paniere biologia generale

Quale fra le seguenti affermazioni è falsa?. l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici dei singoli individui durante la loro vita. l'evoluzione è il lento cambiamento del patrimonio genetico di una popolazione. Senza variabilità genetica non si può parlare di evoluzione. l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici di una popolazione.

. Quale fra le seguenti affermazioni è corretta?. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla forza e dall'intelligenza di un organismo. Per Charles Darwin l'evoluzione porta a un graduale perfezionamento degli organismi generando forme via via più complesse. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla sopravvivenza e riproduzione differenziata degli individui in dipendenza dalla variazione nei loro caratteri. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende da alterazioni epigenetiche.

. Quale delle seguenti affermazioni non compare fra le assunzioni dell'equilibrio di Hardy-Weinberg?. Non vi sono migrazioni tra le popolazioni. Gli incroci avvengono a caso. In ogni locus devono essere presenti due alleli. La selezione naturale non agisce sugli alleli della popolazione.

Quale delle seguenti non è una condizione che ci si attende possa favorire la speciazione allopatrica?. in una parte dell'areale di una specie compaiono individui tetraploidi. una catena montuosa separa due popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro. i continenti si allontanano alla deriva e separano le popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro. l'areale di una specie si frammenta per la perdita di un habitat intermedio.

Qual è il fenomeno chiave che si può considerare alla base del processo di speciazione?. La selezione divergente che favorisce i caratteri intermedi rispetto a quelli estremi. In questo modo riduce la variabilità di un carattere nella popolazione, ma non ne cambia la media. La selezione stabilizzante che favorisce i fenotipi estremi, rispetto ai fenotipi intermedi. L’isolamento riproduttivo, cioè la possibilità che due specie imparentate convivano senza che si verifichi rimescolamento genetico tra gli individui delle due popolazioni. Il contributo riproduttivo di un fenotipo alla generazione successiva, rapportato al contributo degli altri fenotipi, in altre parole il successo riproduttivo di un individuo.

. Che cosa è la selezione direzionale?. Con il termine di selezione direzionale si intende la selezione naturale che favorisce i fenotipi estremi, rispetto ai fenotipi intermedi. Con il termine di selezione direzionale si intende la selezione che ha l’effetto di promuovere un carattere estremo, aumentarne la frequenza nella popolazione, fino a rimpiazzare il precedente valore medio di quel carattere nella popolazione. Con il termine di selezione direzionale si intende il contributo riproduttivo di un fenotipo alla generazione successiva, rapportato al contributo degli altri fenotipi, in altre parole il successo riproduttivo di un individuo. Con il termine di selezione direzionale si intende la selezione che favorisce i caratteri intermedi rispetto a quelli estremi. In questo modo riduce la variabilità di un carattere nella popolazione, ma non ne cambia la media.

. Che cosa è selezione divergente?. Con il termine di selezione divergente si intende la selezione naturale che favorisce i fenotipi estremi, rispetto ai fenotipi intermedi. Con il termine di selezione divergente si intende la selezione che ha l’effetto di promuovere un carattere estremo, aumentarne la frequenza nella popolazione, fino a rimpiazzare il precedente valore medio di quel carattere nella popolazione. Con il termine di selezione divergente si intende il contributo riproduttivo di un fenotipo alla generazione successiva, rapportato al contributo degli altri fenotipi, in altre parole il successo riproduttivo di un individuo. Con il termine di selezione divergente si intende la selezione che favorisce i caratteri intermedi rispetto a quelli estremi. In questo modo riduce la variabilità di un carattere nella popolazione, ma non ne cambia la media.

Che cosa sa è la deriva genica?. La deriva genica è un’ingente perdita di variabilità genetica dovuta alla perdita di individui in una popolazione che ha effetto sulla frequenza allelica della popolazione. La deriva genetica è l’insieme dei cambiamenti casuali nelle frequenze alleliche da una generazione all’altra, in altre parole è la riduzione casuale della frequenza di un allele che causa alterazioni nelle frequenze alleliche delle generazioni successive. La deriva genica è la diffusione dei geni fra popolazioni, per migrazioni di individui in età riproduttiva, e ha effetto sul variare le frequenze alleliche di una popolazione. La deriva genica è un processo che si verifica quando si ha una perdita parziale della variabilità genetica in una popolazione che si è accresciuta a partire da un piccolo numero di individui.

