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Un batterio in crescita in un terreno contenente glucosio e lattosio: inizia immediatamente a sintetizzare la beta-galattosidasi per scindere il lattosio in glucosio e galattosio. inizia a sintetizzare la beta-galattosidasi per scindere il lattosio in glucosio e galattosio nella fase lag tra le due tra le due fasi di crescita. inizia a sintetizzare la beta-galattosidasi per scindere il lattosio in glucosio e galattosio nella prima crescita esponenziale. Inizia a sintetizzare la beta-galattosidasi per scindere il lattosio in glucosio e galattosio nella seconda crescita esponenziale.

In curva di crescita microbica in conta totale: Si susseguono 5 fasi. La velocità di crescita è la stessa registrata in curva vitale. La velocità di crescita è maggiore che in curva vitale. La fase stazionaria è costante.

In un terreno di coltura con FL a concentrazione inferiore alla concentrazione limite di fattore limitante/cellula: La crescita è esponenziale sia per i prototrofi che per gli auxotrofi. La crescita è lineare per i prototrofi e esponenziale per gli auxotrofi. La crescita è lineare sia per i prototrofi che per gli auxotrofi. La crescita è esponenziale per i prototrofi e lineare per gli auxotrofi.

Il test dei micronuclei: consente di visualizzare l’RNA danneggiato in forma di piccoli nuclei di dimensioni pari a ⅓ di quelle del nucleo. serve per stimare le dimensioni del nucleo di una cellula umana. serve per stimare le dimensioni del nucleo di una cellula batterica. consente di visualizzare il DNA danneggiato in forma di piccoli nuclei di dimensioni pari a ⅓ di quelle del nucleo.

In una popolazione ideale di cellule in crescita: l’intera popolazione raddoppia il numero di cellule ad ogni generazione. ogni cellula genera due cellule figlie ad ogni generazione. il tempo di generazione è costante. la velocità di crescita è costante.

Nel test di Ames: uso i batteri gram + come biosensori. uso i batteri gram - come biosensori. uso i ratti come biosensori. uso i lieviti come biosensori.

In un biosaggio basato sulla crescita aritmetica: uso una retta di taratura costruita dal confronto tra la velocità di crescita del biosensore e la concentrazione di un fattore limitante. uso una retta di taratura ottenuta comparando la concentrazione di un FL e la densità cellulare. uso una retta di taratura costruita dal confronto tra il tempo di crescita del biosensore e la concentrazione del FL. uso una retta di taratura ottenuta comparando la concentrazione di un FL e la densità d’inoculo.

Quando la concentrazione del FL è pari a 0: Df diverso Di. Df = Di. Df < Di. Df maggiore Di.

. In fase esponenziale della crescita: g è costante. la velocità di crescita è costante. il numero di generazione nell’unità di tempo è costante. le cellule crescono in maniera lineare.

La fase di latenza: metabolicamente attiva soprattutto a livello di trascrizione. si allunga se il terreno di coltura è diverso da quello dell’inoculo. è caratterizzata dall’equilibrio fra le cellule nate e quelle che muoiono. si allunga se il terreno di coltura è identico a quello di inoculo.

La sterlizzazione semplice in autoclave: è insensibile alla pressione atmosferica. richiede dai 5 ai 10 minuti. richiede almeno 20 minuti con una sovrappressione di 100 kpa. richiede 10 minuti con una sovrappressione di 100 kpa.

MIC e MBC sono biosaggi: basati sulla quantificazione della crescita dei microrganismi in presenza di un farmaco. basati sulla quantificazione dell’inibizione della crescita dei microrganismi in presenza di un farmaco. basati sulla quantificazione della crescita dei microrganismi in un terreno di coltura senza farmaco. basati sulla stima delle variazioni del metaboloma cellulare in presenza di un farmaco.

La crescita diauxica: si può presentare quando ci sono due fonti di carbonio nello stesso terreno. si presenta quando nel terreno di coltura scarseggia il glucosio. si presenta sempre quando ci sono due fonti di carbonio nello stesso terreno. si presenta quando nel terreno di coltura scarseggia il fruttosio.

Le conti vitali includono le seguenti tecniche: disseminazione. spandimento. steak plate technique. monocitogenetica.

Come parametri fondamentali per studiare la crescita microbica consideriamo: la velocità di crescita (v). la densità di inoculo (Di). la fase di lisi. il tempo di generazione.

In una popolazione di cellule in crescita aritmetica. il tempo di generazione (g). raddoppia ad ogni generazione. è costante per concentrazioni di FL superiori alla concentrazione limite di fattore limitante/cellula. è costante per concentrazioni di FL inferiori alla concentrazione limite di fattore limitante/cellula. è costante.

28. L’analisi della torbidità: permette di stimare ad occhio la DC di un campione. è fatta impiegando uno spettrofotometro o un nefelometro. prevede l'utilizzo di una retta di taratura. su una sospensione cellulare di lieviti è fatta con una lunghezza d'onda di 600 nm.

La sterilizzazione frazionata : permette di eliminare le eventuali endospore presenti. richiede una sovrappressione di 100kpa. è finalizzata all'ottenimento della sterilità di un terreno di coltura. non consente di eliminare le eventuali endospore presenti.

Si vogliono selezionare colonie lisce da una coltura di S. pneumoniae con colonie rugose. Sapendo che la loro frequenza presumibile si aggira intorno a 10^-8 , calcolare quante piastre sono necessarie:

La velocità di una coltura che passa da una densità di 5*10^6 cellule/ml ad una desnità finale di 128*10^6 cellule/ml in 16 ore:

Per calcolare il CV% nella cella H5, avendo i valori della media aritmetica (cella E5) e della deviazione standard (cella F5), la funzione da inserire è: =F5/E5. =H5*(E5/F5). =E5/F5. =H5/(F5/E5).

La crescita esponenziale è tipica: batteri. muffe. microalghe. lieviti.

Per isolare i microrganismi da un suolo: il suolo deve essere preventivamente omogenato in un diluente. è necessario pesare un quantitativo noto di suolo ed omogenarlo in un quantitativo noto di diluente. è necessario procedere ad un arricchimento in apposito terreno di coltura. spando direttamente il suolo sulla superficie di un terreno di coltura agarizzato.

Le conte totali indirette includono le seguenti tecniche: turbidometria. valutazione dell’azoto totale. nefelometria. calcolo del numero di cellule totali.

Il terreno mi Mc Conkey: è un terreno complesso, differenziale ma non selettivo. contiene i coloranti cristalvioletto e rosso neutro. differenzia batteri capaci e incapaci di fermentare lattosio. serve per selezionare i batteri gram negativi.

La selezione a vista: è una tecnica ad alta efficienza. ha una bassa efficienza. consente lo screening di un numero di cellule pari a 10^7 per piastra. rende possibile la selezione di un genotipo attraverso quella del fenotipo.

Un biosaggio basato sulla crescita aritmetica: mi permette di stimare la concentrazione di un fattore limitante la crescita in grado di inibire la duplicazione cellulare. mi permette di determinare i parametri ambientali per ottimizzare la crescita delle colture microbiche. mi permette di stimare la concentrazione di un fattore limitante la crescita di un biosensore. mi permette di stimare la concentrazione di un fattore di crescita che aumenta il tasso di crescita della popolazione.

Il tempo di generazione (g): è costante solo in fase esponenziale e solo per cellule appartenenti ad uno stesso ceppo, che si trovino nelle stesse condizioni di crescita. è costante solo in fase stazionaria e solo per cellule appartenenti ad uno stesso ceppo , che si trovino nelle stesse condizioni di crescita. è costante solo in fase esponenziale e solo per cellule appartenenti ad uno stesso ceppo anche se hanno differenti condizioni di crescita. è costante solo in fase esponenziale per una popolazione mista di ceppi diversi nelle stesse condizioni di crescita.

La selezione indiretta: necessita di un acido fluoro orotico. non consente di selezionare prototrof. prevede l’utilizzo di un terreno selettivo ed uno permissivo. è funzionale alla selezione di mutanti auxotrofi nutrizionali.

Il test di Ames: è un biosaggio metabolomico. è un test morfologico per testare la genotossicità di una sostanza. è un biosaggio basato sull’inibizione della crescita microbica. è un test genetico per testare la genotossicità di una sostanza.

Un terreno complesso: contiene sostanze complesse. è specifico per quelle specie di cui conosciamo le esigenze nutrizionali. è derivato dall’idrolisi di matrici naturali complesse. è un terreno particolarmente facile da formulare.

I microrganismi vivono nell’ambiente: come film microbici. spesso in consociazione. in situazioni di carenza nutrizionali. in coltura pura.

