Simulazione esame - 2

Relativamente al seguente tratto di una molecola di RNA, quale è la sequenza del filamento stampo del DNA? 5 UACGCGGUACGGUCAAUGCAUCUACCU 3. 3 ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA 5. 5 TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT 3. 3 TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT 5. 5 ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA 3.

Gli agenti alchilanti sono sostanze che. si formano per l'aggiunta di un gruppo alchile agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere bifunzionali, quando si legano ad una sola parte della molecola e non formano cross link. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. Sono solitamente bifunzionali. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. si formano per l'aggiunta di un gruppo metilico o ossidrilico agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere sia bifunzionali, sia monofunzionali.

La sintesi di translesione è un meccanismo di riparazione. è una variante della ricombinazione omologa. che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma è comunque affidabile. che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma commette molti errori. che utilizza hMutLa e hMutLb: interagiscono con MSH e con i fattori di replicazione per il riparo.

La struttura a doppia elica assorbe la luce UV meno della struttura a singola elica perché: non è vero la singola elica assorbe più luce UV. a causa dell'effetto ipocromico che si ha in quanto il legame H e l'impilamento delle basi limita la risonanza negli anelli aromatici delle basi. l'impilamento delle basi aumenta l'assorbimento della luce bianca a discapito dell'assorbimento della luce UV. le basi all'interno della doppia elica sono inaccessibili agli UV.

La lettura di un segmento di DNA contenente il 20% di Adenina produrrà una sequenza di: DNA contenente il 40% di Uracile. RNA contenente il 20% di Uracile. DNA contenente il 40% di Timina. RNA contenente il 20% di Timina.

Quali interazioni molecolari sono implicate nella stabilizzazione della doppia elica del DNA?. Interazioni idrofobiche (impilamento delle basi). Interazioni di Van der Waals. Legami covalenti. Legami fosfodiesterici.

Una regione della cromatina ricca in deacetilasi degli istoni: molto probabilmente formerà una struttura eterocromatinica. è attivamente trascritta. molto probabilmente sta replicando il DNA. molto probabilmente formerà una struttura eucromatinica.

Certe sequenze nucleotidiche si ripiegano nell'elica Z più facilmente di altre. Quale delle seguenti è una caratteristica tipica dell'elica Z?. le eliche Z sono solitamente destorse. le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di A e G. nelle eliche Z tutte le basi hanno conformazioni anti. le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di 5 metilcitosine e G.

Per denaturazione del DNA si intende: l'idrolisi del DNA. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA. l'inattivazione di un gene. la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno.

Un filamento di una molecola di DNA è interamente trascritto in RNA messaggero dalla RNA polimerasi: la composizione in basi del DNA utilizzato come stampo è C = 18,5%, G = 22,4%, A = 26,6%, T = 32,5%. La composizione in basi dell'RNA trascritto è: G = 18,5%, C = 22,4%, A = 32,5%, U= 26,6%. G = 26,6%, C = 22,4%, A = 18,5%, U= 32,5%. G = 22,4%, C = 18,5%, A = 26,6%, U= 32,5%. G = 32,5%, C = 26,6%, A = 18,5%, U= 22,4%.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma sono. Tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfodiesterico del DNA. Circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente. principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA.

Perché ciascuna forca replicativa richiede un filamento guida ed un filamento ritardato?. perché le elicasi svolgono un'elica più velocemente di un'altra. perché i filamenti del DNA sono antiparalleli e la polimerasi può lavorare solo in una direzione. perché la sintesi deve essere complementare. perché la DNA polimerasi deve sintetizzare DNA dal 3 primo al 5 primo.

Cosa attiva l'amminoacido legato al tRNA?. GADH. GDP. PiPi. AMP.

La sequenza consenso -10 è TATAAT. Se due geni tipA e tipB hanno promotori con la stessa sequenza, a parte la regione -10, dove il promotore di XXX è TAATAT e quello di XXY è TGTCGA, quale gene sarà trascritto più efficacemente e perché?. viene trascritto più efficientemente tipA, perché è più simile alla sequenza originale del promotore. non c'è differenza vengono trascritte ugualmente. viene trascritto più efficientemente tipA perché la sequenza in posizione 210 di tipB devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire, perché ha un contenuto di GC superiore. viene trascritto più efficientemente tipB perché la sequenza in posizione 210 di tipA devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire, perché ha un contenuto di TA superiore.

Quale elemento è presente solo nella trascrizione in vivo degli eucarioti e non in vitro?. TBP. TFIIH. TAF. il Mediatore.

Nella duplicazione del DNA a doppia elica, la funzione di stampo o modello è svolta da: tutte e due le catene parentali di DNA. catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione. dalla DNA polimerasi. una sola delle due catene parentali.

Quale superstruttura può essere assunta da un tratto di DNA a doppia elica che contiene una sequenza ripetuta e invertita?. Struttura cruciforme. Struttura circolare. Struttura superavvolta. Struttura Z.

Qual è la principale ragione per cui il genoma dei batteri non è organizzato in nucleosomi?. le divisioni cellulari dei batteri avvengono in meno di 15 minuti. i batteri rispondono velocemente alle condizioni ambientali. tutte e 4 le risposte sono corrette. una percentuale molto più grande del cromosoma batterico codifica per le proteine.

Caratteristiche della eterocromatina costitutiva. è quasi sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e con pochi geni. è poco compattata, sempre trascritta. è quasi sempre compattata, contiene pochi geni trascritti in alcuni casi ma non in altri, contiene geni. è sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e priva di geni.

Le cause endogene del danno al DNA. Sono meno frequenti delle cause esogene. Consistono principalmente in depurinazione, deaminazione, ossidazione. Sono piuttosto rare. Consistono principalmente in alchilazione e rotture a doppia elica. Sono meno frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare. Sono più frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare.

Qual è il meccanismo di replicazione del DNA dei cromosomi eucariotici?. Origini multiple bidirezionali su molecole di DNA lineare. Inizio dalle estremità di molecole di DNA lineari. Origini multiple unidirezionali su molecole di DNA lineare. Una origine bidirezionale su una molecola di DNA lineare.

Le prime prove sperimentali che il DNA costituisce il materiale ereditario degli organismi furono ottenute da: Watson e Crick. Griffith e Avery. Lamarck e Darwin. Mendel.

Il risultato visto nello studio dei merodiploidi di Jacob e Monod che ha suggerito che la regione lacI agisse in trans per regolare l'operone lac era. Un mutante non funzionale lacO è corretto da un allele wild-type lacO. Un mutante non funzionale lacI è corretto da un allele wild-type lacI. Un mutante non funzionale lacO non può essere corretto da un allele lacO. Un mutante non funzionale lacI non può essere corretto da un allele lacI.

Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche sono. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente i residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone liker. Cambiamenti post-trascrizionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone.