369. Civilizační choroby: nejsou dědičné, jsou vždy vyvolány jen civilizačními vlivy jsou nejčastěji monogénně dědičné, ale fenotyp je ovlivňován vlivy vnějšího prostředí jsou nejčastěji polygenně dědičné, přičemž fenotyp je ovlivňován vlivy vnějšího prostředí jsou nejčastěji multifaktoriálně dědičné, což znamená, že vlivy prostředí se neuplatňují.
370. Pod pojmem zpětné křížení (backcross) rozumíme zpravidla: křížení hybridů z F1 generace s recesivními homozygoty z P generace křížení hybridů z F1 generace s heterozygoty z P generace vzájemné křížení všech heterozygotů z F1 generace křížení heterozygotů z F1 generace s heterozygoty z F2 generace.
371. Koeficient příbuznosti 1/2 je mezi: bratrem a sestrou otcem a dcerou matkou a synem otcem a synem.
372. Soubor alel daného jedince označujeme jako (vyberte nejpřesnější výraz): genom genotyp genofond kariotyp.
373. Podle Mendelova zákona segregace alel (předpokládejte, že jde o dědičnost s uplnou dominanci a P: AA × aa): je v F1 generaci fenotypový štěpný poměr 3:1 je generace F1 fenotypově uniformní nacházíme v F2 generaci fenotypový štěpný poměr 3:1 nacházíme v F2 generaci genotypový štěpný poměr 1:2:1.
374. Pohlavně vázané (X-vázaně) znaky u člověka: jsou podmíněny geny lokalizovanými na X chromozomu se v rodinách předávají přes nepostižené ženy (přenašečky) v případě, že jsou recesivně dědičné postihují častěji ženské pohlaví v případě, že jsou dominantně dědičné postihují vždy výhradně jen ženské pohlaví.
375. Pleiotropní efekt genu značí, že: znak je podmíněn samostatným účinkem různých genů znak se manifestuje různým stupněm vyjádření ve fenotypu gen ovlivňuje rozvoj více znaků manifestace příslušného znaku může přeskakovat generace.
376. X-vázaným znakem u člověka je (popř. jsou): hemofilie A a B krevní skupina Rh barvoslepost syndrom fragilního chromozomu X.
377. Mendelův zákon o uniformitě hybridů: vychází ze shody ve vyjádření znaku u hybridů F1 generace vychází ze shody ve vyjádření znaku u hybridů F2 generace platí bez výjimky pro všechny typy dědičnosti platí i pro křížení dihybridů.
378. Při křížení dihybridů (P: AABB × aabb, geny nejsou ve vazbě): jsou hybridi F1 generace uniformní získáme v F2 generaci fenotypově štěpné poměry 3:1 nebo 1:2:1 získáme v F2 generaci fenotypový štěpný poměr 9:3:3:1 získáme ve zpětném křížení s dvojnásobné recesivně homozygotním rodičem (AaBb × aabb) uniformní potomstvo.
379. Genová vazba: je podmíněna vzájemnou interakcí různých genů, z nichž každý většinou leží na jiném chromozomu nemění štěpně poměry v potomstvu, proto má jen teoretický význam je podmíněna lokalizaci genů na stejném chromozomu má význam při genetickém poradenství a je třeba ji brát v úvahu při nepřímé DNA diagnostice.
380. Centimorgan (cM) je jednotkou: v níž se vyjadřuje míra genetického rizika která se užívá při genetickém mapování udávající počet párů bází, v němž vyjadřujeme fyzikální vzdálenost dvou genů v níž vviadřuieme obsah genetické informace v daném chromozomu.
381. Čim se polygenni dědičnost liší od monogenní dědičnosti znaků? U polygenni dědičnosti se na utváření fenotypu ve větší míře podílejí vlivy prostředí. U polygenni dědičnosti mají vlivy prostředí při utváření fenotypu zanedbatelný význam. U polygenni dědičnosti se při utváření znaku uplatňuje větší počet genů malého účinku (minorgenů). Při tvorbě polygenního znaku se účastní větší počet genů, které mohou v různé míře ovlivnit fenotyp.
382. Znaky s multifaktoriální dědičností jsou ovlivněny: aditivním účinkem alel interakcí genotypu a prostředí interakcí většího počtu genů vlivy prostředí.
383. Jednovaječná dvojčata: jsou většinou různého pohlaví mají v naprosté většině případů stejný genotyp se rodí méně často než dvojvaječná dvojčata jsou si podobnější než ostatní sourozenci.
384. U kterého z níže uvedených typů chorob jsou nejčastěji postižená obě dvojvaječná dvojčata? (Tj. u kterých chorob je v případě dvojvaječných dvojčat je největší shoda postižení neboli konkordance?) u autozomově dominantně dědičných chorob (pokud je postižen alespoň jeden z rodičů) u autozomově recesivně dědičných chorob (pokud jsou oba rodiče zdraví přenašeči) u vzácných multifaktoriálně dědičných chorob u chorob podmíněných zejména faktory vnějšího prostředí.