L’isolamento monocitogenetico: permette di isolare le spore batteriche. permette di isolare le spore fungine. richiede la macromaipolazione. offre la certezza assoluta che una colonia sia colonia sia una vera colonia.

Per il disc diffusion test uso: piastre con terreno YPD agar. piastre con terreno Muller Hinton Agar. la tecnica dello spandimento. la tecnica della disseminazione.

Il concetto di COLONY FORMING UNIT (CFU): -. sottolinea che le colonie si originano sempre dalla produzione di una singola cellula (unità) su terreno solidificato. si basa sulla constatazione che non sempre una colonia possa essere stata originata dalla riproduzione di una singola. è un concetto matematico. vale solo per crescite in liquido. è un concetto statistico che sottolinea come la quantificazione in conta vitale permetta una stima della DC di un campione.

Un biosaggio è: un saggio biologico che mi permette di stimare la concentrazione di un composto valutandone l’attività su un sistema biologico. un saggio biologico basato sulla risposta di un biosensore alla presenza di specifici composti nell’ambiente. un saggio biologico che mi permette di stimare la presenza di organismi nell’ambiente in risposta alla presenza di determinati composti. un saggio biologico che mi permette di stimare il comportamento di un composto se metabolizzato da un sistema biologico.

La selezione a vista: permette la selezione di specifici fenotipi. agisce a livello della singola colonia. permette la selezione di specifici caratteri che hanno una loro estrinsecazione a livello fenotipico. agisce a livello della singola cellula.

La fase di latenza della crescita: non c’è nel caso di inoculo da coltura in fase esponenziale a terreno in condizioni ottimali. non c’è nel caso di inoculo da coltura in fase stazionaria a terreno in condizioni ottimali. si allunga per inoculo con cellule vitali da terreno ricco a terreno povero o con altra fonte di C. dipende dalla storia del microrganismo e dalle condizioni di crescita.

Gli agenti solidificanti sono: proteine vegetali. polisaccaridi di origine algale. polisaccaridi di origine vegetale. polimeri di sintesi.

L’isolamento dei microrganismi in coltura pura si può effettuare: dopo arricchimento. su terreni naturali. in selezione. per auxotrofi per la vitamina B su terreno selettivo senza vitamine.

La sterilizzazione di un substrato termolabile: può essere fatta su substrato già inscatolato. necessita sempre dell’autoclave. può essere fatta con radiazioni UV. non può essere fatta in autoclave.

La conta vitale: calcola la densità cellulare di un campione come CFU/ml o CFU/ml. calcola il numero di cellule vive in un campione. calcola la densità delle cellule vive e vitali in un campione. richiede una curva di taratura.

Il volume di sospensione cellulare che insiste sulla superficie di un quadratino elementare in camera contaglobuli Thomas-Zeiss: è pari a 1/400 mL. è pari a ¼ * 10^6 cm3. è pari a 1/20 mL. è pari a ¼ *10^6 mL.

un terreno definito: è, ad esempio, il terreno McConkey per i batteri Gram negativi. differenzia organismi diversi sulla base di caratteristiche morfologiche o fisiologiche. contiene nutrienti definiti per qualità e quantità. è specifico per quelle specie di cui conosciamo le esigenze nutrizional.

Nell’isolamento in coltura pura a “streak-plate”. la sterilizzazione dell’ansa/ago mi permette di ridurre ulteriormente la carica microbica. uso la spatola per fissare le cellule in punti distinti del terreno di coltura. riduco la carica microbica usando 1 sola piastra. la separazione delle cellule si ottiene attraverso un numero programmato di strisciamenti.

la sterilizzazione del vetro può avvenire: in autoclave in sterilizzazione frazionata. in autoclave in sterilizzazione semplice. in stufa per circa 3 ore. al calore diretto (becco bunsen).

si effettua una conta per disseminazione in base 10, da una sospensione con P=4g e Vol=20mL. Le tre piastre della diluizione n’5 dopo la crescita danno le seguenti conte: 280, 260, 340 colonie. Clacolare la densità cellulare (DC) in milioni di CFU/g.

la sterilizzazione del materiale plastico monouso: viene fatta in stufa a 150°C per 1,5 ore. viene fatta in stufa a 180°C per 1 ora. viene fatta con ossido di etilene. viene fatta in autoclave con trattamento frazionato in 3 giorni consecutivi.

