pharma3xsadwqd

Transdermálne podanie. Je najvhodnejšie pre lipofilné liečivá. Nepodlieha efektu prvého prechodu pečeňou. Umožňuje rýchlu a úplnú absorpciu. Je využívané iba pre topický účinok.

Väzba na plazmatické bielkoviny. Urýchľuje farmakodynamiku liečiva. Znižuje farmakodynamický účinok liečiva. Znižuje distribučný objem liečiva. Znižuje nežiaduce účinky liečiva.

Kinetika nultého radu – platí že. Vylučuje sa ňou väčšina liečiv. Vylučuje sa vždy rovnaké percento liečiva v čase. Rýchlosť eliminácie nezávisí od koncentrácie liečiva. Vyžaduje monitorovanie plazmatických hladín liečiva.

O vzťahu agonistu a kompetitívneho antagonistu platí. Viažu sa na rôzne väzbové miesta. Kompetitívny antagonista môže vytesniť agonistu z receptora. Antagonista sa viaže na alosterické miesto. Agonista nemôže vyvolať žiaden efekt.

Lieková politika je. Synonymum pre štátnu zdravotnú politiku. Synonymum pre farmakoekonomiku. Súbor legislatívnych nástrojov zabezpečujúcich dostupnosť bezpečných, účinných a kvalitných liekov. Synonymum pre hodnotenie zdravotníckych technológií.

Pre kompetitívneho antagonistu platí. Viaže sa na rovnaké väzbové miesto ako agonista bez vnútornej aktivity. Vytesňuje agonistu z alosterického miesta. Nemá schopnosť viazať sa na receptor. Viaže sa na iné miesto a čiastočne aktivuje receptor.

Farmakokinetické liekové interakcie. Môžu vzniknúť na úrovni väzby liečiva na plazmatické proteíny. Vznikajú na úrovni receptorov. Vznikajú na úrovni vnútrobunkových signálov. Menia štruktúru receptora.

V tretej fáze klinického skúšania. Zúčastňujú sa iba zdraví dobrovoľníci. Nesmie sa použiť placebo. Spresňuje sa rozsah indikácií, kontraindikácií a interakcií. Overujú sa navrhované indikácie a liečebné dávky.

Registrácia decentralizovanou procedúrou platí. Automaticky vo všetkých členských krajinách. Vo všetkých krajinách, v ktorých žiadateľ o registráciu požiada. Len na území referenčného členského štatu. Len na území Slovenska.

Pre obduktety platí: sú želatínové tablety s polymérnym jadrom. sú poťahované tablety. umožňujú predlžované uvoľňovanie liečiva v žalúdku. sú kapsuly upravené na predĺžené uvoľňovanie.

Ktoré lieky musia byť registrované v liekovej agentúre: všetky hromadne vyrábané lieky. všetky hromadne aj individuálne pripravované lieky. všetky lieky, ktoré sú aktuálne v klinickom skúšaní. finančne nákladné lieky.

Parciálny agonista sa vyznačuje. čiastkovou afinitou k receptorom a aktivitou porovnateľnou s endogénnym agonistom. afinitou aj aktivitou porovnateľnou s endogénnym agonistom. afinitou porovnateľnou s endogénnym agonistom, ale nižšou aktivitou. afinitou porovnateľnou s endogénnym agonistom, ale vyššou aktivitou.

Pre farmakoekonomiku platí: zaoberá sa zabezpečením liekov za čo najnižšiu cenu. hodnotí relevantné ekonomické aspekty na porovnanie liekov a liečebných stratégií. je to proces hodnotenia liekov pre marktingové účely. zahŕňa proces hodnotenia liekov liekovými agentúrami.

Pre farmakokinetické interakcie platí: môže k nim dochádzať in vitro, napr. u liečiv podávaných parenterálne. môže k nim dochádzať na úrovni receptorov. môže k nim dochádzať na úrovni signálnych sústav. môžu viesť ku zvýšeniu alebo zníženiu hladiny niektorého zo súčasne užívaných liečiv.

Výraz "tachyfylaxia" označuje. desenzitizáciu receptorov v krátkom časovom intervale (min). rezistenciu na antimikróbne liečivá po ich opakovanom podaní. toleranciu na opakované podanie liečiva v dlhšom časovom intervale (hod, dni). up-reguláciu receptorov, a teda zmnoženie ich počtu po dlhodobej aplikácii liečiva.

1. O písomnej informácii pre používateľa lieku (PIL) platí: uprednostňuje sa v nej odborná terminológia. uprednostňuje sa v nej odborná terminológia. musí byť vypracovaná v súlade s SPC a dátami v registračnej dokumentácii. je určená len pre zdravotnícku verejnosť. nesmie obsahovať piktogramy. pri liekoch dostupných na slovenskom trhu musí byť vždy v slovenskom aj anglickom jazyku.

