol zvyšujú riziko vzniku toxického metabolitu N-acetyl-p-benzochinónimínu. inhibítory CYP2E1 zvyšujú hepatotoxicitu paracetamolu. induktory CYP2E1 zvyšujú hepatotoxicitu paracetamolu.

Ktorá kombinácia liečiv je typická pre neuroleptanalgéziu?. morfín a diazepam. ketamín a midazolam. fentanyl a droperidol. tramadol a haloperidol. kodeín a atropín.

Vyberte správne tvrdenie pre morfín: nemá vplyv na dýchanie. nemá potenciál vyvolať závislosť. znižuje kašeľ periférne. zvyšuje motilitu čriev. spôsobuje obstipáciu.

Ktorý z nasledujúcich mechanizmov charakteristicky prispieva k vzniku neuropatickej bolesti?. znížená aktivita nociceptorov. zvýšený prah bolesti. blokáda sodíkových kanálov. znížená synaptická plasticita. dysfunkcia zostupných inhibičných dráh.

Nesteroidné antiflogistiká môžu byť nefrotoxické, pretože: zvyšujú filtráciu v glomeruloch. zvyšujú produkciu prostaglandínov. znižujú prietok krvi obličkami v dôsledku inhibície produkcie vazodilatačných prostaglandínov blokujú renín. zvyšujú diurézu priamo.

Antitusický účinok kodeínu je sprostredkovaný predovšetkým: blokádou histamínových receptorov. inhibíciou cyklooxygenázy. stimuláciou β2 receptorov. blokádou sodíkových kanálov. agonizmom na opioidných μ receptoroch.

Ktoré tvrdenie o závislosti na opioidoch je správne?. opioidy znižujú hladinu dopamínu. opioidy nemajú vplyv na CNS. opioidy blokujú NMDA receptory ako hlavný mechanizmus závislosti. opioidy nevyvolávajú toleranciu. opioidy zvyšujú hladinu dopamínu v mezolimbickej dráhe blokádou GABA inhibičných neurónov.

Ibuprofén: je kontraindikovaný u detí. nemá protizápalový účinok. pôsobí len centrálne. je opioid. je antipyretikom voľby u dojčiat starších ako 3 mesiace, keď je potrebný aj protizápalový účinok.

45-ročná pacientka s bolesťou bedrového kĺbu a anamnézou vredov – najvhodnejší liek: metamizol. nimesulid. naproxén. paracetamol. dexibuprofen.

Ktoré liečivo je kontraindikované v pediatrickej populácii z dôvodu Reyovho syndrómu?. paracetamol. ibuprofén. kyselina acetylsalicylová. celekoxib. metamizol.