la “spread-plate” technique: se quantitativa permette la quantificazione in conta vitale contestualmente all’isolamento dei microrganismi in coltura pura. è più corretto effettuarla con l’ansa che con l’ago. produce patina e piastre con colonie. si effettua con la spatola di vetro.

la selezione diretta. consente lo screening di un numero di cellule pari a 10^7/piastra. agisce a livello della singola cellula. è una tecnica ad alta efficienza. permette la selezione di specifici caratteri che hanno una loro estrinsecazione a livello fenotipico.

i terreni selettivi sono. -terreni sintetici complessi. -terreni che ci permettono di far crescere solo ciò che vogliamo studiare. -terreni di cui conosciamo la qualità e la quantità di ogni specie chimica presente. -terreni in cui spesso vengono impiegati farmaci (antibiotici/antimicotici).

una colonia: è un gruppo di cellule identiche, distinto e discreto nello spazio. è sempre una coltura pura. è una popolazione clonale, distinta e discreta nello spazio. è un modello per gli studi di segregazione meiotica dei caratteri.

la selezione indiretta inversa: prevede condizioni selettive differenziali. consente la selezione di specifici caratteri permettendo la crescita dei soli individui che li presentano. agisce a livello della singola cellula. necessita di acido fluoro orotico (FOA).

la selezione indiretta inversa: usa la tecnica del replica plating. prevede l’imposizione di condizioni selettive differenziali. ha bassa efficienza. agisce a livello della singola cellula.

le tecniche di selezione: prevedono un’isolamento preliminare dei microrganismi presenti in un campione. -hanno tutte una efficienza elevata. possono essere impiegate per selezionare delle resistenze specifiche. servono per la selezione di caratteri speciali.

l’isolamento per disseminazione: si può effettuare solo con terreni di coltura liquidi. si può effettuare solo con terreni di coltura solidificabili. permette la crescita di mille colonie in una piastra da 18 cm di diametro. permette la crescita dei microrganismi anaerobi.

la tecnica di isolamento “spread-plate”: -inizia con il prelievo di 1 mL di sospensione microbica. prevede l’utilizzo di più piastre Petri. -prevede l’utilizzo di una spatola per distribuire omogeneamente le cellule e separarle fisicamente le une dalle altre. -è una procedura quantitativa.

la sterilizzazione del materiale di laboratorio non-termosensibile: viene fatta con ossido di etilene. -viene fatta in stufa a 180°C per 1 ora. -viene fatta in autoclave con trattamento frazionato in 3 giorni consecutivi. viene fatta in stufa a 150°C per 1,5 ore.

le conte vitali: -ottengono lo stesso numero di colonie a partire dalla stessa diluizione in spandiemnto e in disseminazione. permettono di stimare la DC in riferimento all’unità di volume, peso o superficie del campione. calcolano il numero delle cellule vive in un campione. non hanno significato dopo arricchimento.

le conte vitali: possono essere effettuate per spandimento, disseminazione o filtrazione. permettono di stimare la DC in riferimento all’unità di volume,peso o superficie del campione. consentono di stimare la quantità di cellule vitali nel campione. ottengono sempre lo stesso numero di colonie a partire dalla stessa diluizione in spandimento o in disseminazione.

nella conta in camera contaglobuli Thome-Zeiss: il fattore di diluizione (4*10^6) indica il numero di diluizioni effettuate prima di poter trasferire il campione in camera di conta. è necessario seguire delle regole precise per contare le cellule per evitare di sovrastimare o sottostimare la DC del campione. -è il fattore di diluizione (4*10^6) indica il numero di diluizioni necessarie per poter contare le cellule correttamente. -il fattore di diluizione (4*10^6) serve per convertire a mL la media delle cellue per quadratino elementare.

il microbiota coltivabile in laboratorio: rappresenta il 98% della biodiversità microbica di un ambiente. necessità dell’isolamento in coltura pura. deve essere coltivato solo in terreno solido. -è una quota irrisoria rispetto alla biodiversità microbica di un ambiente.

è importante progettare correttamente una crescita micorbica: per una miglior utilizzazione possibile dei substrati di crescita. per una miglior utilizzazione possibile delle cellule microbiche. per ridurre al minimo la mortalità cellulare. per una miglior utilizzazione possibile degli impianti.

la fase di morte: presenta conte stabili in conta totale. presenta conte stabili in conta vitale. -è rappresentata da una curva decrescente in conta totale. -è rappresentata da una curva crescente della mortalità.

in un terreno di coltura con FL a concentrazione superiore alla concentrazione limite di fattore limitante/cellula: La crescita è esponenziale sia per i prototrofi che per gli auxotrofi. La crescita è lineare per i prototrofi e esponenziale per gli auxotrofi. La crescita è lineare sia per i prototrofi che per gli auxotrofi. La crescita è esponenziale per i prototrofi e lineare per gli auxotrofi.

