pharma2xsadas

Farmakológia sa zaoberá: technológiou prípravy liečiv. účinkom látok na ľudský organizmus. liekovými formami.

Liekopis je: zoznam u nás predávaných liekov. zoznam liečiv a liečivých prípravkov. zoznam všetkých liekov.

Terapeutické monitorovanie hladín liečiv: zefektívňuje farmakoterapiu a prispieva k individualizácii terapie. slúži ku štatistickým účelom MZ SR. slúži pre kontrolné účely novovznikajúcej poisťovne.

Parenterálne podanie znamená, že: liečivo vstupuje do organizmu cez tráviaci trakt. liečivo vstupuje do organizmu mimo tráviaci trakt. liečivo podlieha významnej biotransformácii v pečeni.

Potenciálnu karcinogenitu liekov možno objasniť v: krátkodobých experimentoch na zvieratách. dlhodobých experimentoch na zvieratách a prospektívnych farmakoepidemiologických štúdiách u ľudí. orientačných klinických štúdiách.

Tachyfylaxia je: zvýšenie odpovede po opakovanom podávaní liečiva. nadmerná odpoved´ po prvej dávke. rýchle oslabovanie účinku liečiva podávaného v opakovaných intervaloch.

Biologická dostupnosť: je podiel nezmeneného liečiva, kt. sa dostalo do systémovej cirkulácie. je prienik liečiva k receptoru. nezávisí od cesty podania lieku.

Terapeutická šírka (okienko) je: rozdiel medzi minimálnou a maximálnou terapeutickou hladinou liečiva. frekvencia farmakologických účinkov. pomer toxicity k terapeutickej účinnosti.

Farmakogenetika skúma: vplyv liečiv na dedičné vlastnosti organizmu a obrátene. históriu vzniku rôznych liečebných postupov. vzťah poddania liečiva k vzniku vývojovej chyby.

Neracionálna kombinácia a predpisovanie viacerých liečiv sa nazýva: homeopatia. polypragmázia. pulzná terapia.

Liečba zameraná na miernenie príznakov ochorenia je: kauzálna. symptomatická. profylaktická.

Postupné hromadenie liečiva v organizme pri dlhodobej liečbe sa nazýva: kumulácia. tolerancia. tachyfylaxia.

Prodrug je: neúčinný metabolit. konečný produkt biotransformácie. látka, ktorá sa mení na účinnú v organizme.

Afinita je: schopnosť tvoriť komplex molekúl lieku a receptoru. prenikanie liečiva k receptoru. schopnosť vyvolávať na receptore funkčné zmeny.

Kompetívna inhibícia: súťaženie dvoch látok o väzbu na receptor. ireverzibilná blokáda receptoru 2 liečivami. reverzibilná blokáda receptoru liečivom.

Vylučovanie liečiv z organizmu: sa uskutočňuje len v obličkách. nezávisí od väzby liečiva na plazmatické bielkoviny. uskutočňuje sa v obličkách, pečeni, pľúcach a daľšími cestami.

Toxikománia: je chorobná závislosť na opakovanom prívode látky. nevyskytuje sa po podávaní anxiolytík. prejavuje sa len psychickou závislosťou.

K vonkajším faktorom ovplyvňujúcim účinok liečiv patrí: dávka podaného lieku. genetické faktory. vek pacienta.

K vnútorným faktorom ovplyvňujúcim účinok lieku patrí: vek pacienta. spôsob aplikácia. veľkosť dávky.

Tolerancia: je to isté čo tachyfylaxia. je pomalé, postupné znižovanie účinku opakovanej dávky liečiva. vyžaduje znižovanie dávok lieku.

Enzymatická indukcia znamená: inhibíciu syntézy mikrozomálnych enzýmov. zvýšenie syntézy mikrozomálnych enzýmov. syntézu bielkovín de novo.

Závažný nežiaduci účinok talidomidu bol podmienený: šprecifickým účinkom na embryo – teratogenitou. kumuláciou v organizme matky. poruchou obličkových funkcií plodu.

Klinické hodnotenie nových liečiv sa uskutočňuje: v dvoch fázach (orientačný klinický pokus). v štyroch fázach. len v jednej fáze (prvé podanie človeku).

Farmakovigilania je: dohľad nad bezpečnosťou lieku. hodnotenie liekových foriem. súčasť forenznej toxikológie.

Liekové formy sú: masti. vazelíny. oleum cacao.

