Separační metody KATA

Jaká je stacionární fáze u PC?. celulóza. methanol. voda.

Je PC. rozdělovací?. adsorpční?. rozdělovací i adsorpční?.

Je TLC. rozdělovací?. adsorpční?. rozdělovací i adsorpční?.

Vliv na rozšiřování píků má: termodynamika. kinetika. termodynamika a kinetika.

Jak závisí Hs na u. přímo úměrný. nepřímo. nezávisí.

Van Deemterova křivka vyjadřuje závislost. H na u. H na p. H na s.

Afinant se váže na některé láfky. specificky, reversibilně, pevně. Specificky. Pevně, ireversibilně.

Jak závisí plocha píku na koncentraci?. přímo úměrný. nepřímo. nezávisí.

Jaký nosný plyn se používá u GC. dusík. helium. vodík. kyslík.

Jak lze zvýšit u GC rychlost analýzy?. zvýšením T kolony. zvýšením T detektoru. zvýšením nástřikové hlavy.

Poloha píku v HPLC chromat. charakter. druh příslušné separované látky. množství příslušné separované látky. koncentrace příslušné separované látky.

Pro CZE je nevhodný. flurimetrický detektor. TCD. amperometrický detektor.

Elektroosmotický tok klesající při pH pufru uvnitř křemenné kapiláry. klesá. stoupá. nemění se.

pro přípravu polární mobilní fáze je vhodný. pentan. benzen. tetrahydrofuran.

Plyn u plynovky. H2. O2. CO2.

Fáze je. homogenní část homogenního systému oddělená od okolí ostrým fázovým rozhraním. homogenní část nehomogenního systému oddělená od okolí ostrým fázovým rozhraním. homogenní část heterogenního systému oddělená od okolí pozvolným fázovým rozhraním.

Při chemisorpci se uplatňují síly. fyzikální. chemické. fyzikální i chemické.

Pro extrakci slabě polárních látek z vody použijeme. hexan. ethanol. diethylether.

pH = pI bodu bílkoviny, se tato bílkovina na konexi. sorbuje jako kationt. sorbuje jako aniont. prakticky nesorbuje.

Nejběžnější činidla pro detekci bezbarvých org. l. TLC. HNO3, CuSO4. KI. HCl, BaCl2, AgNO3. H2SO4, KMnO4, I2.

Síla která se neúčastní dějů v separačních metodách. slabá a silná jaderná. disperzní. elektrostatická. orientační.

Veličina která necharaktizuje pík. nějaká rychlost. plocha píku. pološířka píku. retenční čas.

Rozdělení gelů v GPC. hydrofilní, hydrofobní, nebobtnající. bobtnající, nebobtnající, hydrofobní. hydrofilní, hydrofobní, bobtnající.

Nosné plyny v GC. N2, H2, He, Ar. O2, H2, He, Ar. Ar, N2, CO2, He.

Jaké vyvíjení se upřednostňuje u PC. sestupné. vzestupné. rovnoměrné.

Voda je v PC. stacionární fáze. mobilní fáze.

Pomocí AC se neizoluje. uhlovodíky. protilátky. enzymy. vitamíny.

Co je důležité pro účinnost při izolaci v AC. volba správného místa vazby afinantu k nosiči a prostorová přístupnost afinantu pro makromolekulu. volba správného místa vazby plynu k nosiči a prostorová přístupnost afinantu pro makromolekulu. volba správného místa vazby afinantu k nosiči a prostorová přístupnost afinantu pro protilátku. volba správného místa vazby afinantu k enzymu a prostorová přístupnost afinantu pro makromolekulu.

Rozdělení koeficienty u extrakce. čím menší je rozdíl mezi rozdělovacími koeficienty látek, tím dokonalejší jejich oddělení. čím větší je rozdíl mezi rozdělovacími koeficienty látek, tím dokonalejší jejich oddělení. čím větší je rozdíl mezi rozdělovacími koeficienty látek, tím nedokonalejší jejich oddělení.

Van Deemterova křivka je. parabola. hyperbola. sinusoida.

Jak se změní příspěvek podélné mol. difúze, když se zvětší rychlost průtoku. Zvětší. Zmenší. nezmění se.

Jaké indikátory se nejčastěji používají k identifikaci bezbarvých org. látek u TLC?. jód, sírovka + něco. jód, železo, měď. sírovka, měď.

Co je nejpoužívanější stacionární fáze u 11PC?. voda. kyselina. zásada.

co je hydrofilní fází?. heptan. benzen. tetrahydrofuran.

