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emozioni 41-45
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emozioni 41-45 Description: emozioni 41-45 Author:
Creation Date: 01/02/2024 Category: Others Number of questions: 32 |
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L'età d'esordio delle patologie cerebellari dominanti: avviene dopo i 70 anni avviene tra i 30 e i 50 anni avviene prima dei 20 anni nessuna delle alternative. Nelle patologie cerebellari dominanti: entrambi i genitori sono portatori sani del gene mutato basta che uno dei due genitori sia portatore sano nessuna delle alternative basta un genitore affetto dalla malattia. La prevalenza delle atassie dominanti è stata stimata tra: 0,8-3,5:1000 0,8-3,5:100.000 0,8-3,5:10.000 nessuna delle alternative. L'età di esordio delle patologie cerebellari recessive: è in età avanzata è precoce è tardiva nessuna delle alternative. Per atassia si intende: rigidità muscolare nessuna delle alternative movimenti non coordinati e imprecisi movimenti involontari coreici. Nelle patologie cerebellari recessive: entrambi i genitori sono portatori sani del gene mutato basta che uno dei due genitori sia portatore sano nessuna delle alternative basta un genitore affetto dalla malattia. L'alcool: non ha effetto sui circuiti cerebellari nessuna delle alternative deprime l'attività dei circuiti cerebellari iperattiva i circuiti cerebellari. Il tremore intenzionale: diminuisce con i movimenti fini aumenta con i movimenti volontari è presente a riposo nessuna delle alternative. Per "epigenetica" si intende: alterazioni del DNA modificazioni del DNA modificazioni della cromatina nessuna delle alternative. La metilazione del DNA ha un ruolo importante: nella modificazione genica nella modificazione di proteine nessuna delle alternative nel silenziamento dei geni e nell’espressione genica. L'enzima DNMT è coinvolto: nessuna delle alternative nella modifica del DNA nella metilazione del DNA nella replicazione del DNA. La metilazione: mantiene lo stato di trascrizione attivo provoca il silenziamento genico aumenta la trascrizione genica nessuna delle alternative. Quali esoni sono coinvolti nell'ADCA-DN e HSAN-IE? 18 e 19 20 e 21 22 e 23 nessuna delle alternative. La prevalenza delle patologie ADCA-DN e HSAN-IE è stimata essere: <1 / 1.000.00 nessuna delle alternative <1 / 1.000.000 1 <1.000. Qual è il gene coinvolto nelle patologie ADCA-DN e HSAN-IE? DNMT3 nessuna delle alternative DNMT1 DNMT2. La mutazione del gene DNMT1 nelle patologie ADCA-DN e HSAN-IE è di tipo: puntiforme genomica nessuna delle alternative cromosomica. La sinapsi che avviene tra una singola fibra dell'alfa motoneurone e le fibrocellule è detta: fuso motrice nessuna delle alternative fuso neuromuscolare placca neuromuscolare. Il fascio corticospinale laterale è composto: dall' 80% di fibre piramidali che decussano dall' 80% di fibre piramidali che non decussano dal 10% delle fibre piramidali che non si incrociano nessuna delle alternative. Quali neuroni rendono possibile la modulazione delle risposte nervose? neuroni piramidali neuroni internuciali cellule stellate nessuna delle alternative. Il fascio corticospinale ipsilaterale è composto: nessuna delle alternative dal 10% di fibre piramidali che non decussano dall'80% di fibre piramidali che non decussano dal 10% di fibre piramidali che decussano. Quali neuroni sono posti tra un neurone afferente e quello efferente? neuroni internuciali cellule stellate nessuna delle alternative neuroni piramidali. Le fibre che fanno da “ponte” tra il fascio piramidale e i nervi cranici sono denominate: nessuna delle alternative fibre corticonucleari fibre muscoidi fibre bulbopontine. Gli assoni del fascio piramidale fanno sinapsi con: con il motoneurone gamma l'alfa motoneurone con gli interneuroni del midollo spinale nessuna delle alternative. Il fascio piramidale è deputato: al movimento volontario ai movimenti automatici nessuna delle alternative al movimento involontario. I corpi cellulari dei neuroni del fascio piramidale hanno sede: nell'area motoria supplementare nessuna delle alternative nell'area motoria primaria nell'erea premotoria. Il fascio vestibolospinale è una via: ipsilaterale nessuna delle alternative crociata non crociata. I fasci reticolospinali vengono suddivisi anatomicamente in: Fascio corticospinale e corticobulbare fascio rafespinale e tettospinale fascio reticolospinale pontino e fascio reticolospinale bulbare nessuna delle alternative. Quale tra questi fasci fa parte delle vie extrapiramidali? Fascio corticospinale Fascio vestibolospinale Fascio corticobulbare nessuna delle alternative. Il fascio tettospinale è una via: ipsilaterale distribuita su due lati crociata nessuna delle alternative. Il fascio tettospinale discende fino: alla parte mediale delle corna anteriori a livello lombare superiore alla parte mediale delle corna anteriori a livello cervicale e toracico superiore nessuna delle alternative alla parte mediale delle corna posteriori a livello cervicale e toracico superiore. Il fascio tettospinale origina: nessuna delle alternative nel bulbo nel ponte nel mesencefalo. Il fascio vestibolospinale origina: dal bulbo nessuna delle alternative dal ponte dal mesencefalo. |
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