Devi tarare la curva standard in turbidonometria: quale tecnica usi e perche?.

80. La cinetica di morte microbica: segue andamento lineare. segue andamento sinusoidale. permette di ricavare il tempo necessario per ridurre la quantità di cellule di una popolazione in un ordine logaritmico. come ti ricavare il tempo necessario di una cellula per duplicarsi (g).

La crescita di una popolazione ideale di cellule: presenta 4 fasi caratteristiche in conta totale. si linearizza a concentrazioni di glucosio superiori al 20%. ha una cinetica esponenziale in un sistema chiuso. ha una cinetica esponenziale in un sistema aperto.

la conta vitale si effettua: dopo arricchimento. sono in terreno liquido. solo in terreno solidificante. sulle colonie e non sulle cellule vitali.

il tempo di riduzione decimale: -il tempo necessario per decimare una popolazione microbica. -il tempo necessario per devitalizzare tutte le cellule presenti in un campione. -è il tempo necessario affinché la DC del campione venga ridotta a 10 cellule/ml. -tempo necessario affinché la DC di un campione venga ridotto di un fattore 10.

Un terreno di coltura che contenga vitamine termolabili può essere sterilizzato: -per sterilizzazione semplice in autoclave. per filtrazione. per sterilizzazione frazionata. per irraggiamento a uv.

Un auxotrofo per la vitamina B. cresce esponenzialmente quando la concentrazione della vitamina B nel terreno è maggiore della concentrazione soglia di FL/cellula. cresce linearmente quando la concentrazione della vitamina B nel terreno è maggiore del concentrazione soglia di FL/cellula. non cresce in presenza della vitamina B. non cresce in assenza della vitamina B.

L’irraggiamento con radiazioni ionizzanti può essere utilizzato per: -sterilizzare materiale plastico monouso. sterilizzare fluidi bassa DC. -sterilizzare superfici. -ottenere mutazioni.

La tecnica di isolamento streak. -necessita di un arricchimento preliminare del campione. necessita di 3 tubi e 3 piastre petri. necessita di una sola piastra petri. -permette di ottenere colonie distinte e discrete distribuite omogeneamente in tutto lo spazio della piastra disponibile.

La retta di taratura teorica che correla DC in conta totale diretta e indiretta (analisi della torbidità) perde linearità: per valori di OD>0,5. per valori di OD<0,5. per valori di OD>5. per valori di OD>0,05.

Per quantificare le cellule totali presenti in un campione posso usare: -la conta per spandimento. -la conta per disseminazione. -la conta in camera contaglobuli. -la conta in terreno selettivo.

La selezione microbiologica: -permette di selezionare un fenotipo. permette di selezionare un carattere. -permette di selezionare particelle virali. -può essere fatta con la tecnica della filtrazione.

La diluizione preliminare di campione in conta vitale è finalizzata ad: ridurre la densità cellulare della sospensione iniziale. ottenere un numero di colonie compreso tra 10 e 100. ottenere un numero di colonie compreso tra 30 e 300. -evitare inquinamenti del campione.

L’isolamento dei microrganismi in coltura pura: -è una procedura qualitativa. è una procedura semi-quantitativa. -si può effettuare in terreno di coltura liquido. -necessita di arricchimento preliminare.

Il reisolamento: offre una certezza assoluta che una colonia sia una vera coltura pura. -aumenta la probabilità che una colonia sia una vera coltura pura. -si effettua a partire da una patina. -si effettua a partire da una colonia o presunta tale.

Nell'equazione che descrive la crescita aritmetica: -il coefficiente angolare rappresenta la velocità di crescita della coltura. - l’intercetta rappresenta la densità cellulare raggiunta a fine crescita della cultura. -il coefficiente angolare rappresenta la densità cellulare raggiunta a fine crescita della cultura. -l’intercetta rappresenta la densità di inoculo.