385. Ideální panmiktické populace je v genetice definována: nepřítomností mutací společným genofondem pohlavním rozmnožováním s možností náhodného křížení velkým počtem (alespoň jedním tísícem) jedinců.
386. Poměrné zastoupení jednotlivých alel v populaci může být ovlivněno: selekcí mutacemi genetickým driftem migrací.
387. V ideální panmiktické populaci, jejíž příslušníci se rozmnožují výhradně pohlavní cestou, je frekvence recesivních homozygotů 0,01. Na základě Hardy-Weinbergovy rovnováhy určete frekvenci dominantních homozygotů: 0,81 0,9 0,5 z uvedeného údaje nelze nelze frekvenci dominantních homozygotů vypočíst.
388. V ideální panmiktické populaci, jejíž příslušníci se rozmnožují výhradně pohlavní cestou, je frekvence dominantních homozygotů 0,01. Na základě Hardy-Weinbergovy rovnováhy určete frekvenci recesivních homozygotů: 0,5 0,18 0,81 0,99.
389. V ideální panmiktické populaci, jejíž příslušníci se rozmnožuji výhradně pohlavní cestou, je frekvence recesivních homozygotů 0,01. Na základě Hardy-Weinbergova zákona určete frekvenc dominantní alely (Pozori Nikoliv dominantních homozygotů!): 0,1 0,81 0,99 0,9.
390. V malých populacích se uplatňuje náhodná změna frekvence aiel genů označované jako: genová selekce genový drift efekt zakladatele selekční výhoda heterozygotů.
391. V ideální panmiktické populaci, jejíž příslušníci se rozmnožuji výhradně pohlavní cestou, je frekvence dominantních homozygotů 0,09. Na základě Hardy-Weinbergovy rovnováhy určete frekvenci heterozygotů: 0,82 0,3 0,42 0,1638.
392. Bylo provedeno křížení dihybridů - dvou heterozygotů (AaBb × AaBb). V potomstvu se vyskytli jedinci s fenotypovými znaky A,B a jedinci s fenotypovými znaky a,b v početním poměru 3:1. Potomci se znaky a,B, resp. A,b se nevyskytli, Vysvětlení spočívá v tom, že: mezi geny existuje genová interakce zvaná komplementarita geny „A" a „B“ jsou pieiotropické geny geny „A“ a „B“ jsou iokalizovány na stejném chromozomu v těsné vazbě mezi geny existuje genová interakce zvaná recesivní epistaze.
393. Pacient mužského pohlaví je postižen geneticky podmíněným onemocněním. Která z následujících situací není typická pro recesivní dědičnost vázanou na chromozom X? oba rodiče pacienta jsou zdrávi v rodokmenu rodiny jsou postiženi pouze muži v předchozích generacích jsou postiženy pouze ženy poměr postižených mužů a žen je 1:1.
394. Okulokutánni albinismus je autozomově recesivní choroba s úplnou penetrancí. Jestliže dva nepostižení rodiče mají dítě albína, pakjejich genotypy jsou: AA × aa AA × Aa Aa × Aa Aa × aa.
395. Mutace: jsou zpravidla náhodné mohou být spontánní i indukované mohou být pro své nositele škodlivé mohou být významné při evoluci.
396. Normální pigmentace je podmíněna autozomově dominantní alelou „A“ a okulokutánní albinismus recesivní alelou „a“ (viz též otázku 394). Rodiče s genotypy „AA“ (matka) a „Aa“ (otec): mají odlišný fenotyp, neboť otec s genotypem „Aa“ je postižen albinismem mají stejný fenotyp mohou mít s pravděpodobností 25% dítě postižené albinismem mohou mít s pravděpodobností 50% dítě postižené albinismem.
397. Trizomie: patří k numerickým (početním) chromozomovým aberacím patří ke genovým mutacím (jde o patologické ztrojení jednoho určitého genu) vzniká následkem non-disjunkce chromozomů při meiotickém nebo mitotickém dělení je aberaoe, kdy je v karyotypu pacienta přítomen jeden nadpočetný chromozom.
398. Které z následujích křížení je typický příklad zpětného křížení dihybridů? AaBb × aabb AAbb × aabb AABb × aaBB Aabb × aabb.
399. U člověka a octomilky (drosofily) jsou samice pohlaví: heterozygotního homogametického (homogametního) heterogametického (heterogametního) autozomového.
400. Jestliže jsou oba rodiče heterozygotní pro dva geny, které určují dva odlišné znaky a které nejsou ve vazbě, jaká bude proporce potomků, kteří budou recesivními homozygoty pro oba geny? 3/4 3/16 1/16 1/4.
|