Obduktety. Sa môžu poliť len ak je vyznačené poliaca čiara. sú podávané perorálne a rektálne majú nižšie nežiaduce účinky ako lisované tablety. Môžu mať oneskorené uvoľňovanie liečiva.

Ak má liečivo afinitu k receptoru, ale len čiastočnú aktivitu, hovoríme, že je. parciálny agonista. antagonista. agonista. inverzný agonista.

Generický liek. má vlastné, pôvodné testy z predklinického ako aj klinického výskumu a po registrácii má 10-ročnú ochranu tzv. market a data exclusivity. má vlastné, pôvodné testy z predklinického ako aj klinického výskumu, no nevzťahuje sa naňho ochranu tzv. market a data exclusivity. má vlastné, pôvodné testy z klinického výskumu. Predklinický in vitro a in vivo výskum nie je potrebné vykonať, a po registrácii má 10-ročnú ochranu tzv. market a data exclusivity. nemá vlastné, pôvodné testy z klinického výskumu, predklinický in viro a in vivo výskum nie je potrebné vykonať, vyžadujú sa však bioekvivalenčné štúdie a testy rozpustnosti/rozpadu tabliet.

Pri inhalačnej liekovej forme pre systémové podanie platí. sa výrazne znižuje výskyt systémových nežiaducich účinkov v porovnaní s perorálnou tabletou. je rýchlejšia absorpcia požadovanej dávky v porovnaní s perorálnou tabletou. nízky efekt prvého prechodu pečeňou. oneskorený nástup účinku.

Pri registrácii lieku sa hodnotí. účinnosť a bezpečnosť liečiva. učinnosť, bezpečnosť a kvalita lieku. účinnosť, bezpečnosť, kvalita a ekonomický aspekt lieku. účinnosť, bezpečnosť, kvalita, ekonomický aspekt a marketing lieku.

Vysoká lipofilita spôsobuje. oneskorený nástup účinku. redistribúciu do tukového tkaniva. zníženú absorpciu liečiva. nízku biologickú dostupnosť.

Kinetický parameter cmax označuje. terapeutickú šírku. maximálnu efektívnu koncentráciu. max. Plazm. koncentrácia. maximálnu dennú dávku liečiva.

Tetracyklíny sú chelatotvorné látky. Ich absorbciu preto ovplyvňuje. kyslé žalúdočné prostredie. zapíjanie minerálkami. zapíjanie horúcimi nápojmi. súčasné podávanie probiotík.

Generická preskripcia znamená. zámena liečiva z tej iste farmakologickej skupiny. predpis liečiva a nie konkrétneho lieku. zámena lieku za plnehodnotné generikum. vystavenie elektronického predpisu namiesto tlačenej formy.

Označte GPCR. Tyroidálny receptor. GABA-A recepto. Adrenergický beta-1-receptor. Inzulínový receptor.

Antagonista. má voči receptoru afinitu aj aktivitu. má voči receptoru afinitu, ale nemá aktivitu. nemá voči receptoru afinitu ale má aktivitu nemá voči receptoru ani afinitu ani aktivitu.

Lieková interakcia označuje. situáciu, kedy súbežné užívanie viacerých liekov vedie k vzájomnému ovplyvňovaniu liekov. kombináciu liekov, ktorá je výhodná skupiny pacientov, ktorým je liek určený a zároveň patria medzi rizikových. situáciu, kedy je podanie lieku pre pacienta rizikové.

Fyziologický antagonizmus je protichodný účinok liečiva na základe. kompetície na väzbovom mieste. zmeny konformácie aktívneho miesta cieľovej molekuly. pôsobenie cez dva mechanizmy s opačným efektom v cieľovom tkanive. účinku za fyziologických podmienok (na rozdiel od "patologického antagonizmu").

Acetylcholín pôsobí na. alfa 1 receptoroch. beta 2 receptoroch. nikotínových GPCR receptoroch. muskarínových GPCR receptoroch.

Vedľajší účinok lieku. je synonymum nežiaduceho účinku. môže byť žiaduci aj nežiaduci. je synonymum pre toxicitu lieku je reakcia na humánny liek, ktorá je škodlivá a nechcená.

Správne napísaný „papierový“ lekársky predpis musí obsahovať. názov lieku. dátum návštevy lekára. dávku. výrobcu lieku.

Z farmakokinetických parametrov môže u geriatrických pacientov na účinok liekov vplývať. znížená glomerulárna filtrácia. zvýšená glomerulárna filtrácia. zvýšená ventilácia pľúc. zvýšená motilita gastrointestinálneho traktu.