Che cosa è l’effetto del fondatore?. L’ effetto del fondatore è la diffusione dei geni fra popolazioni, per migrazioni di individui in età riproduttiva, e ha effetto sul variare le frequenze alleliche di una popolazione. L’ effetto del fondatore è l’insieme dei cambiamenti casuali nelle frequenze alleliche da una generazione all’altra, in altre parole è la riduzione casuale della frequenza di un allele che causa alterazioni nelle frequenze alleliche delle generazioni successive. L’ effetto del fondatore è un processo che si verifica quando si ha una perdita parziale della variabilità genetica in una popolazione che si è accresciuta a partire da un piccolo numero di individui. L’ effetto del fondatore è un’ingente perdita di variabilità genetica dovuta alla perdita di individui in una popolazione che ha effetto sulla frequenza allelica della popolazione.

. Che cosa è una specie?. La specie è un gruppo di individui che occupa lo stesso territorio nello stesso tempo, condividendo le stesse risorse. La specie è un gruppo di individui simili per struttura, funzioni e comportamento, che possono accoppiarsi tra loro. La specie è un gruppo di individui simili per struttura, funzioni e comportamento, che possono accoppiarsi tra loro e possono dare vita a prole fertile. Tutte le risposte sono vere.

Charles Darwin provò a spiegare il meccanismo con il quale le specie evolvono; quale teoria propose?. Egli propose la teoria dell’evoluzione delle specie mediante la selezione naturale. Egli propose la teoria dell’ereditarietà dei caratteri acquisiti. Egli propose la teoria del catastrofismo. Egli propose la teoria della fissità delle specie.

3. Da cosa si sono ricavate le evidenze a sostegno della teoria dell’evoluzione proposta da Charles Darwin?. Dallo studio dell’anatomia comparata per verificare omologie strutturali e funzionali, fornendo evidenze a sostegno dell’ipotesi di un antenato comune. Tutte le risposte sono corrette. Dallo studio dei fossili è stato possibile comprendere l’anatomia di organismi estinti. Dallo studio della biogeografia, la scienza che studia la distribuzione presente e passata delle forme di vita sulla terra.

Jean-Baptiste Lamarck provò a spiegare per la prima volta il meccanismo con il quale le specie evolvono; quale teoria propose?. Egli propose la teoria del catastrofismo. Egli propose la teoria della fissità delle specie. Egli propose la teoria dell’evoluzione delle specie. Egli propose la teoria dell’ereditarietà dei caratteri acquisiti.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta?. Le risposte sono tutte corrette. Il genoma dei virus temperati si integra in quello della cellula ospite e quando questa si replica, anche il DNA o l’RNA del virus viene replicato. In alcune particolari condizioni ambientali alcuni virus temperati possono trasformarsi in virus virulenti. Nel Ciclo lisogeno i virus, definiti temperati, non distruggono la cellula ospite ma si limitano a sfruttarla per replicarsi.

. Cosa sono i prioni?. Derivano da una proteina presente nel nostro organismo, la proteina prionica, abbreviata in PrPc, che si trasforma in PrPSc (proteina prionica dello scrapie) ed è in grado di riprodursi autonomamente, senza partire da uno stampo di DNA che viene trascritto in RNA e poi tradotto in proteina, trasmettendo la propria forma mal ripiegata. Dall’inglese PRoteinaceous Infective ONly virus" = particella infettiva solamente virale abbreviata in PrPv. Le risposte sono tutte vere. Una nuova tipologia di virus infettivi.

Che cosa è un virus?. Un virus è un minuscolo organismo vivente. Un'entità biologica con caratteristiche di parassita obbligato. Un organismo animale parassita. Un organismo vegetale parassita.

. I prioni. sono microRNA. sono proteine mal ripiegate. causano malattie molto frequenti. sono piccole molecole di DNA mal ripiegate.

Cosa sono i prioni?. Dall’inglese PRoteinaceous Infective ONly particle" = particella infettiva solamente proteica e sono isoforme patologiche di una proteina presente nel nostro organismo la proteina prionica, abbreviata in PrPc. Derivano da una proteina presente nel nostro organismo, la proteina prionica, abbreviata in PrPc, che si trasforma in PrPSc (proteina prionica dello scrapie) e ed è in grado di riprodursi autonomamente, senza partire da uno stampo di DNA che viene trascritto in RNA e poi tradotto in proteina, trasmettendo la propria forma mal ripiegata. Una tipologia del tutto nuova di agenti infettivi. Le risposte sono tutte vere.