Un terreno di coltura che contenga il 20% di zucchero: -è un terreno selettivo. favorisce la crescita di batteri Gram+ rispetto a quelli Gram-. -favorisce la crescita dei lieviti rispetto a quella dei batteri. -è un terreno di arricchimento.

In conta vitale: esprimo il risultato sempre in riferimento al volume, peso o superficie totale del campione. -esprimo il risultato con numero totale di cellule per campione. ottengo la stessa DC a partire dalla stessa diluizione in spandimento e disseminazione. esprimo il risultato sempre in riferimento all’’unità di volume, peso o superficie del campione.

La curva di crescita microbica in conta vitale: -descrive l’aumento della biomassa cellulare. -presenta fase stazionaria e di latenza con cellule nelle stesse condizioni metaboliche. è una funzione del logaritmo del numero delle cellule rispetto al tempo. è una funzione del logaritmo della densità cellulare rispetto al tempo.

Un batterio in crescita in un terreno contenente glucosio e lattosio: inizia a catabolizzare il lattosio nella prima crescita esponenziale. inizia a catabolizzare il lattosio nella seconda crescita esponenziale. inizia a catabolizzare il glucosio nella prima crescita esponenziale.

Per “minimal bactericidal concentration (MBC)” si intende : la concentrazione più bassa di un farmaco in grado di uccidere almeno lo 0.9% della popolazione microbica. la concentrazione più bassa di un farmaco in grado di uccidere almeno il 99% della popolazione microbica. la concentrazione più bassa di un farmaco in grado di uccidere almeno il 99.99% della popolazione microbica. la concentrazione più bassa di un farmaco in grado di uccidere almeno il 9% della popolazione microbica.

Nel monitoraggio di una crescita microbica: uso g per monitorare la produzione dei metaboliti primari. uso g per monitorare la velocità di crescita. uso g per monitorare lo stato di salute delle cellule. uso g per monitorare la velocità di morte.

Per “minimal inhibitory concentration (MIC)” si intende: la concentrazione più bassa di un farmaco in grado di inibire la crescita microbica dopo 48h. la concentrazione più bassa di un farmaco in grado di promuovere la crescita microbica per 18-24h. la concentrazione più bassa di un farmaco in grado di inibire la trascrizione microbica per 18-24h. la concentrazione più bassa di un farmaco in grado di inibire la crescita microbica dopo 18-24h.

La crescita aritmetica: è tipica degli organismi auxotrofi. è tipica degli organismi foto-organotrofi. è tipica degli organismi prototrofi. è tipica degli organismi chemio-litotrofi.

Il principio attiva oggetto di studio in un biosaggio può essere: una miscela di composti chimici. la concentrazione di un farmaco. la variazione di temperatura. la variazione di ph.

. Il biosensore impiegato in un biosaggio : deve crescere in maniera specifica in presenza del principio attivo che viene studiato. deve rispondere in maniera specifica allo stimolo del principio attivo che viene studiato. deve essere in grado di sopravvivere al principio attivo che viene studiato. deve essere in gradi di metabolizzare in maniera specifica il principio attivo che viene studiato.

Il saggio MBC viene fatto: in piastra su terreno selettivo. su terreno liquido in microdiluizione. in piastra su terreno agarizzato. su terreno liquido in macrodiluizione.

Un microrganismo, di fronte alla possibilità di utilizzare due fonti di C alternative, predilige: La fonte di carbonio che aveva già metabolizzato nelle crescite precedenti. La fonte di carbonio a maggiore complessità. La fonte di carbonio che implica il maggior dispendio energetico, così da crescere a maggiore velocità. La fonte di carbonio che implica il minor dispendio energetico, così da avere maggiori possibilità di riprodursi ed essere più competitivo.

. In una popolazione reale di cellule in crescita: si registra un aumento esponenziale del numero di cellule. l’intera popolazione raddoppia il numero di cellule ad ogni generazione. la curva di crescita in conta vitale è descritta dalla successione di 4 fasi di crescita. non è possibile costruire un modello matematico che descriva l’andamento della crescita.

una curva standard per un biosaggio. è costruita a partire dalla crecsita di diversi biosensori a una specifica concentrazione di fattore che agisca come limitante. è costruita a partire dalla crecsita di diversi biosensori a concentrazioni diverse che agisca come fattore limitante. è costruita a partire dalla crecsita di un biosensore a una specifica concentrazione di fattore che agisca come limitante. è costruita a partire dalla crecsita di un biosensore a concentrazioni diverse che agisca come fattore limitante.