Vyberte správne tvrdenia o receptoroch spriahnutých s G-proteínmi. agonisti beta-1-receptora stimulujú signálnu dráhu so zvyšovaním intracelulárnej hladinycAMP. agonisty beta-2 receptora inhibujú signálnu dráhu spojenú s adenylátcyklázou. antagonisty alfa-1 receptora inhibujú signálnu dráhu spojenú s adenylátcyklázou. alfa-1 receptor je spriahnutý s G-inhibičným proteínom.

Farmakokinetika liečiva popisuje. Absorpciu liečiva. Distribúciu liečiva. Účinok liečiva. Elimináciu liečiva.

Receptory môžu byť spriahnuté s. Enzýmami. Iónovými kanálmi. Génmi. Transkripčnými faktormi.

Distribúcia látok v organizme závisí na. Fyzikálno‑chemických vlastnostiach látky. Ionizácii látky. Disociačnej konštante látky. Molekulárnej hmotnosti látky.

Farmakokinetika protiinfekčných látok. Pre protiinfekčné liečivá platia rovnaké farmakokinetické a farmakodynamické zákonitosti ako pre ostatné liečivá. Na posúdenie rizika nežiaducich účinkov stačí poznať mechanizmus účinku. Určuje koncentráciu liečiva v plazme alebo cieľových tkanivách a časovú schému podávania. Odhaľuje účinky na makroorganizmus nesúvisiace s antiinfekčným účinkom.

Terapeutické monitorovanie liečiv. Slúži na optimalizáciu dávkovacích režimov liečiv. Zohľadňuje len farmakodynamické princípy. V klinickej praxi sa využíva výnimočne. Nie je nákladovo efektívne.

Látka s nízkou vnútornou aktivitou môže pôsobiť ako. Silný agonista. Veľmi slabý agonista. Látka s dualistickými účinkami. Antagonista.

Nežiaduce účinky liečiv charakterizuje. Každé liečivo môže vyvolať aj nežiaduce účinky. Vznikajú vždy rovnakým mechanizmom ako hlavný účinok. Vznikajú len pri vysokých dávkach. Objavujú sa len pri extrémnych dávkach.

Registrácia liekov. Je povolenie na uvedenie lieku na trh. Je povolenie na klinické skúšanie lieku. Týka sa len niektorých liekov. Posudzuje len výskyt nežiaducich účinkov.

Správna kombinácia skratiek a liekovej formy. Cps. = kapsula (tobolka). Plv. = emulzia. Supp. = čapík. Susp. = čapík.

Pre receptory spriahnuté s G‑proteínom platí. Majú 7 transmembránových úsekov. Sú vždy asociované len s jedným typom G‑proteínu. Efektor je adenylátcykláza alebo fosfolipáza C. Druhí poslovia sú cAMP, IP3 a DAG.

Nežiaduce účinky z hľadiska závažnosti klasifikujeme ako. Časté, zriedkavé, neznáme. Mierne, stredne závažné a závažné. Akútne, subakútne, latentné. A typ, B typ, C typ, D typ, E typ.

Medzi faktory, ktoré ovplyvňujú farmakokinetické parametre, patrí. Sérová koncentrácia imunoglobulínov. Sérová koncentrácia albumínov. Funkcia obličiek. Funkcia CNS.

Elimináciu liečiva môže ovplyvniť. Krvný tlak pacienta. pH moču. Ochorenie obličiek. Iné liečivá v tele.

Medzi liečivá, u ktorých sa v praxi realizuje terapeutické monitorovanie liečiv patria. Glukokortikoidy. Antiepileptiká. Antibiotiká. Kardioglykozidy.

Väzba liečiv na plazmatický albumín. Je zvyčajne ireverzibilná. Je saturovateľná. Urýchľuje metabolizmus liečiva. Predlžuje vylučovanie liečiva.

Dokedy si môže pacient vyzdvihnúť opioidné analgetikum predpísané 1. apríla. Najneskôr 4. apríla. Najneskôr 6. apríla. Najneskôr 2. apríla. Najneskôr 8. apríla.

Registrácia decentralizovanou procedúrou platí. Automaticky vo všetkých členských krajinách. Vo všetkých krajinách, v ktorých žiadateľ o registráciu požiada. Len na území referenčného členského štátu. Len na území Slovenska.