Quale terapia permette che individui affetti da fenilchetonuria non sviluppino ritardo mentale?. La somministrazione di aspartame. La dieta appropriata da seguire in alcuni casi per tutta la vita. La somministrazione di farmaci specifici per il metabolismo della fenilalanina. La somministrazione di diuretici per eliminare i metaboliti tossici della fenilalanina.

Quali sono i fattori riconosciuti come associati ad un aumento di rischio per la sindrome di Down?. Il fumo. L'assunzione di farmaci in gravidanza. L'alcol. L'età materna avanzata.

La sindrome di Lesch-Nyhan è una rara malattia deteminata dall' allele recessivo di un gene sul cromosoma X. Una donna, che ha un fratello maschio affetto da sindrome di Lesch-Nyhan, che probabilità ha di essere portatrice?. 50%. 100%. 25%. 75%.

Quando un tratto legato all'X è recessivo, da chi hanno ereditato l'allele i maschi che esprimono il tratto?. Hanno ricevuto gli alleli recessivi da entrambi i genitori. Nessuna delle risposte è corretta, perchè lo possono ereditare solo le femmine. Hanno ricevuto l'allele recessivo dai padri. Hanno ricevuto l'allele recessivo dalle madri.

Quale affermazione sui cromosomi sessuali umani e sui geni che contengono è vera?. Un bambino sano con due cromosomi sessuali dello stesso tipo può essere un maschio. Ci sono geni che i maschi hanno ma che le femmine non hanno. Lo sperma contiene solo il cromosoma Y, mentre tutte le cellule uovo contengono solo il cromosoma X. Il contributo da parte materna determina il sesso dei figli.

L'emofilia è un tratto umano recessivo legato all'X. Quali saranno le conseguenze se una portatrice femmina (eterozigote per il tratto) si accoppia con un maschio non affetto?. Nessuno dei loro figli maschi avrà emofilia. Nessuna figlia femmina e nessun figlio maschio avranno emofilia. Metà dei loro figli maschi avrà emofilia. Metà delle loro figlie femmine avrà emofilia.

. L'anemia falciforme è un esempio di malattia ereditaria. Gli individui con questa malattia hanno globuli rossi di forma anomala (a falce) a causa di una mutazione del gene della beta-globina. Qual è la natura di questo cambiamento?. La perdita di cromosomi. La duplicazione genica. L'inserzione di un nucleotide. Il cambiamento in un nucleotide.

Quali caratteristiche sono usate per identificare i cromosomi nel cariotipo?. Posizione del centromero e peso. Bandeggiatura, lunghezza, posizione del centromero. Lunghezza, larghezza e peso. Presenza/assenza del corpo di Barr, colore, lunghezza.

La sindrome di Klinefelter è un esempio di che tipo di mutazione?. Poliploidia. Eredità poligenica. Aneuploidia di un autosoma. Aneuploidia di un cromosoma sessuale.

La sindrome di Turner è un esempio di che tipo di mutazione?. Aneuploidia di un cromosoma sessuale. Eredità poligenica. Poliploidia. Aneuploidia di un autosoma.

Qual è il processo biologico alla base della sindrome di Down?. La traslocazione di un frammento del cromosoma 21 sul cromosoma 14. La non-disgiunzione dei cromosomi omologhi della coppia 21 nella meiosi durante la gametogenesi della linea germinale femminile. La non-disgiunzione dei cromosomi omologhi della coppia 21 nella meiosi durante la gametogenesi della linea germinale maschile. Tutte le risposte sono corrette.

. Come il cariotipo per i cromosomi sessuali nella sindrome di Klinefelter?. 47, X0. 47, XYY. 45, X0. 47, XXY.

Una malattia causata da una delezione di una parte di cromosoma è la sindrome del «cri-du chat» (pianto del gatto); quale cromosoma subisce la delezione?. Il cromosoma 14. Il cromosoma X. Il cromosoma 21. Il cromosoma 5.

Come è il cariotipo per i cromosomi sessuali nella sindrome di Turner?. 47, XXY. 45, X0. 47, XYY. 47, X0.