Čeho je zbavená deionizovaná voda. všech iontů. všech interferujících iontů. všech nepolárních iontů.

Čím více bude gel zesíťovaný. tím více bude bobtnat. tím méně bude bobtnat. nebude bobtnat.

Objem Vg u GC je?. čistý objem vztažený na gram sorbentu. retenční objem vztažený na gram sorbentu. retenční objem korigovaný kompresibilitou plynu.

Jak je vyjádřena mobilita látky v CZE?. migrační čas vztažený na intenzitu pole. migrační čas vztažený na plochu pole.

Jak se změní elektroosmotický tok v křemenné kapiláře pokud klesne pH?. zmenší. zvětšá. nezmění.

Poloha píku v chromatogramu je: kvalitativní info. kvantitativní info.

Šířka píku v chromatogramu určuje: šířku zóny analytu. odpor pole.

Jak dosáhneme 100% extrakce látky. izolací pole. rozšířením chromatogramu. nelze.

Nevhodná analýza eluátu při CZE?. absorbční fotometr. ampérometr. TCD.

Nosný plyn v GC?. vzduch. vodík. methan.

Jakou vlastností musí mít analyty aby se daly identifikovat TCD?. musí mít jinou tepelnou vodivost než nosný plyn. musí mít stejnou tepelnou vodivost jako nosný plyn.

Pokud bude kyselina octová v prostředí PH = PKA bude se pohybovat. stejně rychle jako acetátový aniont. poloviční rychlostí než CH3COO-. dvakrát rychleji než CH3COO-.

Aby mohl vzniknout vodíkový můstek. musí být vodík kovalentně vázaný na elektronegativní prvek. musí být kyslík vázaný na elektronegativní prvek.

Nejcitlivější detektor. ampero. fluori. uv/vis.

Elektroosmotický tok je. pohyb kapaliny v kapiláře vlivem vloženého vysokého napětí mezi konce kapiláry. pohyb iontu vlivem vysokého napětí v kapiláře.

Pokud koncentrace pufru stoupne, EOF se. zrychlí. zpomalí. nezmění se.

Polární stacionární fáze pro TCL je. silikagel-C8H17. silikagel-C18H37. silikagel-CN-.

HPTLC se provádí. ponořením chromatogramu do mobilní fáze. vložením chromatogramu do nádoby nasycené pouze parami mf. přiváděním mf na chromatogram v komoře.

Pokud se zvýší lineární rychlost v HPLC příspěvek H k odporu proti přenosu hmoty v mf se. zvýší. sníží. nezmění se.

V PC se upřednostňuje vyvíjení. sestupně. vzestupně. kruhově.

Pro afinitní chromatografii je důležité. pozice navázání afinantu na nosič. prostorová přístupnost afinantu. obojí.

plynovou chromatografií lze teoreticky stanovit. jen plyny. jen plyny a těkavé kapaliny. vše co jde definovaně převést a plyn.

pokud chceme zvýšit účinnost kolony v GC je potřeba. zvýšit teplotu kolony. snížit teplotu kolony. zvýšit rychlost mf.

Čím je kolona účinnější, tím bude ekvivalent výškového patra H. menší. větší. H nemá vliv na účinnost.

Retardační faktor v TLC je na. identifikaici anylatu. kvantitativní stanovení. udává rozlišení skvrn.

Definice retardačního faktoru. poměr vzdálenosti středu skverny od startu a vzdálenost od elučního cela. poměr rychlostí svrny anylatu a rychlostí standartu. poměr vzdál. středu skvrny anylatu od startu a vzdál. středu skvrny standartu od startu.

Při bobtnání ionexový gel. přijímá tekutinu a zmenšuje svůj objem. přijímá tekutinu a zvětšuje svůj objem.

při SEC je směrodatným faktorem. polarita stac. fáze. porozita stac. fáze. polarita mob. fáze.

Disturbační poměr (rozdělovací koeficient) je. poměr aktivit analytu v obou fázích. poměr rovnovážných koncentrací analytu v obou fázích. poměr konc. analytu v obou fázích.

Plamenově izolační detektor funguje na principu. měření tepelné vodivosti ionizovaného plamene. měření svítivosti ionizovaného plamene. měření odporu ionizovaného plamene.

Pokud chceme extrahovat anorganické ionty do nepolární fáze. je potřeba převést je na nepolární komplexy. je potřeba je převést na polární komplexy. není potřeba je před extrakcí nijak upravovat.