2. Ktoré z nasledujúcich tvrdení o liekových formách je správne: enterosolventné tablety sa môžu drviť a miešať s vodou na uľahčenie podania. suspenzie možno podávať intravenózne. depotné injekčné formy zabezpečujú rýchly nástup účinku v priebehu niekoľkých minút. transdermálne náplasti umožňujú kontrolované uvoľňovanie liečiva do systémového obehu. inhalačné aerosóly sa používajú výlučne na liečbu infekčných ochorení pľúc. šumivé tablety sú určené na podanie bez rozpustenia vo vode.

3. Aká je definícia biologickej dostupnosti liečiva: podiel liečiva, ktorý sa vstrebáva a dosahuje krvný obeh v nezmenenej forme. množstvo liečiva, ktoré sa vylučuje močom. doba, počas ktorej liečivo zostáva účinné v tele. maximálna koncentrácia liečiva v plazme. množstvo liečiva, ktoré sa distribuuje do rôznych tkanív. množstvo liečiva, ktoré sa metabolizuje v pečeni.

4. Čo je to „first-pass efekt“?. proces, pri ktorom liečivo prechádza pečeňou predtým, než sa dostane do krvného obehu. proces absorpcie liečiva cez kožu. čas, za ktorý sa telo zbaví polovice absorbovaného liečiva. distribúcia liečiva do tukových tkanív. koncentrácia liečiva v plazme po intravenóznom podaní. eliminácia liečiva z tela cez moč bez akejkoľvek väzby na receptory v tele.

5. Pomocou ktorého farmakokinetického parametra vypočítate vyplavovací periód (wash-out period) pri zmene farmakoterapie: klírens (Cl). biologická dostupnosť (F). polčas vylučovania (t1/2). plocha pod krivkou (AUC). maximálna plazmatická koncentrácia liečiva (Cmax). čas dosiahnutia maximálnej plazmatickej koncentrácie (Tmax). distribučný objem (Vd).

6. Lekársky predpis (recept) so šikmým modrým pruhom: používa sa na predpis omamných a psychotropných látok III. skupiny. množstvo účinnej látky a počet dávok v balení musia byť uvedené slovom po latinsky. v papierovej forme musí byť okrem originálu vystavená aj 1 kópia. dĺžka platnosti predpisu je 5 dní. používa sa napr. na predpis opioidného antitusika kodeínu. lieky sa naň predpisujú generickou preskripciou.

7. Čo je terapeutický index: pomer medzi minimálnou terapeutickou dávkou a maximálnou tolerovanou dávkou liečiva. pomer medzi maximálnou účinnou dávkou a minimálnou účinnou dávkou liečiva. rozdiel medzi maximálnou a minimálnou koncentráciou liečiva v plazme. rozdiel medzi účinnosťou liečiva a jeho toxicitou. rozdiel medzi agonistom a antagonistom liečiva. pomer medzi biologickou dostupnosťou a metabolizmom liečiva. pomer medzi mediánom letálnej dávky a mediánom terapeutickej dávky.

8. Ktoré z nasledujúcich tvrdení o kalciu (Ca2+) v bunke je správne: kalcium funguje ako primárny posol v intracelulárnej signalizácii. kalcium je nevyhnutné pre syntézu proteínov v jadre bunky. kalcium reguluje priepustnosť bunkovej membrány pre vodu. kalcium pôsobí ako sekundárny posol, ktorý aktivuje rôzne intracelulárne signálne dráhy. kalcium je zodpovedné za generovanie akčného potenciálu v neurónoch. kalcium je potrebné na aktiváciu ATP syntázy v mitochondriách.

9. Ktorý z nasledujúcich termínov najlepšie popisuje schopnosť liečiva viazať sa na svoj cieľový receptor: afinita. eficiencia. terapeutický index. počiatočný účinok. biologická dostupnosť. rýchlosť metabolizmu.

10. Ktorý faktor najviac ovplyvňuje rýchlosť vstrebávania liečiva: pohlavie pacienta. fyzikálno-chemické vlastnosti liečiva. teplota tela. hmotnosť pacienta. spôsob podania liečiva. prítomnosť iných liekov v tele.

11. Receptúrna skratka „Div. in dos. aeq.“: používa sa pri dispanzovanej forme predpisu (napr. kapsúl). znamená „nech sú vydané také dávky v počte XY“. znamená „daj, označ“. používa sa na označenie transdermálnych liekových foriem. používa sa pri dividovanej forme predpisu (napr. čapíkov). znamená že liek treba uchovávať na tmavom a chladnom mieste.

12. Väčšina liečiv je metabolizovaná: butyrylcholínesterázou. acetylcholínesterázou. konjugázou. enzýmami cytochrómu P450. solubilnými cytoplazmatickými enzýmami. enzýmami nehepatického systému.

13. Absorpcia kyseliny acetylsalicylovej prebieha majoritne v: tenkom čreve. hrubom čreve. žalúdku nezávisle od príjmu potravy. žalúdku po jedle. žalúdku na lačno. ústnej dutine.