In quale caso piante o animali possono essere definiti transgenici?. Quando sono stati fatti accoppiare con individui di specie diverse e quindi il loro DNA risulta composto dal DNA di due specie diverse. Quando il DNA delle loro cellule è stato metilato. Quando un loro cromosoma è stato asportato. Quando il DNA delle loro cellule ha incorporato un gene estraneo.

Perchè nella PCR si usa la polimerasi Taq del batterio Thermus aquaticus?. Perchè è facile da estrarre da quel batterio. Perchè il batterio è di facile reperimento. Perchè il batterio forma colonie molto numerose. Perchè la polimerasi Taq è stabile al calore.

Quale delle seguenti sostanze NON è prodotta con tecniche di DNA ricombinante a scopi terapeutici?. Insulina umana. Ormone della crescita umano. Insulina di maiale. Vaccino anti epatite B.

Il termine “junk DNA” si rifesrisce a: DNA che è andato incontro a degradazione. sequenze di DNA che non contengono geni. sequenze di DNA mitocondriale. sequenze di DNA esoniche.

Quale dei seguenti tipi di mutazione non può avere luogo nella sequenza di un promotore. non senso. duplicazione. traslocazione. delezione.

. La pleiotropia è. L'effetto fenotipico multiplo generato da un solo gene. L'effetto fenotipico di un gene modificato da altri geni. L'effetto fenotipico dell'interazione tra geni diversi. L'effetto fenotipico dei caratteri multifattoriali.

Quali tipi di mutazioni puntiformi possono essere indotti da errori nella replicazione del DNA. solo le mutazioni di non senso. solo delezioni ed inserzioni. solo le mutazioni di senso. tutte le mutazioni puntiformi.

Cosa sono gli istoni?. Proteine ricche di aminoacidi carichi positivamente. Lipidi. Aminoacidi. Proteine ricche di aminoacidi carichi negativamente.

La mutazione non senso consiste nella: sostituzione di un codone codificante con uno di stop. perdita del codone di stop. perdita del codone di inizio. sostituzione di un codone che codifica per un amminoacido con un altro codone che codifica per un altro amminoacido.

Quale tipo di mutazione può variare con la trasmissione alle generazioni successive?. nessuna di queste. le mutazioni di senso. le mutazioni frameshift. le mutazioni di non senso.

Quando una sostituzione nucleotidica da luogo ad una sostituzione amminoacidica si parla di. mutazione silente. mutazione frameshift. mutazione di senso. mutazione di non senso.

Una malattia si definisce multifattoriale quando è causata: solo dall'interazione di diversi geni. da un unico gene o da più fattori ambientali. da più geni che interagiscono con l'ambiente. da molti fattori ambientali.

Qual è la frazione di geni che due fratelli hanno in comune tra loro?. 75%. 50%. 25%. 100%.

Quale di queste condizioni può verificarsi a seguito di una mutazione puntiforme?. Tutte le risposte sono vere. Conversione di una tripletta con una sinonima. Conversione di una tripletta di senso in una di stop. Conversione di una tripletta di stop in una di senso.

1. Qual è il gene biologicamente più importante presente nel cromosoma Y umano? Quali sono i suoi effetti?. Il gene SRY che funziona da interruttore genetico per lo sviluppo dei testicoli nel feto, che producono gli ormoni sessuali. Il gene del daltonismo. Il gene SRX che funziona da interruttore genetico per lo sviluppo dei testicoli nel feto, che producono gli ormoni sessuali. In realtà il cromosoma Y è piccolo ed eterocromatico e non contribuisce all’espressione genica: questa mancata espressione induce il sesso maschile.

Il sesso nell’uomo è determinato dai geni presenti sui cromosomi sessuali. Come sono dette le coppie dei cromosomi diverse da quelle sessuali? Quante sono nell’uomo? quali sono i cromosomi che determinano il sesso maschile e quali quello femminile?. Somatiche; 22 coppie; XY; XX. Autosomiche; 46 coppie; XY; XX. Autosomiche; 22 coppie; XY; XX. Recessive; 22 coppie; XY; XX.

Che cosa sono i geni X-linked?. I geni presenti sul cromosoma X, come i geni responsabili della percezione dei colori, della proteina muscolare distrofina e della coagulazione del sangue. Le mutazioni ereditarie da parte della madre in epistasi che fanno ammalare i figli maschi. I geni presenti sul cromosoma X, come il gene SRY che funziona da interruttore genetico per lo sviluppo dei testicoli nel feto, che producono gli ormoni sessuali. I geni che hanno solo le femmine.